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小计 2 ALLIGARE LLC 179011 概要除草剂 12/31/2025 171173 ALLIGARE MOJAVE 70 EG 12/31/2025 173810 BALLAST 除草剂 12/31/2025 173809 GRASSMASTER 除草剂12/31/2025 170527 TASKMASTER 12/31/2025 168272 主线除草剂 12/31/2025 168450 通道除草剂 12/31/2025 105915 ALLIGARE PANORAMIC 2 SL 12/31/2025 105930 ALLIGARE氟里酮12/31/2025 104545 ALLIGARE PRESCOTT 除草剂 12/31/2025 104546 ALLIGARE SFM 75 12/31/2025 104868 旋转式 2SL 12/31/2025 152109 HYVAR X IVM 除草剂12/31/2025 105675 ALLIGARE 麦草畏+2,4-D DMA 12/31/2025 100910 ALLIGARE 干磷酸盐 75SG 12/31/2025 102707 BROMACIL/DIVRON 40/40 12/31/2025 102708 BROMACIL 80 2025 年 12 月 31 日100054 ALLIGARE 灭草烟 4SL 12/31/2025 140250 ALLIGARE TRIUMPH XTR 除草剂 12/31/2025 156207 ALLIGARE FLUMIGARD SC 除草剂 12/31/2025 145272 FLUMIGARD 除草剂12/31/2025 140247 ALLIGARE CLEARGRAZE 牧场除草剂 12/31/2025 156970 ALLIGARE TRIUMPH 即用型除草剂 12/31/2025 156208 PROMENADE SC 除草剂 12/31/2025 152108 KROVAR IVM 除草剂12/31/2025 159045 油石除草剂 12/31/2025 152110 索诺拉除草剂 12/31/2025 112584 BOULDER 6.3 12/31/2025 140249 ALLIGARE IMOX 除草剂12/31/2025 142867 Alligare Triumph 22K 除草剂 12/31/2025 108166 ARGOS 12/31/2025
作为阿atrazine生态风险评估的一部分,建立了浓度与等效水平的关注度或CE-LOC,这是水中阿特拉津的浓度,预计会对水生植物群落产生不利影响。在2016年阿特拉津生态风险评估中,EPA确定科学得出的CE-LOC为3.4 µg/L,以60天的平均水平测量。然而,在2020年9月,设定了以15 µg/L的方式确定缓解需求的保护水平,这是基于政策决策而不是科学决定的,并提出了有关科学完整性的问题。在随后的诉讼和2020年阿特拉津临时注册审查决定的部分诉讼和部分押后,EPA发布了一项更新的缓解提案,以解决阿特拉津径流,并减轻对水生植物社区的风险,该建议基于CE-LOC的3.4 µg/l。从那时起,该机构召集了FIFRA科学咨询小组(SAP)的会议,以评估用于计算Atrazine CE-LOC的研究。在SAP之后,EPA根据公众意见和给该机构的信件重新评估了另外两项相关研究,这导致对阿特拉津的CE-LOC重新计算为9.7 µg/l。
持久性是农药以其原始形式保持活跃和可行的能力,然后再对化学分解以变得不活跃。化学物质中持久性的共同度量称为半衰期。半衰期是用于分解的原始化学量所需的时间。报告的化学物质或农药的半衰期越长,化学物质或农药越持续。有时需要持续的农药,因为它们会提供长期的害虫控制并减少对重复应用的需求。但是,如果持续的农药在环境中也是流动的,那么持续的农药也可能导致意外的地点,植物,动物或人类问题。如果您使用的是持续的农药,则由于不当处理,漂移,径流,侵蚀或浸出而导致意外后果非常重要。
摘要帕金森氏病(PD)是一种复杂的疾病,源于遗传和环境因素。目前的研究努力研究了暴露于有机氯(OCP)和有机磷酸盐农药(OPPS)的作用,被认为是主要环境因素,在PD的起源中。涉及29名PD患者和51名健康受试者。气相色谱法测量有机氯化学物质的血清水平(2,4-DDT,4,4-DDT,2,4-DDE,4,4-DDE,α-HCH,β-HCH,β-HCH和γ-HCH)。此外,评估了乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性,副酶-1(PON-1)的芳基酶活性和几种氧化应激(OS)标记。PD患者的OCP水平明显高于对照组受试者。另外,PD患者的ACAE活性,PON-1的芳基酶活性,过氧化氢酶的活性和超氧化物歧化酶3活性明显小于对照组。然而,PD患者的羰基蛋白水平,总抗氧化能力,丙二醛和一氧化氮水平高于对照组。这项调查的结果表明,OCP和OPP暴露可能有助于帕金森氏病的发展。可以通过这些农药对神经系统的直接影响来建立这种潜在的联系,从而导致神经毒性,或者通过通过OS触发的间接途径来建立。
1农业经济学和政策小组,苏黎世Eth,Sonneggstrasse 33,8092 Zurich,Ch。2全球粮食安全研究所,贝尔法斯特皇后大学生物科学学院,英国贝尔法斯特3号自然资源科学研究所。Zhaw Zourich应用科学大学,瓦登斯威尔ch 4慕尼黑技术大学,Alte Akademie 12,85354德国弗莱明,德国 *通讯作者:
夏威夷农药战略咨询邀请研讨会将在 Prince Jonah Kūhiō Kalaniana'ole 联邦大楼 (PJKK) 举行,地址为 300 Ala Moana Blvd, Honolulu, Hawai'i 96850。主会议室位于 4 楼 4-127 室。会议室和美国鱼类和野生动物管理局办公室位于大楼西南侧,面向 Ala Moana 大道。PJKK 的西北侧是美国地方法院。Ala Moana 入口处的警卫将获得一份会议出席者名单。名单上的人可以从正门进入大楼,无需排队接受安全检查。但进入联邦大楼的每个人都必须出示政府签发的有效身份证件。请注意,PJKK 联邦大楼没有公共停车场,该地区的路边停车位非常有限。附近有几个付费停车场,但您可能需要步行几个街区才能到达大楼。强烈建议与会者使用出租车、Uber/Lyft 或公共交通。从威基基乘坐城市巴士到 PJKK 联邦大楼大约需要 35 到 40 分钟。
摘要。被称为PD大流行的帕金森氏病(PD)的全球负担不断增加,它超出了与人口衰老有关的期望,可能部分受到生活方式的改变和环境因素的驱动。农药是流行病学和实验证据支持的PD的众所周知的危险因素,仅多巴胺能神经元损害以外的有害影响。近年来,微生物组甲状脑轴已引起了很多关注,被认为是PD发病机理的重要贡献者和驱动力。在这篇叙述性综述中,我们首先关注农药和微生物组如何独立影响PD启动和进展,从而描述与农药相关的中心神经毒性和周围的神经毒性以及微生物组相关的局部和系统效应。然后,我们描绘了PD中农药与微生物组之间的双向相互作用,这合成了有关农药诱导的营养不良,微生物组介导的农药可用性,代谢性和毒性的变化以及复杂的全身性杀菌剂及其与其他与其他相关的与其他相关的抗性,并在互动的情况下综合了有关的变化机制。概述了未知数的概述,并且讨论了农药 - 微生物组相互作用在提出的PD的身体/脑/脑部第一个表型中的作用,环境暴露和基因环境相互作用的复杂性。最终部分介绍了可能的进一步翻译步骤,包括有关未来农药使用和研究的建议,以及针对增强或恢复健康的肠道微生物组的有希望的预防/治疗方法的概述,结束了当前差距和未来观点的摘要。
95 Agroalternatives Inc. Amazink Foliar Inorganic Fertilizer Zn=6% All Crops 1-1LF-3694 July 04, 2027 96 Agroshine Corporation Smartgrow Foliar Inorganic Foliar Fertilizer N=35% All Crops 1-1IF-8894 November 3, 2025 97 Agroshine Corporation Biotop Trichoderma Biofertilizer Trichoderma =1.5x10⁸CFU/g所有作物1-1lf-6023,2026年12月20日,98年98 Agrotiger Phils。 p₂o₅= 3%,k₂o= 4%所有作物1-1磅 - 4912年8月4日,2026年8月4日,100 100 agrotiger Phils。 2.5%,腐殖酸= 5%所有农作物1-4LF-1344 2026年11月8日