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当前关于子宫内膜异位症与自身免疫性疾病之间关联的观点：系统评价Paulo Vytor CardosoNobreκ，Ana Carolina Cansa
原始文章摘要简介：子宫内膜异位症是一种慢性妇科疾病，其特征是子宫腔外子宫内膜组织的存在，导致症状，例如骨盆疼痛，不育和月经变化。尽管其病因尚未完全理解，但遗传，免疫学和环境因素在其发病机理中被认为很重要。方法：它由使用描述符氯胺酮，双相情感障碍和治疗的Scopus，PubMed®和Scielo Bases进行的系统审查。在过去的18年中，以英语，西班牙语或葡萄牙语为主题，已将研究包括在内。结果和讨论：子宫内膜异位和自身免疫性疾病之间的关联是不一致的。一些研究表明，全身性红斑狼疮和Sjögren综合征的风险增加，尤其是在年轻女性和子宫内膜异位症后的早期。炎症性肠道疾病与子宫内膜异位症显示出更明显的关系，而类风湿关节炎和多发性硬化症没有显示出明显的证据。结论：子宫内膜异位症与自身免疫性疾病之间的关系很复杂，需要进一步的研究才能理解潜在的机制并确认这些发现，尤其是考虑到年龄和荷尔蒙治疗等因素。关键字：子宫内膜异位症；自身免疫性疾病；自身免疫性；肠道炎性疾病；全身性红斑狼疮。
Müllerian抑制物质/抗...
背景：Müllerian抑制物质/抗肿瘤激素（MIS/AMH）抑制体内和体外表达MIS/AMH受体表达妇科肿瘤的增殖，但尚未完全定义潜在的机制。这项研究旨在研究子宫内膜癌中MIS/AMH II型受体（MIS/AMHRII）的表达，以确定MIS/AMH治疗的子宫内膜癌细胞中生长抑制的机制，并评估MIS/AMH作为MIS/AMH的临床意义，作为MIS/AMH受体表达的有效靶向治疗。方法：我们使用了10例总子宫切除术患者的组织样品进行子宫内膜癌。为了识别涉及的信号通路，我们对细胞凋亡，细胞周期，WNT信号传导和自噬相关蛋白进行了蛋白质印迹。结果：MIS/AMHRII在子宫内膜癌组织的细胞膜和主要培养的子宫内膜癌细胞上高度表达。我们还发现，MIS/AMH治疗可降低细胞活力，诱导细胞周期停滞和凋亡增加。MIS/AMH处理诱导的β-连蛋白相互作用蛋白（ICAT）的上调以及对DVL和Axin复合物（IDAX）的抑制，但Wnt信号通路中磷酸-C-JUN的下调。结论：MIS/AMH通过调节自噬，凋亡和细胞周期途径以及WNT信号通路的抑制，抑制了MIS/AMH表达子宫内膜癌细胞的生长。这些数据表明MIS/AMH充当肿瘤抑制因子，可能是子宫内膜癌的有效治疗剂。
宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌的新型靶向疗法和联合治疗：年度回顾
最近的临床前和临床研究在生殖器癌症领域取得了令人瞩目的进展，从研究其细胞起源到了解可用于各种疗法的 DNA 损伤修复机制。此外，研究表明抑制 PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）和细胞周期调节具有临床益处，并确定了与治疗反应相关的分子特征。2020 年，COVID-19 大流行主导了医学界，引发了公共卫生政策和科学研究工作。尽管如此，对于那些生活受到妇科癌症（主要是宫颈癌、子宫癌和卵巢癌）影响的女性来说，这些肿瘤对发病率和死亡率的影响是值得考虑的。因此，临床护理和研究被迫适应大流行，令人鼓舞的是，妇科癌症研究仍然很活跃。
使用培养物学比较阴道和子宫内膜微生物群：概念证明
1微生物学和感染控制部，Vrije Universiteit Brussel（VUB），大学医院布鲁塞尔大学（UZ Brussels）（UZ Brussels），1090年，布鲁塞尔，比利时2号布鲁塞尔2号制药科学系，实体或体外毒理学，体外毒理学（BISI），布鲁塞尔大学免费大学（VUB），Laarbeeklaan 103，1090 Brussels，比利时4号布鲁塞尔4号，安特卫普大学生物科学工程系（UA），2020年安特斯特普，比利时5布鲁斯尔5布鲁塞尔IVF，大学医院Brussels（UZ Brussels） （vub），laarbeeklaan 103，1090布鲁塞尔，比利时 *通信：thomas.demuyser@uzbrussel.be
宫颈癌患者和子宫内膜癌的生活质量在辅助治疗期间 - 相似性和差异在个性化
1 1，大学临床医院肿瘤学系，妇产科和妇产科，35-055Rzeszów，波兰2Rzeszów，25-310 Rzeszow医学科学研究院波兰4临床肿瘤学系与波兰大学临床医院的妇科肿瘤学分区，波兰35-055Rzeszów，55-55-055Rzeszów临床医院临床医院，波兰65-055Rzeszów，Poland 6科学，国家职业大学教授。塔诺布尔兹格（Tarnobrzeg）的StanisławTarnowski，波兰（Poland）39-400 Tarnobrzeg 8医学院，Jagiellonian大学医学院，波兰克拉科夫31-0081，大学临床医院肿瘤学系，妇产科和妇产科，35-055Rzeszów，波兰2Rzeszów，25-310 Rzeszow医学科学研究院波兰4临床肿瘤学系与波兰大学临床医院的妇科肿瘤学分区，波兰35-055Rzeszów，55-55-055Rzeszów临床医院临床医院，波兰65-055Rzeszów，Poland 6科学，国家职业大学教授。塔诺布尔兹格（Tarnobrzeg）的StanisławTarnowski，波兰（Poland）39-400 Tarnobrzeg 8医学院，Jagiellonian大学医学院，波兰克拉科夫31-008
经期尊严圆桌会议 2024 年 2 月 29 日 10:00
1. 开发双语研究型学习和电子学习材料。 2. 研究有效的经期疼痛信息是什么样的。 SPPINN 课程项目旨在为学校护士和其他年轻人可能向其寻求严重经期疼痛建议的人开发教育材料，帮助他们找到适当的服务和支持。最终结果是确保每个人都能获得或受益于威尔士提供的严重经期疼痛治疗和支持。 威尔士子宫内膜异位症网站 介绍了子宫内膜异位症的背景。据称，在威尔士，诊断子宫内膜异位症平均需要 10 年时间。 威尔士子宫内膜异位症网站包含基于证据的信息和建议，并附有个人故事，适合任何有兴趣进一步了解该疾病的人。该网站完全是双语的，内容易于阅读。十分之一的女孩在月经期间会感到疼痛或其他因素，这可能是由于子宫内膜异位症引起的。正在开发一种报告工具，以尝试减少人们被诊断的平均时间。
sacituzumab govitecan在晚期/转移性子宫内膜癌患者中的功效和安全性：Tropics-03
发表作者披露：Spira博士报告Incyte，Amgen，Novartis，Mirati Therapeutics，Gritstone，Gritstone，Jazz Pharma，Takeda，Janssen，Mersana，Mersana，Daiichi Sankyo，Array Biopharma，Astray Biopharma，Astray Biopharma，Astrazeneca，Merck，Bristol Myers Myers Myers Squibb，squibb，squibb，blueprintines;从Cytomx Therapeutics，Janssen Ortho和Bayer获得酬金； research funding from LAM Therapeutics, Roche, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Astellas, MedImmune, Novartis, Newlink Genetics, Incyte, AbbVie, Ignyta, Trovagene, Takeda, Macrogenics, CytomX Therapeutics, Astex Pharma, Bristol Myers Squibb, Loxo Oncology, Arch Therapeutics, Gritstone，Plexxikon，Daiichi Sankyo，ADCT，Janssen Ortho，Mirati Therapeutics，Rubius，Cynthekine，Mersana，Mersana，Blueprint Medicines，Kezar和Revolution；下一个肿瘤学的首席执行官；并在Eli Lilly拥有股票/股份。
毛利人和太平洋妇女对子宫内膜癌微生物组研究的看法
我的信息会发生什么？在这项研究中，研究人员和其他研究人员将记录有关您以及您与他们共享的信息的信息。将对采访进行录音。唯一可以访问此录音的人是研究小组成员和工作人员。一旦分析完成后，将录制和删除音频记录。尽管将尽一切努力保护您的隐私，但即使使用编码信息，也无法保证信息的绝对机密性。人们访问和滥用信息的风险很小。
人类月经衍生的子宫内膜干细胞通过改善小鼠脊髓中的炎症微环境
抽象的脊髓损伤（SCI）是中枢神经系统的创伤性损伤。由于神经元在SCI后受损且难以再生，因此其修复仍然具有挑战性。然而，关于干细胞疗法的最新研究有利于SCI之后的使用。在这项研究中，基于建立小鼠SCI模型，人性衍生的子宫内膜干细胞（MENSC）被固定地注入，以探索MENSC在SCI中的作用和分子机制。MENSC，行为评估表明MENSC移植改善了功能恢复。因此，在7天后收集样品，并进行转录组测序。基因本体论（GO）富集分析表明，SCI与免疫系统过程密切相关。MENSC移植后，免疫反应显着激活。在基因和基因组分析的京都百科全书中，发现MENSC移植与TH1，TH2和TH17细胞分化途径密切相关。通过荧光免疫组织化学检测到不同组的神经元损伤和神经胶质细胞的增殖和激活，SCI后7天进行了蛋白质印迹。同时检测到不同类型的小胶质细胞的激活，并定量分析了促炎和抗炎因子的表达。本研究为研究MESC在SCI修复中的作用和分子机制提供了实验基础，并参考了SHH诱导的MENSC在SCI修复中的作用。结果表明，MENSC移植和声音刺猬（SHH）诱导的MESCS在受伤部位加速了神经元的恢复，抑制了神经胶质细胞的形成和受伤部位的小胶质细胞激活，抑制了炎症因子的表达，并改善了炎症性微观的条件，以提高功能性回收。