w/ d.Takeda,K.Tanaka,s.yonezawa(京都)“从手性冷凝物中衍生出dilaton潜力” 2209.04638” 2209.04638“在改进的全息QCD中获得了dilaton的潜力。
摘要:在Weyl Semimetals的磁催化场景的背景下,提出了一种在极高磁场处进行手性对称性恢复的新机制。与以前的提案相反,我们在这里表明,在非常大的磁场上,轴突场的横向速度,手性冷凝物的相模式⟨⟨⟨ψ电话,有效地变为一维及其波动破坏了该费米式冷凝物的可能的非零值。我们还表明,尽管有U(1)手性对称性未在极大的磁场上破裂,但系统的光谱由定义明确的无间隙波式激发,连接到轴轴模式,以及相关的绝缘纤毛液体与U(1)手性渗透性相关的纤毛液体。当该理论补充了动态电磁场的包含时,手性对称性再次被打破,并且可以恢复磁性催化的常规情况。
压缩空气系统可以被视为水,天然气和电力后的第四大能源。有效的存储和传输能量的方式使压缩空气的用法突出显示。在大多数压缩空气系统中使用油来消散压缩热,润滑转子和转子轴承的热量,并密封转子和压缩机壳体之间的边缘。因此,压缩机排水管的油含量太多。除了油外,还包括其他污染物,而空气被加压并产生压缩机冷凝物。该冷凝水混合物被定义为高度有害的工业废物。一升石油会污染100万升水。因此,禁止在没有任何废油系统的情况下沥干此冷凝物。此外,大多数国家对排水管中石油含量的阈值提出了限制性法律。因此,石油的分离是保护环境和遵守法律的必要条件。
冷凝物抛光是对电力行业运行的涡轮机的冷凝蒸汽的处理。通过蒸汽发生器(OTS),高压(> 600 psig)鼓锅炉,一些加压的水反应堆(PWR)核蒸汽发生器和高热量锅炉,例如石油燃烧的沿海电台,用高流量容器(高达50 gpm/ft 2)的高流量(高达50 gpm/ft 2),并在近乎外部系统的较低流量中再生。燃煤植物和某些PWRS具有部分冷凝物净化。化妆处理厂的最后阶段的尺寸是将多达25%的进给水流向锅炉流动到锅炉的时间,即在启动过程中,当时系统中的污染物最普遍。一些PWR和所有沸水反应堆(BWRS)一次使用抛光树脂来防止再生过程中引入杂质。
大量证据支持蛋白质中本质上无序区域(IDR)在正常细胞功能和包括癌症在内的许多疾病过程中起关键作用[1]。尽管我们对IDR如何调节众多生物学过程(例如基因调节和细胞内信号传导)的理解有了很大的进步,但仍有许多空旷的问题和挑战。此外,IDR现在被广泛认为是生物分子冷凝物的驱动因素和调节剂,它们是无膜的亚细胞集线器,在活细胞中生化过程的动态分区中起重要作用[1]。突变已显示导致冷凝物的异常行为,导致细胞质中信号事件的失调以及细胞核中致癌转录程序的激活[2,3]。因此,迫切需要了解IDR的生物学功能的基础机械原理,并利用这些知识来针对其在疾病过程中的异常行为。
更改游戏的一种方法是添加缺陷或边界。这是坐在周围时空内部或附近的平坦的,一个或更大的空间。固定点仍然可以具有共形对称性,并且有一些可能的冷凝物应用。
贝尔相关性以科学家约翰·斯图尔特·贝尔(John Stewart Bell)的名字命名,他于1964年首次描述它们。他们指的是在任何局部隐藏变量理论无法解释的两个或多个粒子上执行的测量结果之间的相关性。在量子系统中,这些相关性通常用于证明量子力学的非古典性质和经典理论的局限性。然而,如今,这种非平凡的钟相关性是开发量子技术的关键要素,利用量子系统的独特属性来执行使用经典技术,包括量子传送,量子密码学和量子计算的任务。多体钟相关状态的产生和认证仍然是一项非常艰巨的任务,需要进一步的理论发展。
在根尖分生组织(RAM)中,干细胞生态位(SCN)的维持对于适当的植物生长至关重要。过多的3(PLT3)最近被确定为该过程的关键调节剂,在该过程中,它与与Wuschel相关的同源物ox 5(Wox5)相互作用,以维持静态中心(QC)和柱状干细胞(CSC)。PLT3通过液态液相(LLP)形成核冷凝物,这是一个动态过程,其中生物分子响应各种刺激而聚集了。接受LLP的蛋白质通常包含本质上无序的区域(IDR),例如prion-likedomain(PRDS),这些区域具有构象的灵活性和多价性。这些蛋白质中的许多在调节植物的发育和环境反应中起关键作用。例如,以时钟相关的转录调节器早期开花3(ELF3),以其在开花,昼夜节律调节中的作用而闻名,并且在根中含有温度传感,其中包含两个PRDS,并经历了LLP。在这里,我们首次报告其在根scn维护中的作用。我们证明了Elf3在根scn中表达,它位于亚细胞冷凝水。在瞬态n。n。benthamiana实验中,这些冷凝物表现出液体样行为,并与核中的PLT3共定位。通过FRET-FLIM分析,我们发现Elf3和PLT3之间的相互作用,这取决于其LLP的行为,并且对温度敏感。此外,我们将植物色素相互作用因子(PIF)蛋白识别为ELF3的核班车,从而促进其募集到PLT3-核冷凝物中。因此,我们提出了一个模型,其中LLPS介导的ELF3,PLT3和PIF之间的相互作用可以代表一种快速,灵活的机制,以将环境信号整合到SCN维护中。
简介:核糖体通过将小核糖体亚基与大型核糖体亚基与肽键形成的质体RNA耦合,从而催化所有细胞中的蛋白质合成。由于两个亚基都由核糖体RNA和核糖体蛋白组成,因此这些分子机的组装受到严格控制。在人类细胞中,超过200个核糖体组装因子催化了两个核糖体亚基的成熟。核糖体组装是在核仁中启动的,核仁是通过多价蛋白质 - 核酸相互作用形成的生物分子冷凝物。在该生物分子冷凝物中,形成了小亚基的第一个稳定的真核核糖体组装中间体,小亚基(SSU)造型。在SSU过程中,70多种蛋白质和RNA伴侣,小核仁RNA(SNORNA)U3,共同起作用,可通过RNA Exosome来实现RNA折叠,修饰,重排和裂解以及靶向降解前RNA的降解。与人类疾病相关的核糖体蛋白质和核糖体组装因子突变强调了这一过程的本质。