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MM-RVAXPRO，INN-麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗）
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗） 在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 2. 在接种 MM-RvaxPro 之前您需要知道什么 3. 如何使用 MM-RvaxPro 4. 可能的副作用 5. 如何储存 MM-RvaxPro 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 MM-RvaxPro 是一种含有已减毒的麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗。接种疫苗后，人体免疫系统（人体的天然防御系统）会产生针对麻疹、腮腺炎和风疹病毒的抗体。这些抗体有助于预防这些病毒引起的感染。MM-RvaxPro 可帮助您或您的孩子预防麻疹、腮腺炎和风疹。该疫苗可接种于 12 个月或以上的人群。特殊情况下，MM-RvaxPro 可接种于 9 至 12 个月大的婴儿。MM-RvaxPro 还可用于麻疹爆发、暴露后接种疫苗、或用于与易感孕妇接触的 9 个月以上未接种疫苗的人群以及可能易患腮腺炎和风疹的人群。尽管 MM-RvaxPro 含有活病毒，但它们的毒性太弱，不足以在健康人群中引发麻疹、腮腺炎或风疹。 2. 接种 MM-RvaxPro 前须知 以下情况请勿使用 MM-RvaxPro： - 如果接种者对任何麻疹、腮腺炎或风疹疫苗或本疫苗的任何成分（列于第 6 节）过敏，包括新霉素 - 如果接种者怀孕（此外，接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕，请参阅怀孕和哺乳） - 如果接种者患有任何发热超过 38.5 °C 的疾病；但是，低烧本身并不是推迟接种疫苗的理由 - 如果接种者患有未经治疗的活动性结核病 - 如果接种者患有血液疾病或任何影响免疫系统的癌症 - 如果接种者正在接受治疗或服用可能削弱免疫系统的药物（用于哮喘的低剂量皮质类固醇疗法或替代疗法除外）
业务类型变更 - The Great Club
1. 许可证类别“现场音乐表演场所”类 2. 许可证类别“餐厅”类 3. 管理计划该处所应始终按照 2024 年 1 月 17 日的管理计划进行运营，该计划可能会在与新南威尔士州警察局协商后不时更改。管理计划的副本应保存在处所内，并应警察、议会官员、新南威尔士州酒类和博彩检查员或独立酒类和博彩管理局授权的任何其他人的要求提供检查。 4. 社会影响 本许可证授权的业务对当地和更广泛社区福祉的整体社会影响不得大于根据社区影响声明、申请和在 2024 年 2 月 21 日将业务类型更改为“餐厅”和“现场音乐表演场所”过程中提交的其他信息中包含的信息可以合理预期的影响。 5. 噪音限制器 播放扩音音乐时，持牌人必须确保所有扩音器或噪音产生设备均在噪音限制器的控制之下。 a. 噪音限制器水平必须由声学工程师设定；并且 b. 噪音限制器控制器必须放置在有锁的容器或安全区域内，且只有场地管理人员才能接触到。 6. LA10 噪音水平 在早上 07:00 至午夜 12:00 之间，持牌处所发出的 LA10 噪音水平不得超过受影响住宅边界上任何倍频程中心频率（31.5Hz – 8 kHz 包括在内）的背景噪音水平 5dB 以上。 在午夜至早上 7:00 之间，持牌处所发出的 LA10 噪音水平不得超过受影响住宅边界上任何倍频程中心频率（31.5Hz – 8Khz 包括在内）的背景噪音水平。尽管符合上述规定，在午夜 12:00 至早上 07:00 之间，任何住宅场所的任何可居住房间内都不能听到许可场所发出的噪音。就此条件而言，LA10 可视为许可场所发出的噪音的平均最大偏转（A 加权）。7. 投诉登记册 1) 场所内应始终保存投诉登记册
药品名称：奥拉帕尼
警告： • 肺炎（包括致命病例）罕见；患有肺转移、潜在肺部疾病、吸烟史和/或既往接受过化疗和放疗的患者可能有此倾向 3,4 • 在开始奥拉帕尼治疗前，应确认先前的血液学毒性已恢复 5 致癌性：尚未进行正式研究。已报道继发性骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病病例，其中大多数是致命的。在患上 MDS/AML 的患者中，奥拉帕尼治疗的时间范围很广，从不到 6 个月到超过 4 年不等。先前接受过顺铂或其他 DNA 损伤治疗（包括放疗）、既往癌症或骨髓发育不良史以及种系 BRCA 突变被认为是潜在的促成因素。 5 致突变性：在 Ames 试验中无致突变性。奥拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体测试中具有致染色体断裂作用。 3 生育力：动物研究未观察到对男性或女性生育力的不良影响。3,6 妊娠：动物研究表明，当药物暴露量低于等效推荐人体剂量时，存在胎儿风险。毒性包括胚胎胎儿致死率、早期胚胎胎儿存活率降低、胎儿体重下降以及出生缺陷增加，如肝叶增多、左侧脐动脉、输尿管扩张或扭结、严重眼部异常以及骨骼畸形。育龄妇女在服用奥拉帕尼期间以及最后一次服药后至少一个月内应采取有效的避孕措施。由于奥拉帕尼可能诱导 CYP3A，激素类避孕药的有效性可能会降低。目前尚不清楚这种相互作用在体内是否具有临床意义，因此医生可能会选择推荐额外的非激素避孕措施。育龄妇女应考虑在开始使用奥拉帕尼之前、治疗期间定期以及治疗后一个月进行妊娠测试。 3,7,6 由于药物可能分泌到乳汁中，因此在治疗期间及最后一次服药后一个月内不建议母乳喂养。3
学生免疫清除表格
•请参阅所附算法以获取其他信息（附录A，B＆C）•肝炎B血清学专业的学生建议根据学生的过去乙型肝炎感染的风险而不是过去感染的风险：抗HBS血清学的风险：过去感染的风险需要抗HBS血清学：抗HBS，抗HBS，抗HBS，抗HBS和HBSAG和HBSAG和HBSAG。• A student at risk of past infection with a primary series of Hep B immunization, a negative Anti- HBc, a negative HBsAg and a positive Anti-HBs (>10U/L) is considered immune • A student at risk of past infection with a POSITIVE Anti-HBc and/or HBsAg requires a physician letter explaining the results • A student not at risk of past infection , that has a primary series of Hep B immunization, AND an抗HB阳性（≥10U/L）被认为是免疫的•具有主要HEP B免疫的学生，而抗HB的抗HBS则是低于（<10U/L）的抗HB，该抗HB的检查（<10U/L）已从上次HEP B疫苗接种大于6个月的时间内应接受增强剂量，并在1-6个月内重复抗HB。如果抗HBS保持较低，则需要另外2剂HEP B疫苗（以适当的间隔给药）。在上次剂量后1-6个月内重复抗HB。如果抗HBS保持较低，则将学生视为无响应者，建议不建议进一步疫苗接种。应订购HBSAG（如果学生没有过去感染的风险），并应提供医生的来信，以解释学生的HEP B状态。最终剂量后，在1-6个月内重复抗HB。如果抗HBS保持较低，则将学生视为无响应者，建议不建议进一步疫苗接种。具有一系列主要HEP B免疫的学生，以及从上次HEP B疫苗接种少于6个月检查的抗HB，应接受第二次完整的乙型肝炎B疫苗（3剂，适当的间隔）。应订购HBSAG（如果学生没有过去感染的风险），并应提供医生的来信，以解释学生的HEP B状态。
隐孢子虫
只给健康动物接种疫苗。犊牛的喂养犊牛的保护取决于是否能充分摄入接种疫苗的奶牛的初乳和过渡乳。建议所有犊牛在出生后 5 天都喂食初乳和随后的过渡乳。出生后 6 小时内应至少喂食 3 升初乳。为达到最佳效果，应采用全群接种疫苗政策。农场管理应致力于减少对 C. parvum 的接触。3.5 特殊使用注意事项在目标物种中安全使用的特殊注意事项：在坐骨直肠窝处给药导致局部疼痛性慢性肉芽肿反应，直径最大为 15 cm，并导致脓肿形成（第一次接种 15 周后和第二次接种 11 周后，尸检时出现多个直径最大为 1 cm 的小脓肿）（该研究包括 9 头奶牛）。在垂肉处注射可引起大面积慢性炎症反应，直径可达 30 厘米，从而导致疼痛的局部反应，并可能对奶牛的福利产生持续影响。给动物注射兽药的人员应采取特别预防措施：致使用者：该兽药含有矿物油。意外注射/自我注射可能会导致剧烈疼痛和肿胀，特别是如果注射到关节或手指，在极少数情况下，如果不立即就医，可能会导致受影响的手指丢失。如果您意外注射了该兽药，即使只注射了非常少量，也应立即就医，并随身携带包装说明书。如果体检后疼痛持续超过 12 小时，请再次就医。致医生：该兽药含有矿物油。即使注射了少量，意外注射本产品也会引起严重肿胀，例如，可能导致缺血性坏死，甚至失去一根手指。需要专家、及时的手术治疗，可能需要尽早切开和冲洗注射区域，尤其是涉及指腹或肌腱的区域。环境保护的特殊预防措施：不适用。3.6 不良事件 牛（怀孕的小母牛和母牛）：
药品名称：Entrectinib
特别注意事项：警告：• 有症状的充血性心力衰竭 (CHF) 或已知有 CHF 风险因素的患者在治疗前需要进行 LVEF 评估 3 • 由于涉及 CYP 3A4 代谢途径的药物相互作用，可能需要降低恩曲替尼的起始剂量 3 • 据报道会出现 QT 间期延长；避免用于患有先天性长 QT 综合征或服用已知会延长 QT 间期药物的患者，并在治疗期间监测心电图和电解质 3,4 特殊人群：尚未确定对儿科患者的安全性和有效性。与成人 (5-6%) 相比，恩曲替尼在儿科人群中 (23%) 发生骨骼骨折（无创伤或轻微创伤）的发生率较高。在使用幼年受试者的动物研究中，在低于人类临床暴露后的暴露量下观察到体重增加减少、性成熟延迟、神经行为缺陷（例如学习和记忆）和股骨长度减少。 3,4 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验未发现致突变性；哺乳动物体内染色体试验未发现致染色体断裂性或致非整倍性。恩曲替尼在哺乳动物体外染色体试验中可能为致非整倍性。 3 生育力：在动物研究中，在高于人体临床暴露后的暴露量下观察到前列腺重量的剂量依赖性下降，但未观察到对男性和女性生殖器官的其他影响。 3 妊娠：在动物研究中，在低于和大约等于人体临床暴露后的暴露量下观察到胎儿体重降低和骨骼骨化减少。在高于人体临床暴露后的暴露量下，观察到母体毒性（体重增加和食物消耗减少）和胎儿畸形（身体闭合缺陷、脊椎、四肢和肋骨畸形）。育龄妇女在治疗期间和最后一次给药后 5 周内应采取有效的避孕措施。有育龄女性伴侣的男性应在治疗期间以及最后一次服药后 3 个月内采取有效的避孕措施。3,4 由于药物可能分泌到乳汁中，因此不建议母乳喂养。女性在治疗期间以及最后一次服药后 14 天内不应母乳喂养。3
Mottaz，Anais等。 α波段连贯性的神经反馈训练可以增强运动性能。 Kropp，Martina等。糖尿病性视网膜病是失明的主要原因和级联并发症的早期预测指标 - 风险和缓解措施。在中 道德，监管和S Siffredi，Vanessa等。早产后的皮质改变以及与社会的联系 档案中的库弗特·Unige疫苗在护理中犹豫... frei，Anja等。在高度感染发生率时期，杂交免疫力的发展。在：国际流行病学杂志，2 小鼠相关的脂肪性肝炎 eLandaloussi，Yannis等。了解小脑结构与社会能力之间的关系。在：分子自闭症，2023年，第1卷。 14，n° Wacker Bou Puigdefabregas，Julie Caroline等。先天性核心肌病和延迟发作的限制性CA 的成功心脏移植 有限的利润和充分性 朝两极分化纠缠的宣传分布 经颅多普勒超声检查 假肢术语的词汇表2023：第十版 重新定义未知初级>的癌症 扩展触点会破坏流量 Kropp，Martina等。简短的沟通：糖尿病患者的泪液中催泪液的独特代谢特征 Ramzy，George Mourad等。人类中的Folfoxiri抗性诱导和表征
摘要目的：用脑部计算机界面系统对运动皮层激活进行神经反馈训练可以增强中风患者的恢复。在这里，我们提出了一种新方法，该方法训练与运动性能相关的静止状态功能连接，而不是与运动相关的激活。方法：使用神经反馈和源功能连通性分析和视觉反馈，将十个健康受试者和一名中风患者在其手运动区域和其他大脑之间受过训练的α波段连贯性。结果：十分之一的健康受试者中有7个能够在一次疗程中增加手运动皮层和其他大脑其他大脑之间的α波段连贯性。慢性中风的患者学会了增强其受影响的原发性运动皮层的α波段连贯性，该病神经皮层在一个月内应用了一个月。连贯性在靶向运动皮层和α频率中特别增加。这种增加与中风后运动功能的临床有意义且持久的改善有关。结论：这些结果提供了概念证明，即对α波段连贯性的神经反馈训练是可行的，并且在行为上是有用的。意义：该研究提供了证据表明α波段在运动学习中的作用，并可能导致新的康复策略。1简介大脑界面（BCI）的技术可以监测大脑活动和生成有关活动模式特定变化的实时输出。这特别显示了有关感觉运动节奏（SMR）的表明。记录的受试者会收到有关与他/她的努力相关的神经活动的反馈，因此可以学会自愿调节大脑活动（Kamiya，1969）。SMR对应于α和β频率（〜8-30 Hz）中感觉运动皮层中神经元基的活性，这被真实或想象中的运动抑制（Arroyo等，1993; Pfurtscheller等人，2006年）。人类自愿调节SMR的能力导致BCI的发展用于运动替代，即控制假体和机器人设备（Galan等，2008; McFarland等，2008）。BCI技术的最新应用包括通过反馈训练大脑模式。在神经居住中，神经反馈的兴趣主要在于它可能改善脑部病变患者恢复的潜力（Birbaumer等，2007； Daly等，2008）。运动康复的神经反馈主要旨在训练SMR调节（Buch等，2008; Broetz等，2010; Caria等，2011; Ramos-Murguiarlday等，2013），因此可以看作是对运动成像训练的支持（Mattia等人（Mattia等，2012）。
加速过渡
在气候变化和低碳过渡的挑战中，英国（工业革命的家园）成为可持续金融的全球领导者。有效的政策可以使英国能够转变为零净金融中心，刺激创新并促进经济增长。这些政策不仅会推进全球气候目标，而且还将通过创建一个更加充满活力，韧性和公平的社会来直接使英国人民受益。本电子书汇编了一系列关于特定气候财务优先事项的无党派观点，为新政府提供了来自英国可持续财务社区的各种声音的新政府的政策剧本。此汇编借鉴了从商业，学术界，民间社会和国际组织中的可持续金融思想领袖集体的见解。电子书中充满了政策思想和可行的建议，以解决气候变化并达到零净。每个作者都得到了提示：新政府在头六个月内应采取什么可持续性财务优先事项？对该问题的多种回答代表了其作者的观点，而不是整体的集体。每篇文章大约长1200个单词，短简短，足以适合繁忙的决策者，但详细介绍了以应对技术问题。它们是由作者在五章中按字母顺序组织的：气候风险管理，数据和监管，市场激励措施，国际金融和建筑环境。关于对这些风险的更全面数据的需求有一般共识。我们在每个领域探索的一些可行的政策建议下突出显示（在括号中具有贡献者的姓氏）。气候风险管理：理解和减轻风险本节的贡献涵盖了与气候变化的物理和过渡风险有关的广泛问题。对于身体危害尤其如此，在该物理危害中，投资者需要在当地一级进行全面可靠的数据来评估其风险暴露并有效地分配资金。需要在几篇文章中更加专注于适应工作的特征，佩斯利主张“在整个政府中适应思维方式”，以建立适合这些风险的适应力标准。另一个主题是需要通过建议实现英国的净零目标来减少政策不确定性。最后，许多作者强调了政府与金融部门之间进行更大公开对话的必要性，以利用现有群体，例如气候金融风险论坛。具体政策建议包括：•HM政府应建立可持续性计划办公室，负责开发和维护一小部分现实的英国特定气候
216386Orig1s000 - accessdata.fda.gov
Zavegepant 是一种新型分子实体 (NME)，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛。这是首个在 FDA 营销申请中接受审查的鼻内给药降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂。有许多 FDA 批准的药物用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛，包括曲坦类药物 (5-HT 1B/1D 受体激动剂)、lasmiditan (5-HT 1F 受体激动剂)、二氢麦角胺 (DHE)、某些非甾体抗炎药（[NSAID] 可单独使用或与曲坦类药物联合使用）以及 ubrogepant 和 rimegepant（口服 CGRP 受体拮抗剂）。此外，还有针对偏头痛的非处方产品。上述某些市售处方药（即曲坦类、麦角胺和非甾体抗炎药）在急性偏头痛治疗中的使用在患有心血管 (CV) 疾病的患者中受到限制。尽管 lasmiditan 在患有 CV 疾病的患者中不受限制，但对驾驶有限制，具体而言，患者在服药后 8 小时内应避免驾驶。目前有四种针对 CGRP 系统的注射单克隆抗体和两种口服药物，可用于预防性治疗患有慢性偏头痛和/或发作性偏头痛患者的偏头痛。这些产品似乎与 CV 风险增加无关。两项充分且控制良好的研究证明了 zavegepant 的疗效。这些研究使用了经过充分验证且具有临床意义的终点来确定疗效；偏头痛急性发作治疗中服药后 2 小时内无痛且无最烦人症状 (MBS) 的受试者比例。一项研究评估了 5 mg、10 mg 和 20 mg 剂量 zavegepant 鼻内给药与安慰剂相比的疗效和安全性，另一项研究评估了 10 mg 剂量 zavegepant 鼻内给药与安慰剂相比的疗效和安全性。10 mg 剂量 zavegepant 有效，并且在两项研究中与安慰剂相比，在两个共同主要终点上均表现出统计学上显着的优越结果。在包括多个剂量组的研究中，20 mg 剂量 zavegepant 在两个共同主要终点上也表现出统计学上显着的优越结果，但与 10 mg 剂量相比，剂量反应持平。5 毫克剂量在共同主要终点方面未表现出统计学上显著优于安慰剂。服药后 2 小时疼痛缓解的治疗效果比 10 毫克剂量的安慰剂高出约 7-9%（zavegepant 反应率约为 23-24%）。服药后 2 小时 MBS 缓解的治疗效果比 10 毫克剂量的安慰剂高出约 8-9%（zavegepant 反应率约为 40-42%）。
媒体警报
梅尼菲街项目和施工更新 加利福尼亚州梅尼菲——市政府有项目和施工更新要与社区分享。如需查看最新的街道项目和施工更新列表，请访问我们的交互式移动和网络地图 www.cityofmenifee.us/traffic。 *新* Ethanac 路与 Geary Lane 交界处 - Pulte Homes 公用设施工程 Pulte Homes 将在 Ethanac 路与 Geary Lane 交界处修建供水和雨水排放公用设施。将实施交通管制并有信号员在场。工程将持续到 12 月底。 波托马克街区——东部市政水务区 (EMWD) 水管更换 EMWD 已完成波托马克大道街区多条街道的水管工程。所有车道现已开放。 荷兰路立交桥——城市资本改善项目 荷兰路立交桥现已开放！梅尼菲居民现在有了一条新的东西向路线，这将缩短旅行时间并缓解附近路口的拥堵。请小心驾驶，因为项目将持续进行施工欲了解更多信息和注册以获知项目更新，请访问 www.hollandoverpass.com 。 Domenigoni Parkway – 地下公用设施工程 Banner Park II 继续在 Domenigoni Parkway 上进行地下公用设施工程。开发商将在未来两个月内设置交通管制。驾驶员在周内应注意交通延误。 马修斯路和梅尼菲路 – 交叉路口封闭 南加州天然气公司将在白天临时关闭马修斯路和梅尼菲路的交叉路口。将实施临时交通管制并安排绕行路线。此项工程将持续到 11 月底。 从羚羊路到道森路的 Rouse 路 – 道路封闭 Lennar Development 将关闭从羚羊路到道森路的 Rouse 路，继续在该地区施工。将实施临时交通管制并安排绕行路线。此项工程将持续到 12 月底。 布拉德利路 – 里士满美国地下公用设施 里士满美国公司将继续对布拉德利路进行街道改善和拓宽工程，直到 11 月初。从项目边界到纽波特路将实施临时全天交通管制。车道仍将封闭，必要时将派出警卫。预计施工将间歇进行，直至 2025 年 1 月。