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国防部综合冠状病毒病 2019
国防部负责人事和战备的副部长 (USD(P&R)) 发布的本指南提出了国防部应对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫情的统一和综合政策，并作为国防部 COVID-19 工作场所安全计划。1 本指南的实施将遵守适用的劳工义务，只要这些义务不妨碍国防部各部门在此次公共卫生紧急事件期间执行任务的能力。根据已撤销的参考资料做出的先前授权和例外仍然有效，除非授权官员撤销。USD(P&R) 将根据需要更新本指南的各个部分。指挥官和主管可酌情就戴口罩和保持身体距离实施额外的、更严格的要求，以降低风险。
主题：国防部综合冠状病毒病 2019 部队健康防护指南 - 修订版 5
医用个人防护设备 (PPE) 物品，例如 N95 呼吸器，被批准用于高风险程序，用于那些会增加传染性疾病风险的人，除非当地协调员或主管认为他们需要遵守 RN 或当地司法指导方针，否则不应在这些情况之外发放医用 PPE 物品。这些人员、推荐或监督人员在咨询公共卫生专家和法律顾问后，最后考虑司法或当地司法协议，例如《卫生协议状况》，将决定是否向医务人员发放医用 PPE 物品以遵守这些指导方针。除了咨询 CDC 发布的策略之外，PPE 供应还应遵循以下指南：h.ttps:l/www.ede.gov/eoronevirus/2019 eco•J/hep/ppe strategies/index.html。
CPT 助理指南：冠状病毒 (SARS-CoV-2)；2023 年 3 月 | AMA
CPT ® 助理特别版信息旨在提供准确、最新的编码信息。我们将继续尽一切合理努力确保所提供材料的准确性。但是，本出版物不能取代 CPT ® 代码本；它仅作为指南。©2023 美国医学会。保留所有权利。未经出版商事先书面许可，不得以任何形式复制本出版物的任何部分。CPT ® 是美国医学会的注册商标。
已颁发与 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 相关的紧急使用授权 (EUA) 的医疗器械过渡计划 - 行业、其他利益相关者以及食品药品管理局工作人员指南
物品，包括任何组件、部件或附件，其 — (A) 为官方国家处方集或美国药典或其任何补充材料所认可， (B) 旨在用于诊断人类或其他动物的疾病或其他病症，或用于治愈、缓解、治疗或预防疾病，或 (C) 旨在影响人类或其他动物的身体结构或任何功能，并且其主要预期目的并非通过人类或其他动物体内或身体上的化学作用实现，也不依赖于代谢来实现其主要预期目的。术语“设备”不包括根据《联邦食品药品和化妆品法》第 520(o) 节排除的软件功能。 2 在本指南中，在描述已获得紧急使用授权的设备政策时，FDA 使用术语“制造商”指代设计、制造、制作、组装或加工成品设备的任何人。请参阅 21 CFR 820.3(o)。其他实体，包括将此类设备引入商业分销的实体，例如初始进口商和某些分销商，应确保他们了解并在适用的情况下遵循与此类设备相关的建议。
美国医院的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗接种准备政策
鉴于 COVID-19 的发病率和死亡率，以及其在医疗环境中的传播能力，医护人员的低疫苗接种率将对公共卫生构成严重担忧。当前为医护人员接种 COVID-19 疫苗面临多重挑战：解决疫苗犹豫、沟通和管理潜在副作用、安排多剂疫苗、优先考虑不同群体的医护人员，以及不可预测的供应需要分阶段推出疫苗接种。疫苗的储存和处理也存在后勤问题。传染病医生可能在指导这一疫苗接种过程中发挥重要作用，他们的同事可能会问他们有关 COVID-19 疫苗接种的问题。本次调查的目的是了解有关为医护人员接种 COVID-19 疫苗计划的更多信息。
疫苗接种对 SARS 冠状病毒急性后遗症的影响
摘要 目的 接种疫苗可降低重症 COVID-19 的风险，但对于患有系统性自身免疫性风湿病 (SARD) 的患者，其对 COVID-19 急性后遗症 (PASC) 的影响尚不清楚，因为这些患者的疫苗免疫原性可能减弱，并且易患 PASC。 方法 我们前瞻性地招募了来自大型医疗系统的 SARD 患者，他们在急性感染后幸存下来并完成调查。在有和没有突破性感染（初始疫苗系列后 ≥ 14 天）的患者中，分别使用限制性平均生存时间和多变量逻辑回归评估无症状持续时间和 PASC 的几率（任何症状持续 ≥ 28 或 90 天）。 结果 在 280 名患者中（11% 未接种疫苗；48% 部分接种疫苗；41% 完全接种疫苗），平均年龄为 53 岁，80% 为女性，82% 为白人。最常见的 SARDs 是炎性关节炎（59%）和结缔组织病（24%）。突破性感染者的上呼吸道症状更多，而非突破性感染者的嗅觉丧失、味觉障碍和关节痛更多。与非突破性 COVID-19 感染者（n=164）相比，突破性感染者（n=116）在随访期间的无症状天数明显更多（+21.4 天，95% CI 0.95 至 41.91；p=0.04），28 天和 90 天时发生 PASC 的几率更低（调整后的 OR，aOR 0.49，95% CI 0.29 至 0.83 和 aOR 0.10，95% CI 0.04 至 0.22）。结论 与未完全接种疫苗的患者相比，接种疫苗的 SARDs 患者发生 PASC 的可能性较小。虽然我们不能排除这种可能性，即这些发现可能是由于不同 SARS-CoV-2 变体之间的 PASC 风险存在内在差异，但这些发现支持了疫苗接种对 SARD 患者的好处，并表明对急性感染的免疫反应在 SARD 患者 PASC 的发病机制中很重要。
取消 2021 年 8 月 24 日和 2021 年 11 月 30 日武装部队成员 2019 年冠状病毒病疫苗接种要求的实施指南
国防部的《外国许可指南》将进行更新，以反映国防部人员必须继续遵守任何适用的外国疫苗接种入境要求，包括针对 COVID-19 的疫苗接种要求。除非遵守国防部的《外国许可指南》，否则国防部各部门负责人和指挥官不会要求军人或军人群体接种 CO VID-1 9 疫苗，也不会在制定部署、任务和其他作战决策时考虑军人的 COVID-19 免疫状况，除非按照下述流程建立新的免疫要求。我期望，任何向国防部卫生事务助理部长 (ASD(HA)) 提出的批准启动人员 COVID-19 强制免疫接种的请求都将经过审慎处理，并且只有在有迫切的作战需要时才会提出，并且将尽可能针对具体情况进行量身定制。
识别。量化。预测。为什么免疫学家应广泛使用分子成像作为冠状病毒疾病2019
使用PET/CT或PET/MRI进行分子成像已经从1972年成立的实验成像方式演变为肿瘤学诊断程序的整体成分，并且在较小程度上，在心脏病学和神经病学上，通过成功地提供键入的病理学靶标的键入和定量，在心脏病学和神经病学中，通过成功地提供了刺激性刺激性的疾病。除了代谢探针外，新型的放射标记肽和抗体宠物示踪剂（包括放射标记的单克隆抗体（MAB））进入了临床领域，从而提供了靶向性能，可提供靶向特异性定量的靶向定量数据，以收集有关细胞和分子概述的量表，并提出了一项范围，并提出了一项构图，并提出了一项构图，并提出了整个范围，并在一定范围内提出了一个范围，并在范围内提出了一个范围，并且整合了构成范围，并且整合了构成的量表。用作预后指标。分子成像在整体量表上映射疾病严重程度的成功，并指导肿瘤学的有针对性疗法可能转化为2019年冠状病毒疾病的管理（COVID-19），通过识别，本地化和量化对在SARS-COV2的反应以及可能涉及SARS-COV2的反应以及可能的急性感染的反应以及可能急性的尖锐感染的反应，并可能导致尖锐的尖锐感应，并可能探究良好的急性感染。 C器官。作者总结了Covid-19中的当前医学成像知识，一般关注分子成像技术，并为对分子成像研究感兴趣的免疫学家提供了一种观点，并使用经过验证和立即可用的分子探针以及可能的未来目标以及可能的未来目标，强调了量身定制的治疗方法的关键目标，以提高关键人物的领导者的提升。
ComEd 2030 - Exelon 冠状病毒信息中心
本文件是对未来对 ComEd 的要求以及我们将如何履行义务的愿景。ComEd 2030 概述了公司对关键基础设施和客户计划的投资如何推进关键政策目标（包括具有里程碑意义的《气候与公平就业法案》 (CEJA) 的目标）以及 ComEd 长期以来为客户服务的传统。它与 ComEd 将于 2023 年 1 月向伊利诺伊州商业委员会提交的 2023 年至 2027 年正式电网计划相一致。ComEd 认真听取了客户和社区的意见，并发挥着重要作用。
