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World File Search System凝胶电泳
人类神经束膜细胞基因组 DNA
数量：5 µg 产品描述 人类神经束膜细胞基因组 DNA (HPNC gDNA) 是使用 Qiagen Allprep DNA/RNA Mini Kit 从早期传代人类神经束膜细胞中制备的。通过分光光度计和凝胶电泳测试基因组 DNA 的质量和纯度。基因组 DNA 可随时用于各种分析，包括：SNP 分析、DNA 甲基化分析、Southern 印迹和 PCR。ScienCell Research Laboratories 的基因组 DNA 对研究人员来说既方便又经济，因为它无需获取昂贵的组织来分离 DNA。质量控制
PUC19质粒DNA
1。收到PUC19质粒DNA后，立即将其存储在-20°C至-80°C下，以保持其稳定性。2。将DNA解冻在冰上或室温下，但要避免重复冻融周期，以防止对DNA损坏。3。使用前，将DNA轻轻涡流，以确保其完全重悬。4。使用前通过分光光度法和/或凝胶电泳来验证DNA的浓度和纯度。5。处理DNA时，请使用无菌技术和适当的生物安全预防措施，以避免污染或暴露于危险材料。6。将任何未使用的DNA存储在-20°C至-80°C以供将来使用。
高中实地考察
high s chool f ield t撕裂了DNA学习中心（DNALC）是一种独特的教育资源，是美国第一个致力于改善DNA科学教育的设施。在我们的现代教学实验室中，DNALC员工强调了一种互动方法，将发现过程与学习相关联。学生执行遗传工程师使用的关键技术。实验室协议是由冷泉港实验室的DNA素养计划制定的，已由成千上万的老师和学生进行。将为2024 - 2025年提供以下实验室经验。DNA指纹实验室是一个入门实验室，适用于想要使用DNA但几乎没有分子生物学经验的类的类。作为高级安排生物学课程的一部分，教育测试服务需要DNA限制分析和细菌转化，并为许多级别的学生提供丰富的动手实验室经验。检测跳跃基因，人类线粒体测序和法医DNA分析实验室，使学生能够查看自己的DNA。DNA指纹（实验室时间：2小时）人DNA比不同的DNA更相似，那么我们如何找到差异？限制性酶是识别特定DNA序列的蛋白质，可用于确定是否存在特定的DNA序列。在本实验室中，将使用限制酶摘要和琼脂糖凝胶电泳比较“证据”和“可疑”的DNA。DNA分析将与犯罪现场数据相结合，以得出有关每个嫌疑人的结论。DNA限制分析（实验室时间：3½小时）DNA限制分析实验表明，可以用识别并切割特定靶序列的酶来精确地操纵DNA。在该实验室中，限制酶（分子生物学的剪刀）用于从噬菌体lambda中消化DNA。切割后，通过琼脂糖凝胶电泳可视化DNA片段，使学生可以通过与对照组进行比较来识别“神秘”酶。细菌转化（实验室时间：2½小时）细菌转化实验说明了生物体的遗传补体（基因型）及其可观察到的特征（表型）之间的直接联系。两个用于抗生素耐药性和发光的基因被引入大肠菌大肠杆菌中。过夜孵化后，将转化的细菌与未转化的细菌进行比较，其在氨苄青霉素存在下生长的能力并在暴露于紫外线时发光。检测跳跃基因（以前是人DNA指纹识别）（实验室时间：4小时，需要监护人同意*）此实验室检查了16号染色体的DNA区域，该区域可以包含一个短的核苷酸序列，称为Alu在染色体的非编码区域内。alu插入是基因组中“跳跃”的DNA段。学生将从盐水漱口水获得的细胞中制备自己的DNA样品，使用PCR扩增靶向基因座，然后使用琼脂糖凝胶电泳来确定该ALU的存在或不存在，该ALU跳入了数万年前的染色体。回到学校，类数据可以用作探索等位基因频率和人口遗传学的一部分，并确定相关的同学。人类线粒体测序（实验室时间：4小时，需要的监护人同意*）对控制区域内的对照区域的比较表明，人们具有单核苷酸多态性（SNP）的独特模式。这些序列差异反过来是对人类DNA多样性和人类演变的高度研究的基础。在这个实验室中，学生从通过盐水漱口水获得的细胞中准备了自己的DNA样本，使用PCR扩增自己的线粒体DNA和琼脂糖凝胶电泳的一部分，以确认结果。DNA进行测序，并将结果上传到DNALC的Bioservers网站。回到学校，学生可以对自己的DNA序列进行生物信息学分析，以探讨现代人类如何发展的理论以及他们与世界各地的同学和人的关系。法医DNA分析（实验室时间：4小时，需要的监护人同意*），该实验室检查了一个称为D1S80的染色体上的高度可变的串联重复多态性，类似于FBI创建遗传特征的方法。学生将从盐水漱口水获得的细胞中准备自己的DNA样品。通过PCR扩增后，DNA芯片的大小分辨率提高使学生可以识别其基因型，而传统的琼脂糖凝胶电泳是不可能的。这是一个先进的实验室，适用于具有分子生物学和遗传学的背景的类别。
扩展跳跃基因：使用Alu插入...
本实验室检查了16染色体的DNA区域，该区域可以在染色体的非编码区域内包含称为ALU的短核苷酸序列。学生将从盐水漱口水获得的细胞中制备自己的DNA样品，使用PCR扩增靶向基因座，然后使用琼脂糖凝胶电泳来确定该ALU的存在或不存在，该ALU跳入了数万年前的染色体。类数据被用作探索等位基因频率和Hardy-Weinberg平衡的一部分，并使用模拟服务器来建模人口遗传学原理。实验室长度：6小时建议的前LAB教学
AccuCRISPR™ 突变检测试剂盒 (T7E1)
(T7E1)] 可以检测靶向基因组编辑并评估其效率。该方法具有能够快速简单地进行分析的优点。在 T7E1 检测中，通过 PCR 扩增目标基因组区域，并将 PCR 产物变性并重新退火以产生异源双链 DNA。T7E1 识别异源双链 DNA 并在错配 5´ 处的第一、第二或第三个磷酸二酯键处切割。结果可以通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。这是一种通过凝胶带的强度来测量基因组编辑效率并获得一致数据的可靠方法。应用
圆形RNA：从奇怪到治疗的希望
实际上，2022年的分子纸表明，Thermo Fisher的Invitrogen E-Gel琼脂糖预制凝胶可以通过单个基于电泳的分析3。此方法大大简化了曾经是劳动密集型过程的内容。凝胶电泳中的创新增强了其可用性，使其更安全，更容易获得。预制凝胶消除了对危险化学物质和广泛准备的需求，使研究人员能够在几分钟而不是小时内获得准确的结果。Palaima指出，在其他用于Circrna分析的电泳工作流中，“如果您自己制作，则必须处理甲醛和其他真正令人讨厌的化学物质，因为您必须预防RNases
2x Veraseq™PCR混合
产品规格测定PCR扩增测定分析规范扩增了500bp片段的蛋白质基因组DNA源：纯净的大肠杆菌的重组菌株纯化了携带工程veraseq 2.0基因的大肠杆菌。质量控制分析：2x Veraseq PCR混合物的功能通过其从基因组DNA扩增500bp片段的能力来评估。PCR之后，500bp片段通过琼脂糖凝胶电泳可视化。污染测试：VERASEQ在组装前进行了测试，发现没有污染的内切酶。通过SDS-PAGE确定的酶纯度> 99％，并且通过qPCR确认可忽略不计的基因组DNA污染。稀释前后验证了特定的活动。
polyphenols-as As调制剂，成立的gut- ...
缩写：Alt，丙氨酸氨基转移酶；猿，苹果多酚提取物； apoe /，载脂蛋白E； AST，天冬氨酸氨基转移酶； BMI，体重指数； BW，体重； CD，克罗恩病； CRC，结直肠癌； CRP，C反应蛋白； CTR，控制； DGGE，变性梯度凝胶电泳； DP，聚合程度； DSS，硫酸葡萄糖钠； EGCG，epigallocatechin Gallate； EGCG3-ME，Epigallocatechin 3- O-（3- O-甲基）透足； f，分数； f/b，企业/杀菌剂； GMCSF，粒细胞巨噬细胞群刺激因子； GRO，生长调节的癌基因； GSPE，葡萄种子原腺苷提取物； GTE，绿茶提取物； HBA1C，血红蛋白A1C； HFD，高脂饮食； HFHSD，高脂高蔗糖折叠； HTS，高通量测序； IBD，炎症性肠病；国际益生菌和益生元科学协会Isapp； LDLR /，LDL受体缺陷; LFD，低脂饮食； LPS，脂多糖； MCD，蛋氨酸 - 胆碱缺乏；大都会，代谢综合征； NAFLD，非酒精性脂肪肝病；纳什，非酒精性脂肪性肝炎； PACS，低聚蛋白酶蛋白； PCR-DGGE，聚合酶链反应构成梯度凝胶电泳； PFE，pyracantha fortuneana果实提取物； PPEP，果皮桃萃取的多酚； SASP，磺胺丙嗪； SCFA，短链脂肪酸； TLR4，像受体4一样收费； TMAO，三甲胺-N-氧化物； TNB，2,4,6-三硝基苯磺酸； TPC，总多酚的含量； UC，溃疡性结肠炎； w/v，重量/体积。