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World File Search System凝聚
核孔蛋白灶是应力敏感的凝聚力，可用于秀丽隐杆线虫核孔组装
核孔（NUPS）组装核孔，形成核质和细胞质之间的渗透屏障。核苷也位于胞质灶中，提议充当孔隙组装中间体。在这里，我们表征了完整动物秀丽隐杆线虫中细胞质NUP灶的组成和发生率。我们发现，在年轻的非压力动物中，NUP灶仅出现在发育的精子，卵母细胞和胚胎，表达高水平核孔蛋白的组织。焦点是高度有粘性FG重复核苷（FG-Nups）的冷凝物，它们通过翻译后修饰和伴侣活性在细胞质中的溶解度极限接近其溶解度极限。只有一小部分FG-NUP分子集中在NUP灶中，后者在M期溶解，并且对于核孔组装而言是可分配的。核孔蛋白的凝结通过压力和增长而增强，并且在后有丝分裂神经元中单个FG-NUP的过表达足以诱导异位凝结和生物麻痹。我们推测NUP焦点是非必需的且潜在的毒性冷凝物，其组装在健康细胞中被积极抑制。
凝聚态物质的拓扑和分析方面...
摘要：受最近对超导量子处理器的实验 [Mi et al., Science 378, 785 (2022)] 的启发，我们研究了随机场 Floquet 量子 Ising 模型中边缘模式的稳定性及其对时间边界自旋-自旋关联的后果。边缘模式在多体 Floquet 谱中引起配对，分裂指数接近零（Majorana 零模式或 MZM 相）或 π（Majorana π 相或 MPM 相）。我们发现随机横向场会导致两种类型的分裂呈对数正态分布。相反，随机纵向场对零分裂和 π 分裂的影响截然不同。随机纵向场迅速提升零配对，同时加强 π 配对，同时边界自旋-自旋相关性也随之变化。我们用低阶 Floquet 微扰理论解释结果。随机纵向场对 π 配对的加强可能在量子信息处理中有应用。
从Chang'e-5 Mission的Lunar Regolith的凝聚力中挥发物的运输
材料。然而，对月球中气体挥发物的准确描述非常重要，但很困难。理论上，在低压条件下的全周期挥发物流动的描述需要
数字凝聚力 - ESPAS
简介 “数字鸿沟”是指“信息和通信技术（ICT）的不同获取和使用水平，更具体地说，是指基于互联网的数字服务的获取和使用方面的差距”。指示数字鸿沟的变量可以与地理位置（例如农村和城市地区）、性别、年龄、技能水平、公司规模和社会群体的脆弱性联系起来。鉴于数字化对于欧盟的短期、中期和长期未来至关重要，这些数字鸿沟可能会危及欧盟“数字十年”目标的实现，该目标已设定为 2030 年。因此，一个关键问题是如何在相关的长期发展背景下解决数字鸿沟问题，并着眼于人口变化、城市化或工作性质变化等全球趋势，直到 2040 年或 2050 年。在这里，预见并不专门指预测未来，而是为不同的未来情景做好准备。目前，俄罗斯入侵乌克兰后地缘政治环境迅速恶化，进一步加强了实现欧盟内部数字凝聚力的论点。只有在获取和使用最新技术方面没有差距的社会才能为其公民提供最新信息以及有需要的人的关键支持工具，例如通过数字平台提供的工具。因此，CoR 提议就数字化在实现欧盟凝聚力方面的未来作用展开公开辩论。这篇 ESPAS 创意论文重点探讨了未来几十年一系列参数的可能发展。扩大智能专业化战略（从 S3 到 S4）并制定完善的概念，将数字凝聚力添加到条约中现有的经济、社会和领土凝聚力概念中，这可能是有用的方法。在这方面，它超越了欧盟内部的情景，从多个维度考虑地缘战略和全球趋势。本文主要基于最近的 CoR 领土数字凝聚力前瞻性研究（以下简称“CoR 前瞻性研究”），研究了未来数字凝聚力的潜在演变，结合了前瞻性研究中使用的方法：水平扫描、大趋势分析、情景构建、展望和回溯。本文第 5 章简要介绍了研究中使用的方法。
凝聚蛋白 DC 从募集位点加载并扩散，在秀丽隐杆线虫中形成环状锚定 TAD
摘要 凝缩蛋白是通过线性易位压缩 DNA 的分子马达。在秀丽隐杆线虫中，X 染色体含有一种参与剂量补偿 (DC) 的专门凝缩蛋白。凝缩蛋白 DC 被招募到 X 染色体 (rex) 上的少数招募元素并从中扩散，并且是拓扑关联域 (TAD) 形成所必需的。我们利用基本上没有凝缩蛋白 DC 和 TAD 的常染色体来解决 rex 位点和凝缩蛋白 DC 如何引起 TAD 的形成。当常染色体和 X 染色体物理融合时，尽管凝缩蛋白 DC 扩散到常染色体中，但不会产生 TAD。在 X 染色体上插入强 rex 都会导致 TAD 边界形成，无论序列方向如何。当相同的 rex 插入到常染色体上时，尽管有凝缩蛋白 DC 募集，但没有扩散或 TAD 特征。另一方面，当由六个 rex 位点或三个单独的 rex 位点组成的“超级 rex”插入到常染色体上时，凝缩蛋白 DC 的募集和扩散导致 TAD 的形成。因此，募集到 rex 位点并从 rex 位点扩散是重现 X 染色体上观察到的环锚定 TAD 的必要和充分条件。总之，我们的数据表明一个模型，其中 rex 位点既是凝缩蛋白 DC 的加载位点，也是双向屏障，凝缩蛋白 DC 是一种具有可移动非活性锚的单侧环挤出器。
REGI 委员会研究：新冠疫情和乌克兰战争对欧盟凝聚力的影响（第二部分：概述和展望）
本文档的摘要可在互联网上获取，也可选择下载全文：http：//bit.ly/3ETymQj 本文档可在互联网上获取：http：//www.europarl.europa.eu/thinktank/en/document.html?reference=IPOL_STU(2022)733095 有关政策部为 REGI 进行的研究的更多信息，请访问：https：//research4committees.blog/regi/ 在 Twitter 上关注我们：@PolicyREGI 请使用以下参考文献引用本研究：Böhme，K，Mäder Furtado，M，Toptsidou，M，Zillmer，S，Hans，S，Hrelja，D，Valenza，A 和 Mori，A，2022，为 REGI 委员会进行的研究——COVID-19 大流行和乌克兰战争对欧盟凝聚力的影响，第二部分：概述和展望 欧洲议会，结构和凝聚力政策部，布鲁塞尔 请使用以下参考文献进行文内引用：Böhme 等人。(2022)
通过凝聚力政策手段解决人口减少问题
背景 欧盟委员会第八份凝聚力报告强调了区域人口分布模式，区分了城市、中部和农村地区。人口趋势表明，由于欧盟内部的移民和低生育率，某些地区（尤其是东欧和南欧）的人口急剧下降。由于永久移民，输出地区正在失去高技能和能力。人口迅速减少的地区受到社会服务（医疗保健、文化）、物质（交通）和 ICT 连接、教育和劳动力机会严重缺口的影响。早在 2008 年，由于金融和经济危机，受过教育的年轻专业人士开始从欧盟南部和东部国家移民到西北部国家。随后，导致经济活动减少和失业的新冠疫情进一步加剧了这一趋势，在欧盟国家内部和之间引发了新一轮的青年移民浪潮。 EPRS《欧盟2022年人口展望》进一步阐明了这一情况，指出尽管很大一部分潜在的就业损失将通过就业机会的创造和劳动力的萎缩来弥补，但就业机会的创造可能会集中在特定的地理区域，从而导致当地劳动力市场的混乱。
促进经济复苏、社会凝聚力和更加平等的英国的学习和技能
为了满足这些需求，我们需要一种能够随着需求变化而调整和发展的课程。我们需要教育机构合作为社会各界的人们创造无障碍的发展机会，以便他们能够建立有意义的职业生涯，并更能适应日益快速变化的技术潮流。我们需要大学和学院培养出具备最新知识和技能、能够立即产生有意义影响的就业毕业生。我们需要学徒制，能够灵活地满足作为变革关键推动者的中小企业的需求。我们需要真正的终身学习，这种学习能够认可经验和能力，并提供促进成功个人发展的机会。我们未来的教育和技能议程必须关注快速变化带来的长期机遇，而不是哀叹可能带来的短期挑战。至关重要的是，我们未来的技能议程必须提高志向，并向年轻人展示，他们可以成长和茁壮成长，成为充满活力和高技能英国的一部分。
具有半透膜的肽基凝聚层核心囊泡
区室化是生命的标志，也是当前构建人工细胞的核心目标。[1] 人们研究了不同类型的区室，包括脂质体、蛋白质体、聚合物体和凝聚层，以深入了解区室化对活细胞中常见的生物分子和生化反应网络的作用。[2] 然而，这些区室无法模拟活细胞的所有功能特征，包括高内部生物分子浓度、选择性膜和与其他细胞相互作用的能力。凝聚层液滴是一种类似细胞的区室，由RNA、肽或小分子在多种非共价相互作用的驱动下通过液-液相分离（LLPS）自发形成。[3] 凝聚层的物理性质取决于其组成部分的结构-功能关系。一般来说，它们含有高浓度的肽或RNA，模拟活细胞内的物理化学环境。[4] 然而，由于缺乏膜，通常会导致快速聚结，这对它们的稳定性构成了挑战。此外，没有屏障意味着难以选择性地吸收营养物质并去除废物同时保留有用的产品。[3,5] 脂质基膜结合区室（其中脂质体是最著名的例子）也常被用作原始细胞模型进行研究，但它们内部的溶质浓度通常低于活细胞中的生物分子浓度，或者当高渗透压没有得到仔细平衡时，它们有破裂的危险。[6]
具有半透膜的肽基凝聚层核心囊泡
区室化是生命的标志，也是当前构建人工细胞的核心目标。[1] 人们研究了不同类型的区室，包括脂质体、蛋白质体、聚合物体和凝聚层，以深入了解区室化对活细胞中常见的生物分子和生化反应网络的作用。[2] 然而，这些区室无法模拟活细胞的所有功能特征，包括高内部生物分子浓度、选择性膜和与其他细胞相互作用的能力。凝聚层液滴是一种类似细胞的区室，由RNA、肽或小分子在多种非共价相互作用的驱动下通过液-液相分离（LLPS）自发形成。[3] 凝聚层的物理性质取决于其组成部分的结构-功能关系。一般来说，它们含有高浓度的肽或RNA，模拟活细胞内的物理化学环境。[4] 然而，由于缺乏膜，通常会导致快速聚结，这对它们的稳定性构成了挑战。此外，没有屏障意味着难以选择性地吸收营养物质并去除废物同时保留有用的产品。[3,5] 脂质基膜结合区室（其中脂质体是最著名的例子）也常被用作原始细胞模型进行研究，但它们内部的溶质浓度通常低于活细胞中的生物分子浓度，或者当高渗透压没有得到仔细平衡时，它们有破裂的危险。[6]