从大学转投科技公司的研究人员多达 100 人,而从工业界转投学术界的研究人员仅有 200 余人。作者正在修改论文,计划提交同行评审。论文主要作者、丹麦奥尔堡大学数据科学家 Roman Jurowetzki 表示,转投工业界的研究人员往往是该领域特别高效和有影响力的领导者。研究发现,转投工业界的研究人员在离开前每篇论文的引用量(4.2)是留在工业界的研究人员(1.3)的三倍多。Jurowetzki 说:“人们可以推测,工业实验室瞄准的是具有影响力的人,并在他们事业巅峰时将他们挖走。”一旦这些研究人员离开学术界,他们以论文引用量衡量的影响力往往会稳定下来或略有下降。平均而言,他们在学术界以外每从事一年研究,相对于同行的引用量就会下降约 1% — — Jurowetzki 和合著者认为,这一趋势反映了这两个领域的不同优先事项。 Jurowetzki 解释道,大型科技公司的研究人员通常会继续发表论文,但论文往往更加谨慎,旨在保护知识产权,包括用于分析数据集的具体方法。论文作者表示,结果就是知识的潜在“私有化”。在《自然》指数追踪的 82 种领先自然科学期刊中,商业组织发表的人工智能论文往往比学术组织少得多。2015 年至 2021 年期间,只有谷歌的母公司 Alphabet 的份额(该指数中作者隶属关系的分数)使其跻身前 100 名机构之列。这引发了人们对企业部门研究进入公共领域的频率的质疑。Jurowetzki 表示,人工智能研究人员在转投大型科技公司时也可能会失去一些知识自由。在论文中,他和合著者指出,维持人工智能研究的“公共领域”是“关键要求”,而不必“平衡学术诚信和商业利益”。他们警告说,这一公共领域的规模和影响力可能会“受到研究人员从学术界向工业界持续流动的威胁”。Jurowetzki 说:“当这些大型组织定义标准时,从伦理角度来看是有问题的。”然而,他指出,学术自由困境并不局限于工业界;例如,在学术界,研究人员可能必须在智力探究与确保他们能够为他们的项目寻求资金之间取得平衡。还有人质疑,失去学术自由是否会对学术界造成长期损害。
本书包含为我们教授的产品开发跨学科课程而开发的材料。这些课程的参与者包括工程研究生、工业设计学生和 MBA 学生。虽然我们的目标是将本书面向此类跨学科研究生水平的读者,但许多教授工程设计研究生和本科生课程的教师也发现这些材料很有用。产品设计与开发也适用于执业专业人士。事实上,我们无法避免为专业读者写作,因为我们的大多数学生本身都是从事产品开发或密切相关职能的专业人士。本书将营销、设计和制造的观点融合到产品开发的单一方法中。因此,我们让各种学生了解工业实践的现实以及产品开发团队各个成员所扮演的复杂而重要的角色。特别是对于工业从业者,我们提供了一套产品开发方法,可立即应用于开发项目。学术界经常听到的一场争论是,设计应该主要通过建立理论基础来教授,还是通过让学生参与监督松散的实践来教授。对于更广泛的产品设计和开发活动,我们拒绝将这两种方法推向极端。没有实践的理论是无效的,因为在实际环境中需要学习许多细微差别、例外和微妙之处,而且一些必要的任务缺乏足够的理论基础。没有指导的实践很容易导致挫败感,无法利用成功的产品开发专业人员和研究人员长期积累的知识。从这个意义上讲,产品开发就像航海:熟练程度是通过实践获得的,但一些关于船帆如何工作的理论和一些关于操作船的力学(甚至技巧)的指导会大有帮助。我们试图通过强调方法来在理论和实践之间取得平衡。我们所介绍的方法通常是完成任务的分步程序,但很少体现出清晰简洁的理论。在某些情况下,这些方法部分地得到了长期研究和实践传统的支持,如产品开发经济学章节中所述。我们提供这种多样性是因为我们认为它使 v在其他情况下,这些方法是相对较新的和临时技术的提炼,如环境设计章节中所述。在所有情况下,这些方法都提供了解决产品开发问题的具体方法。根据我们的经验,产品开发的最好学习方法是将结构化方法应用于工业或学术环境中正在进行的项目工作。因此,我们打算将本书用作在课程项目或工业实践中完成开发任务的指南。工业示例或案例研究说明了书中的每种方法。我们选择使用不同的产品作为每章的示例,而不是在整本书中使用相同的示例。
财务会计准则委员会会计准则更新第 2016-13 号要求的 CECL 会计准则对信用合作社自 2022 年 12 月 15 日之后开始的财政年度起生效。在大多数情况下,这将导致机构在 2023 年第一季度使用 CECL 会计惯例,并从 2023 年 3 月 31 日的电话报告开始进行监管报告。如下文更详细讨论的那样,一些信用合作社确实在其 2022 年资本计划中解决了将 CECL 要求纳入前瞻性资本评估的问题,但其他信用合作社没有。鉴于即将采用会计准则的要求,我们将在 2023 年及以后提供一些关于将 CECL 纳入前瞻性资本规划以及监管压力测试活动的初步指导。NCUA 了解过渡到 CECL 损失准备方法所涉及的复杂性,不仅用于财务报表目的,还用于制定年度战略和资本计划以及监管压力测试的前瞻性预测。与其他审慎监管机构一样,NCUA 已决定不规定前瞻性预测的具体方法,也不规定将基于 CECL 的损失估计纳入资本规划和监管压力测试。相反,NCUA 仅要求受保信用合作社从 2023 年资本计划和监管压力测试开始,在情景预测的第一季度制定的前瞻性资本计划和监管压力测试中考虑其信用损失准备金 (ACL) 和净值的“第一天调整”。为了进行监管压力测试,受监管信用合作社应从采用 CECL 的年份(即 2023 年第一季度)开始,评估并纳入采用 CECL 对 ACL/净值的影响,并将其纳入 2023 年自运行压力测试活动中。此外,根据 NCUA 法规第 702.703 条,信用合作社还应评估并纳入 CECL“过渡金额”在 12 个季度“过渡期”内的“分阶段”影响,如法规第 702.703 条所允许的那样。一旦考虑到 CECL 的“过渡金额”影响,受监管信用合作社应维持当前框架,以计算他们在前一年自运行压力测试工作中应用的 ACL 和拨备费用。向 NCUA 报告自运行压力测试结果(包括和不包括 CECL“过渡金额”)应根据 NCUA 向受监管信用合作社提供的补充数据请求备忘录和自运行压力测试说明进行。出于内部资本规划的目的,NCUA 希望涵盖的信用合作社在 2023 年第一季度或之前纳入采用 CECL 的第一天的影响。
本书包含为我们教授的产品开发跨学科课程而开发的材料。这些课程的参与者包括工程研究生、工业设计学生和 MBA 学生。虽然我们的目标是将本书面向此类跨学科研究生水平的读者,但许多教授工程设计研究生和本科生课程的教师也发现这些材料很有用。产品设计与开发也适用于执业专业人士。事实上,我们无法避免为专业读者写作,因为我们的大多数学生本身都是从事产品开发或密切相关职能的专业人士。本书将营销、设计和制造的观点融合到产品开发的单一方法中。因此,我们让各种学生了解工业实践的现实以及产品开发团队各个成员所扮演的复杂而重要的角色。特别是对于工业从业者,我们提供了一套产品开发方法,可立即应用于开发项目。学术界经常听到的一场争论是,设计应该主要通过建立理论基础来教授,还是通过让学生参与监督松散的实践来教授。对于更广泛的产品设计和开发活动,我们拒绝将这两种方法推向极端。没有实践的理论是无效的,因为在实际环境中需要学习许多细微差别、例外和微妙之处,而且一些必要的任务缺乏足够的理论基础。没有指导的实践很容易导致挫败感,无法利用成功的产品开发专业人员和研究人员长期积累的知识。从这个意义上讲,产品开发就像航海:熟练程度是通过实践获得的,但一些关于船帆工作原理的理论和一些关于操作船的力学(甚至技巧)的指导会大有帮助。我们试图通过强调方法来在理论和实践之间取得平衡。我们所介绍的方法通常是完成任务的分步程序,但很少体现出清晰简洁的理论。在某些情况下,这些方法部分地得到了长期研究和实践传统的支持,如产品开发经济学章节中所述。我们提供这种多样性是因为我们认为它使得在其他情况下,这些方法是相对较新的和临时技术的提炼,如环境设计章节中所述。在所有情况下,这些方法都提供了解决产品开发问题的具体方法。根据我们的经验,产品开发的最好学习方法是将结构化方法应用于工业或学术环境中正在进行的项目工作。因此,我们打算将本书用作在课程项目或工业实践中完成开发任务的指南。工业示例或案例研究说明了书中的每种方法。我们选择使用不同的产品作为每章的示例,而不是在整本书中使用相同的示例。
更新后的管理指南。版本 2.2 2021 年 8 月 31 日 请注意,这是一份实时文档,随着更多信息的曝光,会经常更新。另请参阅 2021 年 8 月 NICE 关于 VITT (NG200) 管理的指南 https://www.nice.org.uk/guidance/ng200/resources/fully-accessible-version-of-the-guideline-pdf-pdf- 51036811744 VITT 是一种罕见的危及生命的 covid-19 疫苗免疫反应。在英国,牛津-阿斯利康疫苗主要会触发抗血小板因子 4 (PF4) 抗体的产生,从而导致血小板活化,并导致血小板减少和血栓形成。血栓形成通常很普遍,50% 的病例涉及脑静脉(其中一半有继发性颅内出血),三分之一的病例涉及内脏静脉,动脉中风、心脏病发作或缺血性肢体和肾上腺血栓形成等不寻常部位。接种辉瑞 COVID-19 疫苗后也报告了疑似病例,尽管这种情况更为不寻常,并且可能具有不同的表型;我们将在未来的生活指导中更新这一点。除了年轻之外,没有其他明显的危险因素。患有血栓或促血栓形成疾病(包括抗磷脂综合征)的患者的风险并不高于一般人群。临床医生需要对这种综合征保持警惕,了解如何做出诊断并注意如何治疗它的具体方法。血液学专家小组 (EHP) 为病例管理提供 MDT 支持。自从 AZ 停止为 40 岁以下人群提供疫苗后,新增病例很少,每天下午 2 点的会议也已减少到周一。不过,本指南的 EHP 作者提供了即时帮助和支持。疑似病例必须通过此链接 https://cutt.ly/haem_AE 报告给 EHP 和英国公共卫生部。此外,所有在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内发生的血栓形成或血小板减少症病例都必须通过在线黄卡系统 https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk/ 向 MHRA 报告。另请注意,接种疫苗后新的或复发的 ITP 病例也可以报告给英国公共卫生部 https://snapsurvey.phe.org.uk/snapwebhost/s.asp?k=162574113593 临床和实验室发现病例通常在接种疫苗后 5-30 天出现,其特征是血小板减少、D 二聚体高度升高、克劳斯纤维蛋白原水平低和血栓形成,并且通常会迅速进展。我们现在认识到深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞可能在接种疫苗后长达 42 天内出现;我们推测 DVT 在 5-30 天之间亚临床发展。已发现针对血小板因子 4 (PF4) 的抗体,因此这与肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 有相似之处,但未接受肝素治疗。PF4 抗体可通过 ELISA HIT 检测法检测,但通常不通过其他 HIT 检测法检测。