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导电铜铁矿 PtCoO2 的原子层沉积
电流[12–14]。此外，铜铁矿 PdCoO 2 和 PtCoO 2 被证明是导电性最强的氧化物。例如，Kushwaha 等人 [15] 在室温下测定了 PtCoO 2 的电阻率ρ低至 2.1 µΩ cm，这是迄今为止报道的氧化物的最低值。此外，在低温下，其电导率接近 Cu、Ag 和 Au 等金属的电导率。[15,16] 这些铜铁矿由二维 Pd 和 Pt 片组成，通过八面体配位的 CoO 2 连接。由于这种结构，它们的电导率具有强烈的各向异性，并且在 (ab) 平面内最高。此外，Kitamura 等人[17] 通过从头计算预测了 PtCoO 2 中存在较大的本征自旋霍尔效应，这使其成为一种有趣的材料，可用于制造铁磁赛道等自旋电子器件，在这些器件中，自旋霍尔效应可用于产生自旋电流。[18–22]
钛酸钡纳米晶体中应变条纹网络的行为越过其铁电相变
八面体外壳。它具有最低温度的菱形晶格（三角形晶体系统，r3m），在-70°C时在-70°C下的正交晶格（B2mm），在5°C下以5°C的四方晶格（P4mm），并在120°C [30°C [3，4 4°C [3，4 4°C [3，4 c [3，4）。它也显示出滞后，在加热和冷却之间的过渡温度存在差距。在眼镜中也可以看到这样的过渡延迟，这意味着系统的一阶转变，其中系统需要时间和激活能才能完成过渡。在BTO中，据信激活来自与自发极化的不同比对相关的差异[5-7]。BTO中的铁电性来自晶格中的对称性破裂，在远距离库仑力和短距离排斥之间存在微妙的平衡
Quasicrystals
●对于由带有E边缘的常规多边形构造的2D中的所有不允许的晶体对称性，对于E = 8，P或2P，可以进行准晶体，其中P是大于3的质子数；对于e奇数，对于e奇数，k = [e/2]，对于e，[n]是最大的整数小于n。 ●可以使用类似的论点来证明二十面体，四面体和八面体式晶体可以使用k = 2。●对于计算的情况，预测的衍射模式由Bragg峰组成，这些峰在自相似模式下密集地填充了相互的空间。●周期性5的操作在二十面体准晶体中产生黄金比率。（不弥补！）●猜想：具有准晶体对称性的原子排列应比密集的包装固体的密度不高，并在整个结构中具有狭窄的空体积分布式的式层状。
混合非均匀材料中铁电性的光诱导控制......
铁电体 (FE) 具有自发和可切换的电极化，不仅在基础科学领域，而且在器件应用领域都具有重要意义。传统的铁电性，例如钙钛矿氧化物 BaTiO 3 中的铁电性，归因于 Ti d 0 和氧 p 态之间的 pd 杂化，其中长程库仑力优于短程排斥力 [1]。结果，BaTiO 3 中 Ti 偏心位移被诱导，从而破坏了中心对称性。在钙钛矿超晶格如ABO3/A'BO3和层状钙钛矿（ABO3）2（AO）[2-4]中发现的“混合不当”铁电性具有不同的起源，它源于A位上的极性模式与BO6八面体的两个非极性倾斜模式之间的三线性耦合。该机制更多地依赖于晶格的几何形状（即不同层上A阳离子的反极性位移之间的非完全补偿），而不是像传统FE那样依赖于静电力[5，6]。已经提出了不同的方法来操纵铁电性。施加在薄膜上的应变可以影响BaTiO3的电极化，也可以使量子顺电的SrTiO3变为铁电体，甚至提高其转变温度[7，8]。电荷掺杂已被证明是调节铁电性和创造新相的另一种有效方式。在传统铁电材料如 LiNbO 3 和 BaTiO 3 中，可以通过增加掺杂载流子的数量来抑制铁电位移 [9–12]。而在层状钙钛矿的三线性 Ruddlesden-Popper 相中，最近的一项研究表明，在 A 3 Sn 2 O 7 中静电掺杂会导致八面体旋转增加 [13]，从而增强极化。由于载流子可以屏蔽长程相互作用并倾向于保持中心对称性，因此铁电性与金属性共存是违反直觉的。这种不寻常的共存直到 2013 年才被发现，当时 LiOsO 3 被认定为第一个“极性金属” [14] − 比它的理论预测晚了六十年 [15]。最近的研究表明，二维拓扑半金属WTe 2 也表现出可切换的极化[16]。
钌在医学中的应用：当前临床应用及未来前景
钌化合物具有相对八面体几何结构，并且 R ug 复合物往往比相关的 R um 和 (IV) 复合物更具生物惰性。复合物的氧化还原电位可以通过改变配体来改变。在生物系统中，谷胱甘肽、抗坏血酸和单电子转移蛋白能够还原 Ru(IIl) 和 R um ，而分子氧和细胞色素氧化酶容易氧化 Rum。钌化合物的氧化还原电位可用于提高临床药物的有效性。例如，药物可以作为相对惰性的 Ru(I1I) 复合物施用，这些复合物通过患病组织中的还原而激活。在许多情况下，与癌症和微生物感染相关的代谢改变导致这些组织中的氧浓度低于健康组织，从而促进还原环境。已知癌细胞具有较高水平的谷胱甘肽和
获得了与Wogonin衍生物结合的PT（IV）前药
设计并准备抑制DDR（DNA损伤修复）相关蛋白的八面体Pt（IV）前药，CIS-WOG，含有Wogonin衍生物作为生物活性轴向配体。体外生物学研究表明，具有轴向官能团（CIS-WOG）的Pt（IV）前药显示出优于顺铂的细胞毒性，并反转了其对两对顺铂敏感和抗抗性细胞系的耐药性。进一步的机械研究表明，CIS-WOG的强大抗肿瘤活性是由于其对JWA的抑制以及与XRCC1的多相互作用以修复由Wogonin引起的DNA单链断裂（SSB）。可以得出结论，CIS-WOG是一种有前途的细胞毒性剂，可用于增强其相应的PT（II）基于PT（II）的药物的抗肿瘤活性，并通过衰减JWA介导的SSBS修复途径并引起凋亡。
铁电交换偏置影响界面电子态
STO 在室温下是一种具有钙钛矿立方体结构的能带绝缘体。在 ≈ 105 K 时，氧八面体围绕其一个主轴发生反铁畸变旋转。[19] 原始的 STO 是一种量子顺电体。[20] 然而，在掺杂少量 Ca 或用 O 18 取代 O 16 后，铁电转变会恢复，其铁电居里温度取决于 Ca [21] 或 O 18 的浓度。[22,23] 产生氧空位，或用 La 取代 Sr 或用 Nb 取代 Ti，可以将 STO 变成导体，甚至是超导体，其转变温度非单调地取决于掺杂。已经证明，超导性可以存在于掺杂的 STO 的类铁电体中，甚至可以通过引入铁电性来增强。[24–30]
阳离子向Andlt- ...
工程。哌嗪功能组进入由三个[pbbr 6] 4-八面体包含的空间，将pb-br-pb推向靠近直线（最大pb-br-pb角〜180°），抑制倾斜度以及电子量子coupling。同时，乙基位于层之间，并贡献了极大的有效层间距离（2.22Å），从而进一步促进了载体的运输。结果，EPZPBBR 4同时证明了高μτ产物（1.8×10 -3 cm 2 V -1）和较大的电阻率（2.17×10 10Ωcm）。组装的X射线检测器在相同的偏置电压下达到1.02×10 -10 A CM -2的低黑暗电流，高灵敏度为1240μCGy-1 cm -2。实现的特异性检测（噪声电流密度的比率为1.23×108μcGy-1 cm -1 a -1 a -1/2）是所有报道的钙钛矿X射线检测器中最高的。
具有奇异横向门的量子代码家族
简介。— 令 ðð n; K; d ÞÞ 表示一个 n 量子比特量子纠错码，其代码空间维度为 K，距离为 d 。Eastin-Knill 定理 [1] 表明，当代码非平凡（d ≥ 2）时，SU ð K Þ 中可以横向实现的逻辑运算始终是有限子群 G ⊂ SU ð K Þ 。如果逻辑门 g 可以实现为 U 1 ⊗ ⊗ U n ，其中每个 U i ∈ U ð 2 Þ ，则称其为横向门。横向门被认为具有天然容错性，因为它们不会在物理量子比特之间传播错误。我们的重点是将单个逻辑量子比特编码为 n 个物理量子比特（K ¼ 2）。在这种情况下，Eastin-Knill 定理表明横向门必须是 SU(2) 的有限子群。SU(2) 的有限子群是循环群、双循环群和三个例外群。我们主要对三个例外群感兴趣：二元四面体群 2T、二元八面体群 2O 和二元二十面体群 2I。这三个群分别对应于四面体、八面体和二十面体的对称群通过双覆盖 SU ð 2 Þ → SO ð 3 Þ 的提升（见图1 ）。有关 SU(2) 的有限子群的更多信息，请参阅补充材料 [2] 。群 2O 更广为人知的名字是单量子比特 Clifford 群 C 。许多代码横向实现 2O，例如 ½½ 7 ; 1 ; 3 Steane 代码和 ½½ 2 2 r − 1 − 1 ; 1 ; 2 r − 1 量子穿孔 Reed-Muller 代码。更一般地，所有双偶自对偶 CSS 代码都横向实现 2O。群 2T 是 Clifford 群的一个子群，还有许多代码具有横向门群 2T，最著名的例子是 ½½ 5 ; 1 ; 3 代码。与此形成鲜明对比的是，没有代码被明确证明可以横向实现 2I。考虑到 2I 在 [32] 中提出的“最佳绝对超金门集”中的作用，这一遗漏尤其明显，该集是最佳单量子比特通用门集。
自调整结合口袋增强了基于铀的金属有机框架中的H2和CH4吸附
另一种策略利用了天线框架中的紧密结合口袋，这些框架可以与宾客分子进行多种弱相互作用，以实现强大的整体访客结合，类似于酶中形状选择性的分子识别。44这样的一个例子说明，这种累积分散力如何在开放金属位点胜过强烈的相互作用是CH 4在Cu 2（BTC）3（BTC）3（HKUST-1，BTC3¼1,3,5-1,3,5-苯二甲苯二甲苯；45该材料在直接竞争CH 4吸附的情况下展示了开放的金属位点和结合口袋。Cu 2（BTC）3的结构表征，用CD 4的低压加入，甲烷优选地在框架的小八面体笼子内的结合口袋上吸附，而不是通过铜（II）开放金属位点的直接相互作用。这种行为的原因是孔中的多个相互作用会产生更高的