无形风险制冷系统的微电子覆盖范围一所学校在大型步入式冰柜中确定了变质的冷冻食品,发现其制冷系统无法运行。在恢复系统的合理尝试期间,电子电路控制板的固件被重新加载,但没有将设备返回运行。没有证据表明电路板可检测到物理损害。更换电路板时,冷藏系统将返回使用。支付:
打开装运盒,检查货物是否损坏,温度偏移和正确性。将疫苗放入经批准的冰箱中。在室温下保持稀释剂。不要冷冻稀释剂。将冷冻的冰袋放在水痘和MMRV疫苗的盒子下方和顶部,以保护疫苗免受较小温度偏移的侵害。将水瓶放在冰箱中,以帮助稳定电动停电,并用于紧急运输,将水痘和MMRV疫苗小瓶放在其原始封闭盒中,以保护疫苗免受光线的影响。不要撕下末端襟翼或盖子。与稀释剂混合后立即施用疫苗。如果在重建后30分钟内未使用疫苗,则将其丢弃。每天两次检查冰柜温度并记录下来(到第十个位置,例如1.4°F)在华氏度或摄氏的温度对数上,以及您的缩写以及获得温度的确切时间。温度应为-58.0摄氏度(-50.0摄氏度)至+5.0度F(-15.0摄氏度)。在过去的24小时内,还必须每天一次在温度日志上记录冰柜的最低温度和最高温度。如果发生温度偏移,请通过ASIIS上的链接或在www.azdhs.gov/vfc上找到的PDF提交疫苗事件报告,并将电子邮件数据记录者的电子邮件报告发送给BIZS,网址为arizonavfc@azdhs.gov。
* 储存程序适用于私人和州疫苗库存疫苗人员 指定一名员工作为主要疫苗协调员和至少一名备用疫苗协调员。工作人员必须参加每年的、有记录的培训/教育,了解正确的储存和处理方法以及 VFC 计划要求。所有关键员工的变动都必须传达给 NCIP 储存和处理计划 每年或根据需要维护和更新(签名)书面常规疫苗管理和应急管理计划。确保所有员工阅读并理解计划,特别是在设备故障、电源故障、自然灾害或其他紧急情况下该怎么做。常规计划必须包括以下方面的指导:a) 正确的疫苗储存和处理方法,b) 疫苗的运输和接收,c) 疫苗订购,d) 库存控制,e) 疫苗过期、变质和浪费预防。应急计划必须包括:a) 姓名、联系信息以及如何通知负责准备和运输疫苗的工作人员,b) 替代疫苗储存设施信息,c) 如何包装疫苗以便运输,以及 d) 如何记录所采取的步骤疫苗储存设备(NCIP 强烈建议在购买新设备(数据记录器/存储单元)之前联系分支机构,以确保设备符合计划要求) 请勿将疫苗存放在宿舍或宿舍式冰箱/冰柜中 将冰箱和冰柜专门用于储存疫苗。储存单元必须能够全年维持所需的疫苗储存温度,并且足够大以容纳一年中最大的库存,同时还有足够的空间在冰箱中储存水瓶并在冰柜中储存冷冻冷却剂包/冷冻水瓶将储存单元放置在通风良好的房间中,周围留有空间,并且单元背面与墙壁之间至少有 4 英寸的距离请勿将储存单元插入电源板、接地故障断路器插座或由墙壁开关激活的插座中。这些装置可能会跳闸或关闭,导致存储单元断电 在冰箱、冰柜和断路器上张贴“请勿拔掉插头”标志 更换不符合最低要求或出现故障的存储单元(新购买的存储单元必须是独立单元) 保留一个带有当前校准证书的备用数据记录器温度计(不存放在单元中) 疫苗储存规范 每周轮换疫苗库存,并首先使用保质期较短的疫苗。立即移除过期疫苗并联系 NCIP 获取浪费说明。至少在到期日前四个月通知 NCIP,以避免因库存管理不当而导致赔偿。将疫苗放在原包装中,并将外观相似的疫苗存放在不同的架子上,以避免混淆和用药错误 将疫苗放在储藏单元的中央区域,以使疫苗周围有适当的空气流通。请勿将疫苗存放在门、蔬菜箱、单元地板上或单元顶部的冷却通风口附近 将水瓶存放在冰箱内壁、顶架上和门内 将冷冻的冷却剂包(以及冷冻水瓶)放在冰柜的墙壁和地板沿线以及冰柜门内 将 MMR 存放在冰柜中 请勿在单元中储存食物和饮料;将其他药物和生物制品存放在单独的储藏单元中 温度监测(所有温度计必须是数字数据记录器) 自 2024 年 7 月 1 日起,每天在诊所开放时(包括半天),从单元内带有探头的数据记录器中读取并手动记录一次当前温度。每天记录并清除一次最小/最大读数(诊所开门时)。记录的温度必须包括读数时间、测温人员的姓名和/或姓名首字母。温度必须与数据记录器显示屏上显示的完全一致,且不能四舍五入 每周下载并查看数据记录器读数 数据记录器探头应放置在疫苗附近的中央位置,并具有 ILAC 认可实验室颁发的最新校准证书 将温度日志张贴在疫苗储存单元上,并保留所有温度日志的副本 3 年 冰箱温度必须保持在 2°C 至 8°C(36° 至 46° F)之间,最佳温度为 5°C (40°F) 冷冻柜温度必须保持在 -50°C 至 -15°C(-58°F 至 +5°F)之间,最佳温度为 -20° C (-4°F) 当温度超出范围时立即采取行动。致电 NCIP 877-873-6247 寻求帮助,并在温度日志中记录所采取的任何措施。隔离受影响的疫苗瓶或包装,标记“请勿使用”,并在适当条件下将疫苗存放在功能正常的疫苗储存装置中疫苗运输和转移 立即拆开疫苗包装,对照发票检查疫苗订单的数量、批号和有效期,并妥善存放。如果冷链监控器已启动,请致电 NCIP;切勿拒绝交付疫苗 仅在疫苗协调员或后备人员可用时安排交付。考虑假期、休假、员工时间表、并在指定疫苗交付日期和时间时考虑营业时间的变化 未经 NCIP 疫苗订购和库存管理事先批准,不得转让或借用其他供应商的疫苗 根据实际服务的人口订购和管理所有 ACIP 推荐的疫苗 仅在接种时抽取疫苗 在物理上区分公共和私人疫苗库存,并保持完整、准确和单独的库存记录 将疫苗存放在原装容器中。仅使用制造商提供的特定稀释剂 除非制造商的包装说明书另有说明,否则多剂量产品可使用至药瓶上盖印的有效期。药瓶上仅标有月份和年份的有效期的疫苗可以在该月的最后一天使用。使用剂量时,标记多剂量药瓶以保持准确的库存
根据制造商的说明书,在收到疫苗后立即将其放入冰箱、冰柜或超低温装置中。将疫苗瓶放在原包装中。将疫苗放入标记清晰的篮子或其他容器中,篮子与储藏室壁之间应有 2-3 英寸的距离。将疫苗分开或清晰标记,以区分您所在州的儿童疫苗计划(或其他州资助来源)提供的疫苗和私人购买的疫苗。请勿将疫苗存放在门内或装置地板上。
背景适当存储和处理疫苗对于保持其最佳效力至关重要。否则可能会损害疫苗的功效,浪费疫苗和重新接种的数千美元,并可能使容易受到感染的人群。世界卫生组织(WHO)估计,由于与温度控制,物流和运输条件有关的问题,每年可能会浪费超过50%的疫苗疫苗[1]。随着疫苗在全球范围内被推出,目的是结束SARS-COV-2危机,了解疫苗管理系统的标准,并选择合适的冰柜以储存疫苗变得很重要。
CDC 的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗材料 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/index.html CDC 的疫苗储存和处理工具包 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/admin/storage/toolkit/storage-handling-toolkit.pdf CDC 的辉瑞过期日期 (BUD) 标签 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/downloads/bud-tracking-labels.pdf CDC 的冰柜和冰箱温度日志 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/index.html
CDC 的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗材料 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/index.html CDC 的疫苗储存和处理工具包 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/admin/storage/toolkit/storage-handling-toolkit.pdf CDC 的辉瑞过期日期 (BUD) 标签 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/downloads/bud-tracking-labels.pdf CDC 的冰柜和冰箱温度日志 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/index.html
在订购前完成每月疫苗和稀释剂剂量盘点。这将确保有足够的疫苗库存满足设施的需求,并且有助于检查 IRIS 或库存记录中剂量平衡的准确性。 在 IRIS 中跟踪库存的 VFA 计划提供商应至少每月从 IRIS 打印一份库存清单,以核实冰箱/冰柜中的实际库存。IRIS 疫苗库存应与冰箱/冰柜疫苗的实际数量相匹配。如果发现库存差异,应每周进行库存手工盘点。 轮换疫苗并检查有效期。 有效期因疫苗或稀释剂的类型和批号而异。应定期检查有效期,并轮换库存以确保最早到期的疫苗排在前面。 CDC 的最佳做法是每周轮换一次,每次收到新疫苗时都轮换一次。仅列出月份和年份的有效期到当月最后一天都有效。多剂量疫苗瓶应在瓶或疫苗包装上印刷的有效期前使用,除非疫苗包装说明书中另有说明。 将 VFA 疫苗与私人疫苗分开存放,并清晰标记。培训员工区分 VFA 疫苗和私人库存。 订购适量疫苗,不要订购过多,以避免囤积或库存积压。