定量聚合酶链反应(QPCR)提供了一种快速,自动化和强大的现场方法,用于量化肺炎乳杆菌在构建饮用水系统中,补充并有可能替代传统的基于文化的技术。然而,由于发现与可行,传染性细菌无关的基因组副本,它在评估人类健康风险中的应用使人们越来越多。本研究通过QPCR和基于培养的方法研究了肺炎乳杆菌测量的关系,旨在建立QPCR与培养的浓度比率,以告知相关的健康风险。合格的研究使用成对水样品中的分子和基于培养的方法收集了有关肺炎乳杆菌浓度的定量数据。我们开发了一个泊松对数正态比率模型和一个随机效应荟萃分析模型,以分析跨站点内部和跨站点的QPCR培养比的变化。在系统评价中的17项研究中,有7项,包括23个特定地点数据集,用于荟萃分析。我们的发现表明这些比率通常从1:1到100:1不等,在所有地点的比率接近1:1。因此,采用默认的1:1转换因子似乎是必要的,作为一种谨慎的方法,将QPCR浓度转换为可培养的浓度,以用于健康风险模型,例如量化微生物风险评估(QMRA)。如果这种方法可能过于保守,则可活力-QPCR可以提高基于QPCR的QMRA的准确性。标准化QPCR和基于培养的方法以及影响肺炎乳杆菌可培养性的特定地点环境因素将改善对两种方法之间关系的理解。此处介绍的比率模型超出了简单的相关性分析,从而促进了关系中时间和空间异质性的研究。该分析是QMRA和分子生物学整合的一步,针对肺炎乳杆菌的框架适用于在环境中监测的其他病原体。
抽象军团菌是饮用水分布和前提铅系统中重要的机会病原体。这项研究研究了颗粒活性碳(GAC)过滤过程中肺炎军团菌的潜在生长,考虑到它们在滤床中的生存状态。使用实验室规模的生物活性GAC柱,并以不同的生存能力(可培养,可行但不可培养(VBNC)和死细胞)尖刺肺炎。监测废水中的基因浓度70天。在与可培养细胞尖刺的柱中,即使在运行70天后,在废水中也检测到高水平的肺炎。然而,当引入VBNC细胞时,废水中的肺炎乳杆菌的水平明显低,尽管仍然高于死细胞峰值的色谱柱。这表明肺炎乳杆菌的生长潜力受到进水中其生存状态的影响。这些发现强调了军团菌再生的生态潜力,并强调了在GAC治疗期间监测其行为的必要性,尤其是当涉及臭氧期间不完全失活时。
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