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Adam Brufsky，1 Xianchen Liu，2 Benjamin ... 初始安全性和潜在的抗癌活性PDL1V的首个中等抗癌药物，用于不同的PD-L1阳性can 的人 第3阶段开放标签，随机，受控 SHP2抑制剂PF- ... 的第一个人类，第1阶段研究 分布在社区获得的肺炎中疫苗中包含的肺炎疫苗血清型，法国成人需要住院 ibuzatrelvir阶段2B研究结果 - kat6 ... 的人类第一阶段1剂量升级研究 进一步表征来自妊娠期间给药的双重诱发F RSV疫苗的3阶段RCT的疫苗功效 MevroMetostat（PF-06821497）的第1阶段试验，有效... 抗组织因子途径抑制剂marstacimab在没有抑制剂的严重血友病的参与者中的安全性和功效：Th 的结果 发现PF-072220060，有效而有选择的CDK4抑制剂 一线TKI的患者和肿瘤学家的偏好... 6价值，基于OSPA的莱姆病疫苗。 ... PF-072220060是第一类CDK4选择性抑制剂，当
1 103（53.6）79（54.9）-0.0175 2 42（21.9）31（21.5）0.0140 3 16（8.3）15）15（10.4）-0.0673 4 5（2.6）2（2.4）2（1.4）0.0693≥53（1.6）2（1.6）2（1.4）2（1.4）2（1.4）2（1.4）0.02（3.02）。心肌梗塞42（21.9）30（20.8）-0.0264充血性心力衰竭84（43.8）56（38.9）-0.1026外周血血管疾病53（27.6）35（27.6）35（27.6）35（24.3）-0.0827脑血管疾病74（38.5）65（38.5）65（38.5）65（38.5）65（38.5）65（45.1） （SD）1.0（0.7）1.0（0.4）-0.0185中位随访持续时间（IQR），月19.7（24.0）18.9（28.1）数据以N为n（％），除非另有规定。多变量COX比例危害模型中使用的协变量。b内脏转移定义为肺和/或肝脏中的转移性疾病；患者可以有其他转移部位。没有内脏转移定义为无肺或肝转移。c仅骨转移仅定义为骨骼中的转移性疾病。d无病间隔定义为从初始乳腺癌诊断到MBC诊断的间隔。e在同一部位的多个转移量被计为1个位点（例如，如果患者在脊柱中有3个骨转移，则被认为仅为1个部位）。AI，芳香酶抑制剂； ECOG PS，东方合作肿瘤学组绩效状况； IQR，四分位数范围； MBC，转移性乳腺癌； NCI CI，国家癌症研究所合并症指数； PAL，PALBOCICLIB； SD，标准偏差； SIPTW，稳定治疗加权的逆概率。
药物重新利用以识别一种协同的高度...- Infoscience
1瑞士CMU-RUE米歇尔服务1号药物学院，瑞士CH-1211 Geneva； magdalena.rausch@unige.ch（M.R.）; adriano.rutz@unige.ch（A.R.）; Pierre-marie.allard@unige.ch（P.-M.A.）; jean-luc.wolfender@unige.ch（J.-L.W.）2瑞士西部的药学科学研究所，日内瓦大学，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 GNEVA，瑞士CH-1211，3瑞士的转化研究中心，CH-1211 Geneva，瑞士，瑞士，瑞士4 GE3 GE3基因组平台，GE3 GENOMICS，CH-1211 GENEVE，瑞典，瑞典，瑞典，Genland，瑞典，GENITAN，瑞典，GENITAN，GENITANANAND，SWITITAN，GENITANAND，SWITITAN，GENITALANAND; celine.delucinge@unige.ch（c.d.-v.）; mylene.docquier@unige.ch（M.D。） 5遗传学与进化学系，日内瓦大学，CH-1211日内瓦，瑞士6.洛桑大学医院和洛桑大学的内脏手术系和瑞士洛桑1015； olivier.dormond@chuv.ch. 7化学科学与工程研究所，Ecole Polytechniquefédédéraledéralede Lausanne（EPFL），瑞士洛桑1015； paul.dyson@ep ch *通信：patrycja.nowak-sliwinska@unige.ch;电话。 ： +41-22-379-33522瑞士西部的药学科学研究所，日内瓦大学，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 GNEVA，瑞士CH-1211，3瑞士的转化研究中心，CH-1211 Geneva，瑞士，瑞士，瑞士4 GE3 GE3基因组平台，GE3 GENOMICS，CH-1211 GENEVE，瑞典，瑞典，瑞典，Genland，瑞典，GENITAN，瑞典，GENITAN，GENITANANAND，SWITITAN，GENITANAND，SWITITAN，GENITALANAND; celine.delucinge@unige.ch（c.d.-v.）; mylene.docquier@unige.ch（M.D。）5遗传学与进化学系，日内瓦大学，CH-1211日内瓦，瑞士6.洛桑大学医院和洛桑大学的内脏手术系和瑞士洛桑1015； olivier.dormond@chuv.ch. 7化学科学与工程研究所，Ecole Polytechniquefédédéraledéralede Lausanne（EPFL），瑞士洛桑1015； paul.dyson@ep ch *通信：patrycja.nowak-sliwinska@unige.ch;电话。： +41-22-379-3352
用黄体和富马酸亚铁补充黄河鲤鱼饮食：生长性能，消化酶活性，皮肤色素沉着和肠道菌群
在这项研究中，研究了叶黄素和富马酸亚铁对黄河鲤鱼（Cyprinus carpio）的影响，旨在评估皮肤色素沉着，肠道消化酶，肠道微生物多样性和生长性能。设计了三种实验饮食，包括对照组，一组150mg/kg叶黄素）以及叶黄素和富马酸铁蛋白酶混合物（150mg/kg叶黄素和100mg/kg富马酸铁酸铁酸铁酸酯）。用实验饮食喂食42天的鲤鱼（n = 135; 25.0±2.0g）。结果表明，与对照组相比，与对照组（P <0.05相比，与蓝色（b*），颜色差异（δe）和Chroma（δe）和乳头较高的值相比，蛋白质的无关指数（ISI）和内脏指数（ISI）和内脏指数（VSI）增加，伴随着蓝色（B*），色差（δe）和Chroma（CH*）的较高价值（与对照组相比（P <0.05）相比，身体颜色的显着变化。同时，在混合物组中观察到淀粉酶，脂肪酶和胰蛋白酶的较高活性（p <0.05）。高通量测序和维恩图表明，叶黄酸或亚铁富马酸盐对鲤鱼的肠道微生物群具有明显的影响。与对照组相比，与混合物组相比，用混合物组的鲤鱼中的静脉细菌和黄杆菌的丰度显着增加。总而言之，在饲料中添加叶黄素和富马酸亚铁可以改变黄河鲤鱼的皮肤色素沉着和肠道微生物组成，从而增强鱼类的着色效果和消化功能。这些发现为优化饲料配方和水产养殖管理提供了宝贵的见解，这可以有助于提高黄河鲤鱼的质量和农业效率。
Biol181-美国军事大学
课程描述：本课程向学生介绍了生物学的基本原理，强调了人体的结构和功能。该课程将从生物学和科学方法的一般介绍开始。继续进行有机化学的概述，细胞和组织结构和功能的研究，身体系统的组织和调节，然后继续调查人体的以下每个器官系统：心血管，淋巴管，免疫，消化，消化，呼吸，呼吸，尿液，骨骼，骨骼，骨骼，肌肉，肌肉，肌肉，肌肉，内脏和opprodictive。课程以遗传学以及人类进化和生态的介绍结束。学生将讨论科学方法的过程，并通过来源选择和创建叙述的演讲来展示科学信息素养技能。
复发性卵巢癌患者间药物反应和蛋白质生物标志物表达的异质性
1 SpheroTec GmbH，Am Klopferspitz 19，82152 Martinsried，德国； hoffmann.oliver@gmx.de 2 慕尼黑路德维希马克西米利安大学普通、内脏和移植外科系，Marchioninistraße 15，81377 慕尼黑，德国； manureg@gmx.de 3 慕尼黑大学医院妇产科，慕尼黑路德维希马克西米利安大学，Marchioninistraße 15，81377 慕尼黑，德国； bastian.czogalla@med.uni-muenchen.de （BC）; alexander.burges@med.uni-muenchen.de （AB）4 慕尼黑工业大学伊萨尔法律医院妇产科，Ismaninger Straße 22，81675 慕尼黑，德国； christine.brambs@luks.ch 5 德国癌症联盟（DKTK），慕尼黑合作伙伴网站，Pettenkoferstraße 8a，80336 慕尼黑，德国 * 通讯地址：barbara.mayer@med.uni-muenchen.de;电话：+49-89-4400-76438
癌症
1 Coventry University，Coventry CV1 5FB，英国考文垂大学体育，运动与生命科学中心； hassan.a.sadozai@gmail.com 2癌症与基因组科学研究所，计算生物学中心医学与牙科科学学院，伯明翰大学，伯明翰B15 2TT，英国伯明翰大学； a.acharjee@bham.ac.uk 3伯明翰伯明翰伯明翰基金会伯明翰伯明翰伯明翰伯明翰基金会伯明翰伯明翰2th，英国4 NIHR手术重建和微生物研究中心，伯明翰大学医院，伯明翰B15 2WB，英国5WB，UK 5独立学者，NCIS-NCIS-Indepenlital Chorares，CH-3930; thomas.gruber@ncis.org 6瑞士伯尔尼伯恩大学Insel大学医院内脏外科系； beat.gloor@insel.ch.7 7胰腺癌研究小组，病理研究所，伯尔尼大学，穆尔顿斯特拉斯大学31号，CH-3008瑞士伯尔尼 *通信：eva.diamantis@pathology.unibe.unibe.unibe.ch1 Coventry University，Coventry CV1 5FB，英国考文垂大学体育，运动与生命科学中心； hassan.a.sadozai@gmail.com 2癌症与基因组科学研究所，计算生物学中心医学与牙科科学学院，伯明翰大学，伯明翰B15 2TT，英国伯明翰大学； a.acharjee@bham.ac.uk 3伯明翰伯明翰伯明翰基金会伯明翰伯明翰伯明翰伯明翰基金会伯明翰伯明翰2th，英国4 NIHR手术重建和微生物研究中心，伯明翰大学医院，伯明翰B15 2WB，英国5WB，UK 5独立学者，NCIS-NCIS-Indepenlital Chorares，CH-3930; thomas.gruber@ncis.org 6瑞士伯尔尼伯恩大学Insel大学医院内脏外科系； beat.gloor@insel.ch.7 7胰腺癌研究小组，病理研究所，伯尔尼大学，穆尔顿斯特拉斯大学31号，CH-3008瑞士伯尔尼 *通信：eva.diamantis@pathology.unibe.unibe.unibe.ch
在米尔特福修治疗和相关疗法之前和之后，狗天然感染的狗的临床，组织病理学和寄生学随访
在巴西，内脏利什曼尼亚人是由利什曼原虫造成的，家犬是其城市传播周期中的主要储层。作为安乐死犬的替代方法，米尔特福修（Miltefosine在这项研究中，我们评估了通过随访自然感染的狗的随访，评估了米尔特福修在新的流行区域治疗犬的内脏利什曼病的功效。21只狗自然感染了L。在三个时间点进行评估：在治疗完成后立即开始米尔特福修治疗（T0）的前一天，在治疗结合后6个月（T2）。三只狗仅接受米尔特福修的治疗，而十八只接受了与米尔特福修的联合疗法以及其他疗法，例如别嘌醇，多佩酮和免疫疗法。皮肤活检，以评估炎症反应并使用QPCR量化寄生虫载荷。使用从popliteal淋巴结获得的抽吸物分离寄生虫。分子和寄生学分析证实了L的存在。在所有狗中的婴儿，验证了皮肤和淋巴结样品的有效性以诊断。即使进行不同的组合疗法，也改善了感染动物的临床状况，并治疗后皮肤寄生虫负荷减少。组织病理学评估表明，米尔特司丝诱导的炎症反应减少和amastigotes数量减少。此外，在寄生虫负荷的减少与临床评分的增强与皮肤炎症反应的降低之间建立了正相关。我们的发现表明，基于米尔特法西斯的组合疗法减少皮肤寄生虫负荷并改善临床结果，而单独使用米尔特福修治疗的狗
青春期前儿童的早期运动发育里程碑和健康结果
简介：近年来，儿童抑郁和焦虑的患病率不断上升，而儿童肥胖和久坐行为仍然是主要的公共卫生问题。现有证据表明，早期运动发育和运动经验有助于心理社会和身体发育。通过进一步了解早期运动发育的深远影响，旨在预防身心健康逆境的早期生活干预措施可能会受益于研究早期运动发育里程碑 (MDM) 的实现情况。本研究首次评估了父母报告的总体 MDM 时间与儿童后期心理健康、心肺健康 (CRF)、皮下腹部 (SAAT) 和内脏脂肪组织 (VAT) 结果的客观指标之间的纵向关联。
自我效能感在增加冠心病患者的体育活动中：一项横断面研究
身体活跃较低（81.82％）（Setyaji，Prabandari和Gunawan，2018年）。另一项研究发现，仍然有6.2％的冠心病患者不遵守常规身体活动（Al-Zaru等，2022）。频繁的运动可以减轻症状，增强心肌灌注并提高生活质量（Pool等，2019）。久坐的生活方式会增加血液胆固醇，并导致内脏脂肪积聚；接下来是细胞和组织水平的先天和适应性免疫反应，导致慢性低级血管炎症，这是动脉粥样硬化病理生理学的关键调节机制（Alves等，2016）。具有活跃生活方式的患者的死亡风险低50％（Gonzalez-Jaramillo等人，2022年）。
