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World File Search System共振
共振电离激光离子源
摘要讨论了激光谐振电离技术在放射性离子束设备上产生的单个带电离子的生产中的应用。结合高效率和元素的选择性的abily是使谐振离子激光离子源（RILIS）成为许多放射性离子束设备的重要组成部分。在CERN，RILIS是Isolde设施中最常用的离子源，每年运营时间为3000小时。对于某些同位素，RILI也可以用作快速有意义的激光光谱工具，前提是光谱分辨率足够高以揭示核结构对原子光谱的影响。这可以研究具有生产率甚至低于每秒1个离子的同位素的核性质，在某些情况下，可以实现异构体选择性离子ization。总结了可用于在放射性离子束设备上实施共振激光离子的解决方案。涵盖了激光要求，离子源条件，选择性，效率和应用等方面。 还将描述在CERN ISOLDE设施实施的用于激光光束运输和控制，可靠性和易于操作的实际解决方案。涵盖了激光要求，离子源条件，选择性，效率和应用等方面。还将描述在CERN ISOLDE设施实施的用于激光光束运输和控制，可靠性和易于操作的实际解决方案。
功能共振分析方法
本文旨在系统地回顾过去十年中关于功能共振分析方法 (FRAM) 的开发和应用发表的全部论文。系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 方法已被用作数据收集的正式系统文献综述标准。分析涵盖了 47 篇专门讨论此主题的文档，这些文档是从在线数据库 Scopus 系统检索的。研究结果表明，有必要开发系统安全评估方法来解释复杂和动态社会技术系统 (风险评估或事故调查) 的性能变化。事实上，在整个安全评估过程中严格评估性能变化至关重要，因为意外的性能变化可能会以不良方式组合，从而表示对安全的威胁和人员生命的损失。然而，正如本评论中讨论的那样，FRAM 过程有一些优点和缺点。因此，存在其他评估方法来补充 FRAM 过程。关键词
功能共振分析方法
本文旨在系统地回顾近十年来发表的有关功能共振分析方法 (FRAM) 的开发和应用的全部论文。系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 方法已被用作数据收集的正式系统文献综述标准。分析涵盖了 47 篇专门讨论该主题的文档，这些文档是从在线数据库 Scopus 系统检索的。研究结果表明，有必要开发系统安全评估方法来解释复杂和动态社会技术系统 (风险评估或事故调查) 的性能变化。事实上，在整个安全评估过程中严格评估性能变化至关重要，因为意外的性能变化可能会以不良方式结合，从而对安全和人员生命造成威胁。然而，正如本评论中讨论的那样，FRAM 工艺有一些优点和缺点。因此，存在其他评估方法来补充 FRAM 工艺。关键词
共振变化之间的相关性...
5.4.3使用半频繁的评估RM的量表对Wilson Brain 77 5.6分析中的RM大脑变化的进步，使用半交流量表和根据UWS符合UWS 83 6 Scape的改进，使用半频繁的RM大脑分析中的RM变化的评估评估RM测试评估结果75 5.4.3 RM的变化。讨论88
共振对人类意识的影响
摘要 人类大脑中的神经化学过程是通过波函数来测量的，波函数就是脑波。这些波由脑电图仪测量，是评估思维意识的间接手段。根据意识水平，这些波被分为四个频带，即 beta、alpha、theta 和 delta 波，具体取决于思维的活跃程度。不存在单一的脑波状态，而是所有四种状态的混合，并且在任何给定时间中，一种状态占主导地位。这些波是双耳节拍现象的结果，即听觉脑干反应起源于每个半球的上橄榄核。因为即使是低功率振荡也会通过共振效应对驻波产生巨大影响。这种技术还可以应用于脑波同步，其中可以通过立体声耳机应用声波频率，通过音频双耳节拍共振同步技术来改变双耳节拍。本文回顾了这种意识管理技术在改变精神状态中的应用。
莱比锡自旋共振研讨会
我将使用核自旋链作为示例实验系统，并利用哈密顿工程和核磁共振工具，展示如何设计动态以防止系统升温，即使在自旋之间存在强相互作用的情况下也是如此。在防止热化的策略中，我将重点关注通过无序进行定位，这可以抑制量子信息的混乱，以及弗洛凯工程，它可以诱导预热化，这是一种热化速度仅呈指数级缓慢的长寿命状态。
定量荧光共振能量转移 -
结果：此方法为激活的C1的酶活性提供了线性定量范围，高达10 m mol mol mol -min -1 ml -1 -1和0.096 m mol·最小值·最小值·Ml -1·ml -1用于血清样品。该方法的恢复在90％〜110％的范围内。样品内分析的所有CV值和三个水平的分析均小于10％。与C1R酶，MASP1和MASP2的交叉反应速率小于0.5％。没有发现胆红素（0.2 mg ML -1），Chyle（2000 FTU）和血红蛋白（5 mg ML -1），但抗凝剂（EDTA，柠檬酸盐和肝素）抑制活性C1S的酶促能力。因此，该建立的方法可用于以0.096-10.000 m mol mol -1 ml -1 ml -1的浓度间隔确定人血清样品中的活性C1。
