在刑事调查中,痕量法医证据的最终目的是确定犯罪所涉及的人、地点和事物。现实情况是,对于大多数类型的非生物痕量证据,更有可能的结果都是关联(无论强度如何),而不是肯定的识别。目前,一种常见的痕量物质似乎并未在犯罪实验室中得到广泛分析,那就是家用灰尘。这很不幸,因为识别的可能性而不仅仅是与这种类型的证据相关联是现实的可能性。灰尘团似乎是一种独特的缠结纤维团,其中包含来自周围环境的各种无机和有机颗粒,这些颗粒在一段时间内由于气流而形成,并积聚在房间(家庭或工作场所内)、车辆(例如后备箱)或甚至一些室外位置。它们可以转移到例如在尸体被带走并存放在其他地方之前被拖过地板的尸体的衣服上。因此,原则上,如果发现一个或多个尘兔与犯罪有关,就应该能够确定尘兔来自哪个房间。但是,如果不仅能确定房间,还能确定房间的惯常居住者,尘兔的证明价值就会提高。这可能通过对尘兔内细胞物质(可能来自房间的惯常居住者)进行灵敏的 DNA 分型来实现。因此,在当前工作中,我们寻求结合家用灰尘的微化学和遗传分析。我们使用两种方法对尘兔样本进行遗传分析:1) 使用标准和增加循环数的 STR 分析对整个尘兔样本进行有机提取;2) 使用微操作和增强微量直接 PCR STR 分析对尘兔样本中存在的生物颗粒进行“智能”分析。在成功检测和 STR 分析尘兔样本中的人类 DNA 之后,我们将继续进行分析,同时对家用灰尘中的有机和无机物质进行显微镜表征,以唯一地表征来源房间及其居住者。
RHDV 常见问题解答 本文件由一个由国家动物卫生官员大会成员主持的多机构工作组制定。它已根据佛蒙特州的需求进行了定制,最后更新于 2020 年 7 月 29 日。将根据需要进行进一步更新,以在这种不断变化的情况下保持相关性。兔出血症 - 概述什么是兔出血症 (RHD)?RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性的致命病毒性疾病。它是向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。兽医和实验室官员必须将 RHD 的发现报告给佛蒙特州农业局。还鼓励兔子主人和饲养员向他们的兽医或佛蒙特州农业局报告发现的快速和不明原因的兔子死亡或检测到可能与此疾病一致的迹象,请致电 (802)828-2421。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别?兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的,该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多毒株,并有三种主要的病毒亚型:RHDV(“经典 RHDV”);抗原变体 RHDVa;以及最近出现的病毒 RHDV2(也称为 RHDVb)。相关的兔出血症病毒,称为兔杯状病毒,在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病,但已报告两种潜在致病毒株。在美国发现的一种病毒(拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”)是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的,尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致很少或没有疾病。在欧洲的一次疫情中,从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株,即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同类型的 RHDV1 和 RHDV2 病毒之间有何区别?RHD 病毒有很多种毒株,但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式,RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式,即 RHDV2。1 型的两种形式相似,它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔,但对成年兔子的死亡率非常高。另一方面,RHDV2 似乎比 1 型毒株的致命性要低,但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗只能预防这种
骨髓炎是由受感染,骨手术或关节置换后感染的局部传播引起的。本研究的目的是评估姜黄素/聚二苯二甲酸对兔子胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响。诱导骨髓炎后,将二十名成年雄性新西兰兔子随机分为对照组,其中将动物视为对照,不使用脚手架,而NCMPST组则填充了所产生的骨骼缺陷,其中填充了多碳素和姜黄素的组合。骨样品在30天和第60天进行组织病理学评估。用于对骨髓炎的放射学评估,在手术后15、30、45和60天以时间间隔(手术日)以时间间隔制备X光片。为了评估血液学,在第0天(手术日),15、30、45和60进行血液。本研究的结果表明,与对照组相比,姜黄素纳米复合材料显着改善了兔胫骨实验性骨髓炎模型的愈合过程(P <0.05)。总而言之,姜黄素/多丙酮酸酮纳米复合支架对愈合过程显示了积极的影响。
材料和方法:本研究使用 14 个月大的新西兰兔的脑组织。将脑组织横向切片,以使其适合组织学程序。为此,将脑组织放在毫米纸上,切成三等份。将获得的样本从同一侧从头到尾切成 10μm 厚,并用六种染色方法对载玻片进行染色。通过显微镜将每张载玻片拍摄为 jpeg 格式。将获得的切片图像传输到 Image J 程序以估计其面积。使用李克特量表调查染色方法是否适合确定脑中灰质和白质以及细胞群的边界。作为这些程序的结果,获得的数据的统计结果以表格和图形呈现。
金黄色葡萄球菌是世界上最致命的病原体之一,这种生物体的抗性菌株的升高导致许多威胁生命的医疗状况。这种革兰氏阴性菌可能会引起一系列疾病,从轻微的皮肤感染到严重感染,例如毒性休克综合征或心内膜炎,并且在美国导致的死亡人数比任何其他耐药性病原体都要多。每年由于虫球菌感染而在美国每年在美国发生1,2个门诊和急诊室就诊和464 000次住院。3随着抗生素的使用正在上升,医院中多药的抗菌菌株正在出现,最值得注意的是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),事实证明,传统抗生素的感染是徒劳的。
摘要:无标签和多光子微观镜检查可以通过在癌症等疾病中提供诊断成像和手术治疗的原位工具来改变临床组织病理学。基于多光子成像的微观内镜装置的关键是光纤,用于无失真,有效地递送超短激光脉冲到样品和有效的信号收集。在这项工作中,我们研究了新的空心核心(充气)双层抗谐振纤维(DC-ARF)作为多光子微观内镜的高性能候选者。我们将DC-ARF的纤维特性与单层抗谐振纤维(SC-ARF)和固体芯纤维(SCF)进行比较。在这项工作中,而DC-ARF和SC-ARF启用低损失(<0.2 dbm-1),接近无散的激发脉冲输送(<10%脉冲宽度<10%脉冲宽度在900 nm / 1 m纤维中的脉冲宽度增加,而没有任何诱导的非线性,则在光谱宽宽和脉冲范围内导致ESCF(ecf)在> 2000 persthing> 2000 persth>> 2000 pers persth> 2000 pers ecf ins ecf ins ecf中,> 2000 e>> 2000 ex ex>> 2000 n 00 perss ef pers pers>> 2000 e;理想的光纤内窥镜需要长几米,并且应该通过纤维进行激发和收集。因此,我们在后散射的几何形状中对内窥镜兼容的1 m和3 m长度的纤维长度进行了多光子成像,其中直接收集了信号(未散布的检测)或通过纤维(降压检测)收集信号。第二次谐波图像是从钛酸钡晶体以及生物样品(小鼠尾部)中收集的。在非划定的检测条件下,ARF在图像的信噪比方面最多优于SCF 10次。显着,仅由于DC-ARF的高数值孔径(Na)为0.45和广泛的带宽(> 1 µm),才能在脱扫描的检测构型中提供图像,以进行内窥镜检查。因此,我们在不同图像收集配置下对不同光纤的系统表征和比较,确认并确定了DC-ARF的实用性,用于基于无标签的基于无标记的多光子成像。
