Redeye对I-Tech创纪录的Q4报告的后面进行了积极的估计调整,其Y/Y增长率为130%。在报告之后,我们提高了估值范围,表明尽管价格上涨了,但份额的上涨空间。
本演示文稿可能会根据我们当前对未来事件的期望和信念包含某些前瞻性陈述和预测,并受到重大不确定性和风险的影响,因为它们与事件有关,并取决于将来会发生的情况。从本质上讲,其中一些前瞻性陈述可能会影响Hansa Biopharma的业务,财务状况和经营业绩(或其父母,分支机构或子公司的业务结果)。诸如“预期”,“假设”,“相信”,“ can”,“ can”,“ cans”,“估计”,“期望”,“预测”,“预测”,“预测”,“预期”,“可能”,“可能”,“可能”,“可能”,“计划”,“应该”,“应该”,“项目”,“将”,“ WILL”,“ WILL”,“ WILL”,“ WILL”,或者在每种情况下,或者在每种情况下,识别词或其他阶段,都可以识别术语或其他阶段,以识别术语或其他阶段性的术语。有许多因素可能导致实际结果和发展与预测的陈述中明确或暗示的那些因素差异,或者在前瞻性陈述中或影响实现特定投影的程度。这些因素可能包括但不限于Hansa Biopharma策略的实施变化及其进一步发展的能力;与Hansa Biopharma候选者的开发和/或批准有关的风险和不确定性;正在进行的临床试验和预期试验结果;如果获得批准,可以商业化Imlifidase的能力;法律或监管框架,要求或标准的变化; Hansa Biopharma潜在市场和工业的技术变化和新产品;开发新产品并增强现有产品的能力;竞争的影响,通用经济和行业状况的变化以及立法,监管和政治因素的影响。
30,2024 2023 2024 2023收入$ 263,939 $ 218,856 $ 987,321 $ 815,868 GROSS PROSS PROSS PROSS $ 143,886 $ 143,886 $ 112,751 $ 529,466 $ 527,466 $ 427,439的总额$ 427,439股票55%55%52%52%52%52%52%52%54%54%54% 56,360 $ 262,170 $ 231,996营业收入$ 75,468 $ 56,391 $ 56,391 $ 267,296 $ 195,443营业利润率,收入的百分比为29%26%26%27%27%24%24%24%净收入3.73
本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”,内容涉及有关管理层对Kenvue对Kenvue的未来运营和财务绩效,产品开发,市场地位和业务策略的期望的陈述。可以通过使用诸如“计划”,“期望”,“意志”,“预期”,“估计”和其他类似含义的单词来确定前瞻性陈述。警告观众不要依靠这些前瞻性陈述。这些陈述基于当前对未来事件的期望。如果基本假设证明不准确或已知或未知的风险或不确定性实现,则实际结果可能与Kenvue及其分支机构的期望和预测有很大不同。可以在Kenvue向美国证券交易委员会提交的文件中找到这些风险,不确定性和其他因素的进一步列表和描述,包括其关于表格10-K的最新年度报告以及随后的10-Q和其他文件的季度报告,有关表格10-Q和其他文件,可在www.kenvue.com或Kenvue请求。本演讲中的任何前瞻性陈述仅在本演讲之日起说。Kenvue没有义务更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件或发展还是其他方式。
- IAC的材料减少至MSEK -128(-404) - MSEK -107(-196)与Stanley Security有关 - MSEK -21(-208)与欧洲和Ibero-America
本文档包含有关集团的运营,绩效和财务状况的某些前瞻性陈述,包括有关预期收入,利润率,每股收益或其他财务或其他财务或其他措施的陈述。尽管该小组认为其期望是基于合理的假设,但本质上的任何前瞻性陈述都涉及风险和不确定性,并且可能受到可能导致实际结果和结果与预测的因素有实质上不同的因素。前瞻性陈述反映了本文档准备之日提供的知识和信息,该小组没有义务更新这些前瞻性语句。小组通过使用“预期”,“相信”,“期望”,“打算”和类似表达方式来标识前瞻性陈述。本文档或任何相关的呈现/网络中的任何内容都应被解释为利润预测。
第 1 阶段 TRANSCEND NHL 001 研究的 5 年总生存率数据支持 Breyanzi 在复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中实现了深度和持久的反应,中位总生存期 (OS) 为 27.5 个月,估计五年 OS 率为 38%。Breyanzi 继续展示既定的安全性,没有新的安全信号。此外,第 3 阶段 TRANSFORM 研究的新循环肿瘤 DNA (ctDNA) 支持 Breyanzi 优于二线 LBCL 的先前标准治疗,可实现更深层次的反应。监管 Breyanzi EMA 的 CHMP 建议批准 Breyanzi 用于治疗已接受过两种或两种以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。该建议基于第 2 阶段 TRANSCEND FL 研究的数据。欧盟委员会现在将审查 CHMP 的意见。心血管
Adjusted EBITDA $ 91.0 $ 95.0 Adjusted Net Income(3) $ 40.2 $ 43.1 Adjusted Net Income per diluted share(3) $ 0.91 $ 0.97 Adjusted EBITDA margin 9.6% 9.8% ___________ (1) Includes non-cash expenses totaling $24.5 million, comprised of: (i) $14.1 million of stock-based compensation, (ii) $7.9 million of折旧,(iii)250万美元的摊销与基于云的资本化应用程序实施成本有关。(2)在与基于股票的薪酬有关的任何超额税收优惠之前的估计有效税率。(3)不包括“无限期无形资产的现金税”。这些储蓄每季度总计850万美元,或每股稀释股的0.19美元,代表了ASGN从商誉和商标摊销中获得的税收减免的好处。
苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗套细胞淋巴瘤(ECHO)、Datroway(datopotamab deruxtecan)用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌(TROPION-Breast01)以及 Enhertu 用于治疗未接受化疗的 HER2-低和超低转移性乳腺癌(DESTINY-Breast06)。欧盟批准 Tagrisso 用于治疗不可切除的 EGFR m NSCLC(LAURA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19(SUPERNOVA)。日本批准 Imfinzi 用于治疗子宫内膜癌(DUO-E)、Lynparza 加 Imfinzi 用于治疗 pMMR 子宫内膜癌(DUO-E)、Calquence 片剂用于治疗慢性/小淋巴细胞白血病、Datroway 用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌、Fasenra 用于治疗 EGPA(MANDARA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19。中国批准 Lynparza 用于治疗 gBRCAm HER2- 早期乳腺癌(OlympiA)、Orpathys 用于治疗局部晚期或转移性 MET Exon 14 NSCLC(NCT04923945)指引公司根据截至 2024 年的平均外汇汇率,按 CER 发布了 2025 财年总收入和核心每股收益指引。
拟议的股息董事会提出了2024 sek 4.50(3.80)的股息,分配给股票持有人,分别为每股2.25 sek 2.25 sek。拟议的股息总额为净收入的50%。提议第一次付款的记录日期为2025年5月12日,第二次付款于2025年11月20日。如果年度股东大会决心,则预计将从2025年5月15日开始由Euroclear Sweden AB分发,第二次付款,第二次付款从2025年11月25日开始。