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World File Search System兽药
1。兽医产品的名称
应使用适当的测试进一步研究怀疑对驱虫药的抗药性临床病例（例如粪便还原测试）。在测试结果强烈暗示对特定驱虫术的抗性，应使用属于另一个药理类别的驱虫剂，并且应使用不同的作用方式。在汉帕蒂卡（Fasciola Hepatica）中有据报道，包括欧盟（包括欧盟）的许多国家 /地区的抵抗。因此，该兽医产品的使用应基于有关F. hepatica易感性的局部流行病学信息，以及有关如何限制对抗药性抗药性的进一步选择的建议。剂量计划应与您的兽医顾问讨论。3.5使用特殊预防措施在目标物种中安全使用的特殊预防措施：仅用于肝氟菌株容易受到三苯甲唑菌的影响。密集使用或滥用驱虫药会引起抵抗。为了降低风险，应与您的兽医从业者讨论剂量计划。如果存在抗三苯甲唑菌株，则该兽医药物对肝氟的功效会降低。如果使用剂量枪来管理兽药产品，则必须注意避免剂量枪咽炎的发生。不打算在产犊后的35天内使用。为动物施用兽医产品的人要采取的特殊预防措施：在处理兽医药物时，请勿进食，喝或吸烟。脱下任何受污染的衣服。处理兽药产品后，洗手并裸露皮肤。如果意外溢出到皮肤或眼睛中，请立即用水洗涤。针对环境保护的特殊预防措施：不要用兽医药物或空容器污染池塘，水道或沟渠。其他预防措施都不知道。3.6不良事件未知。报告不良事件很重要。它允许对兽药产品进行连续的安全监控。报告应通过兽医将报告通过国家报告系统发送给营销授权持有人或国家主管当局。有关各自的联系方式，请参见包装传单。3.7在怀孕，哺乳或怀孕和泌乳期间使用：可以在怀孕期间使用。实验室研究尚未产生任何证据表明致病性或卵巢毒性作用。但是，不允许该产品用于生产牛奶供人类食用的哺乳动物。
特此授予 M/S Century Plus, Porabari, Benapole Port, Sharsha, Jashore 许可，注册号为 IR/KLN/20231105-044，参考 ap
a. 产品的品种名称（学名）和类型（养殖/捕捞）。b. 产品加工符合 HACCP 规范，在经批准的加工机构进行，并由主管部门控制，该机构拥有经批准的残留物监测计划。c. 产品在出口前在经认可的实验室随机抽样检测，未检测到病原微生物、抗生素、兽药残留、杀虫剂、重金属、未经授权的染料、类固醇或任何其他超过孟加拉国法规允许限度的有害健康物质。d. 产品适合人类食用。
记录编号：33.02.0000.124.32.044.23.203 日期：2023 年 12 月 28 日 主题：鱼类和渔业产品进口无异议证书。NOC 编号：20
a. 产品的品种名称（学名）和类型（养殖/捕捞）。b. 产品加工符合 HACCP 规范，在经批准的加工机构进行，并由主管部门控制，该机构拥有经批准的残留物监测计划。c. 产品在出口前在经认可的实验室随机抽样检测，未检测到病原微生物、抗生素、兽药残留、杀虫剂、重金属、未经授权的染料、类固醇或任何其他超过孟加拉国法规允许限度的有害健康物质。d. 产品适合人类食用。
2023食品安全Law_e
•食品与非食品原材料或食品添加剂以外的化学物质合成； •食物可能会滥用食物添加剂； •含有废物或过期食物作为原材料的食物； •含有致病性微生物，农药残留物，兽药残留物，重金属，放射性物质或其他对人类健康有害的物质的食物； •含有死于疾病或死于毒药或未知原因的动物的食物，这些动物的一部分或这些动物制成的产品； •含有未经检查的物质的食物，这些物质在法律上接受检查或检查失败的食物； •掺假，变质或恶化的食物； •由于去除某种成分或元素而具有降低营养价值的食物。
EU实施指南（VET EU IG）在联合产品数据库中的兽医药物产品数据
1对于MRP/DCP/SRP产品，应使用核心号，而没有程序类型（例如SE/V/0123/001）。对于NP，这个数字不是强制性的。2一组在同一兽药中包含的活性物质包括固定剂量组合或具有多种药物产品的药物。3此定义适用于可以包括一种或多种管理途径的授权药物形式，例如注射 /溶液输注的溶液。4药物强度可以以不同的方式表达（例如每浓度 /每单位表现的强度）。在这种情况下，应以授权表示的强度作为参考来确定UPD产品ID。5包括在同一药物中具有多个制造物品的产品。
REP24/RVDF27 粮农组织/世卫组织联合食品标准...
• 执行委员会（CCEXEC）和食典委开展的跨领域活动，包括关于新食物来源和生产系统（NFPS）的讨论、《2026-2031 年食典战略计划》的制定、关于食典未来的讨论以及有关食典工作方式的相关发展，特别是电子工作组（EWG）、关于科学在食典决策过程中的作用以及在多大程度上考虑其他因素的原则声明的应用指导草案（SoP），以及 2024 年关于食典文本的使用和影响的调查，今年的调查包括食品中兽药残留的最大残留限量和风险管理建议（RMR）；
对从公共咨询中收到的评论的回应
于2023年4月18日出版了新加坡食品局（SFA）就食品草案（修订号y）2022年关于食品中兽药残留物的最大残留限制（MRL），从2022年12月22日至2023年2月20日。同时，通过世界贸易组织（WTO）通知G/sps/n/sgp/80在同一时期内通知贸易伙伴和感兴趣的各方。在公共咨询活动和WTO通知期结束时，SFA收到了两名受访者的评论。SFA的响应在表1中列出。SFA感谢利益相关者提交反馈和评论所花费的时间，这将有助于决策过程。修正案的目标是在2023年4月末生效。我们希望鼓励所有各方积极参与以后的咨询。
VMD 监管科学战略 2020 年 11 月
人们也越来越意识到药物对环境的影响以及抗菌素耐药性对公共卫生的影响。与此同时，人们对介于兽药、杀虫剂和饲料添加剂之间的产品的需求也在不断增长，这些产品不仅有助于减少抗菌素的使用，而且可以控制新出现的疾病并保持畜牧业生产效率。通过 3R 方法不断提高测试中的动物福利，这逐渐导致一些动物研究被体外和计算机测试所取代。在整个产品生命周期中，药物警戒的方法正在发生变化，以利用现代方法来改进数据收集和分析。VMD 必须准备好迎接这些挑战，并与利益相关者建立合作伙伴关系，以确保这些领域的发展。
附件 2
1 “接触敏感包装”是指旨在用于以下法规范围内的任何包装应用的包装：2003 年 9 月 22 日欧洲议会和理事会关于动物营养添加剂的第 1831/2003 号条例（EC）（OJ L 268，2003 年 10 月 18 日，第 29 页）、2004 年 10 月 27 日欧洲议会和理事会关于与食品接触的材料和物品以及废除 80/590/EEC 和 89/109/EEC 指令的第 1935/2004 号条例（EC）（OJ L 338，2004 年 11 月 13 日，第 4 页）、2009 年 7 月 13 日欧洲议会和理事会关于饲料投放和使用的第 767/2009 号条例（修订了欧洲议会和理事会第 767/2009 号条例） 1831/2003 并废除理事会指令 79/373/EEC、委员会指令 80/511/EEC、理事会指令 82/471/EEC、83/228/EEC、93/74/EEC、93/113/EC 和 96/25/EC 及委员会决定 2004/217/EC（OJ L 229，2009 年 9 月 1 日，第 1 页）、欧洲议会和理事会 2009 年 11 月 30 日关于化妆品的第 1223/2009 号条例（EC）（OJ L 342，2009 年 12 月 22 日，第 1 页） 59)、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于医疗器械的 (EU) 2017/745 号条例，修订了 2001/83/EC 指令、(EC) 第 178/2002 号条例和 (EC) 第 1223/2009 号条例，并废除了理事会第 90/385/EEC 号指令和 93/42/EEC 号指令（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 1 页）、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗器械的 (EU) 2017/746 号条例，并废除了 98/79/EC 指令和委员会第 2010/227/EU 号决定（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 176 页）、欧洲议会和理事会第 2019/4 号条例2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药生产、投放市场和使用药物饲料的条例 (EC) No 183/2005，并废除理事会第 90/167/EEC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 1 页）、2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的条例 (EU) 2019/6，并废除第 2001/82/EC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 43 页）、2001 年 11 月 6 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的指令 2001/83/EC