出版商、作者和印刷商不对任何错误或遗漏承担责任。Electronic Systems Pulse 由 BAE Systems 公司和业务部门内部通讯团队制作。编辑 Jason Simpson 是部门出版物和媒体负责人。请将任何评论和反馈发送至 Communications.es@baesystems.com 或留言至 (603) 885–8783。电子邮件:jason.simpson@baesystems.com 本出版物中表达的文章或观点可能不反映公司政策。保留所有权利。未经版权所有者书面许可,不得以任何形式复制本出版物的任何部分,申请应向 communications.es@baesystems.com 提出。由 BAE Systems Electronic Systems Creative Services 设计和制作 http//www.baesystems.com/es © BAE Systems 2016。
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作为中亚地区合作协调人,我在塔吉克斯坦和乌兹别克斯坦国家团队中发挥了关键作用,通过与国内合作伙伴举行战略会议加强了我们的合作。我的职责包括监督乌兹别克斯坦边境设备的验收测试、协调官员培训课程以及向该地区的高级代表和利益相关者提供简报。这些基础工作使我被任命为秘鲁国家经理,在那里我与秘鲁国家警察局建立了新的伙伴关系,并促进了秘鲁军方的可持续发展项目和培训。此外,我还担任 NSDD 内部通讯《The Informer》的首席编辑协调员和平面设计师,同时还支持非洲的外联计划。
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根据美国食品药品管理局 (FDA) 的最新内部通讯,拜登政府可能绕过、错误压缩甚至可能损害了授予疫苗全面生物制品批准的长期程序。这一努力可能不是为了拯救生命,而是为了为在全国范围内实施和执行疫苗强制令提供掩护。2021 年 5 月 7 日,辉瑞和 BioNTech(辉瑞)开始滚动提交其生物制品许可申请 (BLA),以获得 FDA 对其 COVID-19 疫苗的全面批准。12021 年 7 月 16 日,FDA 对辉瑞的 BLA 给予优先审查,并公开设定了 2022 年 1 月的批准目标。2 优先审查允许 FDA 在六个月内采取行动,而标准审查则需要 10 个月。 3 然而,尽管 FDA 公开表示其批准目标是 2022 年 1 月,但其私下宣布的目标是 2021 年 9 月 15 日——比快速目标早四个月,比标准审查早八个月。4 此外,据 FDA 疫苗研究与审查办公室 (OVRR) 前主任 Marion Gruber 博士称,拜登政府想走捷径,以便更快地批准疫苗。这种快速审批令人担忧。