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CHM 116：普通化学 II 实验室
• 无需实验室笔记本。评分程序 本课程的实验室部分构成 CHM 116 课程成绩的一部分，如课程大纲中所述。CHM-116 实验室没有单独的字母等级。安排了 10 个实验室，未完成 8 个实验室将导致课程不及格。“介绍和安全视频”不是实验室，应单独完成，而不是作为一个小组完成。有一个强制性的实验室期末考试；它也不被视为实验室，必须单独进行。评分分布如下： 10 个实验室实验（每个 25 分，包括预实验，为 3 分）– 最低实验室成绩 = 225 分 实验室期末考试 = 50 分 总分 = 275 在计算实验室对 CHM 116 课程期末成绩的贡献时，上述 275 分将缩减为 250 分。实验室期末考试政策：本课程有强制性的实验室期末考试。请注意，此实验室期末考试包括实践和理论部分。这是闭卷考试，严禁使用笔记、教科书或任何其他参考资料。考试期间不允许使用手机和任何其他电子设备。唯一允许使用的电子设备是计算器。考试学习指南将上传到 Canvas，同时上传的还有实验室期末考试期间您将收到的方程式表副本。您在整个学期在实验室中遵守的所有安全规则，包括佩戴安全眼镜和实验室工作服，在实验室期末考试期间也必须遵守。考试期间不允许使用手机和其他通讯设备，必须关闭并存放好。如果您在考试期间因任何原因需要离开实验室，则不得携带任何物品，包括但不限于手机、试卷或任何其他材料。此外，必须遵守实验室指导员在考试期间传达的所有说明和规则。
pos（iChep2024）286
天体物理和宇宙学可观察物，例如宇宙微波背景中的波动，螺旋星系的旋转曲线和引力透镜，表明我们宇宙的物质内容由16％的普通物质组成[1]。其余的84％归因于暗物质（DM），该暗物质是中性或仅在标准模型（SM）力下弱带电的。迄今为止，未观察到DM粒子。由于没有理由必须有独特的DM候选SM扩展SM，因此可能存在各种DM颗粒和黑暗力量的完整黑暗扇区。介体可以将SM和黑暗区域连接起来，从而使对撞机实验中的暗区域进行探索，并通过向量，轴，Higgs和Neutrino Portals出现。预计这些介体的耦合强度将非常弱，并且可能是长寿的，从而导致主要和次要顶点的主要位移。如果这些新粒子很轻，例如，质量低于电牵引量表，可以在对撞机实验中检测到它们。实验上最容易获得的可能性是介体是在SM颗粒的相互作用中产生的，并腐烂成可检测的最终态颗粒。此程序讨论了搜索可见的调解人衰减的搜索。将搜索每个可能的门户网站。这些分别是在及时搜索黑暗光子（DP）的搜索，并衰减为𝜇 + 𝜇 - ，在𝐵→𝐾→𝐾 + 𝜇- + + 𝜇-衰减中进行了深色的玻色子搜索，并进行了沉重的中性Lepton（Hnl）搜索𝑊 + +→𝜇 + + + +𝑁±±±±𝑞𝑞这些分析是用LHCB检测器进行的，LHCB检测器对正向区域具有独特的覆盖范围，并允许迅速和流离失所的衰减进行搜索。高光度和低触发阈值之间的平衡对于低质量搜索尤其重要。LHCB检测器的出色顶点和不变的质量分辨率非常适合解决强烈抑制的衰减。
战略计划
我很高兴与大家分享哈钦森社区学院的战略计划。该计划是整个机构内众多委员会和部门数百小时辛勤工作的结晶。该计划背后的驱动力是学院社区希望推动组织向前发展，造福我们的学生和外部选民团体。2016 - 2020 计划是之前哈钦森社区学院战略计划的延续和延伸，该计划侧重于学习、访问和协作，特别是学生参与。2016 - 2020 计划的总体主题是积极影响学生的坚持、入学、保留和/或完成。随着之前的战略计划在 2014 - 2015 年完成，学院社区希望参与一项将系统化和系统化流程融入哈钦森社区学院文化的流程。我们的模型使用当前的流程、委员会和结构，以长期可持续的有机方式完成规划，并将带来持续改进的思维方式。学院社区希望该流程成为委员会和部门结构的延伸，而不是一次性事件的临时流程，而是一个持续的计划-检查-行动循环。为了促进这种嵌入式模型并增强流程，全院理事会、校长理事会和哈钦森社区学院高等教育协调员委员会的联合团队成立了战略规划指导小组。这建立了一个 16 人小组，该小组通过委员会结构提供横向意见，通过部门结构提供财政和运营权力。这个综合团队为规划过程提供必要的意见，并有权提议任何必要的资金增加或预算权力的重新分配。在确定总体主题后，第一步是要求每个委员会和部门提出战略行动项目以实施该计划。最初提出了 15 个项目，由于项目相似性，通过合并具有高度共同性的项目，将原始名单缩减为 7 个。这七个
IEEE 超大规模集成电路和纳米技术系统缺陷与容错国际研讨会 2025 年 10 月 21 日至 23 日，西班牙巴塞罗那
论文提交：欢迎作者提交上述领域的原创和未发表的论文。作者必须先提交一段摘要，然后提交最终论文以供审查。提交的论文不得超过 6 页，并遵守 IEEE 会议模板，即 2 栏样式（可在会议网站上找到）。论文可以作为普通论文或短文接受。这两种类型的论文都将收录在 IEEE 论文集中。论文集的页数限制为普通论文 6 页和短文 4 页。被接受为短文的 6 页论文的作者必须将其缩减为 4 页才能发表。欢迎提交在 RISC-V 峰会上展示或提交的相关工作的完整论文版本。请参阅研讨会网页以获取最新信息。特别会议征集：也欢迎提交特别会议提案。有关更多信息，请访问研讨会网站并查看具体征集。论文出版：只接受原创、未发表的作品。会议论文集将由 IEEE 计算机学会出版，并将出现在数字图书馆中。作者注册：每篇被接受的论文在提交照相排版论文时必须至少有一个完全付费的注册，并且必须有一名作者参加研讨会。最佳论文奖：委员会将选出最佳论文奖和最佳学生论文奖，并在会议上颁发。与会议相关的期刊特刊：DFTS 2025 被接受的论文的作者将被邀请向专门针对 2025 年会议的区域期刊的特刊提交该作品的扩展版本。未来的作者应遵守以下截止日期：摘要提交：2025 年 4 月 27 日全文提交：2025 年 5 月 4 日录取通知：2025 年 7 月 8 日照相排版和作者注册：2025 年 7 月 25 日
印刷品 20/1762 第 20 个立法时期 - 德国联邦议院
1. 德国联邦议院批准德国武装部队继续参与欧盟在萨赫勒地区的能力建设，重点是尼日尔（EUTM 马里），这是联邦政府于 2022 年 5 月 11 日做出的决定。为了执行欧盟关于暂时、逐步和可逆地中止对封闭部队进行训练的决定，在马里巴马科基地开展活动的德国部队将缩减为顾问和参谋人员（在任务总部）以及必要的国家支持人员。战术建议暂停，直至另行通知。仅提供战略层面的技术建议。培训人员和保护贡献将不会部署，直至另行通知。这意味着德国将作为欧盟军事使命的一部分，在马里继续保持最低限度的驻军。德国参与欧盟萨赫勒地区能力建设的重点是尼日尔。 2. 国际法和宪法 在欧盟马里军事行动框架内部署德国武装部队是基于以下原则： - 马里政府向欧盟提出请求并经其同意； - 尼日尔政府向德国提出请求并经其同意，以及在获得欧盟同意的范围内，尼日尔、布基纳法索和毛里塔尼亚的同意； - 欧盟理事会 2013 年 1 月 17 日第 2013/34/CFSP 号决定、第 2013/87/CFSP 号决定、第 2014/220/CFSP 号决定、第 2016/446/CFSP 号决定、第 2018/716/CFSP 号决定和 2020 年 3 月 23 日第 2020/434/CFSP 号决定，以及 - 联合国安全理事会第 2071 (2012) 号决议、第 2085 (2012) 号决议， 2100 (2013 年)、2164 (2014 年)、2227 (2015 年)、2295 (2016 年)、2364 (2017 年)、2391 (2017 年)、2423 (2018 年)、2480 (2019 年)、2531 (2020 年) 和 2584 (2021 年)。德国武装部队在基本法第24条第2款规定的相互集体安全体系框架内和按照该体系规则开展工作。
获奖者和入围者 - AIB
世界正在开放，再次开放商业。在经历了漫长的疫情引发的工作和生活方式变化之后，我们正在慢慢适应这种新情况。今年，国际广播协会将举办第 18 届国际媒体奖，即 AIBs。尽管在过去两年中，许多事情甚至大多数事情都停滞不前，但 AIBs 仍以虚拟活动的形式继续举办，每年通过两部分录制的精彩节目展示来自世界各地的最佳节目制作。今年我们又回到了现场和现实中。我们希望您会同意，这个新场地是对这一国际盛会的公正对待：位于伦敦市中心威斯敏斯特教堂大厦。与往常一样，将来自世界各地的所有参赛作品缩减为入围名单是一项艰巨的任务。由于制作标准极高，我们的评委更难在每个类别中选出获胜者。因此，不仅要祝贺获奖者，还要祝贺所有参赛者，他们为观众提供了发人深省、令人震惊和心碎的启示、逃避现实、信息和灵感。这本年度获奖者和入围者书只能提供世界各地节目制作人报道的故事的风味。材料的范围和广度简直令人震惊，制作这些节目所付出的努力确实令人印象深刻。顽强、勇敢、执着、彻底——用来形容制作团队的形容词很长。2023 年 AIBs 颁奖季将于明年 4 月开幕。他们经常在恶劣和危险的环境中工作：我们 AIB 向他们所有人致敬。AIB 不仅是全球最佳新闻和事实节目制作的庆典，也是交流思想和灵感的平台。如果您想与任何入围者取得联系，请告诉我们——我们随时为您提供帮助。作为一个非营利组织，如果没有行业的支持和参与，协会就无法组织这些奖项。因此，首先，我要特别感谢今年在国际评审团任职并慷慨奉献时间和专业知识的众多媒体专业人士。我还要特别感谢我们的活动合作伙伴 Rti 在 2022 年对 AIB 的持续支持。我还要感谢当晚的主持人，来自 BBC News Persian 的 Rana Rahimpour。
瑞士公共评估报告Zolgensma
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收，分布，新陈代谢，消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval BCS Biopharmaceutics classification system BSC Best supportive care CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CRC Colorectal cancer CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EGFR Epidermal growth factor receptor EMA European Medicines Agency ER Exposure-response ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography HR Hazard ratio IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing Authorisation Holder Max Maximum mCRC Metastatic colorectal cancer Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose MTD Maximum tolerated dose N/A Not applicable NCCN National Comprehensive Cancer Network NO(A)EL No observed (adverse) effect level ORR Objective response rate OS Overall survival PBPK Physiology-based pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US fda）QD每天
ENGIE 加速可持续发展 高可再生能源...
在为系统提供灵活性方面发挥着并将继续发挥关键作用，展示了 ENGIE 综合业务模式的相关性。ENGIE 团队正全力投入实施我们的战略，朝着 2045 年实现净零碳排放、最早在 2030 年在四个国家实现净零碳排放的目标迈进”。董事会主席 Jean-Pierre Clamadieu 补充道：“董事会批准了 Catherine MacGregor 和她的团队提出的计划。气候紧急情况、能源危机和地缘政治局势迫使我们别无选择，只能加速向低碳经济转型，这证实了 ENGIE 自 2020 年以来一直致力于的战略的相关性。”更具工业化的 ENGIE，专注于其战略计划的第二阶段：加快增长成功执行 2021-23 战略计划。集团已成功实现业务重心转移，截至 2022 年底已完成或签署了 110 亿欧元的资产处置协议，业务范围从 2018 年的 70 个国家缩减至 311 个国家。集团还简化了组织结构，从 25 个业务部门缩减为 4 个全球业务部门 (GBU)，以提高一体化程度和工业化水平。除了卓越运营外，ENGIE 还提高了支持职能部门的效率，特别是通过精简企业中心约 33%2。在利用其独特而灵活的资产组合的同时加快增长。通过简化流程和强劲的资产负债表，ENGIE 将实现加速碳中和的目标，同时为股东带来可持续的回报。集团将加快可再生能源（包括电力和天然气）和分布式基础设施的增长，以支持客户的脱碳。此外，ENGIE 的网络和灵活资产将有助于确保供应安全并灵活应对更加动荡的能源市场环境。为了支持这一增长，ENGIE 将利用其高效的综合业务模式。集团的所有活动，加上其独特的全球能源管理专业知识和本地影响力，将帮助 ENGIE 构建和推出一流的解决方案，以履行客户的能源转型承诺。2030 年，四个国家实现净零排放，这是实现 2045 年“净零碳”目标的第一个里程碑
瑞士公共评估报告 - TRUQAP
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收，分布，新陈代谢，消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal抑制/有效集中IC国际协调IG IG免疫球蛋白Inn国际非专有名称ITT意向性对处理的LOQ LOQ列表MAH营销授权持有人最大最小最小最小最小最小MRHD最低MRHD最大最大剂量MTD最大耐受剂量N/A不适用NCCN国有综合癌症网络无适用的稳定性（a）nocessigent and consection no nocessightion nocessightion nocessigent of Arvestion Providest of ARSEVER IDEVER（A）生存效果（A） pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US FDA) RMP Risk management plan SAE Serious adverse event SwissPAR Swiss Public Assessment Report TEAE Treatment-emergent adverse event TPA Federal Act of 15 December 2000 on Medicinal Products and Medical Devices (SR 812.21）2018年9月21日的TPO条例（SR 812.212.21）
瑞士-Breyanzi
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收，分布，新陈代谢，消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing Authorisation Holder Max Maximum Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose MTD Maximum tolerated dose N/A Not applicable NCCN National Comprehensive Cancer Network NO(A)EL No observed (adverse) effect level ORR Objective response rate OS Overall survival PBPK Physiology-based pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US FDA) RMP Risk management plan SAE Serious adverse event SwissPAR Swiss Public Assessment Report TEAE Treatment-emergent adverse event TPA Federal Act of 15 December 2000 on Medicinal Products and Medical Devices (SR 812.21）2018年9月21日的TPO条例（SR 812.212.21）