特殊人群: - 对于已有精神病、躁郁症或抑郁症的患者,由于担心可能诱发混合/躁狂发作或加剧行为紊乱和思维障碍症状,可能优先使用除托莫西汀以外的非兴奋剂药物。 - 对于抽搐或图雷特综合征患者、有药物滥用史的患者或焦虑症患者,优先使用非兴奋剂药物。 - 不建议有心脏病的患者使用兴奋剂和托莫西汀,因为这可能会使他们更容易受到这些药物的拟交感神经作用的影响。
饮食良好,可以定期改善您的心情,睡眠和心理注意力。远离咖啡,咖啡因,流行和能量饮料等兴奋剂。兴奋剂可以给您的大脑增加压力。保持定期睡眠时间表。如果您难以让您睡个好觉,请与您的医疗保健提供者交谈。
• 参与者将能够解释美国可卡因和甲基苯丙胺的当前流行病学 • 参与者将能够描述治疗兴奋剂使用障碍患者最常见的临床挑战。 • 参与者将能够回顾和讨论治疗兴奋剂使用障碍患者的当前循证实践。
“反兴奋剂计划中不同技术和运营领域的国际标准已经并且将与签署人和政府协商,并由WADA批准。国际标准的目的是在负责反兴奋剂计划的特定技术和运营部分的反兴奋剂组织之间进行协调。遵守国际标准是必须遵守该守则的必要条件。在与签署人,政府和其他相关利益相关者合理协商后,WADA执行委员会可能会不时修订国际标准。国际标准和所有修订将发布在WADA网站上,并将在国际标准或修订中指定的日期生效。”
阅读代码 描述 6A61 注意力缺陷多动障碍年度回顾 8BPT 药物治疗 ADHD(注意力缺陷多动障碍) 8BPT0 兴奋剂药物治疗 ADHD 8BPT1 非兴奋剂药物治疗 ADHD 9Ngp 药物治疗 ADHD(注意力缺陷多动障碍) 9Ngp0 兴奋剂药物治疗 ADHD(注意力缺陷多动障碍) 9Ngp1 非兴奋剂药物治疗 ADHD 9018 ADHD 监测邀请第一封信 9019 ADHD 监测邀请第二封信 9O1A ADHD 监测邀请第三封信 E2E00 注意力缺陷不伴多动 E2E01 注意力缺陷伴多动 Eu900 (X)活动和注意力障碍 Eu900-1 [X]注意力缺陷多动障碍 Eu902 [X]注意力、运动控制和感知缺陷 Eu9y7 [X]注意力缺陷障碍 EMISNQAT45 注意力缺陷多动症评论
背景:脑疲劳综合征 (BFS) 是一种文化相关综合征,以认知和躯体症状为特征,在非洲学生中很常见。本研究旨在确定尼日利亚大学生中 BFS 的患病率并研究其相关因素。方法:对尼日利亚西北部一所大学的本科生进行了横断面调查。该研究使用自填问卷收集社会人口特征、兴奋剂使用、学习课程和学业成绩的数据。使用标准化诊断标准评估 BFS 的存在。结果:该研究共包括 625 名处于青年期的参与者。发现尼日利亚大学生中 BFS 的患病率为 62.7%。受影响的学生大多数为 20-30 岁、男性,来自豪萨族。兴奋剂使用与 BFS 之间没有显著关联。然而,学习课程与 BFS 的发生之间存在显著关系。学业成绩 (CGPA) 与 BFS 呈弱负相关。其他社会人口因素,如年龄、性别、种族、关系状况、出生位置、家庭类型和家庭收入,均无法预测 BFS 的发生。结论:高患病率凸显了关注该人群心理健康问题的必要性。结果强调了在研究 BFS 时考虑学习课程和学业成绩的重要性。有必要进行进一步研究,以探索潜在机制并为受 BFS 影响的学生制定有效的干预措施。
芳基丙酰胺衍生 SARM 的代谢 如果要检测血液(以及血浆或血清)样本,测量活性药物是一种很好的方法。然而,由于尿液是最常收集的兴奋剂控制基质,因此需要简明扼要地了解这些治疗剂的代谢程度,以确保在使用后检测到 SARM,特别是在回顾性反兴奋剂分析中。因此,使用人肝微粒体制剂对 Andarine 和其他芳基丙酰胺基 SARM 进行了体外代谢研究。7 这些研究揭示了多种可用于运动药物检测目的的潜在目标化合物,尤其是 B 环耗尽的 Andarine(图 1,结构 5)。这进一步补充了现有的兴奋剂控制方法和
插图并不反映药丸/胶囊的实际大小。长效兴奋剂往往比短效兴奋剂具有更低的滥用可能性。非兴奋剂没有滥用可能性。1 药代动力学和药效学反应因人而异。临床医生必须根据临床判断疗效持续时间,而不能仅仅依靠报告的 PK-PD 值和作用持续时间。2 表中的起始剂量来自产品专论。CADDRA 建议通常从最低可用剂量开始。3 有关如何开始、调整和切换 ADHD 药物的具体细节,临床医生应参考加拿大 ADHD 实践指南 (www.caddra.ca)。4 Vyvanse 70 mg 是加拿大 ADHD 治疗的标外剂量。此表的原始版本由 Annick Vincent 博士与拉瓦尔大学通信和慈善方向合作开发。