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World File Search System共生体
艾德斯蚊子中的先天免疫力：从病原体抗性到塑造微生物群
对宿主的讨论 - 蚊子载体中的微生物相互作用经常以对它们传播的人类病原体的重点主导（例如疟原虫寄生虫和arbovirus）。然而，是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学，包括共生，杂物，原发性以及原发性和机会性病原体。 在这里，我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解，重点是伊迪斯属的成员。 我们探讨了微生物对蚊子的相互影响，而蚊子对微生物的影响。 我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用，它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。 我们探索了蚊子肠道的隔室，发现了免疫效应子和调节剂的区域化，从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域，蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。 我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。 最后，我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系，将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。 本文是主题问题的一部分，“雕刻微生物组：宿主因素如何确定和响应微生物定植”。是载体与其可传染病病原体之间相互作用的基础是一种生命的昆虫生理和与细菌和真菌世界相互作用的生理学，包括共生，杂物，原发性以及原发性和机会性病原体。在这里，我们回顾了与蚊子相关的细菌和真菌的了解，重点是伊迪斯属的成员。我们探讨了微生物对蚊子的相互影响，而蚊子对微生物的影响。我们分析了细菌和真菌共生体在蚊子发育中的作用，它们对载体能力的影响以及它们作为副根生物发生的生物防治剂和矢量的潜在用途。我们探索了蚊子肠道的隔室，发现了免疫效应子和调节剂的区域化，从而产生了抗药性和免疫耐受性的区域，蚊子宿主可以控制并探讨其微生物共生体。我们检查了基本表达的抗菌肽的解剖学模式。最后，我们回顾了诱导型抗菌肽和规范免疫信号通路之间的关系，将蚊子中每条途径上的每个途径的当前知识与模型昆虫的果蝇Melanogaster进行比较和对比。本文是主题问题的一部分，“雕刻微生物组：宿主因素如何确定和响应微生物定植”。
天线掺杂：在晶体色杂色异层中实现有效的光学波长转换的关键
根瘤菌是土壤细菌，可以与豆科植物建立氮固定共生。作为水平传播的共生体，根瘤菌的生命周期包括土壤中的自由生活阶段和植物相关的共生阶段。在整个生命周期中，根瘤菌暴露于与它们相互作用的无数其他微生物中，从而调节其拟合度和共生性能。在这篇综述中，我们描述了根茎与其他微生物之间相互作用的多样性，这些微生物在根际，结节开始和结节中可能发生。这些根瘤菌 - 微生物相互作用中的某些是间接的，并且发生某些微生物的存在以一种以根瘤菌的方式反馈的植物生理学的存在。我们进一步描述了这些相互作用如何对根瘤菌施加显着的选择性压力并修改其进化轨迹。对复杂的生物环境中根茎的生态进化动力学进行更广泛的研究可能会揭示出这种认真的共生相互作用的引人入胜的新方面，并为未来的农艺应用提供了关键的知识。
从法律、机器人和社会的角度看与人工智能的共生
摘要 人工智能和机器人技术的快速发展将对社会产生深远的影响，因为它们将干扰人们及其互动。智能自主机器人，无论是否是人形/拟人化的，都将具有物理存在，做出自主决策，并以尚未预见的方式与社会中的所有利益相关者互动。与这种复杂机器人的共生可能会导致根本性的文明转变，并产生深远的影响，因为机器人的意识、公民身份、权利和法人实体等哲学、法律和社会问题将被提出。这项工作的目的是通过从法律、社会、经济、性别和道德等不同角度调查法律、机器人和社会之间的相互作用，以了解与法律和社会有关的广泛潜在问题。结果表明，在与智能自主机器人共生的时代，法律体系以及社会都没有为它们的盛行做好准备。因此，现在是开始多学科利益相关者讨论并针对最突出的问题制定必要的政策、框架和路线图的时候了。
水培和鱼菜共生农产品安全术语表...
对涉及农产品（芽苗除外）种植活动的农业供水系统、农业用水实践、作物特性、环境条件和其他相关因素（包括检测结果，如适用）进行评估，以便：（1）识别可能将已知或合理可预见的危害引入涉及农产品或食品接触表面的任何条件；（2）确定是否合理必要采取措施，以降低涉及农产品或食品接触表面受到此类已知或合理可预见的危害污染的可能性。
人类与自然共生——我们的 2025 至 2035 年战略
感谢先辈们的捐赠和筹款活动，多佛白崖、尼德斯半岛和巨人之路都属于我们。您可以漫步在康沃尔海岸，观赏大西洋海水的颜色变幻，这些海水曾激发了伟大的画家和诗人的灵感，至今依然如此。您可以从北向南徒步威尔士海岸线，每十步就有一步是在国家信托基金的保护下进行的。艺术、工艺品和书籍的收藏讲述了当地和世界的历史，它们代表了我们世界各地祖先的技能和知识，它们曾经是私有财产，现在归我们所有人所有。
共生在生物学中扮演着领域和中心角色
在过去的150多年中，生物学发生了三项重大革命：在19世纪，通过自然选择的进化理论的发展；在20世纪，DNA的分离是所有生命形式的遗传物质。在21世纪，对微生物世界的首要地位的认可。这场最近的革命是第2个整合的结果。它始于1970年代的卡尔·沃斯（Carl Woese）的工作[1]，其中他使用核酸序列来确定微生物之间的进化关系。但是，当时，这项技术缓慢而昂贵。2006年左右核酸化学的进步（即“下一代测序”）使这些确定迅速且廉价，从而使过程民主化。这一突破促进了微生物学的新观点的发展，揭示了一个我们不知道的世界。诸如NIH人类微生物组项目（2007年至2016年），Tara Oceans项目（2009年至2013年）和地球微生物组项目（2010年至今）的努力已经表明，生物圈的绝大多数多样性已经超过了现在的进化时间，直到今天，Microbos却强烈地影响了Microbobes。我们可以在肉眼中看到的那些生命形式是在这种巨大的生理和生态范围和影响的那种看不见的挂毯上的铜绿。这次革命导致的一个重大变化是对动物和植物共生与微生物的广泛蔓延的认识。Ae Douglas的学术书籍，共生互动（1994）和共生习惯（2010年），分别是在“革命”开始之前和之后写的，这些书是在“革命”开始之前和之后的。人们认为，与一组微生物保持终身关系很大程度上仅限于无脊椎动物和植物物种。鉴定微生物特种的新兴能力表明，这些分类单元之间的共生甚至比所欣赏的更普遍。但是，我们理解中最引人注目的变化是在脊椎动物上。当前的数据表明，大多数脊椎动物器官系统的粘膜表面沿粘膜表面的分类型微生物联盟的获取，开发和维护是所有颌脊椎动物的共享特征，而不仅仅是未缝合的脊椎动物。这些共生社区既直接与宿主组织相互作用，又间接通过将微生物群的代谢产物进口到宿主的代谢组中（即，血液中的小分子
2019财年专利申请技术趋势调查（航天器）
中国空间技术研究院 (中国) 643 26,135 30 空客 (欧洲) 611 13,954 67 波音 (美国) 430 14,624 88 Energiya (俄罗斯) 430 7,401 37 三菱电机 279 89,137 20 IHI 201 13,657 28 泰雷兹 (欧洲) 153 6,495 54 三菱重工 131 27,823 16 霍尼韦尔 (美国) 117 19,431 7 雷神 (美国) 105 5,383 3 斯奈克玛 (欧洲) 102 4,363 6 太空系统/劳拉 (美国) 58 168 12 Viasat (美国) 1 685 0 蓝色起源 (美国) 12 19 1 SpaceX（美国） 1 10 9 Rocket Lab（美国） 5 5 0 北京零度空间科技公司（中国） 2 24 0 Mojave Aerospace Ventures（美国） 2 2 0 PLD space（西班牙） 0 0 0 Reaction Engines（英国） 6 13 4 Relativity Space（美国） 0 2 0 Skyrora（英国） 0 0 0 Oneweb（美国） 11 29 0 Blacksky（美国） 0 0 0 Capella Space（美国） 0 0 0 Hawkeye360（美国） 0 6 0 Iceye（芬兰） 0 1 0 OHB System（德国） 1 8 20 Planet（美国） 5 27 2 Spire Global（美国） 6 22 0 ispace（日本） 7 13 1 Planetary Resources（美国） 4 4 1 Astroscale 12 12 0 D-Orbit (意大利) 4 4 0 NASA (美国) 91 1,924 959 日本宇宙航空研究开发机构 119 500 473 国防科技大学 (中国) 69 6,274 280 哈尔滨工业大学 (中国) 338 25,237 274 加州理工学院 (美国) 19 2,648 314 韩国航空宇宙研究院 (韩国) 436 2,739 72
核融合反应堆高温超导导体开发的现状
名启博：プラマ・核融合学志92，396（2016）。［4 W.H.fietz and al。，IEEE Trans。苹果。超级。26，4800705（2016）。 ［5］P。Bruzzone和Al。 ，ncle。 Fuance 58，103001（2018）。 l。米切尔和阿尔。 ，超级条件。 SCI。 树。 34，103001（2021）。 ！t。安多和al。 ，技术完整。 1，791（1998）。 Lage F. Dahlgren和Al。 ，Eng已满。 甲板。 167，139（2006）。 ］H。H. Hashizume和Al。 ，Eng已满。 甲板。 63，449（2002）。 ［10！ Y. Ogawa和Al。 ，J。 填充完整的等离子体。 79，643（2003）。 <+11 Z. Yoshida和Al。 ，Ressing主题等离子体。 1，8（2006）。 ［12 Y. Ogawa和Al。 ，Ressing主题等离子体。 9，140,014（2014）。 13 V. Corat和Al。 ，Eng已满。 甲板。 136，1597（2018）。 14 A. Sagara和Al。 ，Eng已满。 甲板。 89，2114（2014）。 15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。26，4800705（2016）。［5］P。Bruzzone和Al。，ncle。Fuance 58，103001（2018）。l。米切尔和阿尔。，超级条件。SCI。 树。 34，103001（2021）。 ！t。安多和al。 ，技术完整。 1，791（1998）。 Lage F. Dahlgren和Al。 ，Eng已满。 甲板。 167，139（2006）。 ］H。H. Hashizume和Al。 ，Eng已满。 甲板。 63，449（2002）。 ［10！ Y. Ogawa和Al。 ，J。 填充完整的等离子体。 79，643（2003）。 <+11 Z. Yoshida和Al。 ，Ressing主题等离子体。 1，8（2006）。 ［12 Y. Ogawa和Al。 ，Ressing主题等离子体。 9，140,014（2014）。 13 V. Corat和Al。 ，Eng已满。 甲板。 136，1597（2018）。 14 A. Sagara和Al。 ，Eng已满。 甲板。 89，2114（2014）。 15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。SCI。树。 34，103001（2021）。 ！t。安多和al。 ，技术完整。 1，791（1998）。 Lage F. Dahlgren和Al。 ，Eng已满。 甲板。 167，139（2006）。 ］H。H. Hashizume和Al。 ，Eng已满。 甲板。 63，449（2002）。 ［10！ Y. Ogawa和Al。 ，J。 填充完整的等离子体。 79，643（2003）。 <+11 Z. Yoshida和Al。 ，Ressing主题等离子体。 1，8（2006）。 ［12 Y. Ogawa和Al。 ，Ressing主题等离子体。 9，140,014（2014）。 13 V. Corat和Al。 ，Eng已满。 甲板。 136，1597（2018）。 14 A. Sagara和Al。 ，Eng已满。 甲板。 89，2114（2014）。 15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。树。34，103001（2021）。！t。安多和al。，技术完整。1，791（1998）。Lage F. Dahlgren和Al。，Eng已满。甲板。167，139（2006）。］H。H. Hashizume和Al。，Eng已满。甲板。63，449（2002）。［10！ Y. Ogawa和Al。，J。填充完整的等离子体。79，643（2003）。<+11 Z. Yoshida和Al。，Ressing主题等离子体。1，8（2006）。［12 Y. Ogawa和Al。，Ressing主题等离子体。9，140,014（2014）。13 V. Corat和Al。，Eng已满。甲板。136，1597（2018）。14 A. Sagara和Al。 ，Eng已满。 甲板。 89，2114（2014）。 15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。14 A. Sagara和Al。，Eng已满。甲板。89，2114（2014）。 15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。89，2114（2014）。15 Y. Zhai和Al。 ，Eng已满。 甲板。 135，324（2018）。 https://typeoneergy.com/ ［20！ Sorbon和Al。 ，Eng已满。 甲板。 100，378（2015）。 ［22 A A. Sykes和Al。15 Y. Zhai和Al。，Eng已满。甲板。135，324（2018）。https://typeoneergy.com/ ［20！Sorbon和Al。，Eng已满。甲板。100，378（2015）。［22 A A. Sykes和Al。，ncle。Fusion 58，016039（2018）。<3- y。歌曲和Al。 ，Eng已满。 甲板。 183，113247（2022）。 24-24 N. Yanagi和Al。 ，Ressing主题等离子体。 9，140,013（2014）。 ，Proc。 14th Symp。 Fusion Technology，1727（1986）。歌曲和Al。，Eng已满。甲板。183，113247（2022）。24-24 N. Yanagi和Al。 ，Ressing主题等离子体。 9，140,013（2014）。 ，Proc。 14th Symp。 Fusion Technology，1727（1986）。24-24 N. Yanagi和Al。，Ressing主题等离子体。9，140,013（2014）。，Proc。 14th Symp。 Fusion Technology，1727（1986）。，Proc。14th Symp。Fusion Technology，1727（1986）。
蝽科（半翅目）的生活史特征及其对害虫管理工具的开发
摘要：了解害虫的生物学知识对于制定可持续的管理计划至关重要。蝽科昆虫具有半变态生命周期，包括卵、若虫和成虫生命阶段，这些生命阶段在形态、生态和行为特征上有所不同。其中一些特征，如交配行为、信息素（警报和聚集信息素）和肠道共生体的获得，可以作为害虫管理策略的目标。在这里，我们回顾了有关蝽科昆虫这些生活史特征的现有文献，这些特征可能在管理计划中使用。信息素介导的聚集和共生体获得的中断是蝽科昆虫控制的两个重要目标。其他特征，如使用警报信息素来增强天敌和使用基质振动来干扰交配，值得进一步考虑。尽管色觉和飞行能力对臭虫管理具有潜在重要性，但对其的研究仍然很少。