监测了2010年至2021年之间在捷克共和国的屠宰场屠宰牛,猪,绵羊和山羊的心脏损伤的发生率。在死后屠宰场检查中记录了被归类为急性,慢性和寄生虫的发现。与其他动物类别相比,在小猪(14.92%)和小牛(4.03%)中发现急性心脏损伤的最高发病率是最高的。发现慢性心脏损伤的发病率显着是小猪的最高(14.13%)。在肥大的动物中,慢性心脏损伤的患病率显着最高的猪猪(8.19%),其次是公牛(1.33%),羔羊(0.20%)和儿童(0.15%)。在成年动物中,慢性心脏损伤的发生率显着最高(7.10%),其次是母猪(5.21%),DIS(1.46%)和母羊(0.86%)。寄生发现很少见,在审查期间(母羊为0.2%,其他受监测的物种和类别的0.03%)。通常,发现的最高发病率是慢性损害,其次是急性损害,而寄生损伤的最低损害,除了绵羊,寄生发现的发生率高于急性发现的发生率。总的来说,发现心脏上最高的病理发现(29.06%),其次是小牛(10.87%),即淘汰了年轻。还发现了相对较高的牛(9.84%),饮食猪(8.43%)和母猪(5.80%)的发现。对于其他受监测的物种和类别,在不到3%的病例中发现了心脏病变。结果为屠宰动物的整体心脏健康和福利提供了见解。
伴侣动物。周日,我们将与 Interbull 联合举办两场育种和遗传学研讨会:“牛奶光谱数据——改善奶牛育种中昂贵且有限的性状的经济有效信息”(上午)和“利用基因组学改善动物育种中有限和新颖的表型”(下午)。欢迎所有 JAM 与会者免费参加这些研讨会。周一的生物伦理学研讨会将讨论科学、政府和公众对指导动物农业未来的影响。ADSA 基金会研讨会讨论了现在和未来对拥有博士学位的员工的需求,教学/本科和研究生教育研讨会的主题是“教研究生教学并取得成功”。牧草和牧场研讨会致力于应对气候变化,EAAP 遗传学研讨会专注于环境可持续性育种,而 ADSA 南部研讨会则探讨如何最大程度提高美国东南部的牧草质量。细胞生物学研讨会将涵盖通过氨基酸感应调节生长。多个研讨会将讨论反刍动物和非反刍动物的基础和应用营养学主题。两个伴侣动物研讨会将讨论宠物食品的生物能量学和比较营养学。肉牛营养研讨会将重点关注荷斯坦公牛的饲养,而牛肉物种研讨会则讨论消费者对牛肉的需求。ADSA 多学科和国际领导力主题演讲 (MILK) 研讨会的主题是“全球乳制品视角——生产、加工、人员、政治和优先事项”,其他各种乳制品研讨会则讨论乳制品成分创新。组织者将于周三和周四再次举办混合模型研讨会。
在现行管理实践下定期评估奶牛的表现对于奶牛生产和杂交育种计划的成功至关重要。然而,缺乏最新、全面和针对具体地点的信息阻碍了实施有效的干预策略以提高热带地区的奶牛生产率。这项研究旨在评估莱莫地区杂交奶牛的繁殖性能、产奶量和质量。共调查了 178 户家庭,并收集了 53 个牛奶样本进行实验室分析。结果表明,牛蒡叶和假茎、牧草和谷物作物残渣是主要饲料资源。育种方法包括 50% 的公牛配种和 33% 的人工授精 (AI)。杂交奶牛的平均日产奶量为 7.1±1.27 升/天。产奶量因农业生态、收入来源、经验、培训、饲料补充剂、供水和土地持有而存在显著差异 (p<0.05)。平均初配年龄和初产年龄分别为 27.58±2.14 个月和 36.65±2.70 个月。平均产犊间隔为 17.36±0.93 个月,超出推荐范围。脂肪、蛋白质、SNF、乳糖和总固体的平均值分别为 4.46±1.98、3.21±0.20、8.85±0.5、4.9±0.38 和 13.29±1.8。不同奶牛基因型的牛奶成分质量差异显著(p<0.05),符合埃塞俄比亚最低标准。建议为奶牛生产者提供一项以改进育种方法和提供能力建设培训为重点的小农奶牛项目。
1 奶牛、肉牛和小牛犊的状况评分 1 2 奶牛和肉牛犊休息时行为的可靠性测试 7 3 奶牛、肉牛和小牛犊的清洁度评分 25 4 牛的胴体损伤、到货时死亡和屠宰时降级 31 5 奶牛、肉牛和小牛犊的跛行 35 6 牛的评分:奶牛、肉牛和小牛犊的外皮变化 43 7 牛的最终 pH 值和瘀伤评估 51 8 奶牛和肉牛的伤害和异常行为测量的可靠性 57 9 屠宰时的恐惧和伤害行为评估 71 10 牛的健康状况 77 11 牛的致晕质量评估 89 12 奶牛和肉牛的激动行为测量的可靠性 95 13 社交舔舐作为积极情绪指标的验证 113 14 农场小牛异常行为观察的可靠性 125 15 大群饲养的小牛人与动物关系的测量 131 16 奶牛人与动物关系的评估 137 17 育肥公牛人与动物关系的评估 153 18 肉牛探索行为作为积极情绪指标的验证 163 19 奶牛和肉牛社会积极行为和游戏行为测量的可靠性 175 20 行为测量的可靠性 186 189 犊牛的社会积极行为和玩耍行为 21 大型饲养的犊牛的一般恐惧性评估 195 22 奶牛和育肥公牛的一般恐惧性评估 201 23 定性行为评估 215
参考文献:1。Cloud LJ,Zutshi D,Factor SA。迟发性运动障碍:日益常见疾病的治疗选择。神经疗法。2014; 11(1):166-176。 doi:10.1007/s13311-013-0222-5 2。 针对迟发性运动障碍的工作队。 迟发性运动障碍:美国精神病学协会的工作队报告。 1992。 3。 美国精神病学协会。 精神障碍的诊断和统计手册。 第五版。 文本修订。 美国精神病学协会; 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所; 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences,Inc。6。 Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2014; 11(1):166-176。 doi:10.1007/s13311-013-0222-5 2。针对迟发性运动障碍的工作队。迟发性运动障碍:美国精神病学协会的工作队报告。1992。3。美国精神病学协会。精神障碍的诊断和统计手册。第五版。 文本修订。 美国精神病学协会; 2023。 4。 Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。 国家心理健康研究所; 1976。 5。 文件中的数据。 Neurocrine Biosciences,Inc。6。 Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。第五版。文本修订。美国精神病学协会; 2023。4。Guy W. Ecdeu心理药理学评估手册。国家心理健康研究所; 1976。5。文件中的数据。Neurocrine Biosciences,Inc。6。Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。 由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。 Neurol Clin。 2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。Caroff SN,Hurford I,Lybrand J,Campbell EC。由抗精神病药引起的运动障碍:Catie精神分裂症试验的影响。Neurol Clin。2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。 Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2011; 29(1):127-148。 doi:10.1016/j.ncl.2010.10.002 7。Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。 J Clin Pharmacol。 2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。Kenney C,Hunter C,Davidson A,Jankovic J. Metaclopramide,越来越明显的迟发性运动障碍的原因。J Clin Pharmacol。2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。 Sanger GJ,Andrews Plr。 药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。 正面。 Pharmacol。 2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2008; 48(3):379-384。 doi:10.1177/0091270007312258 8。Sanger GJ,Andrews Plr。药物发现的病史,用于治疗恶心和呕吐以及对未来研究的影响。正面。Pharmacol。2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。 Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。 第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。2018; 9:913。 doi:10.3389/fphar.2018.00913 9。Carbon M,Hsieh CH,Kane JM,Correll Cu。第二代抗精神病药物时期的迟发性运动障碍患病率:荟萃分析。J Clin Psych。 2017; 78(3):E264 – E278。 doi:10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner,MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2017; 78(3):E264 – E278。 doi:10.4088/jcp.16r10832 10。 Woerner,MG等。 对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。 Am J Psychiatry。 1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013012017; 78(3):E264 – E278。doi:10.4088/jcp.16r10832 10。Woerner,MG等。对老年人的迟发性运动障碍的前瞻性研究:率和危险因素。Am J Psychiatry。1998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。 Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。 美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。 Am J Psychiatry。 2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。 Miller DD等。 精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。 schizo res。 2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。 Seeman,MV。 性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。 综合精神病学。 1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011998; 155(11):1521-1528。 doi:10.1176/ajp.155.11.1521 11。Keepers GA,Fochtmann LJ,Anzia JM等。美国精神分裂症患者治疗的美国精神病学协会实践指南。Am J Psychiatry。2020; 177(9):868-872。 doi:10.1176/appi.ajp.2020.177901 12。Miller DD等。精神分裂症中迟发性运动障碍的临床相关性:CATIE精神分裂症试验的基线数据。schizo res。2005; 80(1):33-43。 doi:10.1016/j.schres.2005.07.034 13。Seeman,MV。性别,年龄和神经诱导剂量的相互作用。综合精神病学。1983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。 Ascher-Svanum H等。 迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。 J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011983; 24(2):125-128。 doi:10.1016/0010-440X(83)90100-1 14。Ascher-Svanum H等。迟发性运动障碍和精神分裂症的3年课程:大型,前瞻性,自然主义研究的结果。J Clin Psych。 2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。 Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301J Clin Psych。2008; 69(10):1580-1588。doi:10.4088/jcp.v69n1008 15。Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。 精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低? schizophr公牛。 1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301Boumans CE,De Mooij KJ,Koch PA,Van’T Hof MA,Zitman FG。精神病患者的社会可接受性是否因口味运动障碍而降低?schizophr公牛。1994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。 Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。 Acta Psychiatr Scand。 1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb013011994; 20(2):339-344。 doi:10.1093/schbul/20.2.339 16。Yassa R.迟发性运动障碍的功能障碍:医疗和社会心理维度。Acta Psychiatr Scand。1989; 80(1):64-67。 doi:10.1111/j.1600-0447.1989.tb01301
我从 1990 年开始使用人工授精,主要用于注册牛群,但在 2000 年代越来越多地用于商业牛群。它是一种很好的基因管理工具,可用于极大地改善您的牛群。但仍然有许多母牛犊养殖场像瘟疫一样避免使用它,原因很明显,它昂贵、管理和劳动密集、牛群规模很重要、牛通过溜槽的次数更多,等等。在人工授精和胚胎工作方面,我们在技术和管理方面已经取得了长足的进步。现在,随着性控精液的商业化供应,我们有了更多的选择和机会来说服商业牧场主,人工授精可以为他工作。乳制品行业一直在使用性控精液来生产后备小母牛。我相信我们都希望有机会培育出能为我们的牛群和利润带来好处的性别,现在你有了这个选择。这并不容易,也不会很快,但这项技术有一些有趣的方面。性别控制精液的优势在于,你可以根据自己的营销需求定制小牛产量。如果你是终端生产商,你可以对小母牛进行人工授精 (AI) 以产出更多的公牛犊。如果你有母系牛群,你可以通过人工授精获得更多的小母牛。如果你是种畜生产商,你可以通过人工授精让更多的公牛犊发育成种群公牛。在将性别控制精液商业化的早期,受孕率是一个真正的问题。专家表示,这种情况已基本消除,现在受孕率已接近传统人工授精的预期水平。除此之外,人工授精的缺点是它有一些管理限制,尤其是在商业牛群中。性别控制精液似乎对小母牛比对成年母牛更有效。这在很大程度上与管理母牛与小牛一起的固定时间或分时人工授精有关。人工授精和胚胎移植在注册养牛业中是行之有效的做法,性别控制精液在那里肯定是有意义的。目前,商业牛肉生产商对人工授精的使用率并不高,主要是因为牛群规模大,有些人喜欢传统的母牛繁殖方式。几年前,我有一个好朋友去世了,他为大型商业牛群做了很多人工授精工作。他说,2000 年代初他最大的客户是 Mt. 的 Broseco Ranch。普莱森特。有一段时间,他们对所有的商业奶牛和小母牛进行了人工授精。这确实值得深思!但当时他们没有机会使用性别控制精液。那么,通过改变小牛的性别来更好地优化利润潜力的前景是否会鼓励更多的商业牛肉生产商采用 AI?谁知道呢,但我认为使用这项技术肯定会增加利润潜力。对于饲养大量奶牛的养殖场来说,特别是在放养率较低、牧场面积较大的干旱地区,AI 是一项重大的管理工作,在这些地区可能不值得。现在,有很多养殖场对小母牛进行 AI,这样他们就可以使用具有良好生长 EPD 的产犊容易度公牛。现在,那些饲养后备小母牛的人可以使用来自顶级血统的具有良好 EPD 的性别控制精液来制造符合需求的产品。另一方面,如果您从事的是销售牛肉的业务,那么无论您是销售断奶小牛还是直接将它们送到铁路,性别控制精液都会让您受益匪浅。牛肉行业正在发生变化,我们许多人成长过程中的许多传统方法和思维方式可能正在逐渐减少或消失。有几个因素将决定 AI 和性别控制精液是否适合您,但一个主要因素可能是盈利能力和持久力!
1。药用产品的名称eviana®2。定性和定量组成每个薄膜涂层的片剂包含:雌二醇0.5 mg(作为雌二醇半水合物)和乙酸苯甲酸盐0.1 mg。具有已知作用的赋形剂:每个膜涂层的片剂含有乳糖一水合物37.5 mg。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。白色,圆形,双侧片,直径为6毫米。平板电脑的一侧刻有Novo 291,另一侧刻有API公牛。4。临床细节4.1治疗适应症EVIANA适用于具有子宫的女性:治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状。预防绝经后骨质疏松症。仅针对预防绝经后骨质疏松疗法的处方时,应仅考虑有骨质疏松症和非雌激素药物的巨大风险的女性。治疗65岁以上妇女的经验有限。4.2 posity和给药方法Eviana是一种连续的HRT产品,旨在用于完整子宫的女性。应每天口服一次不中断,最好每天同时服用。为绝经后症状的启动和延续,应使用最低持续时间的有效剂量(另请参见第4.4节)。转向更高剂量组合产品的开关,例如如果3个月后的反应不足以缓解症状,则应考虑Activelle 1 mg/0.5 mg片剂。在患有闭经的妇女中,不带HRT或妇女从另一种连续的HRT产品过渡中,可以在任何方便的一天开始对Eviana进行治疗。在从连续的HRT方案过渡的妇女中,应在戒断出血结束后立即开始治疗。
基因型插补是遗传学领域中使用的标准方法。它可用于填充缺失的基因型或增加基因型密度。下游分析需要精确的估算基因型。在这项研究中,使用两种不同的参考面板,一个内部的参考人群和多种繁殖参考人群来检查全基因组序列插定的精确性。通过将介质密度(50K)基因型归纳为高密度,然后归因于整个基因组序列(WGS)来进行逐步插补。参考人群由1000个公牛基因组项目的WGS信息组成。繁殖参考面板包含396个Angus牛,而多品种参考方案的参考人群则将另外2 380个牛磺酸牛添加到参考人群中。插补精度是从10倍交叉验证的变异平均精度,并表示为一致率(CR)和Pearson的相关性(PR)。这两个插补场景实现了CR的中度至高插补精度,CR为0.896至0.966,而PR的准确精度为0.779至0.834。来自两个不同场景的准确性相似,除了WGS归因的PR,在该场景中,繁殖场景的表现优于多种品种方案。结果表明,包括参考面板中其他品种的大量动物以纯化的安格斯没有提高准确性,并可能对结果产生负面影响。2024作者。由Elsevier B.V.代表动物财团出版。总而言之,可以使用繁殖参考面板以很高的精度获得Angus牛中的WGS。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
边缘无形体是全球分布的最普遍的蜱传牲畜病原体。牛无形体病对养牛业构成了重大威胁。通过接种脾切除小牛产生的活中心无形体疫苗,可以预防流行地区的无形体病爆发。由于中心无形体活疫苗可携带其他病原体并导致成年牛患病,因此研究工作致力于开发安全的重组亚单位疫苗。先前的研究发现,边缘无形体 IV 型分泌系统 (T4SS) 的亚优势蛋白和亚优势延伸因子-Tu (Ef-Tu) 参与了用边缘无形体外膜 (OM) 免疫的牛对实验性攻击的保护性免疫。本研究评估了在大肠杆菌中克隆和表达的重组 VirB9.1、VirB9.2、VirB10、VirB11 和 Ef-Tu 蛋白赋予的免疫原性和保护性。将 20 头公牛随机分成 4 组 (G),每组 5 头。G1 和 G2 组的牛分别用 50 μ g 重组蛋白与 Quil A ® 或 Montanide ™ 佐剂的混合物进行免疫。G3 和 G4 (对照) 组的牛分别用 Quil A 和 Montanide 佐剂进行免疫。牛每隔三周进行四次免疫,并在第四次免疫后 42 天用 10 7 A . marginale 寄生红细胞进行攻击。攻击后,所有牛均出现临床症状,红细胞压积显著下降,寄生红细胞显著增加 (p < 0.05),需要用土霉素治疗以防止死亡。免疫组诱导的 IgG2 水平与观察到的缺乏保护无关。需要额外的策略来评估这些蛋白质的作用及其在开发有效疫苗中的潜在效用。
研究文章鉴于加密货币交易策略的广泛研究,定义这些策略的共识仍然难以捉摸。这反映了市场的复杂性以及对评估策略有效性的不同研究人员意见。需要一个统一的框架来系统地对策略进行分类和评估,增强对市场机制的理解,并帮助交易者选择合适的策略。尽管进行了研究,但尚未解决加密货币市场中最有效的策略。全面的评估框架可以显着改善我们在这个快速发展的市场中对有效交易实践的掌握和使用。至关重要的是要承认影响战略进化和采用的历史背景。加密货币的兴起始于2009年的比特币,引入了分散的金融体系。早期的交易策略很简单,重点是长期持有,从市场最初的低波动性和小社区中受益。随着市场的发展,策略的发展为包括技术分析和摇摆交易,适应了市场的独特特征,例如24/7的运营和高波动性。最新的创新结合了机器学习和AI,以提高策略有效性。加密货币交易的演变反映了技术进步和寻求利润的驱动,这反映了市场的动态变化。策略不断发展,受技术,法规和市场不断变化的景观的影响,突出了市场转变中交易策略的适应性和韧性。2024年2月的公牛运行,其标志是市场的巨大增长和投资者的兴趣,强调了对动荡市场中适应性策略的需求。该时期的分析提供了有关最大程度地提高回报和管理风险的有效策略的见解,展示了策略适应性和在牛市中的重要性的重要性。