八面装有湿度传感器的墙壁中的两面墙壁的相对湿度测量结果与 MOIST 预测结果非常吻合。另外两面墙壁的相对湿度测量结果无法与 MOIST 进行比较,因为这些墙壁
以阳离子 Co 和 Ni 部分占据的形式生长了经验式 K+2Ni2+xCo2+ð1xÞðSO4Þ2,6H2O 的样品。通过慢速蒸发生长法获得了光学质量良好的混合晶体。在分解过程中,这些晶体的质量损失约为 24%,相当于水分子形成 Ni 和 Co 的八面体配位离子。测量了生长晶体的光学特性,其中透射率在 190 至 390 nm 的波长范围内达到 80% 以上。通过拉曼光谱,识别了 SO24、H2O 和八面体 Ni(H2O)6 和 Co(H2O)6 的振动模式。© 2017 作者。出版服务由 Elsevier BV 代表河内越南国立大学提供。这是一篇根据 CC BY 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ) 开放获取的文章。
近年来由于人们环保意识的提高,将太阳能直接转化为电能引起了人们的极大关注。1,2有机-无机卤化物是一种光电转换材料,由于其成本较低、原料丰富,主要用于染料敏化太阳能电池(DSC),尤其是这种CH3NH3PbI3材料。3 – 6几十年来,CH3NH3PbI3材料的光伏效率已经达到近20%,但由于有机分子的挥发性和热力学不稳定性,实用性有待提高。7,8最近,基于第一性原理计算,已报道了一种稳定的六方相,其具有共面的PbI6八面体,而不是CH3NH3PbI3的角连接八面体。 9而全无机卤化物不仅弥补了有机分子热力学不稳定的特性,而且保持了较高的光伏效率。10-12大量研究表明,最理想的光伏材料具有
最近关于氮掺杂的hydettium hydetium hydetium hydetium the近期近气条件超导性的报道启发了大量的实验研究,结果矛盾。我们从第一个原理模拟了所报道的超导体可能的母体结构的物理特性,即luh 2和luh 3。我们表明,只有LUH 3的声子条带结构才能解释由于间质八面体位点存在氢而导致的拉曼光谱。但是,这种结构仅通过超过6 GPA的非谐调稳定。我们发现,在报告的超导体中,引人入胜的颜色变化与LUH 2的光学特性一致,LUH 2的光学特性是由未抑制式频带间等离子体的存在确定的。具有压力的等离子体蓝光,并修饰样品的颜色,而无需任何结构相变。我们的发现表明实验中的主要成分是luh 2,在八面体部位有一些额外的氢原子。在高温下,luh 2和luh 3均未3个超导。
后面的印刷:Lankauf K.,GórnickaK。,BłaszczakP。,Karczewski J.在八面体地点,《国际氢能杂志》,第1卷。48,ISS。 24(2023),pp。 8854-8866,doi:10.1016/j.ijhydene.2022.12.01348,ISS。24(2023),pp。8854-8866,doi:10.1016/j.ijhydene.2022.12.013
摘要一系列具有SRLAAL配方1/2 m 1/2 O 4(M = M = Mn,Fe,Co)的一系列氧化物已合成,并且已经研究了其电催化活性的一半反应水,氧气裂解的一半反应,氧气进化反应(OER)和氢进化反应(她)。这些分层的氧化物由八面体配位的al/m金属组成,其中八面体被碱土/稀土阳离子分离。在合成的材料中,SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4显示出最佳性能,从Tafel方法评估的OER和她的OER和HE的较低的OER和她的较快反应动力学可以明显看出。通过多种因素的组合来解释SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4的性能,包括CO的较高的电负性引起的债券共价,以及MN和FE的较高的电负性,以及Trivalent Cobalt的良好电子构型。重要的是,电导率研究表明电荷转运与电催化活性之间的相关性,其中最活跃的催化剂还显示出最高的电导率。
fe(ii)自旋跨界(SCO)复合物是分子,其中Fe原子周围的八面体配体场的强度在该领域中,即使温度1-5或磁场的变化,也可以在这些分子中触发旋转状态过渡。9–15在低温下,当T 2G和E G轨道之间的八面体配体场分裂(D OCT)很高时,SCO综合体占据了Diamagnetic(S = 0)低旋转状态(LS)。但是,在温度高于临界过渡温度t c的温度下,当t 2g和e g轨道之间的D OCT降低时,这些分子占据了顺磁性(s = 2)高旋转状态(HS)。14,16–20由于在Fe(II)的SCO复合物以及这些旋转状态的双态性中可以实现此类自旋状态过渡的方便,因此9,21,22这些分子可以使室温旋转的旋转特性构成很好的候选(因为触发了旋转状态过渡的室温,因此很大程度上是可触发旋转状态的过渡,而不是很大程度上是可实现的),并且不可能实现23-25,并且VER且VERIOL无效),并且V-25和23-25。26–28室温磁的存在
与物理和化学合成相比,使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰,证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明,ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明,酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后,ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率,LC50 值为 118mg/L,LC90 值为 135mg/L。基于这些结果,我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。
摘要在广阔的杂化有机金属卤化物钙钛矿(HOIP)的材料综合和表征中的持续进展已被主要在光电应用中的非凡特性所推动。这些作品强调了晶格振动的特殊作用,该作用与电子强烈相互作用,从而导致影响光学性质的耦合态。在这些材料中,分层(2D)HOIP已成为一个有前途的材料平台,以解决其三维对应物的某些问题,例如环境稳定性和离子迁移。分层HOIP由由金属卤化物八面体制成的无机层组成,这些层由由有机阳离子组成的层分隔。他们不仅对应用吸引了很大的兴趣,而且由于其晶体结构可调性而引起了丰富的现象学。在这里,我们概述了通过拉曼光谱以几种配置和设置来实现的主要实验发现,以及它们如何促进这些迷人材料的复杂结构性质。我们关注声子频谱如何来自几个因素的相互作用。首先,无机和有机部位的运动是耦合的,其典型模式在能量上截然不同。尽管如此,它们之间的相互作用是相关的,因为它导致低对称性晶体结构。然后,外部刺激的作用,例如温度和压力,它们通过改变晶格的对称性,八面体倾斜和分子的排列而诱导相变的相变。最后,强调了电荷载体和光子声子之间耦合的相关作用。
在过去的几年中,Sn基PSC已经成为绿色光伏技术的有希望的候选者,通过抑制Sn 2+ 氧化为Sn 4+ ,它们的效率从约 2% 迅速提高到 14.81%。[12]令人鼓舞的是,Sn基PSC不仅PCE超过14%,而且还具有优异的稳定性。这是一项极具吸引力的光伏技术,不久将会得到进一步发展。这一惊人的进步表明它是下一代太阳能电池的更好候选者。图1展示了Sn基钙钛矿在短短6年内的效率演变。一般来说,Sn和Pb基钙钛矿的相似结构可以用公式ABX 3 表示。立方钙钛矿的基本单元是一个小的八面体晶胞(BX 6 ),其中B阳离子被卤素阴离子包围。 A为有机阳离子,例如CH 3 NH 3 +(MA +)、CH(NH 2 ) 2 +(FA +)、Cs +或一些大阳离子(PEA +)。阳离子位于八面体的空腔内。X为卤素,例如I - 、Br - 、Cl - 等。钙钛矿材料ABX 3的结构稳定性取决于容差因子t和μ,其中r A 、r B 和r X 分别为A、B和X的半径。通常t介于0.9和1.0之间,以形成立方钙钛矿。[13]对该容差因子的研究有助于理解结构