锂离子电池 (LIB) 是现代技术不可或缺的一部分,但它们对易燃液体电解质的依赖带来了巨大的安全挑战,尤其是在电动汽车和大型储能系统中。本文介绍了利用定义-测量-分析-设计-优化-验证 (DMADOV) 方法开发阻燃电解质以提高 LIB 的安全性和性能。研究首先定义有机溶剂的性质与电化学稳定性之间的相关性,重点关注可能引起热失控的过度充电风险。通过对候选成分进行系统测量和分析,确定了影响阻燃电解质质量的关键因素。设计阶段优先建立 γ -丁内酯 (γ -BL) 的固体电解质界面 (SEI) 条件,以确保电解质在 LIB 中的性能和稳定性。优化阶段进一步优化了 SEI 形成条件,以解决初始设计期间发现的性能挑战,并结合相关制造工艺。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性,为实际应用建立了可行的电解质范围。研究表明,使用 γ -BL 显著降低了因过度充电引起的爆炸风险。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性,为实际应用建立了可行的电解质范围。值得注意的是,这项研究强调了稳健的 SEI 设计在开发具有高闪点有机溶剂(如 γ -BL)的阻燃电解质中的重要性,并通过专利技术的验证实验提供支持。这些进步不仅提高了 LIB 的安全性,而且还展示了提高电池性能的潜力,为能源存储解决方案的更广泛应用铺平了道路。
高纯度的合成 DNA 序列对于开发和实施用于反义或 RNA 干扰疗法的安全有效的核酸药物至关重要。污染合成核酸序列的最主要杂质包括部分 5'- O 保护和/或 5'- O 未加帽的 DNA 序列,这些杂质导致在固相制造这些生物分子期间产生比全长序列更短的序列。1 已经开发并实施了一种固相纯化工艺,以近乎定量地消除污染合成 DNA 序列的比全长序列更短的 DNA 序列。2-4 具有末端酮功能的 5 '-硅氧基醚接头被转化为亚磷酰胺衍生物,用于任何 DNA 序列固相组装的最后偶联步骤。接头的酮功能允许通过形成肟功能将感兴趣的 DNA 序列锚定到氨基氧基官能化的硅胶载体上。本文报道了一种基于使用 1,4-脱水-D-核糖醇作为起始材料的策略,该策略能够:(i) 将其与合成 DNA 序列的 5'-羟基结合,以及 (ii) 将新形成的结合物从固相合成载体释放后固定在捕获固体载体上。必须将 DNA 序列结合物化学选择性固定在这种固体载体上,以便通过洗去捕获载体,丢弃在固相合成过程中固有形成的未结合的短于全长的 DNA 序列,这些序列与所需的 DNA 序列结合物一起从合成载体上释放。1,4-脱水-D-核糖醇实体还被设计为能够释放捕获的 DNA 序列,作为 5'-未磷酸化的 DNA 序列,大概是通过末端乙基磷酸三酯功能的分子内酯交换实现的。
此药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参见 4.8 节。 1. 药品名称 预充式注射器注射用 Celldemic 悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N1)(表面抗原,灭活,佐剂,在细胞培养中制备)。 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶),灭活,菌株*:A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)(进化枝 2.2.1) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以微克血凝素表示。每 0.5 ml 剂量的佐剂 MF59C.1 含有: 角鲨烯 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 1.175 毫克 柠檬酸钠 0.66 毫克 柠檬酸 0.04 毫克 Celldemic 可能含有制造过程中使用的 β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物(见 4.3 节)。 有关辅料的完整列表,请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 注射用混悬液(注射剂)。 乳白色混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Celldemic 适用于成人和 6 个月及以上的婴儿对甲型流感病毒 H5N1 亚型进行主动免疫。 Celldemic 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和 6 个月以上的儿童 Celldemic 以肌肉注射方式给药,每剂 0.5 毫升,每次 2 剂。建议在第一剂 3 周后注射第二剂。
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
cichorium intybus var。叶子(witloof)是一种经济上重要的作物,由于许多专门的代谢产物,例如多酚和萜类化合物,其营养价值很高。然而,Witloof植物富含倍半萜烯内酯(SL),这对于植物防御很重要,但也具有苦味的味道,从而限制了工业应用。SL生物合成途径中的特定基因灭活可能会导致SL代谢物含量的变化,并导致苦味改变。在这项研究中,从witloof实施了CRISPR/CAS9基因组编辑工作流量,从聚乙烯乙二醇(PEG)介导的原生质体转染开始,用于CRISPR/CAS9载体递送,然后进行全植物再生和突变分析。原生质体转染效率范围为20%至26%。将靶向植物去饱和酶(CIPDS)基因的第一个外显子的CRISPR/CAS9载体转染到witloof protoplasts中,并导致了CIPDS敲除,从而在23%的再生植物中引起了白化表型。进一步实施我们的方案,SL生物合成途径基因生物氨基烯A合酶(GES),生殖A氧化酶(GAO)和Costunolide合酶(COS)在独立实验中靶向。在基因组靶点基因座的高度多重(Hiplex)扩增子测序中揭示了用CIRSPR/CAS9载体靶向CIGA,CIGAO和CICOS转染的再生植物中的植物突变频率为27.3、42.7和98.3%。这些结果证明了基于转染和witloof protoplasts的再生和随后的Hiplex扩增子测序的基因组编辑的直接工作流。我们观察到整个基因座的不同突变光谱,范围从独立的突变线跨CICOS中的相同 + 1个核苷酸插入到跨独立突变线的CIGAO中的20种突变类型的复杂集。我们的CRISPR/CAS9工作流可以使基因功能研究和更快地纳入精英Witloof系列中,从而促进了Witloof的新型工业应用的发展。
除草剂clopyralid的污染物(3,6-二氯-2-吡啶 - 羧酸,CLP)对生态系统构成了潜在的威胁。然而,普遍缺乏研究CLP对生物衍生过程扰动的研究,其生物反应机制尚不清楚。在此,对CLP的长期暴露进行了系统的研究,以探索其对硝化性能和动态微生物反应的影响。结果表明,CLP的低浓度(<15 mg/ L)最初引起严重的亚硝酸盐积累,而在长期适应后,CLP的浓度较高(35 E 60 mg/ L)没有进一步的影响。这项机械研究表明,CLP减少了亚硝酸盐还原酶(NIR)活性,并抑制了代谢活性(碳代谢和氮代谢),从而导致氧化应激和膜损伤,从而导致亚硝酸盐的积累。但是,经过80天以上的适应,几乎没有在60 mg/L Clp的情况下发现亚硝酸盐积累。提出,细胞外聚合物物质(EPS)的分泌在15 mg/l Clp时从75.03 mg/g VSS增加到60 mg/l Clp的109.97 mg/g VSS,从而增强了微生物细胞的保护和改善的NIR活性和改善的NIR活性和代谢活性。此外,Mi-Crobial社区的生物多样性和丰富性经历了U形过程。最初硝化和代谢相关的微生物的相对丰度最初降低,然后随着与EPS和N-酰基 - 糖烯内酯分泌有关的微生物的富集而回收。©2021作者。这些微生物保护了微生物免受有毒物质的影响,并调节了它们之间的相互作用。这项研究揭示了成功暴露于CLP后的硝化生物反应机制,并为分析和治疗含除草剂的废水提供了适当的指导。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所,中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
美托洛尔琥珀酸(TOPROL XL)心血管β受体阻滞剂25mg,50mg,100mg片剂氨氯地平(Norvasc)心血管钙通道阻滞剂5mg,10mg片剂nifedipine nifedipine er(procardia xl XL)心血管cardium cartiium Calcium Calnium Calnium Channel Channel Blocker 30mg,60mg,90mg,90mg,90mg,90mg,catres clres(90mg)(90mg)心血管中央表演α2激动剂.1mg,.2mg,.3mg汤匙氯化钾(Klor Con)心血管电解质替换10meq,20meq tabs furosemide(lasix)心血管lasemide(lasiix)心血管loop loop loop diuretic 20mg,40mg片剂,clavixliber clavixlix clavixlix clavixlixlixlabel( 75mg片剂螺内酯酮(醛酮)心血管钾含5iuretic 25mg,50mg片剂氢化苯吡嗪心血管血管扩张剂10mg,25mg,50 mg,100 mg片剂片剂氢氯噻嗪甲状腺硫化硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫化二硫酸含量12.5 mg copsule; 25mg片剂ezetimibe(Zetia)心血管,抗血管血症胆固醇吸收抑制剂10mgtablet fenofibrate(Tricor)心血管纤维血管,抗血管脂肪纤维酸衍生物衍生物48mg,145mg tablet atorvastin(145mg)还原酶抑制剂10mg,20mg,40mg片剂pravastatin(pravachol)心血管,抗血管血管血症患者HMG-COA还原酶抑制剂20mg,40mg,80mg,80mg片剂片状沙书劳(曲盘)心血管,心血管,抗血管层,抗血管纤维层均为20MGASEGASE INDMENMGCOASE INDMENMGUCTITION REDERMENMGUCTITION INSGUCTITION RESSENMGUCTITION RESSENMENGUCTITION RESSERMENGUCTITY综合熟悉兼顾兼顾量,兼容兼顾
摘要在本研究中,细菌和真菌多样性以及挥发性概况,即即食葡萄牙止痛药,ibérico发酵香肠,由Beja(生产商A)和Evora(生产者B)的两个手工生产商制造。为此,将不同的选择性生长培养基和元时间分析与顶空相固相微型提取气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC/MS)相结合。微生物可行计数的结果表明,乳酸细菌的活性微生物种群(最多8 log cfu g -1),凝结酶阴性球菌(最多6 log cfu g -1)和Eumyycetes(最多6 log cfu g -1)。细菌种群的特征是Latilactobacillus Sakei(高达72%)与Weissella和weissella和葡萄球菌相对相对频率。Mycobiota主要由Hansenii Debaryomyces(高达相对频率的55%)和kurtzmaniella Zeylanoides(高达相对频率的24%)主导。也检测到了wickerhamomyces子细胞和Zygosacchomyces rouxii的意外物种。HS-SPME-GC/MS分析允许识别复杂的挥发性曲线,显示超过160个挥发性有机化合物(VOC)。VOC属于十二类,例如醛,酮和内酯,酯和醋酸酯,醇,萜类化合物,硫酸化合物,硫酸化合物,脂肪族烃,芳香族烃,氮,氮化合物,酸,酸味,富氏和pyrans和pyrans和Partyls和Partyls和Plactors。对VOC组成的分析提供了证据,表明两个生产者(A和B)的样本不同,如主要成分分析所证实。因此,尽管两个生产商的生产过程可能是用于制造Painho型香肠的生产商,但环境条件,所使用的原材料以及与屠夫的经验实践相关的变化,对最终产品产生了强烈影响。本研究中获得的结果代表了关于葡萄牙发酵香肠的生物多样性和VOC组成的知识的进一步发展。为了更好地了解自动微生物与painho de porcoibérico发酵香肠中的肉糊之间发生的相互作用,必须在整个生产过程中进一步加深微生物和VOC动态。关键字:latilactobacillus sakei,hansenii,metataxonomic Analysis,生物多样性,Mycobiota,VolatiLome
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物(Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.)的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物,同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估,并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)分析,以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中,17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条,而对照药物(雷米普利和依那普利)未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol,高于雷米普利和依那普利(-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol)。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而,需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词:植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件:fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压,俗称高血压,是影响人类最常见的疾病之一
在美国拥有并维持许可证上指定的地址;或者如果是其他法人实体,则在美国拥有地址或营业办事处,并指定个人负责送达诉讼文书;并作为与受管制物品的进口、过境或运输相关的通信联系人。**注意:在本许可证有效期内,进口/许可证要求可能随时发生变化。 ***每批货物都应附有生产商/托运人/出口商的原始签名文件,确认出口材料:1) 仅来自禽类(鸟类),2) 在运往美国之前经过以下病毒灭活处理之一:(a) 加热至最低 56°C 至少 3 小时,(b) 加热至最低 60°C 至少 30 分钟,(c) 加热至最低 100°C 至少 20 分钟,(d) 浸泡在最终浓度至少为 2% 的十二烷基硫酸钠 (SDS) 中,(e) 在 pH 值为 7 的 4°C 下用至少 3% 的 β-丙内酯处理 12 小时,(f) 浸泡在最终浓度至少为 10% 的福尔马林中,(g) 浸泡在最终浓度至少为 70% 的酒精中,(h)浸入苯酚/氯仿混合物中(仅适用于核酸),(i) 用蛋白酶 K 处理,然后在至少 95°C 的温度下进行至少 15 分钟的热处理(仅适用于核酸),(j) 用盐酸胍处理(仅适用于核酸),或 (k) 按照制造商的说明点在 Whatman® FTA Classic 卡上(仅适用于液体)。 [此证明必须通过发票号、装运标记、批号或其他识别方法与货物清晰对应。必须提供英文翻译。] ***材料应直接托运至上述许可证持有人的地址。根据本许可证进口的材料可以放在个人行李中从原产国随身携带到抵达港,但必须申报并向港口官员提供检查,并且必须由持有身份证明和许可证持有人签署的最新书面授权的人直接运送给许可证持有人。许可证持有人的授权文件必须是原件,在信头上,并且特定于特定货物,有效期自签发之日起不超过 2 个月。 本许可证不授权进口疑似感染任何外来动物病原体(包括但不限于高致病性禽流感和新城疫)的动物样本,也不授权使用这些病原体或诊断样本。 本许可证不授权直接或间接接触或接种家畜或实验室牲畜(包括但不限于:鸟类/家禽/蛋类、牛、绵羊、山羊、猪和/或马)。使用材料和/或其衍生物的工作仅限于体外用途。