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贝恩资本收购三菱田边制药株式会社 独立公司计划对创新进行大量投资，包括内部产品开发
外部许可和收购，由贝恩资本投资支持 东京和波士顿——2025 年 2 月 7 日——全球领先的私人投资公司贝恩资本今天宣布，已签署最终协议，通过从三菱化学集团公司剥离交易收购三菱田边制药株式会社（“田边制药”、“MTPC”或“公司”）。该项投资由贝恩资本在亚洲和北美的私募股权团队以及该公司的生命科学团队牵头，对该业务的估值约为 5100 亿日元（33 亿美元）。田边制药成立于 1678 年，总部位于日本制药业的发源地大阪道修町。通过发现和开发满足未满足医疗需求的创新药物，MTPC 专注于几个优先治疗领域，包括免疫学和炎症、疫苗、中枢神经系统 (CNS)、糖尿病和代谢疾病。 MTPC 在全球拥有 5,000 多名员工。作为一家独立公司，田边制药将继续发扬其医疗创新传统，同时通过业务开发、许可活动、提高研发效率、商业化和战略收购来开发新的增长机会。贝恩资本私募股权合伙人兼日本医疗、工业和金融服务主管 Masa Suekane 表示：“几个世纪以来，田边制药一直为日本患者提供创新药物，我们很自豪能与 MTPC 合作，支持其下一阶段的增长和发展。作为一家独立的公司，公司将受益于贝恩资本全球资源的全力支持以及我们医疗团队在整个医疗价值链中推动价值创造的丰富经验。我们期待与 MTPC 建立合作伙伴关系，并帮助建立一流的日本制药平台。”贝恩资本生命科学合伙人 Ricky Sun 表示：“我们认为，日本生命科学行业存在增长的良好迹象和尚未开发的机会，因为政府和监管机构已经推出了多项举措，以加速日本市场创新药物的开发和审批。这是一个激动人心的机会，可以利用我们团队的临床见解和公司创建支持，构建一个规模平台，专注于在重大未满足需求领域进行长期基础药物开发，最终为日本和全球患者带来变革性药物。”贝恩资本的全球医疗平台在支持全球制药公司的发展和创新方面拥有丰富的经验，包括 Aiolos Bio（现为 GSK 的一部分）、Avistone Pharmaceuticals、Cardurion Pharmaceuticals、Cerevel Therapeutics（现为 AbbVie 的一部分）、Kailera Therapeutics、Stada、Tenacia Biotechnology 和 Timberlyne Therapeutics。该公司也是日本各地企业的领先投资者和合作伙伴，自 2006 年设立东京办事处以来，拥有 70 多名投资专业人士，已进行了 37 多项投资。
内部和外部 - 广告生物多样性数据工程科学家
成功的申请人将位于Ezemvelo KZN Wildlife的总部，必须能够在各个保护区设置中旅行和工作。能够构建将保护区数据库连接，整合，监督和增强整个科学服务的现有生物多样性数据库，管理和转换并将现有数据呈现为Ezemvelo KZN野生动物野生动物科学家，计划者，计划者及其科学分析的稳定，可靠且可用的格式。
内部和渗透性碳酸盐中的不同微生物群落支持甲烷和新型PMMO多样性的长期厌氧氧化
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a）渗透碳酸盐收集站点Del Mar（浅绿色标记）和圣莫尼卡Mound 800（SMM800，深绿色标记）位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b）生物地球化学渗透碳酸盐设置。c）c）del mar露头，R1和R2的原位图像起源于顶部，R3和R4，从较近的沉积物。d）R9，来自附近的Del Mar区域，硫化垫有氧化垫。e）烟囱和f）原塑料是两个类似化学的结构，是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺，图像中的红色激光点相距29厘米。g）基于：CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO，在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率（NMOL D CM -3 D -1）。我们在五个时间点上测量了水的ΔD，除非另有说明，否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9，R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点（T4）硫化物进行测量，并在R9.1，Chimlet顶部，中间，底部和原子质表面中检测到。在检测下，冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘，表明R2和R3。，B.D。的非线性增加。表面，int。内部，BTM。底部
执行：II级内部操作程序
简介。本文档包含NCAA执法部门的内部操作程序（IOP）。本文件的主要目的是为成员机构提供有关执行人员的调查和处理功能的基本信息，涉及涉嫌违反NCAA章程。这些规定旨在反映各方在调查期间合作的义务，以便及时发现准确的事实。本文件并未阐明所有执法人员的活动，也不适用于I和III部门。这些程序本质上不是合同的，也不构成任何独立权利，没有NCAA章程的力量，并且可以根据NCAA章程19.4.5进行修改。当前程序和修订通知将在NCAA网站上找到。第1章 - 调查。
0 1 内部通报_分析_全部
本公告中的结果仅指所分析的样本和参数。本公告仅可全文复制。以“< X”（较小）形式表示的结果代表所示方法的定量限。抽样不属于认可范围。 VMA - 最大允许值 /VR - 推荐值 /VMR-最大推荐值 /VL - 极限值 /VP - 参数值 /UFC - 菌落形成单位 /UG - 基因组单位//标有**的测试是采用认可方法的分包测试。
多内部参与者诊断工业中小企业的循环经济
摘要在大公司中，正在探索和实施循环经济（CE）。但是，由于特定的障碍和缺乏实际指南，中小型企业（中小型企业）（中小型企业（SME）都难以遵循。在这里，我们使用法国制造中小企业作为案例研究来探索中小企业如何成功进行CE集成。本文提议从多内部演员循环诊断开始。它专注于为中小企业建立包容性，共同构建和量身定制的CE集成计划，该计划如今在现有文献中缺乏。我们进行并分析了42次半结构化访谈，占公司员工的70％。我们捕捉了当前和期望的情况的观点，并确定每个采访工人所特有的CE障碍。因此，与文献相比，我们发现了6个新的CE障碍，这些文献强调了考虑CE的社会方面的必要性。我们与每个工人建立联系，从一开始就涉及CE部署。最终目标是将这种面向工人的诊断组装为定量诊断，例如对产品的生命周期分析和工厂的材料流量分析，以完全诊断中小企业的循环。
内部 PCR 对照（Primerdesign）
该试剂盒提供了引物/探针混合物，用于使用 qPCR 检测外源核酸模板（cDNA 合成后的 DNA 或 RNA 模板）。引物存在于 PCR 限制浓度，允许与目标序列引物进行多路复用。即使目标基因的拷贝数较低，对照模板的扩增也不会干扰目标基因的检测。有多种染料可供选择，允许使用不同的通道检测控制模板。必须选择与检测目标基因不同的荧光染料。
RNA-Seq基因融合检测工具的荟萃分析 量表，新颖壁ches的高分辨率微生物分析 壳聚糖金纳米颗粒基于敏感的视觉检测组氨酸标记的重组蛋白 强化学习和工作记忆系统的双重过程障碍是生理焦虑中学习缺陷的基础 合成PPR蛋白的翻译激活阐明了拟南芥叶绿体中PSBA翻译的控制 在某些选定的白色念珠菌基因中对镜面重复序列的内部评估 生成人工智能执行基本的结构生物学建模 研究了模拟的两组分凝胶系统的组织再生 动物和机器人建模和模拟框架
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年2月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.09.09.03.556087 doi：Biorxiv Preprint
人类内部空间的分子富集和清除
颅内溶质运输的机制是人类脑健康的基础，其变化通常与疾病和功能障碍有关，并有独特的个性化诊断和治疗机会。然而，我们对这些机制及其相互作用的理解仍然不完整，部分原因是跨尺度，物种和不同模态之间的洞察力的复杂性。在这里，我们结合了混合尺寸建模，多模式磁共振图像和高性能计算，以构建和探索人类颅内分子富集的高保真性内部模型。该模型预测了在蛛网膜下腔，心室系统和脑实质的图像衍生几何表示中溶质的颞空间扩散，包括表面周围空间（PVSS）的网络。我们的发现强调了脑脊液（CSF）产生和颅内搏动性对鞘内示踪剂注射后分子富集的显着影响。我们证明，低频血管舒张症会在表面PVS网络中引起中度CSF流量，从而大大增强了示踪剂的富集，并且富集受损是PVS扩大的直接自然结果。因此，这个公开可用的技术平台为整合了关于神经胶体扩散，血管动力学，颅内搏动性，CSF的产生和外排的单独观察的机会，并探索了人脑中的药物输送和清除率。