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World File Search System冈比亚
任务报告 - 国家环境局
2.1.1近年来，适当的数据库设置并得到了加强，冈比亚一直在经历不稳定的季节性降雨，时间和空间可变性很高。这种可变性可能会产生深远的社会经济影响，包括在农业中导致粮食不安全。水资源部（DWR）具有大量分布的点（站）数据。使用此数据集为气候风险建模提供了挑战。但是，远程感知的卫星数据现在可以在常规间距上获得，并且覆盖范围和一致性的增长。车站和卫星气候数据的数字化保留了历史观察，并为理解和评估气候变异性，预测极端气候事件并设计适应和缓解策略提供了基础。气候观察是在论文和其他脆弱的媒体上记录的。但是，不适当的存储导致培养基的衰减和历史数据的丢失。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
发表有关开发数据的论文
1秘书处用Anita Gurumurthy等人的投入准备了草稿。从中更改为几个小节，讨论了数据的开发挑战，以及来自BATH大学的Omid Maghazei的投入，内容涉及使用数据支持数据在开发计划中的使用。来自伯利兹，巴西，布隆迪，喀麦隆，中国，古巴，吉布提，厄瓜多尔，埃及，法国，法国，冈比亚，匈牙利，日本，拉脱维亚，菲律宾，菲律宾，俄罗斯联邦，俄罗斯联邦，南非，南非和联合王国和联合王国，泰国王国和联合王国， （ESCAP），西亚经济和社会委员会（ESCWA），地球观察集团（GEO），国际原子能局（IAEA），国际电信联盟（ITU），联合国教育，科学和科学和文化组织（UNESCO），联合国外在太空事务办公室（UNOOSA）和世界食品计划（UNOOSA）和世界食品计划（UNOOSA）和世界食品计划（WFP）（WFP）是GRATE的纪念。
伊斯兰开发银行成员国高科技 (MSP) 优秀奖学金计划
4. 阿塞拜疆 34. 摩洛哥 5. 巴林 35. 莫桑比克 6. 孟加拉国 36. 尼日尔 7. 贝宁 37. 尼日利亚 8. 文莱达鲁萨兰国 38. 阿曼 9. 布基纳法索 39. 巴基斯坦 10. 喀麦隆 40. 巴勒斯坦 11. 乍得 41. 卡塔尔 12. 科摩罗 42. 沙特阿拉伯 13. 科特迪瓦 43. 塞内加尔 14. 吉布提 44. 塞拉利昂 15. 埃及 45. 索马里 16. 加蓬 46. 苏丹 17. 冈比亚 47. 苏里南 18. 几内亚 48. 叙利亚 19. 几内亚比绍 49. 塔吉克斯坦 20. 圭亚那 50. 多哥 21. 印度尼西亚 51. 突尼斯 22. 伊朗52.土耳其 23.伊拉克 53.土库曼斯坦 24.约旦 54.乌干达 25.哈萨克斯坦 55.阿联酋 26.科威特 56.乌兹别克斯坦 27.吉尔吉斯 57.也门 28.黎巴嫩 29.利比亚 30.马来西亚
欧洲eConomica -danubius期刊
摘要：本文重点介绍了撒哈拉以南非洲六个低收入油价国家的石油价格和经济增长的动态。这些国家是埃塞俄比亚，冈比亚，利比里亚，莫桑比克，塞内加尔和坦桑尼亚。该研究探讨了各个国家的能源以及石油价格对经济增长的影响。研究发现，撒哈拉以南非洲的低收入国家主要依靠生物燃料来源用于能源，而石油主要用于运输和服务部门。因此，尽管由于其能源组合的结构，油价对低收入国家经济的影响可能并不大，但生物燃料对气候变化产生不利影响。然而，这项研究中检查的国家的石油需求增加了，利比里亚等国家的收入约为石油进口和埃塞俄比亚的总进口石油产品进口量，从2017年到2018年增加了约10％。因此，低收入国家的决策者应关注能源效率政策，这有可能提高经济增长和可持续发展。
健康要求常见问题解答 - 共享页面
埃塞俄比亚、斐济、加蓬、冈比亚、格鲁吉亚、加纳、格陵兰、关岛、危地马拉、几内亚、几内亚比绍、圭亚那、海地、洪都拉斯、印度、印度尼西亚、伊拉克、哈萨克斯坦、肯尼亚、基里巴斯、吉尔吉斯斯坦、老挝人民民主共和国、拉脱维亚、莱索托、利比里亚、利比亚、立陶宛、马达加斯加、马拉维、马来西亚、马尔代夫、马里、马耳他、马绍尔群岛、毛里塔尼亚、墨西哥、密克罗尼西亚联邦、蒙古、摩洛哥、莫桑比克、缅甸、纳米比亚、瑙鲁、尼泊尔、尼加拉瓜、尼日尔、尼日利亚、纽埃、北马里亚纳群岛、巴基斯坦、帕劳、巴拿马、巴布亚新几内亚、巴拉圭、秘鲁、菲律宾、卡塔尔、大韩民国、摩尔多瓦共和国、罗马尼亚、俄罗斯联邦、卢旺达、圣多美和普林西比、塞内加尔、塞拉利昂、新加坡、所罗门群岛、索马里、南非、南苏丹、斯里兰卡、苏丹、苏里南、塔吉克斯坦、泰国、东帝汶、多哥、托克劳、突尼斯、土库曼斯坦、图瓦卢、乌干达、乌克兰、坦桑尼亚联合共和国、乌拉圭、乌兹别克斯坦、瓦努阿图、委内瑞拉玻利瓦尔共和国、越南、也门、赞比亚、津巴布韦
盖茨开放研究
摘要 目前缺乏针对出生后早期生活的前瞻性纵向研究，这些研究描绘了早期逆境背景下早期处理和大脑特化的发育路径。从婴儿期到 1-5 岁年龄段的跟踪是关键，因为它构成了婴儿研究和早期儿童研究之间的一个关键差距。便携式神经影像学（功能性近红外光谱 (fNIRS) 和脑电图 (EEG)）的普及使我们能够进入农村环境，增加了我们的采样多样性，并扩大了发展研究的范围，将以前代表性不足的低收入和中等收入国家 (LMIC) 的种族和地理群体纳入其中。全球健康脑成像 (BRIGHT) 项目的主要目标是使用来自英国和冈比亚农村地区的母亲-年龄参考曲线婴儿二元组的纵向数据建立大脑功能，并研究与环境相关的调节因素与生命头两年的发展轨迹之间的关联。
用于种群更替的自主基因驱动
摘要 基因驱动蚊子种群替换是控制疟疾的有前途的工具。然而，目前还没有明确的途径可以在疟疾流行国家安全地测试此类工具。缺乏与感染相关的组织的特征明确的启动子和监管障碍是设计和使用此类工具的进一步障碍。在这里，我们探讨了如何对内源性蚊子基因进行最小限度的遗传修饰，将其直接转化为非自主基因驱动，而不会破坏其表达。我们利用疟疾媒介冈比亚按蚊的三个中肠特异性基因座的天然调控序列来承载原型抗疟分子和编码在人工内含子内的指导 RNA，以支持有效的基因驱动。我们评估了这些修饰干扰恶性疟原虫发育的倾向及其对适应性的影响。由于其固有的简单性和被动驱动模式，这些特性可以成为可接受的疟疾根除基因驱动测试途径的一部分。
关于各国如何制定和实施的手册......
先生。德斯塔阿贝拉 (MINT，埃塞俄比亚)；先生。奥古斯托·路易斯·阿尔科塔 (联合国大学优异奖)；太太。克里斯泰勒·阿米娜·朱尔德（Christelle Amina Djouldé）（喀麦隆粮食及农业部）；先生。亚历山德罗·贝洛（OACPS R&I TAU）先生。 Mamadou Saïdou Bah（MESRSI，几内亚）先生。所罗门·贝诺 (埃塞俄比亚教育部) Dimo Calovski先生（贸发会议）；太太。杰西卡·杜尼维尔（Jessica D'unienville）（塞舌尔内政部）先生。 Mucktarr Darboe MY（冈比亚卫生与环境部，第 51任总干事）先生。 El Hadj Mohamed Ramadan Diallo（MESRSI，几内亚）太太。哈辛塔·多斯桑托斯·古特雷斯（INCT，东帝汶）先生。 Ahmed Elmouna（毛里塔尼亚 ANRSI）太太。费德里卡·艾琳·法洛米 (联合国最不发达国家技术银行)先生。埃德森·法里亚（Edson Faria）（莫桑比克民族主义与民族团结政府）；太太。 Manneh Fatou（冈比亚卫生和自然资源部，MoHERST）先生。若泽·科内利奥·古特雷斯（INCT，东帝汶）先生。 Kouami Kokou (多哥 MESR)；先生。 Mnyone Ladslaus（坦桑尼亚教育部）先生。 Nhlanhla Lupahla (纳米比亚 NCRST) ;先生。 Ben Makayi（赞比亚 MOTS）先生。 Lisho Mundia (纳米比亚MHETI)；太太。 Chilambwe Mwandsa (赞比亚 MOTS)；先生。 Yahya Mwinyi先生（坦桑尼亚教育部）太太。 Matsepo Nkhi Mosoka (莱索托 MICSTI)；先生。托尼·奥姆万萨（肯尼亚）先生。沃尔特·奥亚瓦（Walter Oyawa）（肯尼亚 NACOSTI）先生。约瑟夫·拉吉（Joseph Raj）（塞舌尔内政部）先生。伊格纳西奥·桑切斯·迪亚兹（环境署）先生。 Mojalefa Sello (莱索托 MICSTI)；太太。露西亚·席尔瓦（Lucia Silva） (莫桑比克 MCTES 学院)太太。 Agnes Tsuma（肯尼亚）太太。 Kornelia Tzinova（联合国教科文组织）太太。 Poonam Veer-Ramjeawon（毛里求斯 MRIC）太太。穆罕默德·叶海亚·达赫（毛里塔尼亚 MESRS）
poliomel治疗类型2（...
临床研究1。先前已经评估了I期临床研究（M4A研究）和II期研究（M4和M5研究）的先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。 在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。 II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。 阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。 2。 在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。 3。 DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。2。在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。3。DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。