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World File Search System凡妮
最初发表于：Marion, William;博特彻，斯特芬；鲁伊斯-托雷斯，索尼娅；卢默茨，埃德罗阿尔多；伦丁，凡妮莎；莫里斯，维维安；周，
在这里，我们使用了一种条件性 FA 通路互补系统，其中 FANCA 突变的患者来源的 IPSC 带有可诱导的 FANCA 表达盒。22 我们在造血定向分化系统中使用这些细胞来获得确定的 FA HPC 和同源对照 HPC。23 FANCA 缺陷型、IPSC 衍生的 HPC 表现出与人类 FA 一致的表型，包括对基因毒性应激的敏感性和培养中克隆形成性降低。使用该系统，我们发现 FANCA 缺陷型 HPC 中 p53/p21 轴的激活会阻碍细胞周期进程并驱动终末分化。我们将生长停滞特异性 6 (GAS6) 确定为分化过程中 p53 的靶点，并表明调节 GAS6 信号传导可以挽救 FANCA 缺陷型 HPC 中的造血。该系统克服了使用 IPSC 研究 FA 的挑战，并为进一步研究 FA 病理生物学提供了人类 FA HPC 和同基因对照的可再生来源。
博士凡妮莎·J·布卡斯
o 育儿假（2022） o 催化理论中心博士后 | 丹麦工业大学物理系 JK Nørskov 教授组（2018-2021） o SUNCAT 界面科学与催化中心博士后 | 斯坦福大学 JK Nørskov 教授组（2017-2018） o 理论化学博士（最优等）| 慕尼黑工业大学化学系 K. Reuter 教授组（2016） o 先进材料科学硕士（ECTS 等级：A“优秀”）| 由慕尼黑大学、慕尼黑工业大学和慕尼黑大学联合组织的巴伐利亚精英网络计划。奥格斯堡 (2010-2012) o 雅典希腊国家研究基金会研究助理 (2009-2010) o 应用数学与物理学文凭 (GPA：8.2/10) 雅典国立技术大学 (2003-2009)