NBFI政策的设计和实施仍在继续前进,尽管在各个司法管辖区的步伐不平。进步受到许多挑战,包括该行业的异质性;跨司法管辖区的机构框架和市场实践的多样性;以及阻碍对NBFI漏洞的全面评估和有效政策响应的完整评估的共同数据挑战。全球金融体系仍然容易受到进一步的流动性菌株的影响,因为在最近的市场事件中,NBFI部门的许多潜在漏洞和关键的压力放大器仍然存在。因此,最终确定和实施国际改革以增强NBFI的弹性至关重要,以便市场参与者将自己的流动性风险完全内化,而不是依靠非凡的中央银行和其他官方部门的干预措施 - 并且当局为压力事件做好了准备。
水培是一个正在发展的食品生产行业,尤其是在绿叶蔬菜领域。由于绿叶蔬菜是食源性疾病的主要来源之一,水培被认为是减少病原体爆发的一种工具。虽然水培和其他受控环境农业系统消除了土壤和户外种植系统中的许多污染源,但污染的风险并未消除。先前对水培的研究表明,细菌病原体(STEC、沙门氏菌和李斯特菌)在水培系统中生长并迅速传播,而且水培农产品的细菌病原体内化率高于土壤种植的植物1-3。事实上,近几个月来,由于沙门氏菌和李斯特菌的污染,水培绿叶蔬菜已被多次召回。尽管如此,与土壤系统相比,有关这些系统的微生物学信息仍然有限。
“为什么是人工智能”这个问题的简短答案是规模——在线言论的无穷无尽。规模是在线平台的主要推动力,至少在目前主要基于广告的形式中是如此,也许在所有形式中都是如此。如果不先花一些时间坐下来思考我们正在谈论的令人眼花缭乱、崇高的言论数量,就不可能内化运行数字平台的动态:每天 5 亿条推文相当于每年 2000 亿条推文。2 超过 500 亿张照片已上传到 Instagram。3 每天有超过 700,000 小时的视频上传到 YouTube。4 我还可以继续。在现有的自然法则和前数字出版经济下,以前转瞬即逝或难以触及的表达方式现在可以在世界各地传播。事实证明,如果有机会,我们真的很喜欢听自己说话。
摘要:纳米生物聚合物(如壳聚糖、明胶、透明质酸、聚谷氨酸、脂质、肽、外泌体等)输送系统有望解决将 siRNA 药物输送至实体肿瘤(包括乳腺癌细胞)时遇到的生理困难。纳米生物聚合物具有良好的刺激响应特性,因此可用于改进 siRNA 输送平台,以输送至无法用药的 MDR 转移性癌细胞。这些生物聚合物 siRNA 药物可以保护药物免受 pH 降解、细胞外运输和非靶向结合位点的影响,因此适合以控释方式进行药物内化。本综述将讨论多种生物聚合物化合物(如 siRNA 药物输送系统)在 MDR 实体肿瘤(包括乳腺癌)中的应用。
本文解决了基于环境的市场故障限制对通过电力发电外部性的量化量化对一系列替代商业和几乎商业技术的外部性的量化的影响。表明,如果将化石燃料燃烧造成的损害成本估计,如果将电力输出的价格内化,可能会导致许多可再生技术与燃煤电厂发电的实质性竞争。但是,在当前的技术选择和市场状况下,合并的自然天然气技术将对煤炭和可再生能源具有重要的财务优势。基于在成熟技术的假设和规模经济的存在下进行的成本预测,如果电力生产的外部性是“内部化”的,可再生技术将具有显着的社会成本优势。今天将环境外部性明确地纳入今天的电价将加速这一过渡过程。r 2005 Elsevier Ltd.保留所有权利。
智能电网通常被视为电力行业能源转型和市场自由化的基石。通过对跨学科学术和政府文献的批判性阅读,我们得出了电网智能的新定义,该定义基于降低市场价格和流量的波动性。然后,依靠一个简单的电力市场产业组织模型,我们分析了智能电网对能源供应商之间竞争以及配电系统运营商投资智能电网的动机的影响。我们表明,智能电网的风险降低效应促使企业提供更多的能源。然而,后者可以通过投资智能电网的间接竞争效应来弥补,这种效应阻止了企业进入市场,尽管对能源供应的总体影响总是积极的。我们还发现,配电系统运营商对智能电网的投资不足,因为他们未能将积极的外部性内化到能源消费者和生产者身上。
几乎所有细胞类型都能够分泌小细胞外囊泡(SEV),可以通过受体细胞内化,从而用作细胞间通信的车辆。这些囊泡的货物,例如microRNA,圆形RNA,蛋白质和脂质,在正常细胞功能和各种疾病的发病机理中都起着重要作用。糖尿病性肾病(DN)是由糖尿病引起的并发症,预计在2015年至2030年之间将使全球糖尿病人群增加54%,从而导致个人和医疗保健系统的实质性经济负担。Sevs作为有希望的生物标志物,在不同类型的糖尿病肾病(DKD)中表现出不同的机械反应。他们在肾脏损害的早期预测中也具有优势。本文回顾了DKD中SEV的功能机制及其作为治疗靶标和生物标志物的潜力。
十年前,马特·阿姆斯特朗指出,反恐战争为美国公共外交(PD)重点关注安全奠定了基础。其他国家的公共外交重点是形象推广、关系建立或文化关系。随着大多数外交部逐渐采用数字媒体实践,支配社交和数字媒体的逻辑也越来越多地内化到外交实践中。当前的公共外交研究缺乏一种驱动和激励公共外交的“逻辑”理论。本文探讨了“公共外交逻辑”作为理论框架的应用,以解释外交政策优先事项(如证券化、贸易促进和战略伙伴关系)如何影响公共外交实践。本文特别关注最近一波社交和数字媒体采用实践,建立了一种“公共外交逻辑”理论,为发展公共外交理论提供了新的途径。
1.1 小细胞肺癌(SCLC) ...................................................................................................... 2 1.1.1 临床表现 .......................................................................................................................... 3 1.1.2 SCLC 的组织学 ................................................................................................................ 3 1.1.3 SCLC 的分期 ...................................................................................................................... 4 1.1.4 治疗 ...................................................................................................................................... 5 1.2 胃泌素 R 释放肽(GRP)和 SCLC ...................................................................................... 6 1.2.1 胃泌素 R 释放肽及其受体 ............................................................................................. 6 1.2.2 GRP 的生理作用 ............................................................................................................. 7 1.2.3 正常组织中的 GRP-R 分布 ................................................................................................ 7 1.2.4 GRP-R 在肿瘤中的分布 ...................................................................................................... 8 1.2.5 GRP 受体信号传导和内化 .............................................................................................. 9 1.3 癌症靶向 ............................................................................................................................. 11 1.4 GRP-R 作为小细胞肺癌的靶点 ............................................................................................. 13 1.5 脂质体作为药物输送平台 ............................................................................................. 15 1.5.1 定义和背景 ............................................................................................................. 15 1.5.2 用于靶向的脂质体 ............................................................................................................. 16 1.5.3 脂质体在增强药物药理学中的作用 ............................................................................. 17 1.5.4 脂质体分类................................................................................................................ 18 1.5.5 影响脂质体药物输送系统疗效的因素 .............................................................................. 19 1.6 本论文的目的和目标: .............................................................................................................. 20