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World File Search System兽药
兽药生产者
ESB3 BIO 300 mg/g 146 IVASAN农场223多维特 - 矿物192 Ornibron H120 68 Ornibron H120 + D274 69 Ornibur Intermediate 70 Ornibur Intermediate 70 Ornibur Intermediate Plus 71 Orniduck 76 Orniduck 76 Ornimix Clone B1-Hitchner + Hitchner + Hitchner + Hitchner + Hitchner + Hitchner + HIPSTERNIPERNIPEST CLONE 72 ORNIPEST 72 ORNIPEST 73 33
Scabigard - 兽药管理局
Scabigard 是一种活病毒疫苗，因此必须小心，只将疫苗涂抹在预定的接种部位，不要污染动物的其他部位，如嘴、脚、浅表伤口或擦伤的皮肤。接种疫苗的羔羊可能会将疾病传播给母羊的乳房。在产羔前接种疫苗的母羊不应被转移到预定的产羔地点，直到结痂脱落足够的时间（至少 7 周）。在室内饲养的情况下，定期清洁和消毒场地是控制羊口疮的重要辅助手段。如果不能将羔羊的疫苗接种推迟到放牧时，应寻求兽医建议，以尽量减少感染风险。除非紧急情况，否则，最好将脚上有未接种疫苗的羔羊的母羊的疫苗接种推迟到羔羊断奶后。对这些母羊的疫苗接种方式与怀孕母羊的疫苗接种方式相同。
用于疫苗和免疫兽药
• 验证。关于欧洲药典方法的验证，《通用声明》指出：“各论和通则中给出的测试方法已根据公认的科学实践和现行分析验证建议进行了验证。除非各论或通则中另有说明，否则无需由分析人员验证测试方法。” 就兽用疫苗而言，测试方法及其验收标准在制定各论时批准的方法和规范与产品符合欧洲药典标准所需的最低要求之间形成了折衷。根据现行分析验证这些方法的建议进行大量验证将需要太多动物，因此不符合 3R 方法。 15V 组 33 目前采取的方法是合理化和更新当前使用的方法（考虑到较新技术的可用性、对 3R 和 GMP 的遵守情况以及进行风险分析以避免 35 进行不必要的昂贵测试）并提出经过验证的方法或 36 关键参数验证的要求。37
兽药、农药残留控制计划……
( 4 ) 2022 年 7 月 7 日委员会授权条例 (EU) 2022/1644，补充欧洲议会和理事会条例 (EU) 2017/625，其中规定了对作为兽药或饲料添加剂授权的药理活性物质以及禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物使用进行官方控制的具体要求（可从以下网址获取：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj ） ( 5 ) 2022 年 9 月 23 日委员会实施条例 (EU) 2022/1646，关于对作为兽药或饲料添加剂授权的药理活性物质以及禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物使用进行官方控制的统一实用安排，其中规定了多年期国家控制计划及其制定的具体安排（可访问：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj ） ( 6 ) 2021 年 8 月 12 日委员会实施条例 (EU) 2021/1355，关于成员国制定的多年期农药残留国家控制计划（可访问：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2021/1355/oj ）和 2022 年 6 月 9 日委员会实施条例 (EU) 2022/932，关于对食品中污染物进行官方控制的统一实际安排、多年期国家控制计划的具体附加内容及其制定的具体附加安排（可访问 https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2022/932/oj ） ( 7 ) 2019 年 6 月 19 日委员会授权条例 (EU) 2019/2090，补充欧洲议会和理事会条例 (EU) 2017/625，关于涉嫌或已确定不遵守适用于使用或
食品中兽药残留法典委员会
6. 在他们的评论中，主要存在两个不同意见。不同意纳入使用从加药饲料到未加药饲料的默认残留水平的选项。虽然承认最好调查从加药饲料到未加药饲料的实际残留水平，但一些成员认识到并不总是可以获得大量信息，并支持使用默认的低残留水平来估计行动水平的选项，这是在没有更好数据的情况下的务实解决方案。最后，不同意有必要就拟议行动水平的消费者安全征求粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会 (JECFA) 的建议。残留对食用商品残留物的额外贡献很小，一些成员建议委员会可以利用理论最大日摄入量 (TMDI) 方法来估计额外贡献，而其他成员则建议继续目前的做法，即就饮食暴露征求 JECFA 的建议。
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塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 0.5 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 0.5 ml 溶剂。
01038/2024 第 1 页，共 9 页 - 兽药管理局
或者，用注射器和针头从小瓶中取出约 5 毫升 Unisolve，注入疫苗瓶中并轻轻旋转直至疫苗塞完全溶解。从小瓶中取出疫苗悬浮液，重新注入溶剂小瓶并轻轻混合。应特别注意不要产生气溶胶。配制后，疫苗应保持低温并尽快使用（2 小时内）。给药母羔羊（如果打算由其繁殖）可从 5 个月大开始接种疫苗。剪羊毛羊和较老的母羊应在交配前 4 个月内接种疫苗。疫苗接种必须在交配前至少 4 周进行。重新接种疫苗政策攻击研究表明，在接种 Enzovax 疫苗后至少三年内，对地方性流产和攻击后流产衣原体的保护作用不会减弱。
食品中兽药残留的法典委员会（CCRVDF27）
•新西兰提交了一种候选药物（用于用作环境抑制剂的特定化合物），以供优先工作组考虑，并在全体阶段提交了必要的优先级表格中的全体情况，并在全体工作组中提交了该形式的主席，然后将此表格放在屏幕上，并被全体批准。•关于新西兰感兴趣的第8步的所有提案都提前了，尽管一个交易区的担忧是没有时间考虑j Oint FAO/WHO粮食添加剂专家委员会（JECFA）专着。•当前的牛奶最大残留限制（MRLS）将伊维菌素的最大残留限制（MRL）推出到所有反刍动物的牛奶中，部分原因是NZ提供的大量游说和技术论证。•提出的建议是基于科学合理的，以进一步释放了一些物种之间的MRL的标准。将更多的牛推断到国际上所考虑的“次要物种”，例如绵羊，山羊和鹿等，应进一步帮助减轻与使用此类综合的贸易风险。•采用了标准和新的定义，将在程序手册中添加到CCRVDF的风险管理附件中，以阐明批准的药物的行动水平不可避免地且无意间将其置于未批准的物种或商品中。•在发现与饲料中不可避免和无意义的育种相关的非目标动物商品中发现兽医药物的残留物后，主管当局批准了一项新工作的建议，以采取行动当局采取的行动。•关于有关可靠的耗竭和暴露数据CCRVDF27的必要性和缺乏的争议，同意将当前MRL向其他成员开放向所有成员和观察者开放的电子工作组重新建立电子工作组。