附加说明 4 级是作为毕业目标设计的,但不代表毕业要求。关于毕业准备和无人监督的练习的决定是项目主管的职权范围。此外,里程碑 2.0 包括修订和变化,使得里程碑不能作为高风险决策(即确定认证或资格认证的资格)的唯一评估。5 级旨在代表一位专家住院医师,他在某项子能力方面的成就超出预期。里程碑主要用于形成性和发展性目的,以支持个人学习者、教育项目和专业的持续质量改进。ACGME 及其合作伙伴将继续评估和研究里程碑,以评估其影响和价值。
亚科教育协调员和轮换主管(由计划主任任命)卧床内科医学尼克·帕米莉亚(Nick Pumilia)血液学/肿瘤学MATTHEW GRAHAM,医学博士医院医学埃里克·麦卡特(Eric McCartt),医学博士传染病詹姆斯·塞佐莫尔(James Sizemore),医学博士神经病学Mounzer yassin-kassab,医学博士肾脏科克里斯托弗·普尔(M. VAMC Purvi Sheth, MD Division Chiefs (Appointed by Department Chair) Cardiology Harish Manyam, MD Endocrinology Abhinaya Jawahar, MD Gastroenterology Arslan Kahloon, MD General Internal Medicine Eric McCartt, MD Hematology/Oncology Matthew Graham, MD Infectious Diseases James Sizemore, MD Nephrology Christopher Poole, MD肺部/重症监护帕特里克·Koo,医学博士风湿病学Jayne Crowe,医学博士
1997年9月:加州大学旧金山分校心脏电生理学系研究员 2000年6月:东京医科大学八王子医疗中心心脏病学系助理教授 2006年3月:东京医科大学心脏病学系讲师 2016年9月:湖西中央医院心脏病学系主任 2022年10月:湖西中央医院副院长
在此期间,GMC 就医师助理监管进行的磋商仅产生了微小的变化,这些变化无法平息批评者的声音,因为这些变化未能反映出磋商中发现的异议程度 (doi:10.1136/bmj.q2757)。11 Iqbal Singh 在与 Martin Forde 进行独立审查后认为,GMC 至少在平等、多样性和包容性方面取得了一些进展 (doi:10.1136/bmj.q2694)。12 13 但面对可能席卷 GMC 的医师助理风暴,这些都毫无意义。RCP 没有听从,将其权力视为理所当然,并受到了沉重打击。GMC 正处于同样的波涛汹涌之中。
概述:自 2021 年 7 月 1 日起,BCBSMA 已将下列医学肿瘤学服务的使用管理委托给独立公司 AIM Specialty Health ® (AIM),用于商业和医疗保险优势 (HMO Blue 和 PPO Blue) 产品。本文件介绍了针对个体患者的肿瘤药物治疗方案,其中可能包括细胞毒性化疗、生物制剂、免疫疗法和用于治疗癌症的其他靶向疗法。这些治疗可以通过皮下或肌肉注射或静脉输注进行。方案是用于治疗给定临床情况的整套药物,可能由一种药物组成,也可能包括两种或多种药物以及任何类型或组合的途径。治疗方案可根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 标签适当使用,也可用于标签外适应症。化疗可用作局部治疗(新辅助治疗、辅助治疗)的辅助手段、治愈和姑息治疗的主要治疗或与放射治疗结合使用时的放射增敏剂。本指南不涉及:• 用于治疗副作用(例如呕吐)、毒性(例如贫血或低血细胞计数)或不良事件(例如感染)的药物,这些副作用和事件可能因治疗而发生。请参阅医疗政策 #105,癌症患者的支持性护理治疗。
内科部 姓名:Ashish H Shah 博士 联系方式:地址 – Y3006 – 409, Tache Avenue, St Boniface Hospital, Winnipeg, MB, R2H 2A6 电话 - (204) 237 2315 电子邮箱 – ashah5@sbgh.mb.ca 研究描述:Shah 博士的研究兴趣和临床专业知识在于血流动力学评估和结构性先天性心脏病干预领域。他的研究专注于“精准医疗”原则。他的研究结合了侵入性和非侵入性血流动力学评估方法,以确定可纳入常规临床管理的结果相关标志物,以识别高危个体。当前的研究项目调查了 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI;或心脏病发作) 和心力衰竭患者。通过与 Albrechtsen 研究中心的同事合作,我们还旨在确定与结果相关的生物标志物。免疫学系 姓名:Deanna Santer 博士,博士 助理教授、GSK 传染病免疫学研究主席 免疫学系,Apotex 中心四楼 联系方式:deanna.santer@umanitoba.ca 研究描述:干扰素 (IFN) 是先天抗病毒免疫反应的支柱。所有类型的 IFN 都会诱导大量基因,统称为 IFN 刺激基因 (ISG),具有抗病毒和免疫调节特性。Santer 实验室的研究重点是最新的、有时被低估的 IFN 家族,称为 III 型 IFN 或 IFN-lambda。这些细胞因子在抑制病毒而不促进炎症方面具有独特优势,因此我们正在与多伦多的合作者一起测试它们作为 COVID-19 的治疗方法。多个体外项目正在进行中,旨在解决人类 IFN-lambda 生物学的各个方面,以最终了解 IFN 如何调节免疫反应。新生将接触各种技术(例如流式细胞术、共聚焦显微镜、RT-qPCR、细胞培养)。学生积极参加实验室会议,可以作为合著者为未来的手稿贡献数据,并能够向系里的其他人和年度海报竞赛展示他们的发现。背景阅读:Santer 等人。PLOS Pathogens 2020,PMID:32353085。家庭医学系姓名:Gayle Halas 博士,Rady 跨专业协作实践主席 Gayle.Halas@umanitoba.ca 我的研究重点是基于团队的初级卫生保健,以及促进协作实践的沟通和互动,特别是在解决复杂的患者需求和护理方面。感兴趣的学生有两个项目可供选择:
2021-2025 UACOMP 内科系正在开启我们在临床协作、研究进步和培训卓越方面的战略规划和发展的新时代。这些学术使命中的每一个都将利用一个以我们的价值观和目标为重点的框架,与我们的机构利益相关者密切合作,以创新、研究和引领全州和全国的医疗保健。学术医疗中心的使命必须不断发展和改进。我们的战略计划是根据我们的优势和价值观设计的,以实现这些目标。图 1. UACOMP 内科系学术使命发展的战略支柱
o Chris Eden。一例肺栓塞心脏骤停病例,在造影前和造影后 CT 血管造影成像和随后使用经皮右心室辅助装置之间使用替奈普酶治疗
转移性乳腺癌 (MBC) 治疗的重大进展已根据疾病生物学指导了更加个性化的治疗,并改善了患者的生存结果和生活质量。在这篇综述中,我们讨论了肿瘤内科的里程碑式临床试验,这些试验形成了 MBC 的当前治疗标准。内分泌疗法与细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂的联合使用已显著改善了总体生存率,从而成为 HR 阳性 MBC 患者的标准一线治疗。抑制 PI3K 和 mTOR 通路是克服内分泌疗法耐药性的另一种有希望的策略。HER2 靶向疗法也已发展,在曲妥珠单抗和紫杉烷的基础上添加了帕妥珠单抗,在 HER2 阳性 MBC 患者中显示出显着的总体生存优势。在二线或后续疗法中,新型抗 HER2 抗体-药物偶联物和 TKI 具有持久的抗肿瘤活性、生存益处和令人鼓舞的疗效,适用于脑转移患者亚组。由于缺乏可用药物治疗的靶点,三阴性乳腺癌仍然是最具挑战性的亚型。针对肿瘤浸润免疫细胞上 PDL-1 表达的患者进行免疫治疗,以及针对生殖系 BRCA1/2 突变患者使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂,是针对该人群的最新获批靶向治疗策略。治疗 MBC 仍然存在许多障碍,尤其是对于那些对现有药物产生耐药性的患者。我们热切期待未来的研究能够解决最佳治疗顺序或组合,并确定更好的生物标记物来指导精准医疗。