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接种疫苗：对于许可证持有者来说至关重要的一步。
建议尚未接种疫苗的申请人考虑接种以下基本疫苗：乙肝、DKTP-HiB（白喉、百日咳、破伤风、脊髓灰质炎、乙型流感嗜血杆菌）、肺炎球菌和 MMR（腮腺炎、麻疹、风疹）。 此建议基于阿鲁巴已经很高的疫苗接种水平以及我们维持这一水平的努力。
研究人员朝着研制沙门氏菌疫苗迈出了一步
该疫苗通过小鼠鼻腔注射，采用创新方法，使用小细胞外囊泡 (sEVs) 作为递送方法。sEVs 是由细胞产生的微小颗粒，是细胞相互通信的方式之一。在这项研究中，研究人员设计了 sEVs 来携带细菌蛋白，允许它们在细胞之间转移并引起持久的免疫反应。由于没有给小鼠注射活细菌，因此发生并发症的风险较低。
调整自适应深部脑刺激的关键一步
a 伯尔尼大学医院和伯尔尼大学神经内科系，瑞士伯尔尼 b 牛津大学 MRC 脑网络动力学中心，英国牛津 c 牛津大学纽菲尔德临床神经科学系，英国牛津 d 布里斯托大学生理学、药理学和神经科学学院，University Walk，BS8 1TD 布里斯托，英国 e 美因茨约翰内斯古腾堡大学大学医学中心神经内科系运动障碍和神经刺激，55131 美因茨，德国 f 伦敦大学圣乔治分子和临床科学研究所神经科学研究中心，伦敦 SW17 0RE，英国 g 伦敦国王学院医院神经外科系，SE59RS，英国
西澳大利亚州新兴钒产业的重要一步
矿业和勘探公司协会 (AMEC) 欢迎西澳大利亚州钒产业进一步发展，此前西澳工党在今天做出了选举承诺。过去三年来，AMEC 一直与政府和钒产业成员密切合作，寻找支持这一新兴市场的方法。如果再次当选，将为卡尔古利建造一座耗资 1.5 亿美元的 50 兆瓦钒电池。“对钒产业的支持巩固了 AMEC 和我们的成员多年来的工作，教育和吸引利益相关者了解钒的好处。”“该项目将创造约 150 个就业岗位，这种规模的钒液流电池为在西澳的能源结构中添加更多电池提供了良好的入门级。”该电池将提供 10 小时的备用电力存储，为 Goldfields 的能源系统提供另一层安全保障，同时加强该州的能源基础设施。van Drunen 先生补充道：“科学表明，钒液流电池可提供长时间的储能。将这些电池添加到我们的电网中只能帮助满足我们对能源的持续渴求。”“钒等关键矿物的作用将继续在能源转型中发挥重要作用。”西澳很幸运，拥有世界上最大的钒矿之一，位于米卡萨拉南部。预计到 2027 年将开始供应。世界上 85% 以上的钒供应来自俄罗斯、中国、南非和巴西。对于西澳政府、企业、利益相关者和投资者来说，继续支持这一新兴行业并加强我们的供应链至关重要。欲了解更多信息，请访问：澳大利亚首个电池项目将加强卡尔古利的能源系统欲了解更多信息或采访 Neil van Drunen，请联系：AMEC 全国媒体经理 Ryan Rampling - 0419 809 341
单光子发射器向量子技术迈进了一步
研究人员表示：“GaN/AlN 量子点的一个非常吸引人的特征是它们属于 III 族氮化物半导体家族，即固态照明革命（蓝色和白色 LED）背后的家族，其重要性在 2014 年获得了诺贝尔物理学奖。”“如今，就消费市场而言，它是仅次于硅的第二大半导体家族，主导着微电子行业。因此，III 族氮化物受益于坚实而成熟的技术平台，这使得它们在量子应用开发中具有很高的潜在价值。”
有限合伙企业：向可再生能源方向迈出的一步
能源行业是美国获得补贴最多的行业之一。1 自工业革命以来，美国很大程度上依赖化石燃料发电。然而，由于对气候变化和污染的担忧以及技术的进步，能源市场正在从化石燃料转向可再生能源。根据 2017 年美国能源和就业报告，清洁能源和能源效率领域的就业增长速度快于化石燃料领域的就业增长速度。2 科学界一致认为，燃烧化石燃料是人类造成的气候变化的最大因素。3 科学家和经济学家估计，气候变化的影响——包括飓风等极端天气模式的增加——
一步FFPE RNA提取套件 - 用户指南
首先，FFPE样品进行了优化的非链接，然后进行组织裂解，PAR伴侣和去污剂去除。在短离心后，将下水相转移到新的管中，并用DNase处理以去除基因组DNA。然后将裂解物进行创新的一步纯化技术。样品被加载到保留细胞碎屑和杂质的纯化中，而RNA则通过基质自由迁移到流通液中。该方法仅需要一个快速离心步骤，与传统的二氧化硅方法相比，在整体和动手时间上都显着降低了。由于传统的结合洗流行程序被一步纯化取代，因此也会导致塑料废物的减少。此外，该协议利用了较少的危险试剂。
一步标记：一种快速站点的多功能方法......
2 开放目标，英国剑桥 Wellcome 基因组园区 摘要 DNA 序列位点特异性整合到基因组中是基础研究、合成生物学和细胞治疗应用的重要工具。它可用于蛋白质标记以研究表达、定位和相互作用，以及在内源性调控元件下或在一致的安全港基因座下表达转基因。在这里，我们开发并优化了一种简单有效的位点特异性整合方法，该方法结合了使用单链寡核苷酸模板的 CRISPR-Cas9 介导的同源定向修复与位点特异性重组酶 Bxb1，以允许大型货物整合到基因组的任何位置。我们的技术需要现成的 Cas9 和寡核苷酸试剂以及一组适用于任何整合位点的货物质粒。我们通过在多个位点和多种细胞类型（包括诱导多能干细胞和原代 T 细胞）中进行标记来证明该方法的适应性。我们表明，我们的方法可以整合大型（最多 14 kb）货物，并且可以同时标记两个基因或通过结合整合和 Cas9 介导的敲除或其他 HDR 事件来编辑两个位点。
用于SNP检测的简单的一步PCR分析
聚合酶链反应（PCR）是检测自然变异或实验引入研究和临床环境的变化以及一种广泛使用的基因分型方法的强大工具。单核苷酸多态性（SNP）检测在PCR中具有挑战性，因为变体和野生型等位基因仅通过一种核苷酸而异。传统的检测SNP的方法，包括Sanger测序和商业套件，通常很耗时。在这里，我们描述了一种简单的引物设计策略，该策略可以通过常规的一步PCR实现特定的变体检测。该策略使用与染色体单一不匹配的引物采用基因组PCR的差异效率，该引物与包含要检测到的SNP（通常是变体等位基因）的染色体，而与两个不匹配的染色体（通常为变体等位基因）（通常是相应的替代等位基因）（通常是野生类型等位基因）。迄今为止，我们已经成功地采用了这种方法来检测20多个SNP。该方法的简单性和鲁棒性允许快速应用到遗产突变以及新发现或生成的SNP中。
一步低温MOS2和WS2薄膜的硫化工程
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