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World File Search System再生能力
异构血清无细胞衍生的组织...
使用组织工程概念的下一代仿生心血管植入物的发展可以解决临床上可用的假体的现有缺点，从而有可能生成具有自我复制和再生能力的终生，天然 - 天然肛门结构的可能性。sca效应是组织工程性心血管假体的 sca效率，可以从同种异性细胞源中获得，然后可以在体外产生人体组织工程矩阵（HTEMS）。 传统上，胎牛血清（FBS）用作通用细胞生长补充剂。 但是，对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。 这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。 为了实现这一目标，脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的，随后证明了HTEM在细胞外基质（ECM）组成（ECM）组成，血小板，血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。 最后，无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展，用于全身循环，显示体外概念验证功能。 总体而言，数据表明，无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。sca效率，可以从同种异性细胞源中获得，然后可以在体外产生人体组织工程矩阵（HTEMS）。传统上，胎牛血清（FBS）用作通用细胞生长补充剂。但是，对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。为了实现这一目标，脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的，随后证明了HTEM在细胞外基质（ECM）组成（ECM）组成，血小板，血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。最后，无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展，用于全身循环，显示体外概念验证功能。总体而言，数据表明，无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。
衰老细胞增强女性心脏缺血性衰老
衰老会对组织细胞稳态和再生产生负面影响，部分原因是干细胞内在损伤和功能障碍的积累、微环境细胞（组织特异性细胞类型、微血管、成纤维细胞和免疫细胞）的类似功能退化以及微环境炎症（炎症老化）的增加 [1]。细胞衰老是衰老的一个关键特征，传统上被认为是一种被动细胞状态，衰老细胞不可逆地停止增殖，而细胞衰老是一种更具活力和活性的细胞状态，因为衰老细胞会产生和分泌可溶性因子（所谓的衰老相关分泌表型，SASP），这些因子可以影响邻近的细胞和组织 [1]。即使在老年人中，衰老细胞也只占组织细胞的一小部分，但它们通过 SASP 分泌这些信号蛋白，从而造成重大损害。SASP 会诱发炎症和纤维化，并妨碍健康邻近细胞的功能，从而降低整体组织再生能力。由于 SASP，衰老细胞被认为是导致许多疾病和衰老不良副作用的原因。临床和实验证据表明，细胞衰老、衰老细胞积累以及 SASP 成分的产生和释放与年龄相关的心血管疾病 (CVD) 有关，例如心肌缺血和梗塞、糖尿病性心肌病和癌症药物相关的心脏毒性以及由此导致的心力衰竭 [1–4]。然而，衰老细胞在这些疾病中的确切作用尚不清楚，在某些情况下，有报道称衰老细胞既有好处也有坏处 [1–4]。衰老细胞在心脏中短暂出现以应对暂时的压力可能是有益的，急性细胞衰老在心脏发育和再生中具有重要的生理作用；然而，随着衰老过程中衰老细胞在心脏中逐渐积累，它们会导致与年龄相关的心脏功能下降 [1, 2]。哺乳动物的性别（染色体性别）是许多疾病的风险因素，包括衰老、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症等。对于每一种疾病，男性和女性在疾病的发展和进展中都表现出不同的特征。迄今为止，对这种差异的细胞和分子基础的研究主要集中在性激素的作用上 [5]。有趣的是，新的研究表明，细胞衰老可能是导致两性差异的原因
Goliver Therapeutics是法国2030的获胜者“ ...
nantes，法国，2024年9月25日-Goliver Therapeutics，一家专注于开发高级治疗药品的初创企业以及其制造业所必需的工业过程，很高兴地宣布，它赢得了“生物治疗和生物生产的创新”，呼吁法国政府为France Prodips启动France Apopy Apopy Aptia Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Propecy sater in Outorapy Sector in Outorapy Sater in Outoryse satery satery。这家初创企业将从法国2030年获得160万欧元的投资。由于再生医学魔法疗法而击败许多严重的肝脏疾病，旨在使第一个治疗严重急性肝衰竭的生物医学毒素，更广泛地是慢性肝脏疾病，而无需肝移植，这是目前对终点肝病的唯一公认的治疗方法。Gocccclinicals项目旨在提供耐受性，安全性和功效的首个临床证明，这是由Goliver Therapeatics开发的一种新型的细胞生物医学。这种创新的疗法既具有独特的治疗概念，也具有工业生物生产概念。Nantes的年轻公司开发了GLTX-001，这是一种由可注射的冷冻同种异体肝细胞溶液组成的生物医学，可以在患者的床边轻松而快速制备。GLTX-001已被证明比竞争细胞更有效。它可以保护肝脏免受肝细胞的急性和巨大破坏，并加速其自然能力再生能力。«我们非常感谢2030年法国支持我们为我们的第一个高级细胞候选药物达到一个重要的里程碑。此外，Goliver Therapeutics已成功地解决了细胞疗法的挑战，该细胞疗法需要使用其Imillenium™制造平台生产数十亿个药物细胞。基于多能干细胞技术以及用于肝细胞生产的创新概念，Imillenium™可提供前所未有的产量和成本效益。另外一项资产是该平台可以迅速在市场上部署，因为它使用了已被合同开发和制造组织（CDMO）（CDMOS）用于高级细胞疗法的生物反应器。gocccclinicals项目将揭示我们的技术领导。Goliver Therapeutics将是第一家使用多能干细胞进行肝脏再生医学临床试验的公司。GLTX-001将成为患有肝病的患者的游戏改变者。临床前数据令人印象深刻，事实
牙髓干细胞在结构再生中的作用
地址：Teresina，Piauí，巴西电子邮件：luanaalgarves@gmail.com settersetles代表了再生细胞的多功能来源，对于恢复受损组织的恢复至关重要。在牙科球体中，牙髓（CTPD）干细胞成为再生牙科中有前途的工具，提供了重建受损害或疾病影响的牙齿结构的潜力。这项研究进行了综合文献综述，以研究CTPD在受损牙齿再生中的作用。搜索是在PubMed，Scielo和学术数据库中使用“干细胞”，“牙浆”和“再生”描述符及其替代术语进行的。研究包括CTPD在牙齿再生中的治疗潜力，在过去的10年中以英语发表，共有12篇分析的文章。CTPD在牙糖细胞中表现出显着的分化能力。这种分化伴随着分化标记物的逐步表达，包括骨丁丁标记，这表明与成熟的牙本质细胞具有功能相似性。此外，观察到CTPD显示出明显的细胞活性，包括迁移和矿化。结果突出了CTPD在受损牙科组织的再生中的治疗潜力。但是，需要进一步的临床研究来充分验证这些方法及其临床使用。关键字：干细胞，牙髓，再生。抽象的干细胞代表具有再生能力的细胞来源，对于恢复受损的组织至关重要。在牙科场中，牙髓干细胞（DPSC）已成为再生牙科中有前途的工具，提供了重建受损害或疾病影响的牙齿结构的潜力。这项研究进行了综合文献综述，以研究DTPC在牙齿受损的再生中的作用。使用描述符“干细胞”，“牙纸浆”和“再生”在PubMed，Scielo和Google Scholar数据库中进行了搜索，以及它们的替代术语。在过去10年中以英语发表的DTPC在牙齿再生中的治疗潜力进行了研究，总共分析了12篇文章。ctpd表现出显着分化为odontoblasts的能力。这种分化伴随着分化标记物的逐渐表达，包括骨源性标记，这表明与成熟的Odontoblasts具有功能相似性。此外，观察到DTPC表现出显着的细胞活性，包括迁移和矿化。结果突出了DTPC在受损牙科组织的再生中的治疗潜力。但是，需要进一步的临床研究来充分验证这些方法及其临床使用。
BM-MSC负载的石墨烯 - 胶原蛋白冷冻凝胶在大鼠脊髓损伤模型Agarwal中改善神经炎症；罗伊（Roy），又名；辛格（A.A.）；库马尔，
摘要：脊髓损伤（SCI）后轴突再生的主要障碍是由星形胶质细胞和小胶质细胞介导的神经炎症。我们先前证明，仅基于石墨烯的胶原凝胶可以减少SCI中的神经炎症。然而，他们的再生潜力知之甚少和不完整。此外，尽管存在与基于干细胞的治疗的应用有关的限制，但干细胞在脊髓再生中既表现出神经保护性和再生特性。在这项研究中，我们分析了人骨骨髓间充质干细胞（BM-MSC）负载的石墨烯连接胶原蛋白冰期（GR-COL）在SCI的胸腔（T10-T11）半部半分裂模型中的再生能力。我们的研究发现，BM-MSC负载的GR-COL可改善轴突再生，通过降低星形胶质细胞反应性来降低神经炎症，并促进M2巨噬细胞极化。与GR-COL和损伤组对照相比， BM-MSC负载的GR-COL具有增强的再生潜力。 下一代测序（NGS）分析表明，BM-MSC负载的GR-COL调节JAK2-STAT3途径，从而减少了反应性和疤痕形成的星形胶质细胞表型。 BM-MSC负载的GOR组中神经炎症的减少归因于Notch/Rock和STAT5A/B和STAT6信号的调制。 总体而言，基因集富集分析表明，通过调节PI3/AKT途径，局灶性粘附激酶和各种炎症途径，通过调节分子途径（例如PI3/AKT途径），通过调节分子途径（例如PI3/AKT途径），通过调节分子途径来促进轴突再生。BM-MSC负载的GR-COL具有增强的再生潜力。下一代测序（NGS）分析表明，BM-MSC负载的GR-COL调节JAK2-STAT3途径，从而减少了反应性和疤痕形成的星形胶质细胞表型。BM-MSC负载的GOR组中神经炎症的减少归因于Notch/Rock和STAT5A/B和STAT6信号的调制。总体而言，基因集富集分析表明，通过调节PI3/AKT途径，局灶性粘附激酶和各种炎症途径，通过调节分子途径（例如PI3/AKT途径），通过调节分子途径（例如PI3/AKT途径），通过调节分子途径来促进轴突再生。关键词：人骨髓间充质干细胞，RNA测序，石墨烯，胶原蛋白，冷冻凝胶，神经炎症
通过收缩实现增长：构想生态经济
版权所有：William E. Rees，2021 您可以在 https://rwer.wordpress.com/comments-on-rwer-issue-no-96/ 对本文发表评论 介绍人类的困境 我们注定要生活在一个有趣的时代。在过度的经济活动和人口增长的推动下，人类事业处于“生态超调”的危险状态。当人类对可再生（自产）资源的需求超过生态系统的再生能力，并且人类及其经济的废物排放量超过生态系统的同化/循环利用能力时，就会出现生态超调（以下简称“EO”）。这是生物物理不可持续性的典型定义。 2021 年的“超调日”是 7 月 29 日。这是人类集体生物资源消耗和废物生产 1 将“耗尽自然界全年预算”的日期（GFN，2021 年）。从 7 月 29 日起，我们将进一步侵蚀剩余的所谓自然资本（鱼类资源、森林、可耕地、生物多样性、地下水等），并过度填充自然界失效的废物池，从而维持自身和累积的制造资本资产，并发展“经济”。想想“气候变化”，这是社会当前对环境的痴迷：工业社会目前每年排放约 370 亿吨二氧化碳——气候变化的主要人为驱动因素——其中约一半积累在大气中（NOAA，2021a）。2021 年，二氧化碳平均浓度将超过 416 ppm，比工业化前的 280 ppm 浓度高出 48%（并且仍以每年近 3 ppm 的速度增长）（NOAA，2021b）。EO 是一种新现象。从解剖学上来说，现代智人已经存在了 30 多万年 (Callaway, 2017)，但到 19 世纪初，他们用了几乎整个时期才达到 10 亿人口。然后，在仅仅 200 年的时间里，也就是不到 1/1500 的时间里，人类数量膨胀了 7 倍，到 2021 年将超过 79 亿（图 1）。与此同时，实际世界总产值增长了 100 倍以上，人均收入（消费）增长了 13 倍（富裕国家为 25 倍） (Roser, 2013)。当然，地球并没有变大。我们可以从人类事业的突然、指数级扩张中直接得出两个重要的教训。首先，整个现象都是由化石燃料实现的。世界总产值和化石能源消耗（以及碳排放）同步增长；个别工业化国家也存在类似的关系，但变化很容易解释（例如，Chima and Freed，2005）。显然，科学革命的其他产物（例如，改善公共卫生）也促进了经济繁荣，但化石燃料（FF）是必不可少的。FF 为全球工业机器提供动力；它们曾经是（现在仍然是）人类获取所有食物和其他物质资源的主要手段，这些资源是人类以几乎全部的生物潜力扩大人类事业所必需的。从种群生态学的角度来看，快速发展的技术和丰富的廉价能源消除了许多历史上限制我们人口增长的“负反馈”（例如疾病、食物和其他资源短缺等）。人类数量和几乎所有与智人有关的物质流动
2025年1月7日
Sanbio Co.，Ltd。（总部：东京Chuo-Ku，代表总监兼总裁：Keita Mori），此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。 该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”，可通过以下联系获得。 https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。 治疗潜力：HMSC-SB623细胞（vandefitemcel）促进神经再生，突触可塑性和免疫调节，表明治疗各种神经系统疾病的潜力，这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。 “我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现，发现在中风后，在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。Sanbio Co.，Ltd。（总部：东京Chuo-Ku，代表总监兼总裁：Keita Mori），此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”，可通过以下联系获得。https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。治疗潜力：HMSC-SB623细胞（vandefitemcel）促进神经再生，突触可塑性和免疫调节，表明治疗各种神经系统疾病的潜力，这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。“我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现，发现在中风后，在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。除了在中风后的慢性时间点上，这些细胞在慢性时间点的有益作用外，还具有深远的免疫调节作用，还为制定疾病改良治疗的中风和其他涉及可控性电路的疾病的疾病。基于这些机制，预计未来治疗各种中枢神经系统疾病的应用。但是，VandFefitemcel这项工作是一大批科学家团队进行8年工作的结果，这表明了公司与学术研究实验室之间的跨学科合作的力量。”加利福尼亚州旧金山的生物医学研究组织以及加利福尼亚大学旧金山大学神经病学副教授，Gladstone Institutes副研究员Jeanne Paz博士说Shinya Hirata，研发负责人，对研究结果对该集团业务的含义发表了以下评论：“在7月4日的新闻稿中，我们宣布了一篇文章，证明Vandefitemcel（SB623）促进了神经元活动和网络形成该研究结果揭示了新型机制，通过这种机制，vandefitemcel（SB623）可减轻脑缺血引起的皮质过度刺激性并恢复正常的脑功能，从而证实其神经再生能力从新的角度来看。对于许多中枢神经系统疾病，有效治疗仍然无法获得，导致未满足的医疗需求。
多伦多大学研究专长
重点研究中心和基础设施 加速联盟 [先进材料 | 人工智能] https://acceleration.utoronto.ca/ 加速联盟通过开发自动驾驶人工智能引导的机器人实验室，引领科学发现的范式转变，这些实验室加速了先进材料和小分子的发现，从几十年到几年。该联盟解决了深度学习算法、材料建模和机器人技术等基本课题，以及发现可用于广泛商业应用的材料等应用挑战。加速联盟支持以商业化为重点的生态系统，旨在通过初创企业和行业合作伙伴关系将材料发现转化为成果。 AGE-WELL [老龄化 | 数字技术] https://agewell-nce.ca/ AGE-WELL 是加拿大的技术和老龄化网络，致力于创造造福老年人和护理人员的技术和服务。这个国家卓越中心 (NCE) 的目标是通过技术和服务帮助加拿大老年人保持独立、健康和生活质量，提高他们的安全、支持他们的独立生活，并提高他们的社会参与度。 分析和人工智能工程中心 [人工智能 | 工程] https://www.engineering.utoronto.ca/carte/ 分析和人工智能工程中心 (CARTE) 汇集了 30 多位在优化、分析和人工智能以及能源、交通和生命科学等不同领域具有专业知识的教授。人工智能 (AI) 越来越多地成为我们日常生活的一部分，其应用从语音助手到自动驾驶汽车 — — 它的影响力持续增长。这个多学科研究中心利用人工智能的力量来应对广泛领域的挑战，包括人类健康、可持续性和先进制造业。 数据科学研究所 [数据科学 |计算生物学] https://datasciences.utoronto.ca/ 数据科学研究所 (DSI) 是大学所有数据科学事务的入口，包括研究、培训和合作伙伴关系。该计划提供了领导力和能力，以公平和道德的方式催化数据科学在学科中的变革性质，利用和加强多伦多大学在数据科学方面的优势来解决社会复杂而紧迫的问题。研究工作侧重于数据科学方法和工具的进步，这些方法和工具可应用于各种领域以及新兴的数据科学学科本身。生物医学工程研究所 [健康 | 工程] https://bme.utoronto.ca/ 多伦多大学的生物医学工程研究所 (BME) 是一个多学科研究社区，工程、医学和牙科研究人员合作开发创新解决方案，以应对人类健康方面的全球挑战。 医学设计 [再生医学] https://mbd.utoronto.ca/ 医学设计 (MbD) 汇集了多伦多大学及其附属医院的 130 名科学家、工程师和临床医生，以应对再生医学方面的挑战。 这些研究团队增进了我们对人体再生能力的了解，并开发了临床解决方案来改善健康结果。 PRiME [精准医学] https://www.prime.utoronto.ca/ 多伦多大学的精准医学计划 (PRiME) 利用多伦多大学在生物制剂、组学、分子化学、液体活检、纳米医学、芯片生物学和相关领域的世界级专业知识，为人类疾病的未满足需求开发新的解决方案。 PRiME 的多学科方法超越了基因组学和突变分析，更全面地了解疾病的生物学，为
可持续发展领导力和员工敬业度
1,2,3 可持续金融与发展，乌达亚纳大学，登巴萨，印度尼西亚 摘要：本研究的背景是印度尼西亚经济发展在实现可持续增长而不增加碳排放方面面临的挑战。本研究旨在分析领导力和可持续性原则的实施对生产力的影响，并以员工敬业度为中介因素，在印度尼西亚的公共和私营公司中。该研究采用定量方法，利用结构方程模型偏最小二乘 (SEM PLS) 方法进行数据分析。研究样本包括 110 名公共公司的受访者和 110 名私营公司的受访者，数据通过 G*Power 88% 的问卷调查收集。研究变量包括可持续性领导力、可持续性原则的实施、员工敬业度和生产力。研究结果表明，员工敬业度显著影响员工生产力，并中介可持续性领导力对员工生产力的影响。这些发现强调了基于可持续性的领导力在促进员工敬业度和提高生产力方面的关键作用。研究得出结论，印尼公司，尤其是那些以可持续发展为导向的公司，需要优先发展基于可持续发展的领导力和政策，以提高员工敬业度，从而支持长期生产力。 关键词：G*Power、人力资源管理、领导力、SEM PLS、可持续性。 引言 印尼的经济增长面临着一个关键挑战：实现可持续发展，同时不加剧碳排放，因为碳排放可能会危及子孙后代。 根据布伦特兰委员会的原则，可持续发展必须平衡当前需求和长期资源可用性。 要实现这一目标，公共 (Tbk) 和私营企业需要积极合作，将可持续的商业实践融入到他们的运营中。 地球超载日的临近（全球足迹网络，2023 年）反映了可持续发展的必要性，这表明人类对自然资源的消耗已经超过了地球的再生能力。 2023 年，全球的零排放日期为 7 月 27 日，而印度尼西亚的零排放日期为 12 月 3 日，预计 2024 年将进一步推迟到 11 月 24 日。这些变化凸显出印度尼西亚的资源消费模式仍然不可持续，表明迫切需要在生产和消费行为方面做出重大改变。印度尼西亚已承诺在 2060 年或更早实现净零排放 (NZE)，以配合国家气候缓解努力。通过国家自主贡献 (NDC) 和 2050 年低碳发展长期战略，印度尼西亚强调向清洁能源转型，并在林业、土地利用、和能源。私营部门的参与对于加速可持续发展举措至关重要。根据 Ayuningsih 等人 (2023) 的研究，私营企业在减缓气候变化方面发挥着关键作用，特别是在资助和投资清洁能源项目方面。在 COP26 上，私营部门的承诺金额超过 200 亿美元，重点是到 2030 年扩大可再生能源覆盖面，让 10 亿人受益，并减少 40 亿吨二氧化碳排放。政府、私营部门和民间社会之间的合作对于加强清洁能源的采用、实施绿色技术和大幅减少碳排放至关重要。鉴于印度尼西亚有 900 家上市公司（IDX 数据服务部，2023 年）和 32,193 家大中型制造企业（Badan Pusat Statistik Indonesia，2023 年），企业部门对低碳和环保实践的贡献是巨大的。然而，主要挑战仍然在于公司如何在不损害盈利能力的情况下实施可持续政策，例如环境、社会和治理 (ESG) 原则。
生物多样性战略 2030 内容 关键问题
生物多样性丧失被列为未来十年人类面临的最大威胁之一 [世界经济论坛（2020 年），《2020 年全球风险报告》，第 7 页]。根据生物多样性和生态系统服务政府间科学政策平台的数据，欧盟约 77% 的栖息地和 60% 的物种处于不利或恶化的状况；例如，37% 的淡水鱼物种面临灭绝的威胁 [《欧洲和中亚生物多样性和生态系统服务区域评估报告》（2018 年），第 6 页和第 288 页]。由于人类的生存依赖于完整的自然环境及其不可替代的生态系统服务，保护生物多样性对公民至关重要。然而，如果没有对生态系统中各个相互依存的要素的产权，经济活动的负外部性成本将由公众承担。这就激励了对自然资源的过度开发，超过了其自然再生能力。由于缺乏产权，仅靠市场机制无法始终确保生物多样性的保护。因此，监管措施（例如禁止保护区内生态有害活动）是合理的。然而，鉴于财政资源稀缺，这些措施应该既有效又具有成本效益。由于自然在保护区内生长得更好，扩大保护区可以成为阻止生物多样性丧失的有效手段。然而，由于陆地和海洋面积稀缺，生物多样性保护与其他潜在用途（例如农业、渔业、工业或基础设施）之间容易发生冲突。因此，在指定保护区时，生物多样性保护需要与经济和社会需求相平衡。如果经济或社会用途是压倒一切的公共利益，并且在相关区域内无法与生物多样性问题达成平衡的解决方案，补偿措施（例如在附近地点额外植树造林作为对森林砍伐的补偿）可能是全面保护生物多样性的可行次优解决方案。由于欧盟不同地理和气候区域的自然环境特征差异很大，欧盟范围内的保护区划分标准可以使所有成员国的生物多样性保护达到相当的水平。为此，欧盟委员会希望在 2020 年底前提出明确的“严格保护区”定义，这是适当的。具有法律约束力的恢复目标可以确保在全体成员国执行这些要求。但是，如果在保护区内禁止不同的工业活动或旅游业，也可能导致高昂的经济或社会成本。在决定新的具有法律约束力的欧盟自然恢复目标之前，计划的影响评估是深刻确定最有效和最高效措施的必不可少的先决条件。一些成员国对现有欧盟生物多样性立法的实施和执行不足限制了其有效性，并导致内部市场竞争扭曲，因为企业在整个欧盟范围内受到不同的环境要求。因此，委员会理所当然地宣布实施最后期限，以确保现有欧盟立法的执行。由于农作物产量高度依赖于完整的生态系统，保护生物多样性也符合农民的利益。然而，实现 2030 年至少 25% 的农业用地以更环保的方式耕种（“有机农业”）和减少 50% 农药的目标不应简单地规定。“有机种植”产品的份额必须通过消费者需求的增加而增长，而不是通过决定供应来增加。此外，委员会必须更准确地定义其模糊的“有机农业”概念。应通过科学研究来评估有机农业的增加和杀虫剂的减少，而不是通过任意设定目标。这些研究应考察这两项措施对环境和经济的影响，包括评估对生物多样性的益处和农作物产量可能下降的风险。包括对生物多样性的益处和潜在农作物产量减少的风险的评估。包括对生物多样性的益处和潜在农作物产量减少的风险的评估。