我们考虑在文献中各处出现的对偶幺正算子及其多支泛化。这些对象可以与具有特殊纠缠模式的多方量子态相关:位置以空间对称模式排列,并且对于给定几何的反射对称性得出的所有二分,状态具有最大纠缠。我们考虑状态本身相对于几何对称群不变的情况。最简单的例子是那些也是自对偶和反射不变的对偶幺正算子,但我们也考虑六边形、立方和八面体几何中的泛化。我们为这些对象提供了各种局部维度的大量构造和具体示例。我们所有的示例均可用于构建 1 + 1 或 2 + 1 维的量子细胞自动机,并对“时间方向”进行多种等效选择。
Table 1: 1L-G/1L-hBN stacking configurations and corresponding equilibrium separations, BEs, and breathing-mode (out-of-plane zone-center optical phonon) frequencies, obtained by fitting Equation 1 to DMC energy data obtained with both layers forced to adopt the lattice constant of G. C, B, and N atoms are shown as black, orange, and green balls, respectively.六边形sublattices A和B在配置中标记。I.偏移ℓ是从相应的B-N键中心的每个C-C键中心的平面位移。a 1和2是晶格向量,如图1b所示。由于在每种情况下使用相同的DMC 1L能量,因此不同配置的DMC平衡是相关的;因此,差异比绝对BES上的误差线所建议的更精确。相对BES的错误显示在表2中。
增材摩擦搅拌沉积 (AFSD) 提供了一种固态金属沉积方法,该方法不依赖于局部熔化和凝固,而是依赖于动能和塑性流动。在本研究中,AFSD 与结构光扫描、车削和铣削相结合,以生产金属部件,同时考虑混合制造工艺序列提出的独特要求。提供了两个演示,包括:1) 选择圆柱形构建板,以便在空心锥体的沉积和车削之间实现坐标系转移;2) 使用结构光扫描进行间歇沉积加工操作,以制造双面六边形圆柱几何体。2023 年制造工程师协会 (SME)。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
低维材料表现出奇特的物理特性。其中,过渡金属二硫属化物 (TMDs) 层状半导体材料,例如 MoS 2 、MoSe 2 、MoTe 2 、WS 2 、WSe 2 、WTe 2 和 PdSe 2,作为后硅时代的可能候选材料而备受关注 [1]。这些二维 TMD 纳米材料的单层 [2] 作为半导体,表现出高效的光吸收率,从而可制成高响应度的光电探测器 [3]。TMD 的主要技术特性以 MX2 形式呈现。其中,M 是由六边形排列的原子组成的薄片,堆叠在两层 X 原子之间。这些晶体的三层被弱范德华力夹住,导致块状晶体分离为单个二维薄片 [4]。相邻三层之间缺乏共价键,导致2D TMD 薄片中悬挂键短缺。
过去二十年来,氧化石墨烯 (GO) 一直处于碳纳米材料研究的前沿。由于其独特的性能,例如表面积大、抗拉强度高、存在可修饰的表面基团以及良好的生物相容性,石墨烯衍生物已用于扩展多个研究领域,包括电子学、材料科学、非线性光学和生物技术。[1–8] GO 正式衍生自石墨烯,石墨烯是单层碳原子以二维六边形晶格键合而成。[9,10] 石墨的化学氧化和剥离会产生 GO 表面基团,例如羧基、羟基、环氧基和羰基,为共价结合生物分子、药物或荧光团提供了绝佳的机会。这些基团的确切组成和数量是可变的,取决于合成途径。[2,11] 化学
cds薄膜是通过化学沉积在玻璃基材上制备的,以便在薄膜光电接种者中作为缓冲层的潜在用途。使用X射线相分析和拉曼光谱法,确定在最佳技术条件下合成的CD膜在六边形的wurtzite结构中结晶。已经表明,沉积时间会影响合成材料的生长速率,形态和微观结构特征。随着在给定溶液温度下的沉积时间的增加,观察到表面粗糙度的显着降低,伴随着晶体簇和微结构缺陷的大小减少。CD膜的光节间隙为2.53 - 2.57 eV。光致发光光谱中明显的绿色发射带的存在表明CD膜具有高度的结晶度,最小的缺陷密度。
摘要:近年来,石墨烯和氧化石墨烯的研究日益增多,因为它们的特性为药物输送系统带来了优势。它们具有六边形和二维 2D 结构,厚度只有一个原子。包含这些分子的药物输送系统能够进入细胞并到达组织和器官。此外,由于它们的表面积较大,因此可以负载大量药物。氧化石墨烯具有比石墨烯更具吸附能力的功能团。它们都用于治疗和诊断目的,包括医学成像。它们都具有抗菌活性,并且氧化石墨烯的活性比石墨烯更强。由于其结构特性,氧化石墨烯在药物输送研究中更受青睐。本综述概述了含石墨烯和氧化石墨烯的药物输送系统的研究。
石墨烯及其衍生物是具有二维六边形结构的突破性材料,具有出色的电导率、强度和柔韧性。它们的多功能性和化学可改性性使其可用于电子、储能、传感器、生物医学等领域。正在进行的研究凸显了它们在推动技术和解决全球挑战方面的潜力 [1]。在这种结构中,粒子的行为类似于狄拉克无质量费米子,从而产生许多合适的电特性,使石墨烯成为设计和制造未来纳米电子元件的合适候选材料 [2-4]。因此,近年来,科学家扩大了在二维材料领域的研究,这些研究成果导致了新二维材料的诞生 [5,6]。二维材料的一个值得注意的点是,可以通过应用吸收、杂质污染、产生缺陷或应用其他物理特性等变化来改变其特性 [7-11]。最重要的和
架构材料表现出与其几何形状直接相关的非常规性。由细长的元素组成时,结构材料可以通过细胞壁的屈曲或折断行为表现出大变形,表现出几何性非线性。这可以在具有不同属性的材料中创建一个与原始结构不同的新模式。在本文中,我们介绍了研究模式生成弹性不稳定性引起的架构材料的方法的回顾。我们首先在经典示例上审查相关研究:压缩下的六边形蜂窝。我们强调了它们在确定基本分叉现象及其对研究介质(单位细胞长度)模式变化方法的贡献方面的重要性。然后,我们详尽地回顾了现在使用的方法和工具,以研究受弹性不稳定性的此类材料的后构成行为。
时间有限体积在低维度的蒙特卡洛模拟中诱导了显着影响,例如石墨烯,这是一种以其独特的电子特性和许多潜在应用而闻名的2-D六边形系统。在这项工作中,我们探索了六角形上的费米子的行为,其哈伯德型相互作用以耦合为特征。该系统表现出对有限温度效应高度敏感的零能量激发。我们将校正对自我能源和低能量激发的有效质量进行计算,并达到包括时间有限体积的量化条件。然后对零温度和有限温度进行这些分析。我们的发现表明,一阶O(𝑈)的贡献是不存在的,导致从O(𝑈2)开始进行非平凡的校正。我们根据小晶格上的混合蒙特卡洛模拟获得的精确和数值结果来验证我们的计算。