新殖民主义政治经济学是一门跨学科领域,研究殖民统治的性质及其当代影响。该领域的学者将经济史、政治经济学、比较政治学和历史社会学等领域结合起来,探索社会科学的核心问题,从全球经济不平等的起源和制度质量的决定因素,到殖民统治对当地社区的社会和政治遗产。虽然殖民主义及其后果长期以来一直是社会科学研究的主题,但新殖民主义政治经济学的独特之处在于它依赖定量数据,密切关注因果关系识别,并注重利用主流政治学和经济学的标准工具得出新的理论见解。该研究领域为当代世界秩序的历史起源提供了新颖而令人兴奋的视角,也为对殖民主义及其遗产的现有理解提供了新的批判性视角。由于殖民主义的新政治经济学是一个不断发展的现代领域,其最新技术正在迅速变化,该领域的研究议程仍在不断变化。本文回顾了该领域的一些基础著作,重点关注了之前塑造该领域的几部“新经典”
从生产力的角度来看,我们的工作与最近的研究相邻研究,该研究检查了GAI对实验室或现场环境中随机化的影响[9,15,8,14,5]。实验室实验提供了可靠的因果识别,但它们是否概括为现实世界环境是对实验设计的判断问题。现场实验在实验室研究方面做出了类似的权衡。随机分配给了他们强烈的因果识别,但是由于它们通常仅限于一小部分组织,因此测量的效果可能不会更广泛地概括。我们的工作取决于相反的权衡;我们研究了来自150多个组织的实时运营的遥测数据(请参阅第2节),因此我们的结果可能会推广到广泛的组织的实时运营。但是,由于我们无法将选择用于治疗,我们的因果主张比实验室弱和实验实验弱。我们的工作与使用观察数据[4,21]的有限研究有关,以估计GAI对生产率的影响。在这些研究中的典型情况下,无法保证混淆性,因此我们的结果为吉(Div)提供了证据,尽管没有因果关系识别 - 吉对安全工作者的生产力的影响。尽管存在不同的缺点,但研究对跨领域的GAI生产力效应的估计值令人惊讶地一致(有关特定估计值,请参见表1),我们的30.13%的估计值类似。
dijon(法国),2024年3月26日,下午6:00,CET-跨编码设计精确医学(OPM)(ISIN:FR001400CM63; Mnemonic:Mnemonic:AlOPM),一家专门用于精确医学的生物制药公司,专门用于治疗抵抗和转移性癌症的精确医学,以2023年的批准为36 Mrangutter Cancer in the Mrangion Cancer in the Mrangiations批准。OnCodesign Precision Medicine的董事长兼首席执行官Philippe Genne表示:“推出后一年,OPM及其团队取得了许多重大成就。基于OPM的Nanocyclix®技术的两种化合物已在健康志愿者中进入I期临床试验:OPM-2011,获得Servier,parkinson病的许可,帕金森氏病和OPM-101用于炎症性肠病。OPM-101具有广泛的治疗余量,可以在2024年底进入IIA期,并向患有免疫诱导的结肠炎的患者施用。OPM-2015年有望在2025年帕金森氏病患者中进入IIA。与Servier的开始胰腺合作伙伴关系识别胰腺癌的治疗靶标,它强调了OPM使用人工智能(AI)识别和验证生物学靶标的技能,并且首先开始逐渐出现治疗靶标。最后,OPM开发了两个工业领域:用于分子无线电治疗的Promethe,以及用于使用AI来减少治疗分子的发育时间的Federaidd。我们从2024年开始筹集您支持的资金,并感谢您,这将有助于我们继续开发而不会浪费太多时间。自2022年9月以来,OPM从工业投资者,银行贷款和公共资金中筹集了超过2600万欧元。在这一持续的股票市场忧郁时期,这种融资的多样化是成功的保证,也是公司适应环境的能力的证明。OPM-102的临床前概念证明以及我们对全身放射疗法的新药候选者的研究开始,反映了我们业务在肿瘤学上的重新集中,这是我们表现出色的领域。”
直接的早期基因(IEG)被细胞外和细胞内刺激迅速而瞬时激活(Bahrami andDrabløs,2016年)。激活IEG启动了一系列细胞内事件,包括与神经可塑性和记忆相关的关键蛋白质和过程的磷酸化(Minatohara等,2016; Gallo等,2018)。 IEG基本上是由于神经元活性的变化强调它们仅仅是神经激活的结果(Minatohara等,2016)。 c FOS,EGR1和EGR2是中枢神经系统中引人注目的几个IEG之一,因为它们在迷幻药物对神经功能的影响中的作用报道了(González-Maeso等,2003;González-Maeso等,2007; Grieco等,2007; Grieco等,20222a)。 FOS基因家族的成员 c FOS是一种原始癌基因,它是对神经元活性的响应迅速诱导的,它是转录因子,并且在包括突触可塑性在内的多种神经过程中起着关键作用。 其他IEG(例如ARC)是效应子而不是转录因子(Grieco等,2022b)。 类似于CFO,EGR1(ZIF268或NGFI-A)编码在大脑发育和成人神经元活动中很重要的转录因子,包括学习和记忆,对损伤和突触可塑性的反应和突触可塑性(Duclot和Kabbaj,2017年)。 eGR2(KROX20)对于大脑发育至关重要,因为该基因的敲除具有致命性(Duclot和Kabbaj,2017年)。 在成人中枢神经系统中,EGR2对于髓鞘和突触可塑性很重要(Petazzi等,2023)。 我们还测试了HTR强度之间的关系激活IEG启动了一系列细胞内事件,包括与神经可塑性和记忆相关的关键蛋白质和过程的磷酸化(Minatohara等,2016; Gallo等,2018)。IEG基本上是由于神经元活性的变化强调它们仅仅是神经激活的结果(Minatohara等,2016)。c FOS,EGR1和EGR2是中枢神经系统中引人注目的几个IEG之一,因为它们在迷幻药物对神经功能的影响中的作用报道了(González-Maeso等,2003;González-Maeso等,2007; Grieco等,2007; Grieco等,20222a)。c FOS是一种原始癌基因,它是对神经元活性的响应迅速诱导的,它是转录因子,并且在包括突触可塑性在内的多种神经过程中起着关键作用。其他IEG(例如ARC)是效应子而不是转录因子(Grieco等,2022b)。类似于CFO,EGR1(ZIF268或NGFI-A)编码在大脑发育和成人神经元活动中很重要的转录因子,包括学习和记忆,对损伤和突触可塑性的反应和突触可塑性(Duclot和Kabbaj,2017年)。eGR2(KROX20)对于大脑发育至关重要,因为该基因的敲除具有致命性(Duclot和Kabbaj,2017年)。在成人中枢神经系统中,EGR2对于髓鞘和突触可塑性很重要(Petazzi等,2023)。我们还测试了HTR强度之间的关系识别迷幻药及其表达模式激活的特异性直接 - 早期基因(IEG)可以帮助阐明这些化合物的分子机制和潜在的治疗应用。Gonzalez-Maeso and colleagues ( González-Maeso et al., 2003 ; González-Maeso et al., 2007 ; de la Fuente Revenga et al., 2021 ) have reported that egr1 and egr2 are speci fi cally activated in somatosensory cortex (SSC) of mice by 5-HT2A receptor agonists that induce头部抽搐响应(HTR),而5-HT2A激动剂不诱导HTR仅激活CFO。htr被认为是人类迷幻活性的啮齿动物相关性(Halberstadt等,2020)。Thus, 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine (DOI), lysergic acid diethylamide (LSD) and quipazine all induced HTR and signi fi cantly activated cfos , egr1 and egr2 in mouse SSC while lisuride (a 5-HT2A agonist that does not induce HTR) signi fi cantly activated cfos only ( González-Maeso等人,2003年;González-Maeso等人,2007年;尽管有证据表明,广泛使用的迷幻药PSIL对IEG的表达有显着影响(例如((Jefsen等,2021),其对CFOS,EGR1和EGR2的影响尚未在小鼠中系统地研究Htr。由于PSIL诱导了HTR(Shahar等,2022),根据Gonzalez-Maeso及其同事的假设,它应该显着激活小鼠SSC中的所有三个IEG。在这种情况下,另一个关键问题涉及5-羟基tryptypophan(5-HTP),羟色胺(5-HT),CFOS,EGR1和EGR2在鼠标SSC中的影响。虽然5-HTP诱导了显着的HTR(Corne等,1963; Shahar等,2022),但尚未报道5-HTP的迷幻作用。在当前的研究中,我们检查了PSIL对已评估HTR评估的小鼠SSC中CFO,EGR1和EGR2表达的影响(Shahar等,2022),以及5-HTP对三个IEG的影响。