XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System共振
大小选择的大银纳米群（n = 70-100）的局部表面等离子体共振在C60有机基材上软地面
相反，即使在包含少数到几百个原子的可数纳米尺寸区域中，LSPR响应也在气相中观察到，对应于纳米簇（NC）（NC），直径低于几纳米。14–19这些发现促使研究基于量子理论计算构建理论框架，以增强我们对这些NC区域光学响应的理解。20–29关于LSPR光学响应在NC中的阈值大小，当在C 60有机底物上制造尺寸分散的单分散Ag NC时，Ag n NC的LSPR响应在9个原子左右出现。两光子光发射（2PPE）光谱阐明了LSPR响应，展示了依赖极化的增强光发性，包括波长依赖性和高扁平形Ag NC在石墨底物上的较大扁平形AG NC的电子弛豫过程。9,10,30但是，在大约50个原子和具有数百个原子的平坦原子的小型NC之间存在尺寸差距。因此，必须使用在底物上单分散的原子化Ag n NC评估光学性质，以揭示用于推进理论处理的过渡区域。在这项研究中，大型Ag NC（n = 70、85和100）在有机C 60底物上均匀地表面毫无成绩，并使用2PPE光谱法评估了其LSPR响应。我们将讨论与周围环境的相关性
心血管磁共振的基于能力的课程
一家大学医学成像多伦多，彼得·蒙克心脏中心，多伦多综合医院，多伦多大学，多伦多，多伦多，加拿大b华盛顿大学，美国华盛顿大学，c心脏病学，斯特伦博斯大学，南非D罗马大学，意大利G Radboud大学医学中心，荷兰N安特卫普大学医院和比利时安特卫普大学，放射学，圣心lier，比利时J医院巴罗斯·卢科·特鲁多 - 临床圣玛丽亚，圣地亚哥，圣地亚哥，智利K心血管成像部，美国德克萨斯州休斯顿，美国纽约大学 - 纽约大学，美国纽约，美国纽约州纽约市，美国，美国，美国，美国，美国纽约州纽约大学，美国，美国纽约州医学院，boston儿童医院，brigham and brigham and Hospition，brofam birov nimak of brove and boston boston，美国，美国，美国，美国。英国伦敦皇后大学伦敦皇后大学o英国心血管成像教授，英国利兹大学，英国
光散射中的光子平带共振
简介。- 与非客体拓扑的电子周期性结构有关的研究，具有平板光谱（或平板）的系统的物理学最近引起了很多关注[1,2]。平板系统的重要特征之一是它们的状态密度随系统的大小而增长，与常规晶格相比，状态的密度通常保持有限。平板中状态的增强密度使人们可以在电子系统[3,4]和光子学[5,6]中实现强烈的相互作用，并应用于量子网络[7,8]，芯片单光子上的应用[9]和纳米射击器[9]和Nanolasers [10]，以及紧凑的免费电子光源[11]。重要的是，大多数先前对扁平频段的研究都涉及具有工程对称性和耦合的系统，这些系统在真实空间[12]或傅立叶空间[13]中均短[13]，由紧密结合模型或耦合模式理论描述。然而，最近的电子和光子Moir'E超晶格的界线表明，在更通用的环境中，涉及与复杂单位细胞的晶格中许多州之间相互作用的参数细胞可能会从参数细胞中出现[14-21]。虽然板带的物理学仍然是一个超出短程耦合近似之外的一个空旷的问题，但针对魔术角双层石墨烯开发的最小有效的紧密结合模型表明，强度和弱点的状态之间的微调耦合
共振变化之间的相关性...
5.4.3使用半频繁的评估RM的量表对Wilson Brain 77 5.6分析中的RM大脑变化的进步，使用半交流量表和根据UWS符合UWS 83 6 Scape的改进，使用半频繁的RM大脑分析中的RM变化的评估评估RM测试评估结果75 5.4.3 RM的变化。讨论88
磁共振光谱
磁共振光谱（MRS）是一种无创技术，可用于测量组织中不同化学成分的浓度。该技术基于与磁共振成像（MRI）相同的物理原理，以及原子内部磁场和特定核之间能量交换的检测。使用MRI，通过根据发射信号的强度分配不同的灰色值，通过分配不同的灰色值，将这种能量交换以射频信号测量。MRI和MRS之间的主要区别在于，在MRI中，发射的射频基于核的空间位置，而MRS则检测到扫描组织的化学成分。MRS产生的信息以图形方式显示为与所检测到的各种化学物质一致的峰值的频谱。MRS可以作为MRI的辅助手术。首先生成MRI图像，然后在感兴趣的位点，在体素水平（3维体积X像素）处开发MRS光谱。感兴趣的体素（VOI）通常是一个立方体或矩形棱镜，尺寸像素的体积为1至8 cm。MRI提供了大脑的解剖图像，MRS提供了与潜在动态生理学相关的功能图像。MRS可以使用现有的MRI设备执行，并通过所有新的MRI扫描仪中提供的其他软件和硬件进行修改。扫描仪中的成像时间增加了15至30分钟。
使用卷积神经网络和迁移学习进行磁共振成像中的脑肿瘤分类
摘要 脑肿瘤具有破坏关键脑功能和表现出神经症状的潜力，构成重大威胁，值得高度关注。这些肿瘤的评估依赖于各种成像方法，包括计算机断层扫描 (CT)、磁共振成像 (MRI) 和超声。特别是，脑部 MRI 因其能够提供对脑结构和组织异常的重要见解而闻名。这项研究利用技术的变革性影响，特别是人工智能 (AI) 和深度学习 (DL)，来应对这一挑战。新方法涉及卷积神经网络 (CNN) 与 VGG19 和 ResNet 的迁移学习的集成。主要目标是将脑肿瘤分为四个不同的类别：脑膜瘤、神经胶质瘤、垂体腺瘤和无肿瘤病例。单独的 CNN 模型实现了令人印象深刻的 97.23% 的准确率。然而，当与 VGG19 和 ResNet 集成时，准确率飙升至更高的 98.26%。这种创新的技术融合对于提高脑肿瘤分类的准确性具有巨大的希望，有可能重塑神经影像和医疗保健的格局。
主题：磁共振成像（MRI）脑部和头部
证据摘要和分析：磁共振成像 (MRI) 是一种经过验证且行之有效的脑部评估和评价成像方式。脑部 MRI 是目前最灵敏的技术，因为它能够高度灵敏地利用组织固有的对比度差异，而这种差异是磁弛豫特性和磁化率变化的结果。MRI 是一项快速发展的技术，持续的技术进步将继续改善脑部疾病的诊断。本实践参数概述了执行高质量脑部 MRI 的原则。脑部 MRI 的适应症包括但不限于：脑实质、脑膜或颅骨的肿瘤性疾病或其他肿块或肿块样疾病、血管疾病（缺血、梗塞、疾病、畸形异常、先天性疾病、创伤、出血、疾病（炎症、自身免疫、感染、内分泌、评估（脑神经、伴有相关神经系统发现的头痛、疑似脑结构异常）、癫痫、治疗随访和颅内压升高（ACR-ASNR-SPR，2019）。
癫痫中的磁共振脑成像发现
目标的目的是评估癫痫中磁共振脑成像的不同发现。背景癫痫是一种影响儿科和成人的常见脑疾病。神经影像在癫痫患者中的主要作用是鉴定潜在的结构异常。MRI具有很高的空间分辨率，软组织对比度和多平面功能，使其成为研究癫痫患者的选择。患者和方法这项研究是在2019年10月至2021年9月在Menoufia审查委员会批准的MRI诊断部门MRI单元，在MENOUFIA大学医院的放射性诊断部门进行，并在获得所有患者的同意后前瞻性地进行了前瞻性执行。患者被转诊/招募并进行大脑MRI。根据国际反对癫痫联盟的标准，随附的患者被诊断为癫痫病。结果该研究包括100例患者（51％的成年人，53％男性，中位年龄23.87岁）。在31例患者（31％）中，MRI正常，而69例（69％）的异常，异常弥漫范围。最常见的异常是先天/发育病变（27％），其次是脑肿瘤（26％）。异常MRIS比儿科（P <0.001）的年龄增加（中位年龄33岁，P <0.001）更为普遍（中位年龄33岁，p <0.001），而在慢性/复发性癫痫发作中比新发作的癫痫发作（p <0.001）更为普遍。结论MRI大脑评估临床诊断性癫痫患者的MRI大脑评估表明，MRI异常的患病率很高，病因范围弥漫。MRI应用作评估癫痫患者的重要工具。
多路复用时分辨荧光共振能量转移超高通量筛选测定法，用于靶向SMAD4 – SMAD3 – DNA复合物
转化的生长因子-BETA（TGFβ）信号通路在建立免疫抑制性肿瘤微环境中起着至关重要的作用，使抗TGFβ剂成为癌症免疫疗法的重要领域。然而，针对上游细胞因子和受体的当前抗TGFβ药物的临床翻译仍然具有挑战性。因此，小分子抑制剂的发展特异性靶向TGFβ途径的下游主调节器SMAD4，将采取一种替代方法，具有明显的抗TGFβ信号传导的替代方法。在这项研究中，我们介绍了在超高通量筛选（UHTS）1536孔板格式中基于细胞裂解物的多路复用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）测定。该测定法可以同时监测SMAD4和SMAD3之间的蛋白质 - 蛋白质相互作用，以及SMADS及其共识DNA结合基序之间的蛋白质-DNA相互作用。多路复用的TR-FRET分析表现出高灵敏度，从而使单氨基酸分辨率下的Smad4-Smad3-DNA复合物进行了动态分析。此外，多路复用的UHTS分析证明了筛选小分子抑制剂的鲁棒性。通过对FDA批准的生物活性化合物库进行试验筛选，我们将gambogic Acid和Gambogenic Acodic鉴定为潜在的HIT化合物。这些概念验证的发现强调了我们优化的多重TR-FRET平台的大规模筛选的实用性，以发现针对SMAD4-SMAD3 – DNA复合物作为新型抗TGFβ信号剂的小分子抑制剂。
功能性磁共振成像（fMRI）
这些服务可能包含在所有 Medica 计划中，也可能不包含在内。保险范围受适用联邦或州法律的要求约束。请参阅会员的计划文件，了解其他具体保险范围信息。如果此一般信息与会员的计划文件存在差异，则将以会员的计划文件为准来确定保险范围。对于 Medicare、Medicaid 和其他政府计划，除非这些计划要求不同的保险范围，否则将适用此政策。会员可以拨打会员身份证上列出的电话号码联系 Medica 客户服务部，以更具体地讨论他们的福利。有疑问的提供商可以拨打免费电话 1-800-458-5512 联系 Medica 提供商服务中心。Medica 保险政策不是医疗建议。