1)F。Kawano,H。Suzuki,A。Furuya,M。Sato:Nat。社区。,6,6256(2015)。2)Y. Nihongaki,F。Kawano,T。Nakajima,M。Sato:Nat。生物技术。,33,755(2015)。3)Y. Nihongaki,T。Otabe,Y。Ueda,M。Sato:Nat。化学。生物。,15,882(2019)。4)方法,14,963(2017)。5)Y. Nihongaki,S。Yamamoto,F。Kawano,H。Suzuki,M。Sato:Chem生物。,22,169(2015)。6)生物技术。,40,1672(2022)。7)F。Kawano,R。Okazaki,M。Yazawa,M。Sato:Nat。化学。生物。,12,1059(2016)。8)natl。学院。SCI。 U.S.A.,116,11587(2019)。 9)K。Morikawa,K。Furuhashi,C。DeSena-Tomas,A。L。Garcia-Garcia,R。Bekdash,A。D。Klein,N。Gallerani,H。E。E. Yamamoto,S.-H。 E. Park,G。S。Collins,F。Kawano,M。Sato,C.-S。 Lin,K。L. Targoff,E。Au,M。Salling,M。Yazawa:Nat。 社区。 ,11,2141(2020)。SCI。U.S.A.,116,11587(2019)。 9)K。Morikawa,K。Furuhashi,C。DeSena-Tomas,A。L。Garcia-Garcia,R。Bekdash,A。D。Klein,N。Gallerani,H。E。E. Yamamoto,S.-H。 E. Park,G。S。Collins,F。Kawano,M。Sato,C.-S。 Lin,K。L. Targoff,E。Au,M。Salling,M。Yazawa:Nat。 社区。 ,11,2141(2020)。U.S.A.,116,11587(2019)。9)K。Morikawa,K。Furuhashi,C。DeSena-Tomas,A。L。Garcia-Garcia,R。Bekdash,A。D。Klein,N。Gallerani,H。E。E. Yamamoto,S.-H。 E. Park,G。S。Collins,F。Kawano,M。Sato,C.-S。 Lin,K。L. Targoff,E。Au,M。Salling,M。Yazawa:Nat。社区。,11,2141(2020)。
出版者:公益财团法人激光技术研究所 主编:谷口诚二 邮编:550-0004 大阪市西区靱本町 1-8-4 大阪科学技术中心大楼 4 楼 电话:(06) 6443-6311 传真:(06) 6443-6313 http://www.ilt.or.jp
●涵盖了多种用于光学应用的晶体:激光和非线性光学晶体,磁光晶体,闪烁体/剂量计晶体,宽带隙半导体,压电和铁电晶体等等等等。●我们当前的主要研究目标是:用于高亮度照明设备的单晶磷光器。用于激光机械的光学隔离器的法拉迪旋转器。用于高温使用的压电晶体,例如燃烧压力传感器。氧化包胶作为新型宽带隙半导体。用于IR光学应用的Chalcogenide●积极促进与大学,国立研究所和行业的合作,并积极追求国际合作,以促进新的观点和原始思想。
[删除]代表[删除],并经我们同意,可在认为适当的情况下,于[删除]递交申请截止日期当天早上前的任何时间,减少本文件所载的[删除]数目及╱或指示性[删除]金额(即[删除]港元减至[删除]港元)。在此情况下,有关[删除]数目及╱或指示性[删除]金额减少的通知将于作出有关减少的决定后尽快刊登于[南华早报](英文版)及[香港经济日报](中文版),但无论如何不得迟于[删除]递交申请截止日期当天早上。该等通知亦将于本公司网站www.rimag.com.cn及香港联交所网站www.hkexnews.hk上刊登。进一步的详细信息请参阅本文件的“[删除]的结构”和“如何申请[删除]”。
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两年前的今天,全国人大作出《 528 决定》,授权全国人大常委 会制定《香港国安法》。全国人大常委会其后在 6 月 30 日通过《香港 国安法》,并列入《基本法》附件三,在香港特区公布实施。当天晚 上,我以香港特区行政长官身分签署政府公告,让《香港国安法》 在香港实施,深感责任重大,使命光荣。由于当时香港正经历了 差不多一年的暴力冲击、社会动乱,国家安全受到威胁,人命财产 得不到保障,《香港国安法》的颁布实施无疑是香港的「定海神针」。
6 这些作者对这项工作做出了同等贡献。 *通信地址:seonggikim@skku.edu 和 choim@snu.ac.kr 摘要 带有光遗传学神经操控的功能性磁共振成像 (fMRI) 是一个强大的工具,可以实现全脑有效功能网络的映射。为了灵活操控整个小鼠皮质的神经兴奋,我们首次通过光纤束将数字微镜设备产生的时空可编程光遗传学刺激整合到 MR 扫描仪中。这种方法在规划光刺激模式时提供了空间和时间的灵活性,并结合了单个小鼠的原位光学成像和细胞类型或电路特定的基因靶向。通过对基于图谱的皮质区域进行光遗传学刺激的 fMRI 获得的全脑有效连接通常与解剖学定义的轴突追踪数据一致,但会受到选择性作用于特定连接的麻醉剂类型的影响。 fMRI 与灵活的光遗传学相结合,通过高通量的全脑有效连接映射,开辟了一条研究同一动物脑功能状态动态变化的新途径。引言功能架构的无创映射对于研究与行为和病理变化相关的脑回路中具有因果关系的重要变化至关重要。为此,基于血流动力学的功能性磁共振成像 (fMRI) 已被广泛用作神经活动的替代品,通过不同解剖区域之间 fMRI 时间序列的同步程度,无创地映射功能连接 (FC)1,2。人类在任务和静息条件下的 FC 相似,可以用作预测个体认知行为的指纹 3,4 。然而,为了更好地在回路层面上理解 FC,需要有效连接 (EC),即一个大脑区域对另一个大脑区域的因果影响 5 。然而,fMRI 的时间分辨率有限(通常为 ~1 秒)和缓慢的血流动力学功能使得很难推断影响的方向。为了克服这一限制,可以利用明确区域中的神经元活动的调节来触发下游 fMRI 反应,从而让我们确定 EC 的方向和强度。