用mRNA Covid-19疫苗接种后,心肌炎的风险增加(心肌炎症)和心包炎(心脏外衬里的炎症)。这些情况可能会在疫苗接种后仅几天内发展,并且主要发生在14天内。第二次疫苗接种后,他们经常观察到它们,而在年轻男性中则更频繁地观察到它们。与12至17岁的儿童相比,在5至11岁的儿童中,心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎的病例康复。某些情况需要看到重症监护支持和致命病例。
摘 要: 针对传统温度预测方法难以充分捕捉多尺度信息,导致模型预测性能不佳等问题,该研究提出了一种基于 Informer 架构和长短时记忆网络( long short-term memory, LSTM )与多源数据融合的冠层区域温度预测模型。在编码层 中,采用稀疏注意力机制提取输入因子的多尺度信息及其与长时序数据之间的耦合关系;在解码层中,利用 LSTM 提取 短期时序依赖,以增强时间序列的连贯性,同时引入改进的反向残差前馈网络( improved residual feedforward network, IRFFN )以优化模型结构。首先采用孤立森林法对数据进行异常值清理,并进行了归一化处理;然后使用斯皮尔曼相关 系数法对冠层区域温度进行相关性分析,并选择相关程度较高的环境因子作为模型的输入特征;最终通过网格搜索法对 超参数进行优化,并通过迭代训练实现模型的最优配置。通过与其他 4 种主流算法进行对比分析,提出的 Informer- LSTM 在冠层区域温度预测方面表现出更高的精度,其平均绝对误差( mean absolute error, MAE )、均方根误差( root mean square error, RMSE )和决定系数( R 2 )分别达到了 0.166 、 0.224 ℃和 97.8% ,与基础模型 Informer 相比,冠层区 域温度的预测精度提高了 32.36% 。该模型在时间序列预测方面具有较高的精度,为区域气象温度的中短期精准预测提 供了一种新的技术方法。 关键词: 冠层 ; 温度 ; 非线性时间序列 ; 长短期记忆神经网络 ; Informer doi : 10.11975/j.issn.1002-6819.202409001 中图分类号: TP18 ; S165 文献标志码: A 文章编号: 1002-6819(2025)-07-0001-11
皇后大道西134號西營盤賽馬會分科診療所6字樓 6/F, Sai Ying Pun Jockey Club Polyclinic, 134 Queen's Road West 筲箕灣柴灣道8號筲箕灣賽馬會診所地下 G/F, Shau Kei Wan Jockey Club Clinic, 8 Chai Wan Road, Shau Kei Wan 香港仔水塘道10號香港仔賽馬會診所B座地下低層 LG/F, Block B, Aberdeen Jockey Club Clinic, 10 Aberdeen Reservoir Road 灣仔軒尼詩道130號修頓中心二字樓 2/F, Southorn Centre, 130 Hennessy Road, Wan Chai 藍田碧雲道223號藍田社區綜合大樓地下 G/F, Lam Tin Community Complex, 223 Pik Wan Road, Lam Tin 石硤尾南山邨南堯樓地下 G/F, Nam Yiu House, Nam Shan Estate, Shek Kip Mei 大嶼山東涌富東街6號東涌健康中心2座1字樓 1/F, Block 2, Tung Chung Health Centre, 6 Fu Tung Street, Tung Chung, Lantau Island 葵涌葵葉街葵盛東邨盛和樓地下及一樓G/F&1/F,Kwai Yip Street,Kwai Chung,Kwai Yip Street的Shing Wo House,Kwai Chung上水石湖墟马会道108-130 - 1/F,Shek Wu Hui Jockey Club Clinic,108-130骑师俱乐部俱乐部,Sheung Shui shuig Shui将军澳宝琳北路99号将军澳赛马会诊所地下g/f/f/f an o沙田沥源街9号沥源健康院9号沥源健康院33/f,Lek Yuen Health Center,9 Lek Yuen Street,Sha Tin sha Tin荃湾沙咀道113荃湾沙咀道B213 b g/f,B Block B,B街区,Lady Trench Tolench polyclinic,Sha Tsui Road 213卫生中心,塞奇街26号,元长
目的:探索利培酮与益生菌对酒精诱发的精神疾病患者的治疗作用。方法:从2022年8月至2023年8月,将100例酒精引起的精神障碍患者送往林尼市的Rongjun医院,并根据计算机培训,分配给对照组(基本治疗 + risperidone,50例)和一个观察组(基本治疗方法,50例)和一个观察组(基本治疗 +益生酮,50例)。比较临床疗效,正综合征和阴性综合征评分(PANSS),认知功能,患者酒精对照评分以及治疗前两组之间的不良反应。结果:在治疗前两组之间的Panss和Loewensteinscores(LotCA得分)在统计学上没有显着差异。在治疗后,观察组的总临床有效性率和LOTCA得分明显高于预处理和对照组(p <0.05),密歇根州酒精中毒筛查测试(MAST)和宾夕法尼亚酒精饮酒量表(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分低于预处理和预处理组的(p <0.05)。panss正阳性和负尺度的得分,精神病理学的得分以及不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。结论:利培酮和益生菌的结合在治疗酒精引起的精神疾病方面具有良好的总体功效,可以有效地改善患者的认知功能而没有明显的副作用,并且具有良好的安全性。
CM6800:组合 PFC+PWM EPA 有源 CM6805:组合 PFC+PWM EPA 80+ CM6502:CCM PFC 控制器 CM6901:HB/FB 谐振转换器 + SR(SLS) EPA 90/90++ CU6500V:CCM PFC CU6901V:HB/FB 谐振转换器 +SR (SLS) EPA 90/90++ 无待机电源
(3) 除了政府疫苗接种计划提供的疫苗外,市民可咨询家庭医生现时私营市场供应的已注册新冠疫苗,以考虑是否自费接种疫苗作个人保护。 Apart from vaccine provided under the Government Vaccination Programme, citizens may consult a family doctor on registered COVID-19 vaccine available in private market and consider receiving the vaccination for personal protection at their own expense.
简介肥胖是一种慢性、复发性、神经行为疾病,具有遗传 1-3 或表观遗传 4,5 基础。肥胖会增加患几种慢性疾病(包括 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病)和过早死亡的风险。6 肥胖的遗传基础解释了为什么强大的生理机制会坚决保护体重。要了解身体如何保护体重,首先必须了解体重是如何调节的。体重由下丘脑控制。在下丘脑的弓状核中,有两种类型的神经元。一种类型表达神经肽 Y (NPY) 和刺鼠相关蛋白 (AgRP),它们都会刺激饥饿感。另一种类型的神经元表达促阿片黑素皮质素 (POMC)(从中裂解出 α 黑素细胞刺激激素 [α MSH])以及可卡因和苯丙胺调节转录本 (CART)。 α MSH 和 CART 均能抑制饥饿感。在一天中的任何特定时间,这些神经元的活动决定了我们是否想吃东西。那么问题是什么控制着这些弓状核神经元的活动呢?弓状核有许多输入,包括来自位于脑干的孤束核、愉悦通路和皮质。此外,十种循环激素也会影响这些特定神经元的活动,从而调节食物摄入量。这些激素来自肠道、胰腺和脂肪。令人惊讶的事实是,这些激素中只有一种(生长素释放肽)会刺激饥饿感,而九种(瘦素、胆囊收缩素、肽 YY、胰高血糖素样肽-1、胃泌酸调节素、尿鸟苷素、胰岛素、胰淀素和胰多肽)会抑制饥饿感!肥胖为何会复发? 1994 年发现瘦素后不久,人们发现这种抑制饥饿的激素水平在节食减肥后会急剧下降。7 相反,刺激饥饿的激素生长素释放肽的水平在减肥后会增加。8 随后的研究显示,减肥后餐后胆囊收缩素的水平也会降低。9 这些变化会导致饥饿感增加。2011 年,研究证明其他调节饥饿的激素也会朝着增加饥饿感的方向变化,而且这些变化是长期的。10 这些反馈回路解释了为什么减肥效果很难长期保持,以及为什么生活方式的建议只能导致适度的减肥。正是由于这个原因,抑制饥饿的药物对于减肥来说是必要的,更重要的是,对于长期维持体重来说也是如此。肥胖症的药物治疗当作为生活方式干预的辅助手段时,减肥药物可以增加实现临床有意义的(≥5%)减肥的可能性,并降低体重反弹的可能性,包括减肥手术后。11 药物治疗比单纯改变生活方式更能达到减肥的效果,并且有利于防止体重反弹。12
有力的证据表明,重塑肠道菌群可能是对抗帕金森氏病(PD)的有效方法。蝎子毒液耐热合成肽(SVHRSP)是从蝎子毒液中发现的合成肽,在多种PD模型中显示出有效的神经保护作用。但是,潜在机制尚不清楚。在这项研究中,我们证明了SVHRSP有效地减弱了胃肠道功能障碍,并恢复了烤面包酮酮诱导的PD小鼠模型中的微生物群组成。微生物群的耗竭和FMT验证的是,恢复的肠道菌群对于针对Rotenone PD小鼠中多巴胺能神经变性的SVHRSP介导的神经保护是必需的。此外,SVHRSP肠道肠道微生物群依赖性地减弱了BBB损伤,小胶质细胞激活和基因在烤面包酮治疗的小鼠中促炎性因子的基因表达。从机械上讲,SVHRSP降低了血清和脑组织中LPS和HMGB1的浓度,从而抑制了紫红酮治疗小鼠大脑中TLR4/NF-κB信号传导途径。一起,我们的发现提供了关于SVHRSP诱导的PD神经保护的机制的新鲜观点。