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减:募投项目支出金额 95,689,688.42 减:发展与科技储备资金项目结余募集资金永久补充流动资金 691,600.00 减:超募资金永久补充流动资金 24,000,000.00 加:募集资金现金管理类理财产品累计收益金额 1,518,345.61 加:累计利息收入扣除手续费金额 567,247.01 截至2023年12月31日募集资金结余余额 42,676,826.42
• 两种疫苗均由信使 RNA (mRNA) 制成,而不是减毒或灭活病毒。mRNA 为我们的免疫系统细胞提供了如何制造“刺突蛋白”的地图或说明。这种无害的蛋白质存在于 COVID-19 病毒表面,但不会引起疾病。简而言之,疫苗教会我们的免疫系统制造“刺突蛋白”,进而触发产生针对 COVID-19 病毒抗体的反应。 • 这些疫苗需要注射两次:第一次注射开始建立保护作用,3-4 周后注射的第二针提供完全免疫力。
90681 轮状病毒疫苗,人用,减毒 (RV1),2 剂计划,活,口服 90710 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗 (MMRV),活,皮下使用 90713 脊髓灰质炎病毒疫苗,灭活 (IPV),皮下或肌肉注射 90619 脑膜炎球菌结合疫苗,A、C、W、Y 血清群,四价,破伤风类毒素载体 (MenACWY-TT),肌肉注射 90707 麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗 (MMR),活,皮下使用 90716 水痘病毒疫苗 (VAR),活,皮下使用 90732 肺炎球菌多糖疫苗,23 价 (PPSV23),成人或免疫抑制患者剂量,给 2 岁以上的个人接种老年人,用于皮下或肌肉注射 90734 脑膜炎球菌结合疫苗,血清群 A、C、W、Y,四价,白喉类毒素载体(MenACWY-D)或 CRM197 载体(MenACWY-CRM),用于肌肉注射 90739 乙肝疫苗 (HepB),CpG 佐剂,成人剂量,2 剂或 4 剂方案,用于肌肉注射 90744 乙肝疫苗 (HepB),儿童/青少年剂量,3 剂方案,用于肌肉注射
• 每次怀孕 28-32 周时,应接种白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳 (dTaP) 疫苗,而不是普通的破伤风疫苗 (1, 5)。百日咳疫苗的重要性在于新生儿在接种疫苗后的前 2 个月内有感染风险 (1)。因此,被动传递的母体抗体可以保护婴儿直至 2 个月大 (1)。 • 英国等国家在怀孕 28-32 周时与 dTaP 一起提供灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) (1)。 • 给母亲接种灭活流感疫苗以降低感染严重程度的风险,并提供足够的抗体,这些抗体可以转移到胎儿身上以提供足够的保护 (1)。这种疫苗可以在怀孕的任何时间接种,但为了方便起见,也可以在 dTaP 时接种 (1)。然而,最好在流感疫苗开始流通之前接种这种疫苗,并且在 10 月至 1 月之间接种非常重要 (1)。然而,减毒活流感疫苗在怀孕期间是禁忌的 (1)。• 如有指征,应接种肺炎球菌、脑膜炎球菌、甲型和乙型肝炎、狂犬病和灭活(肠外)伤寒疫苗 (1, 7)。
参考文献: SPS,患者特定指导 https://www.sps.nhs.uk/articles/patient-specific-directions- psd/ CQC,Nigel 手术 57:全科医生中的医疗保健助理,https://www.cqc.org.uk/guidance-providers/gps/nigels-surgery-57-health-care-assistants- general-practice RCN,为成人接种灭活流感、带状疱疹和肺炎球菌疫苗以及为儿童接种减毒活流感疫苗 (LAIV) 的医疗保健支持工作者 -RCN 指导,v3 2019 https://www.rcn.org.uk/-/media/royal-college-of- nursing/documents/publications/2019/april/007-441.pdf 英国公共卫生部,劳动力规划和交付模式工具包 - 国家流感免疫接种的扩展儿童计划 https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_d ata/file/449863/2903356_Flu_Toolkit_v1_0_with_AppxFinal.pdf
7. 目前,国外有两类疫苗可供使用,即第二代天花疫苗(例如 ACAM-2000)和第三代疫苗(例如 LC16 或 MVA-BN)。ACAM2000 是一种含活痘苗病毒的疫苗,而 MVA-BN 是一种含减毒活痘苗病毒(改良安卡拉痘苗)的疫苗。临床试验通过比较与另一种先前的活痘苗病毒天花疫苗 Dryva 的免疫反应来评估 ACAM2000 的疫苗效力。在中和抗体免疫反应强度方面,ACAM2000 并不逊于 Dryva。值得注意的是,初次接种活痘苗病毒天花疫苗或再次接种第二代疫苗后,可能会出现严重并发症。这种并发症的一个例子是心肌炎和/或心包炎(每 1000 名初次接种疫苗者中有 5.7 名疑似病例)。此外,从历史上看,接种活痘病毒后死亡的情况很少见。MVA-BN 疫苗对猴痘的有效性是从临床和非临床研究中推断出来的,有多种证据表明,对 MVA-BN 的免疫反应可以预防不同的正痘病毒,特别是猴痘。
澳大利亚产品信息 MMR ® II(麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗) 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂,含有更减毒的麻疹病毒株,源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖;腮腺炎病毒 Jeryl Lynn(B 级)毒株在鸡胚细胞培养中繁殖;以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞(WI-38)培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下(SC)或肌肉内(IM)给药。按说明配制时,注射剂量为 0.5 mL,所含物质不少于 1000 TCID50(50% 组织培养感染剂量)麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前,冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料:疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD(被认为是人类形式的牛海绵状脑病)病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明,在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿,或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿,在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。
1. 简介 疫苗开发的主要目的是生成足够的质量、安全性、免疫原性和/或功效数据,以支持申请上市许可。由于疫苗是异质类医疗产品,因此其开发的许多考虑应基于产品特定。要求可能因疫苗类型而异,无论是灭活或减毒活微生物,还是基于抗原,是从病原体中提取或从 r-DNA 技术或化学合成中获得的,还是含有裸露核酸的疫苗,包括用于表达特定抗原的质粒或其他,它还将取决于制造工艺、其作用机制和要预防的疾病的性质以及目标人群。这些文件中提供的指南将普遍适用于包括 COVID-19 疫苗在内的任何疫苗的 CMC、非临床和临床开发。本文件将为疫苗开发商提供指导,以确保-
2024年12月12日在PubMed数据库中进行了针对“数字排毒”的目标关键字搜索,得出34个初始结果。本次审查遵循了首选的报告项目建议的方法,用于系统审查和荟萃分析扩展,以根据预先指定的包含标准识别,筛选和从相关研究中提取证据。总共发现了14项研究资格,并提取并合成了这些研究的数据及其相关参考文献(总计640次引用)。我们的发现表明,数字排毒干预措施可能会减轻抑郁症和有问题的互联网使用,而基线症状严重程度较高的人似乎会带来更高的收益。但是,对诸如生活满意度和整体福祉等更广泛结果的影响仍然可变。不同的干预方法,从短期SM节制到持续的,中等的装置限制以及症状基线严重程度,应对方式,环境压力和支持系统的个体差异,可能会导致各种研究和系统评价的不同结果。总体,年龄,性别,基线心理健康以及排毒前DT使用的范围和持续时间是可能决定数字排毒干预措施有效性的关键变量。适度量身定制的DT使用情况,与每个人的年龄,发展阶段和学术需求保持一致,在年轻人(尤其是青少年和年轻人)中具有更大的好处,而正念和受监管的SM使用对女性人口尤其有利。但是,如果干预措施解决了针对成人生活方式的自我调节挑战,其他人群也可以受益。