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World File Search System内标
将研究变成国防创新：内标和UW
STTR计划的关键功能将其与小型企业创新研究（SBIR）计划区分开来是与研究机构合作的要求。虽然合作小型企业是正式获奖者并管理该项目，但合作研究机构可获得多达60％的奖励资金。STTR指南要求小型企业在项目上至少执行40％的工作，其中至少30％分包给了合作研究机构。剩余的30％可以分配给研究机构或其他研发分包商。
利用三重四极杆质谱法定量测定尿液中的 106 种滥用药物
*除 1-(3-氯苯基)哌嗪、25I-NBOMe 和 N-去甲基-他喷他多外，每种目标分析物均使用其自己的标记内标，这三种分析物分别使用内标去甲氯胺酮-d4、氯氮卓-d5 和唑吡坦-COOH-d4。
采用 TurboFlow 色谱串联质谱法对人体血液中的滥用药物进行定量分析
血液样本首先通过离线蛋白质沉淀处理，同时添加内标。提取的样本注入 Thermo Scientific™ Transcend™ TLX 系统，使用 TurboFlow 技术进行在线样本清理和分析色谱分析，该系统连接到 TSQ Quantis 三级四极杆质谱仪，加热电喷雾电离以正模式运行。检测采用选择反应监测 (SRM) 进行，使用七种氘代内标进行定量。使用自制校准品和对照品评估方法性能，包括定量限、线性范围、准确度以及批内和批间精密度。
您的Splash™Lipidomix®定量质量规格内标应存储在-10°C至-25°C的冰箱中，直到准备使用。它设计为
SPLASH™中的脂质标准标准处于广泛的浓度。低丰度脂质的浓度并非总是可以使用某些仪器，实验参数或提取方法检测到。如果您无法在标准混合物中看到某些脂质，我们建议在该类别下订购单个脂质标准，并在进行之前确定每种脂质兴趣类别的线性和下限检测限制。可以单独购买Splash™中的每个标准，用于需要其他方法开发或单个标准应用程序的人。如果您需要额外的帮助，请与我们联系。
卢卡斯·基什内尔 - OPUS Würzburg
ACN 乙腈 AMP 抗菌肽 AMR 抗菌抗性 aq. 水溶液 ATC 无水四环素 CA 纤维素乙酸酯 CE 碰撞能量 cf. Confer (lt.) CLSI 临床和实验室标准研究所 CS 校准标准 CTA 纤维素三乙酸酯 DAP 达托霉素 DAP-R 达托霉素耐药性 DHA 脱氢丙氨酸 DNA 脱氧核糖核酸 drc 达托霉素耐药性簇 eg Exempli gratia EIC 提取离子色谱图 EMA 欧洲药品管理局 ESI 电喷雾电离 EUCAST 欧洲抗菌药物敏感性测试委员会 FA 甲酸 FDA 美国食品药品管理局 FV 碎裂电压 GUCS 一般未知物比较筛选 HGT 水平基因转移 (HP)LC（高效）液相色谱法 HRMS 高分辨率质谱法 ICH 人用药品技术要求国际协调会 IDA 信息依赖性采集 ie Id est (lt.) IS 插入序列 ISMF 内标标准化基质因子 ISTD 内标 Kyn 犬尿氨酸 LB（Eppendorf）蛋白质 LoBind ®
标准 - USP
USP 的肽参考标准含量通常使用 HPLC 测定法与外部标准进行比较，而外部标准的纯度则通过质量平衡法确定。为了探索其他分析方法的使用，USP 生物制品部门进行了一项多实验室合作研究。该研究使用以下方法确定了肽定量的实验室间变异性：HPLC 测定法、定量核磁共振 (qNMR) 光谱法或氨基酸分析 (AAA)。比较了这三种方法对九肽催产素定量的适用性。在本研究中，使用与标准相同的肽散装材料的 HPLC 测定法显示出最低的实验室间变异性。计算变异系数 (%CV) 时不计算与质量平衡标准纯度分配相关的不确定性。质子qNMR法是直接测量肽与内标物的关系，在常见的实验室条件下并不难操作。由于操作简单，分析时间短，qNMR作为肽参考标准值分配的主要方法值得进一步探索。
标准 - USP
USP 的肽参考标准含量通常使用 HPLC 测定法与外部标准进行比较，而外部标准的纯度则通过质量平衡法确定。为了探索其他分析方法的使用，USP 生物制品部门进行了一项多实验室合作研究。该研究使用以下方法确定了肽定量的实验室间变异性：HPLC 测定法、定量核磁共振 (qNMR) 光谱法或氨基酸分析 (AAA)。比较了这三种方法对九肽催产素定量的适用性。在本研究中，使用与标准相同的肽散装材料的 HPLC 测定法显示出最低的实验室间变异性。计算变异系数 (%CV) 时不计算与质量平衡标准纯度分配相关的不确定性。质子qNMR法是直接测量肽与内标物的关系，在常见的实验室条件下并不难操作。由于操作简单，分析时间短，qNMR作为肽参考标准值分配的主要方法值得进一步探索。
SI项目中的战略质量管理方法
摘要我们的部门负责在NEC集团内部改变系统集成（SI）业务，并促进产品和服务的质量和生产力提高。我们参与了与软件和系统工程有关的计划和促进措施，例如开发方法。此外，我们推进了与软件和系统整体生产有关的跨组织技术协调和传播专业知识。在增加IT系统质量需求的复杂性和多元化的背景下，需要一个框架，可以允许对质量进行逻辑和客观解释。ISO/IEC 25000（Square）系列是一种国际标准，已被证明是理解质量的有效方法。至关重要的是，与客户有关提案和项目计划阶段的质量要求达成协议，并利用这些要求在整个项目的执行和完成过程中作为项目质量的基础。这被视为SI项目的“质量策略”。在本报告中，我们将讨论与将该策略应用于各种内标过程的活动和创新，以及将其应用于项目时遇到的挑战。
使用溶剂作为内标准的定量拉曼确定过氧化氢：在线应用过氧化氢直接合成
h 2 O 2在水溶液中的浓度已通过532 nm拉曼态度来确定。h 2 O 2是一种高需求的绿色氧化剂，其H 2和O 2的直接合成是传统生产过程的有前途的替代方法。拉曼光谱是针对H 2 O 2量化的快速，无损和可靠的分析技术，它避免了传统的碘测定的缺点（样品提取，制备了试剂的制备和长时间的分析）。已经设计了一个高压视图单元，以促进高压下的测量，通常在直接合成过程中发现。已经开发了一个彻底的校准模型，并在高压（5.0 MPa）和温度（最高45℃）的情况下进行了阀门。溶剂（水）用作纠正乘法扭曲的内标。分析技术的验证与经典碘化滴定相比产生了可重现和准确的结果，从而使单个校准模型用于一系列反应条件。通过在不同条件下分析H 2 O 2的分解反应，已建立了拉曼光谱对实时定量反应监测的可行使用。©2010 Elsevier B.V.保留所有权利。
sambiloto中雄激素的定量分析（...
Sambiloto（Andrographis Paniculata）的治疗潜力，尤其是其具有抗病毒和抗炎特性的生物活性化合物，导致需求增加。这项研究旨在使用UV-VIS分光光度法，HPLC和QHNMR量化Sambiloto草药制剂中的雄激素含量，并用Dibenzyl Ether作为内标。紫外线分析显示，使用外部和内部标准分别显示了2.68％和2.39％的Andrographolide含量。HPLC分析，在最佳条件下（乙腈：0.1％O-磷酸盐，40：60），显示含量为0.1925％。QHHMR分析，使用二苯乙烯醚，表示含量为0.233％。二苯二唑醚作为创新的内标有潜力，为QHNMR提供了具有成本效益的替代品。这项研究增强了量化草药制剂中生物活性化合物的经济高效和准确的方法。关键字：QHNMR，外标，创新，量化，纯标准全长文章 *通讯作者，电子邮件：cahyono@live.undip.ac.ac.id doi＃https://doi.org/10.62877/90-ijcbs-cbs-bbs-bbs-bbs-bbs-bbs-cbs-bbs-cbs-24-24-25-19-90 1。简介