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周一经济 NSO 将公布首份私人资本支出调查......
2024 年 12 月 9 日——星期一经济 NSO 将在投资推动下于 3 月公布首次私人资本支出调查 国家统计局 (NSO) 将于 3 月公布首次私营部门资本支出 (capex) 调查结果，因为政府正在推动私营部门加大投资以推动经济增长，一位政府官员表示。 该调查通过汇编未来两年预计的资本投资信息以及过去三年的资本支出来跟踪私营部门的年度资本支出。 该调查使用了公司从公司事务部 (MCA) 获得的数据库。 “该调查的首版于 10 月开始，预计将于明年 1 月完成。 由于这是首版，我们将进行严格的数据检查以确保结果的一致性。 结果将在预先估计公布后不久于 3 月公布，”知情官员表示。 https://www.business-standard.com/economy/news/nso-to-release-inaugural-private-sector-capex-survey- results-in-march-124120800417_1.html 印度将在 2047 年成为 30 万亿美元的经济体：Dharmendra Pradhan 联邦教育部长 Dharmendra Pradhan 断言，到 2047 年，印度将成为一个 30 万亿美元的经济体。 Pradhan 周六在 XLRI 管理学院为期一年的白金禧庆典闭幕式上发表演讲时表示，印度是全球增长最快的经济体，目前位居第五，并将在未来三年内升至第三。 “75年前，XLRI成立时，世界甚至还没有把印度算在经济方面。如今，我们是增长最快的经济体，也是世界第五大经济体，规模达3万亿美元。未来三年，我们将以5万亿美元的规模成为第三大经济体。到2047年，我们的经济将增长到30万亿美元。”他表示。 https://www.business-standard.com/economy/news/india-set-to-become-30-trillion-economy-by-2047- dharmendra-pradhan-124120800174_1.html 金融 银行不太可能在 CRR 下调后提供更高的存款利率 银行不太可能为储户提供更高的新存款利率，因为信贷增长放缓和上周现金准备金率 (CRR) 的下调应能确保贷方有足够的流动性来满足融资需求，直到2025财年结束。银行家表示，信贷增长放缓已经缩小了信贷和存款之间的差距。此外，通过降低 CRR 门槛注入 1.16 万亿卢比的流动性将阻止存款利率攀升。https://economictimes.indiatimes.com/industry/banking/finance/banking/banks-unlikely-to-offer-higher-deposit- rates-after-crr-cut/articleshow/116113524.cms 需要超越“创可贴”来解决流动性问题：经济学家 经济学家表示，印度储备银行 (RBI) 将不得不通过额外措施向银行系统注入更多流动性，因为周五宣布的 50 个基点现金准备金率 (CRR) 下调的预期影响可能会在几个月内消退。他们表示，央行可能会使用其他流动性工具，如公开市场操作（购买）、外汇掉期和长期浮动利率回购拍卖 (VRR)。
MiNA Therapeutics 公布了针对铅镰状细胞病的新临床前数据
英国伦敦，2024 年 12 月 7 日——小分子激活 RNA (RNAa) 疗法的先驱 MiNA Therapeutics Limited 今天展示了其用于治疗镰状细胞病的主要 RNA 激活计划的新临床前数据，该计划展示了一流的活性和安全性。在圣地亚哥举行的 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上分享的数据也将在 2024 年 12 月 9 日太平洋标准时间下午 12:30 的海报展示会上重点介绍。MTL-HBG 是一种 RNAa 药物，旨在增加γ 珠蛋白基因 (HBG) 的转录，使镰状细胞病患者能够产生更高水平的胎儿血红蛋白 (HbF)。HbF 是一种补偿性血红蛋白，当诱导到足够的水平时，可保护镰状细胞病患者免受一系列症状的影响，包括复发性血管闭塞性危象和进行性器官损伤。 MiNA Therapeutics 首席执行官 Robert Habib 表示：“临床前数据表明 MTL-HBG 是治疗镰状细胞病的有希望的候选药物。MTL-HBG 安全诱导的胎儿血红蛋白水平强调了无需基因编辑即可预防严重症状的潜力。”“我们对这一令人信服的证据感到兴奋，这有力地支持将 MTL-HBG 推进到 IND 支持研究中。” MTL-HBG 可在体内给药，无需有害的预处理或复杂的细胞工程。MTL-HBG 包含 RNAa 有效载荷，它直接靶向 HBG 基因并封装在 NOV340 脂质体中。之前在 NOV340 脂质体中配制的 RNAa 药物已证明在非人类灵长类动物骨髓中生物分布到超过 60% 的红系祖细胞，并在临床试验中显示出初步的安全性和活性。 MiNA 预计将在 2025 年将 MTL-HBG 推进到 IND 支持研究中。海报题为“通过脂质体递送小激活 RNA 介导的 HBG 诱导用于镰状细胞病和β-地中海贫血的体内治疗”，重点介绍了 MTL-HBG 如何将人类骨髓组织来源的红系祖细胞中的 HbF 诱导为总血红蛋白 (% HbF) 的 3.6 倍。MTL-HBG 诱导的 HbF 水平超过 20%，这一阈值被广泛认为可以保护镰状细胞病患者免受血管闭塞危机的影响。红系祖细胞中的活性被证明是持久的、全细胞的和高度特异性的。MTL-HBG 在非人类灵长类动物中的体内递送已得到证实，证据是含有 HbF 的红细胞 (F 细胞) 的增加。在行业标准模型模拟中，每月服用 MTL-HBG 可使镰状细胞患者 HbF 达到 20%-30%。MTL-HBG 是 MiNA 基因医学产品组合中出现的首个候选药物。海报展示可在 MiNA 网站上找到：www.minatx.com。关于 MiNA Therapeutics MiNA Therapeutics 是小分子激活 RNA 疗法领域的领导者。利用基因激活的先天机制，小分子激活RNA疗法是一种革命性的新药物，可以恢复患者细胞的正常功能。我们正在推进一项
（SHRI JITIN PRASADA）（a）至 d）：印度政府强调“全民人工智能”的概念，这与总理在全国范围内培育和推动尖端技术应用的愿景相一致。这一举措旨在确保人工智能惠及社会各界，推动创新和增长。政府致力于利用人工智能 (AI) 的力量，在医疗、农业、教育、政府治理、新闻部和其他领域造福人民。与此同时，政府也意识到人工智能带来的风险。幻觉、偏见、错误信息和深度伪造是人工智能带来的一些挑战。为了应对人工智能的挑战和风险，政府认识到需要建立护栏以确保人工智能的安全和可信。因此，中央政府在与相关利益相关方进行广泛的公众协商后，于 2021 年 2 月 25 日公布了《信息技术（中介机构指南和数字媒体道德规范）规则》2021 年（“2021 年 IT 规则”），该规则随后于 2022 年 10 月 28 日和 2023 年 4 月 6 日进行了修订。2021 年 IT 规则对中介机构（包括社交媒体中介机构和平台）规定了具体的法律义务，以确保他们对安全可信的互联网负责，包括迅速采取行动消除被禁止的虚假信息、明显虚假的信息和深度伪造。如果中介机构未能遵守 2021 年 IT 规则规定的法律义务，他们将失去《2000 年信息技术法》（“IT 法”）第 79 条规定的避风港保护，并应根据任何现行法律承担相应的诉讼或起诉。 《2023 年数字个人数据保护法》于 2023 年 8 月 11 日颁布，该法案规定数据受托人有义务保护数字个人数据，追究其责任，同时确保数据主体的权利和义务。政府已成立人工智能咨询小组，针对印度特定的监管人工智能框架，由印度总理首席科学顾问 (PSA) 担任主席，来自学术界、工业界和政府的不同利益相关者参与，目标是解决与制定负责任的人工智能框架有关的所有问题，以实现人工智能的安全和可信开发和部署。
（SHRI JITIN PRASADA）（a）至 d）：印度政府强调“全民人工智能”的概念，这与总理在全国范围内培育和推动尖端技术应用的愿景相一致。这一举措旨在确保人工智能惠及社会各界，推动创新和增长。政府致力于利用人工智能 (AI) 的力量，在医疗、农业、教育、政府治理、新闻部和其他领域造福人民。与此同时，政府也意识到人工智能带来的风险。幻觉、偏见、错误信息和深度伪造是人工智能带来的一些挑战。为了应对人工智能的挑战和风险，政府认识到需要建立护栏以确保人工智能的安全和可信。因此，中央政府在与相关利益相关方进行广泛的公众协商后，于 2021 年 2 月 25 日公布了《信息技术（中介机构指南和数字媒体道德规范）规则》2021 年（“2021 年 IT 规则”），该规则随后于 2022 年 10 月 28 日和 2023 年 4 月 6 日进行了修订。2021 年 IT 规则对中介机构（包括社交媒体中介机构和平台）规定了具体的法律义务，以确保他们对安全可信的互联网负责，包括迅速采取行动消除被禁止的虚假信息、明显虚假的信息和深度伪造。如果中介机构未能遵守 2021 年 IT 规则规定的法律义务，他们将失去《2000 年信息技术法》（“IT 法”）第 79 条规定的避风港保护，并应根据任何现行法律承担相应的诉讼或起诉。 《2023 年数字个人数据保护法》于 2023 年 8 月 11 日颁布，该法案规定数据受托人有义务保护数字个人数据，追究其责任，同时确保数据主体的权利和义务。政府已成立人工智能咨询小组，针对印度特定的监管人工智能框架，由印度总理首席科学顾问 (PSA) 担任主席，来自学术界、工业界和政府的不同利益相关者参与，目标是解决与制定负责任的人工智能框架有关的所有问题，以实现人工智能的安全和可信开发和部署。
铂族金属有限公司公布 2024 年年度业绩
2024 年 9 月 16 日，公司报告了 Waterberg 项目的独立最终可行性研究更新（“Waterberg DFS 更新”）的积极结果。相关技术报告题为“南非共和国布什维尔德火成岩区 Waterberg 最终可行性研究更新”，生效日期为 2024 年 8 月 31 日，已于 2024 年 10 月 9 日在 SEDAR+ 上提交。Waterberg DFS 更新由独立合格人员根据加拿大国家矿业项目披露标准 43-101（“NI 43-101”）和美国证券交易委员会 SK 条例第 229.1300 部分和第 601(b)(96) 项（统称“SK 1300”）编制。沃特伯格最终可行性研究更新版是沃特伯格项目原始独立最终可行性研究 (简称“2019 年最终可行性研究”) 的更新版，该研究针对安全、大规模、浅层、易于下降式开采、机械化的 PGM 矿。
欧盟知识产权局公布五年战略，重点提供高品质服务......
我们的战略计划旨在确保欧盟知识产权局以高效和有效的方式向公民和企业提供高价值的知识产权服务，为促进欧洲的创新、竞争力和经济增长做出贡献。在这方面，2030 年战略计划为欧盟知识产权局提出了修订后的愿景，以确保建立一个为所有人服务的强大、包容、多样和可持续的知识产权生态系统。通过该计划，该局将专注于提供一致和连贯的服务和解决方案，以支持寻求保护其创新投资成果的公民和企业，以及有助于促进欧洲创新、竞争力和经济增长的举措。 2030 年路线图 欧盟知识产权局直接向行业提供知识产权服务，并与欧盟的国家和地区知识产权局共存，提供两级保护体系。在此背景下，战略
Immuno Cure Biotech 公布治疗性 HIV DNA 疫苗 I 期临床试验的良好结果 免疫疗法的令人鼓舞的发现
本次I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，经国家药品监督管理局（“NMPA”）批准，在深圳市第三人民医院（“深圳市第三医院”）开展，旨在评估ICVAX在临床稳定的HIV-1感染者（这些患者的病毒复制通过抗逆转录病毒疗法得到很好的抑制）中的安全性、最大耐受剂量和探索免疫原性（clinicaltrials.gov编号NCT06253533），（“I期试验”）。共招募了45名参与者，并随机分配到三个剂量组（1毫克、2毫克和4毫克组），每组的ICVAX与安慰剂的比例为12:3。使用Immuno Cure经NMPA批准的II类Teresa EP设备（“Teresa EP”）通过电穿孔递送ICVAX。
GRIN Therapeutics 将公布 Honeycomb 临床试验数据
纽约，2024 年 11 月 21 日——治疗严重神经发育障碍的疗法开发领域的领导者 GRIN Therapeutics Inc. 今天宣布，它将展示该公司 1b 期 Honeycomb 临床试验的结果，该试验评估了该公司在研的 GluN2B 负变构调节剂 radiprodil 在治疗具有功能获得 (GoF) 变异的 GRIN 相关神经发育障碍方面的效果。海报展示将于 12 月 6 日至 10 日在加利福尼亚州洛杉矶举行的美国癫痫协会 (AES) 年会上举行，还将包括对计划于 2025 年初启动的雷迪普地尔计划中的 3 期临床试验的拟议设计的审查。 展示详情： 标题：药代动力学、安全性/耐受性以及个体滴定雷迪普地尔剂量对 GRIN 相关疾病儿童癫痫发作频率和行为的影响：顶级多中心研究数据 展示者：Pierandrea Muglia 医学博士，GRIN Therapeutics 创始人 会议日期/时间：12 月 7 日星期六，太平洋标准时间下午 12:00 – 6:00 有关会议的更多信息，请访问 AES 网站。关于雷地普地尔：雷地普地尔是一种在研的、选择性的强效负变构调节剂，可作用于 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体亚型 2B (NR2B 或 GluN2B)。非临床研究表明，雷地普地尔可有效选择性地调节 NMDA NR2B 或 GluN2B。雷地普地尔还在多种体外和体内临床前癫痫和癫痫模型中表现出抗癫痫作用，特别是在 GluN2B-NMDA 传输增强的模型中，这种现象可能出现在 GRIN 相关神经发育障碍的功能获得 (GoF) 突变中。对从结节性硬化症 (TSC) 和局灶性皮质发育不良 (FCD) 病变中提取的脑组织进行体外分析，结果显示 GluN2B- NMDA 表达增强，支持了雷迪普地尔控制这些疾病中癫痫发作的潜在能力。关于 GRIN Therapeutics：GRIN Therapeutics 致力于研究和开发儿童神经发育障碍的精准疗法，旨在为患者和护理人员带来希望。该公司致力于为神经发育障碍患者开发新型疗法，目前正在进行两项临床试验，以评估雷迪普地尔对 GRIN 相关神经发育障碍和其他神经系统疾病（包括结节性硬化症 (TSC) 和局灶性皮质发育不良 (FCD) II 型）的潜在治疗效果。GRIN Therapeutics 是 Neurvati Neurosciences 的附属公司，后者是 Blackstone Life Sciences (BXLS) 的投资组合公司。欲了解更多信息，请访问 www.grintherapeutics.com。关于 Neurvati Neurosciences
巴基斯坦在巴库 COP29 会议上公布碳市场政策
此次讨论活动以“巴基斯坦碳市场政策和巴黎协调碳市场能力建设”为主题，聚集了政府政策制定者、碳市场和气候专家以及碳市场项目开发商，就新政策带来的新机遇分享见解并制定前进路线图。随着巴基斯坦“碳市场政策”的正式公布，此次活动还代表着巴基斯坦加快参与国际碳市场努力的一个里程碑。新政策旨在建立一个透明的监管框架，以管理巴基斯坦自愿和合规碳市场活动，遵循国际要求和良好做法。巴基斯坦碳排放和排放控制部秘书 Aisha Moriani 女士宣布“碳市场政策活动”开幕，她表示，通过这项政策，巴基斯坦旨在加速清洁技术的部署，吸引对具有巨大减排潜力的行业和项目的投资，包括能源、农业、废物管理和林业。“采用这项政策只是正在进行的众多碳市场准备工作的一部分。”在美国国际开发署、世界银行、德国政府、联合国环境规划署和全球绿色增长研究所的支持下，我们正在制定碳市场法规，将碳市场纳入我们的新国家自主贡献，评估新的行业潜力，并开发一系列碳市场项目。”