XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System减毒
医生，我该如何给我的奶牛使用减毒活疫苗？
首先，我需要解释一下 MLV 疫苗的含义。含有牛病毒性腹泻病毒（BVD 1 型和 2 型）、传染性牛鼻气管炎或牛疱疹病毒 1 型 (IBR)、牛呼吸道合胞病毒 (BRSV) 和副流感病毒 3 型 (PI3) 的疫苗有 3 种类型 - 减毒活疫苗、灭活疫苗或组合疫苗（化学改造）。当我们提到“减毒”活疫苗或灭活疫苗时，我们指的是病毒疫苗。不是 7 联梭菌疫苗（也称为“黑腿病”）或红眼病疫苗或其他菌苗或类毒素疫苗。虽然有用于呼吸道保护的活细菌疫苗，但疫苗中的病毒部分引起了争议。所有 MLV 都需要混合，它们在盒子正面清楚地标明减毒活病毒。这些疫苗中的病毒是活的，并在接种疫苗的动物体内复制，导致轻度疾病。这就是 MLV 疫苗的工作原理。
接种二价口服脊髓灰质炎病毒疫苗/I 的健康婴儿粪便中排出 2 种新型减毒口服脊髓灰质炎病毒 2 型疫苗候选株
1 PATH，美国华盛顿州西雅图；2 比尔和梅林达·盖茨基金会，美国华盛顿州西雅图；3 巴拿马巴拿马城“Dr José Renán Esquivel”儿童医院传染病科；4 巴拿马塞纳西特国家调查系统；5 Cevaxin，巴拿马巴拿马城；6 VaxTrials，巴拿马巴拿马城；7 新兴国家抗击传染病组织，美国佛罗里达州迈阿密；8 切罗基国家保险，美国疾病控制与预防中心病毒性疾病司的承包机构，美国佐治亚州亚特兰大；9 疾病控制与预防中心病毒性疾病司，美国佐治亚州亚特兰大；10 PT Bio Farma，印度尼西亚万隆；11 巴西里约热内卢全球传染病研究中心；12 意大利锡耶纳大学全球健康研究所
减毒活疫苗是提供针对原生动物疾病的长期免疫力的有效策略
控制原生动物寄生虫引起的疾病是联合国的可持续发展目标之一。近年来，人们投入了大量研究来开发针对疟疾、恰加斯病和利什曼病的新一代减毒活疫苗 (LAV)。然而，这些疫苗的生物安全、生产和分销方面存在瓶颈，阻碍了其进一步发展。在临床试验中评估的第一个针对利什曼病的 LAV 中添加了辐照或遗传减毒的抗疟子孢子，这一成功表明 LAV 的缺点正在逐渐被克服。然而，LAV 的持久性是否是持续长期免疫的先决条件仍有待明确，并且需要标准化候选疫苗的临床评估程序。
减毒流感活疫苗鼻喷混悬液（...
属于《绿皮书》第 19 章列出的临床风险人群类别，例如： o 慢性（长期）呼吸系统疾病，如哮喘（需要持续或重复使用吸入或全身性类固醇，或之前病情恶化需要住院治疗）、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或支气管炎 o 慢性心脏病，如心力衰竭 o 3、4 或 5 期慢性肾病 o 慢性肝病 o 慢性神经系统疾病，如帕金森病或运动神经元疾病 o 学习障碍 o 糖尿病 o 无脾或脾功能障碍 o 因疾病（如 HIV/AIDS）或治疗（如癌症治疗）导致的免疫系统减弱 o 病态肥胖成人（16 岁以上），BMI ≥ 40kg/m 2 • 年龄在 2 岁至 18 岁以下的儿童和青少年
密码子去优化、鼻腔内给药的减毒活 RSV 疫苗 MV-012-968 耐受性良好，可提高 RSV preF 特异性 IgA 水平。
• LAV MV-012-968 经过合理设计，可在不影响免疫原性的情况下减弱 RSV • MV-012-968 具有高度减毒的复制表型，并在棉鼠模型中提供针对 wt RSV 攻击的保护 • MV-012-968 在棉鼠中具有免疫原性，引发与 wt RSV 相当的血清 nAb 反应并诱导与保护相关的粘膜 IgA • MV-012-968 在健康的“血清低”成人中耐受性良好，没有严重或严重的不良事件，并且接种后不良事件很少，即使出现，也是轻微和短暂的 • 成人接种 MV-012-968 后第 56 天内未恢复任何传染性疫苗病毒 • 在接受 10 6 PFU 后，大多数成人疫苗接种者中检测到的 RSV preF 特异性鼻 IgA 比基线增加≥2 倍接种疫苗后第 14 天 • MV-012-968 已进入对血清阳性儿童的评估阶段
流感减毒活疫苗接种转介表
由医生或执业护士填写并发送给公共卫生护士。我已于 (YYYY/MM/DD) __________________ 确认，该客户没有接种减毒活流感疫苗的医学禁忌症。我了解，9 岁以下且之前未接种过任何季节性流感疫苗的儿童需要接种 2 剂，间隔 4 周。
减毒活流感疫苗鼻喷混悬液（...
授权供以下组织和/或服务使用：所有 NHS England 和 NHS Improvement 委托的巴斯和东北萨默塞特、斯温顿和威尔特郡、布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡、康沃尔和锡利群岛、德文郡、多塞特郡、格洛斯特郡和萨默塞特郡内的免疫接种服务。授权限制本患者群体指令 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业人员使用。必须使用 NHS England 和 NHS Improvement (South West) 授权的最新的最终版本。本 PGD 包括整个国家免疫计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意，当他们被委托为某些群体进行免疫接种时，本 PGD 并不构成为他们被委托为之免疫的群体之外提供免疫接种的许可。
引用：Sanal MG, Dubey RC (2020) 一种针对严重急性呼吸道感染的口服减毒活疫苗策略
COVID-19 是由严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2) 引起的，该病毒正在全球传播。大多数感染者仅表现出轻微症状，但有些人会发展为病毒性肺炎、多器官衰竭和死亡。SARS-CoV-2 主要通过飞沫（由咳嗽、打喷嚏等引起）和污染物传播。减少 COVID-19 人际传播的唯一有效预防措施是保持社交距离。目前尚无针对该疾病的有效治疗方法或疫苗。冠状病毒（包括 SARS-CoV-2）的刺突 (S) 蛋白与其靶宿主细胞上的细胞受体相互作用 (Li et al. 2003)。值得注意的是，SARS-CoV-2 会感染胃肠道细胞 (Liang et al. 2020)，腹泻是 COVID-19 的一个重要症状（但经常被忽视）。我们在此建议利用 SARS-CoV-2 的肠营养特性来制造针对 COVID-19 疾病的口服减毒活疫苗。我们认为减毒活病毒最初会感染肠道，刺激粘膜相关免疫系统，从而在初始免疫反应期间保护呼吸系统免受免疫反应造成的损害。减毒活病毒可以在社区中传播。这种无声传播可能会增强群体免疫力并打破传播链。
四价重组亚单位登革热疫苗对已接种减毒四价登革热活疫苗的成年人的免疫原性和安全性
摘要。需要新的登革热疫苗来预防这种全球蔓延的媒介传播疾病。V180 候选疫苗由四种重组可溶性登革热病毒包膜糖蛋白组成，之前已在两项临床试验中对未感染黄病毒的参与者（NCT01477580 和 NCT0093642）的安全性和免疫原性进行了评估。在此，我们报告了一项随机、安慰剂对照、双盲研究，研究了 V180 疫苗在之前接种过由国家过敏和传染病研究所开发的减毒活四价疫苗 (LATV) 的受试者中的安全性和免疫原性（方案 #V180-002 [CIR-301]）。该研究旨在评估这种重组亚单位疫苗是否可以增强登革热 LATV 诱导的中和抗体反应。 20 名先前已接种过一或两剂登革热 LATV 的参与者被随机分配接受单剂无佐剂 V180（N = 8）、加 Alhydrogel™（氢氧化铝凝胶，Brenntag Biosector，丹麦腓特烈松）佐剂的 V180（N = 8）或安慰剂（N = 4）。在接种疫苗后第 1、15、28 和 180 天使用斑块减少中和试验测量免疫原性。此外，在接种疫苗后 28 天内使用疫苗接种报告卡评估疫苗安全性（主动和被动的不良事件），并从知情同意时起至接种疫苗后 6 个月的最后一次研究访视记录严重不良事件。研究结果表明，V180 疫苗在这些登革热血清阳性志愿者中通常耐受性良好且具有免疫原性。