微塑料(MPS)是一种新兴的污染物,具有许多未知的健康和环境后果。MPS进入环境后,它们会暴露于自然风化中,这可以改变其润湿性并增加其裸露的表面积。表面积的增加为微生物提供了底物,进而改变了MPS的表面特征。此外,在沉积之前,可以轻松地将MPS雾化和长距离进行。当MP在大气中,它们不仅与其他污染物相互作用,而且还可以充当冰核颗粒(INP),为云形成和影响降水提供了基础。实际上,最近的一项研究发现云中存在的MP。To evaluate the hypothesis that MPs may act as INPs, polystyrene microplastics varying in size (1 µ m to 100 µ m) and surface roughness were subjected to a freezing droplet assay from 0 ◦ C to approximately -14 ◦ C. A subset of these MPs were then added to the culture of a known bacterial ice nucleator, Pseudomonas syringae , which has been shown to play a role in水周期。这些用丁香假单胞菌培养的MP也暴露于相同的冷冻液滴测定中,并将结果与单独的MPS进行比较。我们的结果表明,MPS上生物膜的大小,粗糙度和存在会影响其作为INP的能力。这些结果对在整个环境中建模MPS及其对云和气候的影响有影响。
系统性硬化症 (硬皮病;SSc) 是一种病因不明的免疫介导疾病,其特征是皮肤和内脏器官(尤其是肺、胃肠道和心脏)的血管病变和纤维化 ( 1 )。尽管付出了所有努力,但目前尚无治愈性疗法,SSc 仍然是一种严重的疾病,可导致残疾,其发病率和死亡率与纤维化的程度直接相关 ( 1 )。由于免疫失调被认为在 SSc 的发病机制中起着重要作用,因此基于免疫抑制药物(如霉酚酸酯)的治疗方案仍然是主要的治疗选择,尤其是对于伴有严重肺部疾病的 SSc ( 2 )。自身抗体(其中一些具有潜在致病性 ( 3 ))是 SSc 的标志,再加上 SSc 患者皮肤活检中的滤液中的 B 细胞,表明适应性免疫参与了该疾病的发病机制,并促进了利妥昔单抗 (RTX) 等 B 细胞耗竭药物的治疗应用。利妥昔单抗是一种抗 B 细胞抗原 CD20,但其在结缔组织疾病中的作用机制仍不清楚,可能不只是 B 细胞的耗竭。关于其在 SSc 中的疗效,报告的数据相互矛盾 ( 4 )。在最近的系统评价和荟萃分析中,Goswami 及其同事表明,RTX 作为 SSc 间质性肺病的治疗方法,在治疗的第一年改善了 FVC 和 DLco ( 5 )。另外两篇系统评价和荟萃分析 ( 6 , 7 ) 以及一项纳入了 254 名 SSc 患者的观察性研究 ( 8 ) 表明皮肤评分改善、器官受累稳定。尽管观察到了这些可能的有益作用,但尚未记录到长期效果。RTX 疗效的一个潜在缺点可能来自于以下事实:这种药物在 B 细胞耗竭方面确实有效,但浆细胞和造血干细胞不在其靶点之列。长寿浆细胞被认为是 SSc 发病机制中的重要参与者,因为它们与 CD20+ B 细胞一起渗入 SSc 患者的皮肤,并且是 SSc 自身抗体的主要来源,这些自身抗体也可能发挥功能性作用 ( 9 )。
热带卷心从深对流核向外流动(Deng等,2016)或原位形成,从地球表面吸收了长波辐射,并在较冷的温度下重新散发出来,从而降低了外向的长波辐射和加热大气层(Hartmann等人,Hartmann等,2001年)。在全球气候模型(GCMS)中的cirrus表示差异(源自多样化的模型动态和物理参数化)是限制热带和云气候反馈的长波辐射预算的不确定性的主要来源(Sherwood等,2020)。在这里,我们量化了热带长波云辐射效应(CRE)的可变性,这些变化源于一组全球防暴模拟(GSRMS)模型微物理学的差异,并且我们确定了改善冰球物理学和更真实地模拟的热带热带cirrus的重要途径。
摘要。这项研究介绍了一种新型的动力系统模型,旨在捕获Dansgaard-Oeschger(DO)事件的高度非周期性。由于其可变持续时间(有些持续了1世纪,而其他事件跨越了多个毫伦),因此很难充分建模。利用从Stommel模型得出的简化的两方程式框架,我们的方法集成了一个内部控制参数,该参数充当反馈参数(在南极底部水(AABW)地层上)。通过分析方法和数值方法,我们建立了一个合适的参数域,在该域中,新调整的模型可以准确地复制DO的古气候记录,如摘要统计信息所描述的事件的古气候记录所述,该记录是从冰核数据中得出的。分析还表明,没有新的控制参数,该模型没有合适的pa-rameter域,在该域中可以重现冰核记录中看到的广泛的事件特征。这项研究提供了对这些高度显着的气候现象的基本机制的新见解,以及通过允许新模型的参数随时间变化而被迫强迫它们的必要时间尺度。这使我们的模型可以在捕获与观察性记录相匹配的定时特征的逼真的事件序列时实现前所未有的精度。这个重新定义的模型不仅增强了我们对DO cycles的理解,而且还展示了简单动力学系统模拟复杂气候相互作用的潜力。
• 多伦多的冰壶运动员年龄从 7 岁到 100 多岁不等。 • 专门项目包括青少年冰壶、盲人冰壶联盟、LGBTQ2S 冰壶联盟以及轮椅和冰壶棒。 • 项目安排受限于可用冰面,尤其是交通和轮椅可进入的冰面。 • 最近设施关闭导致一些项目(如特奥会冰壶和高中团队)终止。
我们通过在非微扰水平上引入量子非谐性来研究高压冰的结构和热力学性质。量子涨落使 VIII 相(具有不对称 H 键)和 X 相(具有对称 H 键)之间的相变临界压力从 0K 时的经典值 116 GPa 降低了 65 GPa。此外,量子效应使其在很宽的温度范围内(0K-300K)不受温度影响,这与通过振动光谱获得的实验估计值一致,与经典近似中发现的强烈温度依赖性形成鲜明对比。状态方程显示出与实验证据一致的转变指纹。此外,我们证明,在我们的方法中,VII 相中的质子无序对 X 相的发生影响可以忽略不计。最后,我们高精度地再现了由于氢到氘的取代而导致的 10 GPa 同位素偏移。
摘要:在本报告中,描述了为芬兰 - 瑞典冰类规则的船体部分开发直接计算方法替代方法的最终部分。在早期部分中开发的验收标准已完善其最终形式,并编写了规则草案。进行了一个示例弓的分析,以确保以前项目中平行的中体区域研究的方法适用于船体的形状区域。弓和中体之间的两个主要区别是弓上较高的冰负荷,以及形状的船体几何形状。结果表明,所提出的方法适用于棱柱形和形状的船体区域,并且结果之间没有显着差异。除了弓分析外,还进行了一些较早的分析,并进行了几个小的其他分析,以回答班级社会对规则提案的审查期间出现的问题。已将当前项目和先前项目的结果集在一起,从这些项目中,根据与Traficom一致的原则,已经制定了新规则的设计负载。使用这三个项目的知识基础,编写了新规则草案,以使用FSICR的直接计算方法。该规则草案已提交给分类社会,以根据收到的评论进行评论,更新和完善,并被认为可以使用。
当二维晶体是半导体或半学的二维晶体之间形成的时,低能电子状态会被周期性的新兴汉密尔顿(Emperent Hamiltonian)描述,这些晶体是周期性的,有效地实现了具有10 nm长度尺度的晶状体结合的人工二维晶体。晶格常数足够大,可以使用场效应将每个有效原子的电子数量改变多个,从而使周期表可以在没有化学障碍的情况下进行实验探索。Moiré材料哈密顿量可以通过现象学[1]确定或从晶格规模的DFT计算中得出[2]。近年来,这些Moiré材料已被证明是新物理学的真正令人惊叹的平台,尤其是物理学,在这种物理学中,强烈的电子相关性和术语以新的方式结合在一起。对于基于石墨烯基材料的Moiré材料[1],非平凡的拓扑是从单个石墨烯片的零点继承的,而在平行堆叠金属二分法元素层的情况下[3,4]它从层之间的耦合中出现。我将在两种已建立的莫伊尔材料类别中的普通和异常的整数和分数量子厅效应,并推测这种物业工程策略可能同样有效的新类别。
通过讲座,小组工作和练习研讨会将概述气候变化对山地冰圈的影响。主题包括:使用多种技术,冰和积雪采样,过渡性冰冻层环境中的水质评估,通过教育分析的古环境重建,通过熟悉环境中的地质多样性和生态系统的映射等,冰川进化和冰川风险监测,水质评估等。也将进行附近冰川区域的游览。研讨会的目标受众是博士生。我们能够容纳15名学生。
摘要 背景 免疫检查点阻断 (ICB) 彻底改变了癌症治疗。然而,单独使用 ICB 仅对一小部分乳腺癌患者有益。最近的研究表明,针对 DNA 损伤反应的药物可提高 ICB 的疗效并促进细胞浆 DNA 积累。然而,最近的临床试验表明这些药物与血液学毒性有关。迫切需要更有效的治疗策略。方法 使用多重免疫组织化学染色对原发性三阴性乳腺癌肿瘤进行细胞浆单链 DNA (ssDNA) 染色。为了增加细胞浆 ssDNA,我们从基因上沉默了 TREX1。使用小鼠乳腺癌模型评估了肿瘤细胞浆 ssDNA 在促进肿瘤免疫原性和抗肿瘤免疫反应中的作用。结果我们发现肿瘤细胞浆 ssDNA 与三阴性乳腺癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞有关。TREX1 缺乏通过 DDX3X 触发 STING 独立的先天免疫反应。由于 TREX1 缺失导致肿瘤细胞浆 ssDNA 积累足以显著提高 ICB 的疗效。我们进一步确定了一种细胞浆 ssDNA 诱导剂 CEP-701,它使乳腺肿瘤对 ICB 敏感,且没有与抑制 DNA 损伤反应相关的毒性。结论这项研究表明,细胞浆 ssDNA 积累可促进乳腺癌的免疫原性,可能是一种以最小的毒性提高 ICB 疗效的新型治疗策略。