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World File Search System其酶
酶和药物作用
在前两个单元中，您已经了解了酶，即天然存在的生物催化剂，以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子（具体来说是蛋白质）构成的。药物是另一类化学物质或分子，当进入体内时，会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型：一种具有有益作用，另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时，医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上，史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物，其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是：酶和药物，尤其是有益类别之间的关系是什么？
核苷酶通过一个...
摘要：直接芳基聚合（DARP）已成为一种环保，原子有效的方法，用于合成各种共轭聚合物。在这里，我们报告了一种由DARP组成的单锅方法，然后进行BOC脱身以合成功能性的，表面活性的含腺嘌呤的聚（烷基噻吩）。对聚合温度的仔细控制可以实现合成的一盘聚合和脱保护策略，并在24小时内实现了定量（> 99％）BOC脱落。这种温度控制的合成方法减少了额外的纯化和隔离步骤，从而使总合成更有效和实用，并允许制造更高的分子量聚合物。我们通过1 H NMR宿主 - 基因滴定研究进行了量化含有聚噻吩的腺嘌呤，T AD -T T 4H的氢键能力，并使用Benesie -hildebrand模型分析结果，产生的结果在18.7 m -1的缔合常数为18.7 m -1之间，烷基化胸腺胺和T AD -t -t -t -t -t -t t t t 4H。我们证明，T AD -T 4H可鲁棒地修饰纤维素过滤纸的表面，而修改后的纤维素滤纸CFP -T AD -T T 4H是具有超疏水性能（水Ca〜151°）的有效油水分离过滤器。腺嘌呤和纤维素之间氢键相互作用的效用突出了侧链工程对创建功能材料的重要性。
蜂巢酶 - 水溶液
1 1，埃及纳斯尔市科学学院（女孩），埃及2号，植物学和微生物学系，阿尔·阿萨尔大学（Al-azhar University）科学学院（男孩），埃及，埃及，埃及，埃及，埃及3个蛋白质研究系，基因工程和生物技术研究所（研究） (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业，Zagazig大学，Zagazig，埃及，7临床微生物学系71，埃及纳斯尔市科学学院（女孩），埃及2号，植物学和微生物学系，阿尔·阿萨尔大学（Al-azhar University）科学学院（男孩），埃及，埃及，埃及，埃及，埃及3个蛋白质研究系，基因工程和生物技术研究所（研究） (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业，Zagazig大学，Zagazig，埃及，7临床微生物学系7
环氧合酶、脂氧合酶和……的多态性
◥ 阿司匹林和二十碳五烯酸 (EPA) 可降低结肠直肠腺瘤性息肉风险并影响氧化脂质的合成，包括前列腺素 E2 。我们在随机 2 2 析因 SEAFOOD 试验中研究了氧化脂质代谢基因中的 35 个 SNP，例如环氧合酶 ( PTGS ) 和脂氧合酶 ( A LOX )，以及已经与阿司匹林降低结肠直肠癌风险相关的 7 个 SNP（例如 TP53；rs104522），是否改变了阿司匹林和 EPA 对结肠直肠息肉复发的影响。通过对 SNP 基因型结肠直肠息肉风险进行负二项式和泊松回归分析，将治疗效果报告为发病率比 (IRR) 和 95% 置信区间 (CI)。统计显著性通过调整 P 值和 q 值以错误发现率表示。542 名（共 707 名）试验参与者同时具有基因型和结肠镜检查结果数据。与未服用阿司匹林的人相比，服用阿司匹林的人结肠息肉风险降低仅限于 rs4837960（PTGS1）常见纯合子[IRR，0.69；95% 置信区间 (CI)，0.53 – 0.90)；q = 0.06]、rs2745557（PTGS2）复合杂合子稀有纯合子
PSEN1-gamma-折叠酶复合酶配合物的选择性抑制剂
，Erwin Fraiponts 8，Gary Tresadern 4，Peter W. M. Roevens 9，Harrie J. M. Gijsen 3和Bart de Strooper 1,10 *，来自1 Neuroscience，Ku Leuven，Leuven，Leuven，Belgium，Belgium; 2脑和疾病研究中心，VIB，鲁汶，比利时； 3发现化学的拆分和4计算化学的拆分，詹森研究与开发，詹森制药（Janssen Pharmaceutica NV），比利时贝尔斯（Beerse）； 5个鼻虫生物发现，西班牙巴塞罗那； 6西班牙巴塞罗那巴塞罗那超级计算中心的生命科学系6； 7西班牙巴塞罗那的Catalana de Recerca I EstudisAvançats（ICREA）； 8查尔斯河实验室，比利时贝尔斯； 9校园战略与合作伙伴关系，比利时贝尔斯，Janssen Pharmaceutica NV； 10英国伦敦大学伦敦大学学院痴呆研究所
三种尿素酶抑制剂对幽门螺杆菌活力、尿素酶活性及尿素酶基因表达的影响
幽门螺杆菌（H. pylori）是一种革兰氏阴性、微需氧、螺旋状细菌，定植于人类胃粘膜（Malfertheiner et al., 2023），存在于全球超过 50% 人口的肠道中（García et al., 2014）。虽然感染通常无症状，但慢性感染可导致胃炎、胃溃疡、粘膜相关淋巴组织 (MALT) 淋巴瘤和胃腺癌（Diaconu et al., 2017；Kusters et al., 2006）。目前，H. pylori 感染的治疗多为质子泵抑制剂 (PPI) 与两种抗生素 (克拉霉素、甲硝唑或左氧氟沙星) 联合使用 (Lee 等，2022；Azrad 等，2022)。然而，许多流行病学研究表明，近年来 H. pylori 抗生素耐药率有所上升，影响了治疗效果 (Azrad 等，2022；Kuo 等，2017)。