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组织工程中水凝胶的添加剂
1。简介添加剂制造有时称为“ 3D打印”，是一种通过添加材料层制造三维对象的方法。该方法已用于许多领域，例如工程，建筑以及最近的水凝胶制造。水凝胶是吸收水的柔软，柔性聚合物[1]。它们用于许多生物医学应用，例如药物输送，伤口愈合，组织工程和再生医学。在现代工程过程中，设计师，工程师和技术人员经常在产品开发周期的每个阶段使用计算机辅助技术来测试其产品[2-3]。这些计算机辅助技术包括以下内容：计算机辅助设计（CAD），计算机辅助制造（CAM）和计算机辅助工程（CAE）[4]。Peiyan Shen等人。[5]使用CAD创建3D模型
用于制造多结构水凝胶微球
抽象的水凝胶微球是一种新型的功能材料，引起了各种田间的关注。微流体是一种控制和操纵微米尺度的流体的技术，由于其能够产生具有控制的几何形状的均匀微球，因此已经成为一种有前途的水凝胶微球来制造水凝胶微球的方法。通过微流体设备的开发，可以构建具有多个结构的更复杂的水凝胶微球。本综述概述了设计和工程水凝胶微球的微孔进步。首先要引入水凝胶微球和微流体技术的特征，然后讨论用于制造微流体设备的材料选择。然后描述了用于单组分和复合水凝胶微球的微流体设备的进展，还提供了优化微流体设备的方法。最后，这篇综述讨论了将来微流体物质在水力微球中的关键研究方向和应用。
减少药水抗性的纳米凝胶申请 -
纳米凝胶在降低癌症耐药性中的应用Vitalis B. Mbuya，N。Vishal Gupta**和Tenzin Tashi药物系JSS药学系，JSS药学院，JSS JSS大学，Sri Shivarathreeshwara Nagara，Mysuru，Mysuru，Karnataka，Karnataka，sri Shivarathreeshwara _____________________________________________________________________________________________ ABSTRACT Different mechanisms in cancer cells become resistant to one or more chemotherapeutics is known as multidrug resistance (MDR) which hinders chemotherapy efficacy.MDR的潜在因素包括增强的药物解毒，药物摄取降低，细胞内亲核试剂水平升高，药物诱导的DNA损伤的修复，过度的药物转运蛋白（例如P-糖苷蛋白（P-GP）），多药耐药性抗性蛋白（MRP1，MRP1，MRP2）（MRP1，MRP2）和乳腺癌耐药蛋白（MRP1，MRP1）和BCRP（BCRP）。已开发出新的化学治疗药物递送系统来打击耐药性和多药耐药性。纳米凝胶用于在癌症化学疗法中更有效地输送药物。这些新颖的应用和技术包括：用于加载siRNA的纳米凝胶。这是一个小的干扰RNA（siRNA）是一类双链RNA分子，该分子由21-23个核苷酸组成，涉及抑制由Messenger RNA编码的蛋白质合成。纳米凝胶用作携带siRNA的载体。另一种技术和应用是基于透明质酸的纳米凝胶 - 药物结合物，其抗癌活性增强，旨在靶向CD44阳性和耐药性肿瘤。关键词：纳米凝胶的应用；耐药性癌症化疗；癌症化疗中的纳米凝胶。在这种技术中，具有疏水性核心的小纳米凝胶颗粒和在超声波化后形成的高药物载荷，并在可生物降解酯连接的水解后证明了持续的药物释放。将在本评论文章中讨论的其他技术和应用程序包括；活化的核苷类似物的新型抗癌聚合物共轭物，具有磷酸化核苷类似物的纳米凝胶制剂和5'三磷酸核苷类似物的5'三磷酸酯的交联聚合纳米凝胶制剂。_____________________________________________________________________________________________ INTRODUCTION The term ‘nanogels' defined as the nanosized particles formed by physically or chemically crosslinked polymer networks that swell in a good solvent.首先引入了术语“纳米凝胶”（纳米凝胶）（纳米凝胶），以定义聚子和非离子聚合物的交联双功能网络，用于递送多核苷酸（交联的聚乙烯胺（PEI）（PEI）（PEI）和聚乙二醇）和（PEG-cl-cl-cl-cl-Pei）。纳米技术领域的突然爆发引入了开发纳米凝胶系统的需求，这些纳米凝胶系统证明了他们以受控，持续和可目标的方式运送药物的潜力。[1]癌症的治疗涉及手术，包括手术，放疗和化疗。化学抗性的发展是治疗局部和传播疾病期间的持续问题。有选择地但不仅靶向积极增殖细胞的大量细胞毒性药物包括诸如DNA烷基化剂，抗替代剂，抗量代谢剂，互化剂和有丝分裂抑制剂等多种基团。抗性构成对药物诱导的肿瘤生长抑制的反应；它可能是异质癌细胞亚群固有的，也可能是对药物暴露的细胞反应。主要机制可能包括涉及多药耐药性（MDR）基因的P-糖蛋白产物以及其他相关蛋白的膜转运的改变，改变了靶酶（例如，突变的拓扑异构酶II），药物激活降低，
水凝胶在癌症免疫治疗中的应用
结果：共收集到422篇与水凝胶在癌症免疫治疗中相关的英文出版物。2021年后，年度出版物数量迅速增加，并且在过去两年中保持不变。中国在该领域发表的文章最多。发表文章最多的机构是中国科学院。陈庆是最多产的作者，刘哲是第二多的作者。在期刊贡献方面，《生物材料》期刊的出版物数量最多（n = 30）。《生物材料》、《先进功能材料》和《控释杂志》是最具影响力的期刊。关键词分析显示，癌症免疫治疗、药物输送、免疫原性细胞死亡、肿瘤微环境、可注射水凝胶和免疫检查点阻断是主要的研究热点。近3年来，过继性T细胞治疗、黑磷、细胞捕获、适应性细胞治疗、肿瘤微环境、光动力治疗、缓释等是该领域的研究热点。本文总结了近年来水凝胶在癌症免疫治疗中的应用，为相关领域的研究人员提供参考。
新西兰数据表1Daivobet®50/500凝胶
3药物形式的凝胶几乎是透明，无色至略微灰白色的凝胶。4临床细节4.1治疗指示Daivobet®凝胶用于局部治疗头皮牛皮癣。daivobet®凝胶用于局部处理轻度至中度的“非头皮”斑块牛皮癣。4.2剂量和给药方法Daivobet®凝胶仅用于局部使用。daivobet®凝胶不适合眼科使用。在澳大利亚的牛皮癣患者中尚未研究daivobet®凝胶的光毒作用。在可能的情况下，所有受牛皮癣影响的区域都应保护不受阳光直射和紫外线的保护。成人：Daivobet®凝胶应每天一次应用于患病区域。建议的治疗期在头皮区域为4周，非级别区域为8周。在此期间，在医疗监督下可以根据需要使用Daivobet®凝胶。有多达52周的Daivobet®凝胶的间歇性课程的经验。使用含有钙的产物时，最大每日剂量不得超过15克，最大每周剂量不得超过100克。用钙三醇处理的总体表面积不得超过30％。使用前摇动瓶子。为了达到最佳效果，建议在使用Daivobet®凝胶后立即洗涤皮肤的头发和受影响区域。daivobet®凝胶应在夜晚或白天保留在受影响的区域上。如果在头皮上使用：所有受影响的头皮区域都可以用daivobet®凝胶处理。通常每天1 g至4 g之间的量足以治疗头皮（4 g对应于一茶匙）。
基于水凝胶的药物输送系统的进步
摘要：水凝胶及其独特的三维亲水性聚合物网络，推动了各种生物医学应用的创新。水凝胶吸收和保留大量水，结构完整性和对环境刺激的反应性，使它们非常适合药物输送，组织工程和伤口愈合。本评论根据交联方法研究了水凝胶的分类，从而提供了对其合成，属性和应用的见解。我们进一步讨论了基于水凝胶的药物输送系统的最新进展，包括口服，可注射，局部和眼部方法，突出了它们在增强治疗结果方面的重要性。此外，我们解决了水凝胶的临床翻译中所面临的挑战，并提出了未来的方向，以利用其在个性化医学和再生医疗保健解决方案中的潜力。
基于无机复合荧光水凝胶的生物传感器
摘要：荧光水凝胶是可移植生物传感器的候选材料，可用于护理点诊断，因为（1）与免疫色谱测试系统相比，它们具有更大的结合有机分子结合能力，该测试系统由三维水凝胶结构中的属性标记确定； （2）相比，荧光检测比对金纳米颗粒或染色乳胶微粒的比色检测更敏感； （3）可以调整凝胶基质的性能，以更好地兼容和检测不同的分析物； （4）可以使水凝胶生物传感器可重复使用，适合实时研究动态过程。水溶性纳米晶体被广泛用于体内和体内生物成像，并且基于这些的水凝胶允许将这些特性保存在整体复合大型结构中。在这里，我们回顾了基于纳米晶体获得分析物敏感的泛凝水的技术，用于检测荧光信号变化的主要方法，以及通过使用nanocrystals nanocrystals的表面配体通过溶液 - gel相变的无机水凝胶形成的方法。
灵活的半透明双电极水凝胶基于...
以下出版物Jing，X.，Li，H.，Mi，H.-Y.，Feng，P.-Y.，Tao，X.，Liu，Y.，Liu，C。，＆Shen，C。（2020）。具有坚硬的界面键合和高能量输出的柔性半透明双电凝胶水凝胶基于底环的纳米生成器[10.1039/c9tc06937b]。材料化学杂志C，8（17），5752-5760可在https://dx.doi.org/10.1039/c9tc06937b上找到。
用于柔性锌电池的多功能水凝胶...
这是以下文章的同行评审版本：adv。能量母校。2021，11，2101749，该形式以https://doi.org/10.1002/aenm.202101749出版。本文可以根据Wiley使用自算版版本的条款和条件来将其用于非商业目的。未经Wiley的明确许可或根据适用立法的法定权利的明确许可，本文可能不会增强，丰富或以其他方式转化为衍生作品。版权声明不得删除，遮盖或修改。该文章必须链接到Wiley在Wiley在线图书馆上的记录版本，并且必须禁止第三方通过平台，服务和网站提供任何嵌入，框架或以其他方式提供其文章或页面。