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SCIBASE宣布将Nevisense出售给NIH（US）
SciBase announces sale of Nevisense to NIH (US) SWEDEN, - Sept 27, 2024 - SciBase Holding AB ("SciBase") [STO: SCIB], pioneering prevention and prediction in dermatology disorders is pleased to announce the completion of a milestone sale of Nevisense, a leading skin barrier research device, to the National Institutes of Health (NIH), one of the world's foremost医学研究中心和美国卫生与公共服务部的一部分。这笔交易代表了SCIBase的主要里程碑，并证明了Nevisense研究的高质量和创新性质。该设备将用于对微生物组及其相互作用进行研究，以探索微生物组如何发掘AD的新处理。“这个享有声望的政府机构选择在其研究中使用尼维森氏症的事实，这表明了我们产品的可信度和可靠性。”“皮肤障碍研究市场正在迅速上升，该领域的研究可以直接改善全球数百万人的生活我们有信心，NIH对我们的设备的使用将导致皮肤病学领域的开创性发现和进步。”除了能够检测到皮肤癌外，Nevisense还旨在分析具有最高精度和鲁棒性的皮肤屏障功能，使其成为研究人员的重要工具迄今为止，研究包括研究皮肤疾病，研究环境刺激性及其对皮肤健康的影响，并分析与过敏有关的皮肤屏障功能障碍的影响。有关研究和SCIBASE医疗产品Nevisense的更多信息，请访问www.scibase.com或通过Jeremy.bost@scibase.com与Jeremy Bost联系。有关其他信息，请联系：Pia Renaudin，首席执行官，电话。+46732069802, e-mail: pia.renaudin@scibase.com Certified Advisor (CA): Carnegie Investment Bank AB (publ) Phone: +46 (0)73 856 42 65 E-mail: certifiedadviser@carnegie.se About SciBase SciBase is a global medical technology company, specializing on early detection and prevention in dermatology.SCIBASE开发和商业化了Nevisense，这是一个独特的护理平台，结合了AI（人工智能）和先进的EIS技术，以提高诊断准确性，从而确保主动的皮肤健康管理。我们的承诺是最大程度地减少患者的痛苦，使临床医生能够通过及时检测和干预并降低医疗保健成本来改善和挽救生命。基于瑞典斯德哥尔摩的Karolinska研究所的20多年研究，Scibase是皮肤病学进步的领导者。该公司自2015年6月2日以来一直在纳斯达克第一北增长市场交易所，该公司的认证顾问是Carnegie Investment Bank AB（Publ）。在www.scibase.com上了解更多信息。新闻稿和财务报告Visit：http：//investors.scibase.se/en/pressreleases
欧洲能否生产出具有竞争力且可持续发展的电池？
欧洲电池生态系统的进步取决于欧洲和全球的发展。在过去的一年里，欧洲已经意识到，为要求苛刻的市场大规模生产高质量电池是困难的。电池制造商、供应商和 OEM 正在重新评估他们的战略决策，以保持竞争力。2024 年电池创新日探讨了这些战略决策以及将推动这些决策的创新。欧洲能在固态技术方面取得领先吗？欧洲生产低成本电池最可靠的途径是什么？欧盟的电池政策是否应该应对新的地缘政治现实？
将中东和北非地区的氢气出口到欧洲
交通：通过在燃料电池中将氢与氧结合，可以产生电能，而这一过程的副产品是水和热。产生的电能可以驱动电动机，并替代使用化石燃料的内燃机，成为低碳出行的替代品。与现有的电动汽车相比，它具有某些优势，因为它的续航里程更长，加油时间只需几分钟。
IDS：我们能设计出“更好”的人类吗？我们应该吗？ - 探索 2
几十年来，创造具有特定特征或超能力的人类一直是科幻小说的中心主题。一个“创造”超人的杰出例子来自一个标志性的故事，讲述了 1940 年曼哈顿下东区一个瘦小的孩子如何变成美国队长。虽然改变身体的“超级血清”似乎不太可能，特别是在青霉素刚刚开始广泛使用的时期，但利用我们目前对人体的理解，有可能创造超人吗？70 多年来，人们已经知道我们每个细胞中存在的 DNA 是让我们成为人类的蓝图。2003 年，蓝图（即“人类基因组”）免费提供给全世界。蓝图中包含了制造人体每个部分并控制其运作的说明。随着人类基因组的公布，理论上可以修改蓝图的特定部分以生成具有特定特征的人类（即“设计人类”）。但我们应该这样做吗？在本课程中，我们将探讨两个大问题：1. 人类能否被创造出来并具有特定的特征？2. 我们是否应该设计出“更好的”人类？我们将研究以下技术
治疗妊娠早期诊断出的妊娠糖尿病
结果总共802名妇女进行了随机分组；将406分配给Imme diate治疗组，396分配给对照组；可用于793名妇女（98.9％）的后续数据。以15.6±2.5周的平均（±SD）妊娠进行初始OGTT。在直接治疗组的378名妇女中的94名（24.9％）中发生了一个不良的新生儿结局事件，对照组的370名妇女中有113名（30.5％）（调整后风险差异，-5.56个百分点； 95％置信区间； 95％置信区间[CI]，-10.1至-10.1至-1.1.2）。与妊娠相关的高血压发生在直接治疗组中的378名女性中的40名（10.6％）中，在对照组中，有372名女性中有37名（9.9％）（调整后风险差，0.7个百分点； 95％CI，-1.6至2.9）。IMME处理组的平均新生儿瘦体重为2.86 kg，对照组为2.91 kg（调整后的平均差异为-0.04 kg； 95％CI，-0.0.09至0.02）。在与筛查和治疗相关的严重不良事件方面没有观察到组间差异。
来自诱导多能干细胞的工程T细胞
诱导的多能干细胞（IPSC）衍生的T（IT）细胞代表了具有工程T细胞的养子池疗法中的突破性边界，并准备克服与常规制造方法相关的关键限制。IPSC提供了现成的治疗性T细胞来源，具有有限膨胀和直接遗传操作的潜力，以确保通过嵌合抗原受体（量子）引入特定的治疗功能，例如抗原特异性的特异性治疗功能。重要的是，IPSC的基因工程提供了产生对严格安全评估的完全修改的克隆线的好处。对利用IT细胞的潜力至关重要的是开发坚固且临床上兼容的生产过程。目前用于基因工程的方案以及旨在反映人类造血和T细胞发育的分化方案，其效率各不相同，并且通常包含不合格的组件，从而使它们不适合临床实施。这项全面的审查集中在过去十年中取得的显着进展，从而在IPSC中产生功能性的T细胞。重点是与良好的制造实践（GMP）标准，可伸缩性，安全措施和质量控制的对齐，这构成了临床应用的基本先决条件。总而言之，对IPSC作为来源的关注承诺标准化，可扩展，临床相关且可能更安全地生产工程的T细胞。这种开创性的方法具有将希望扩展到更广泛的患者和疾病的潜力，在收养T细胞疗法方面的新时代领先。
重编程和多能性的表观遗传调节
多能干细胞（PSC）具有分化为多种细胞类型的非凡能力。这种能力受到表观遗传机制，尤其是组蛋白修饰的严格调节。此外，将体细胞或命运的细胞重编程为诱导的多能干细胞（IPSC）在很大程度上取决于这些修饰，例如组蛋白甲基化和组蛋白的乙酰化。虽然已经利用小鼠模型进行了广泛的研究，但是人IPSC中组蛋白修饰的重要性正在越来越多地识别。最近的研究强调了表观遗传调节剂在癌症干细胞（CSC）的重编程过程和调节中的重要性，这些（CSC）在肿瘤启动和治疗耐药性的发展中至关重要。本综述阐明了影响重编程的组蛋白修饰的动态变化，并强调了在激活和抑制标记之间保持平衡的必要性。这些表观遗传标记受诸如DNA甲基转移酶（DNMT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDACS）等酶的影响。此外，本综述探讨了旨在针对这些表观遗传修饰以增强癌症治疗功效的治疗策略，同时促进对多能性和重编程的理解。尽管在创建用于调整组蛋白改良酶的抑制剂方面有希望的发展，但诸如抗选择性和抗治疗性等挑战仍在构成重大障碍。因此，未来的努力必须优先考虑生物标志物驱动的方法和基因编辑技术，以优化表观遗传疗法的功效。
比较人类多能干细胞得出的胶质细胞 -
有建立的方法来产生人类多能干细胞（HPSC）的高纯性神经元，星形胶质细胞和小胶质细胞。先前的工作表明，神经胶质细胞在神经元功能中起重要作用，包括突触发生和稳态。然而，神经元单栽培缺乏这些在生理上重要的神经神经元相互作用。我们创建了一种与星形胶质细胞共同培养HPSC衍生的前脑神经元共同培养的方案，以评估神经胶质共培养对神经元形态的影响。然后，我们通过将HPSC衍生的小胶质细胞添加到神经元和星形胶质细胞中，开发了三个文化模型。我们对单培养的神经元进行了伤口损伤测定法。我们的结果表明，与神经元单栽培相比，可以一起培养星形胶质细胞，神经元和小胶质细胞的纯种群以显示功能特性。该系统可用于进一步研究胶质神经元相互作用的功能影响。
氧化石墨烯和聚合物的多能金离子注入
摘要：聚合物的电性能在传感器、储能、微电子和过滤膜等广泛的应用中越来越重要。在本文中，提出了多能金离子注入对氧化石墨烯（GO）、聚酰亚胺（PI）、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和聚乳酸（PLLA）元素、化学、结构和电性能的影响，以及在 3D 金属-电介质结构合成中的潜在应用。按升序或降序使用三种能量 3.2、1.6、0.8 MeV 的金离子，剂量为 3.75×10 14 cm -2，以升序或降序创建两个样本集，随后通过 RBS、ERDA、EDS 和 AFM 进行分析。RBS 分析用于注入样品中的金深度轮廓表征，轮廓与 SRIM 代码模拟的轮廓相当一致。采用标准两点技术研究了离子辐照所用的参数下的电性能。离子辐照后，方块电阻降低，并且很明显，离子注入能量的上升顺序对电导率的提高的影响比下降顺序更显著。
使用2D和3D人类多能干细胞模型
阻遏元件1沉默转录因子（REST）是参与神经发育和神经保护作用的转录阻遏物。REST与REST CorePressor的Corest1，Corest2或Corest3（分别由RCOR1，RCOR2和RCOR3编码）形成复合物。新兴的证据表明，在不同发育阶段，Corest家族可以独立于各种神经和神经胶质细胞类型中的静止基因靶向独特的基因。然而，关于corest家族在人类神经发育中的表达和功能的知识有限。为了解决这一差距，我们采用了2D和3D人类多能干细胞（HPSC）模型来研究REST和RCOR基因表达水平。我们的研究表明，谷氨酸能皮质和GABA能腹前脑神经元以及成熟功能性NGN2诱导的神经元的RCOR3表达显着增加。此外，简化的星形胶质细胞转分化方案导致分化后RCOR2表达显着降低。在成熟神经元和大脑器官中以及后者中的RCOR2中的静止表达显着降低。 总而言之，我们的发现提供了对人神经元和神经胶质分化中RCOR基因的细胞类型特异性表达模式的首次见解。 具体而言，RCOR3表达在神经元中增加，而RCOR2水平降低了星形胶质细胞。 在HPSC神经元和神经胶质分化过程中，静止基因和RCOR基因的动态表达模式强调了静息和Corest蛋白在调节人类中这些细胞类型的发展中所扮演的不同作用。的静止表达显着降低。总而言之，我们的发现提供了对人神经元和神经胶质分化中RCOR基因的细胞类型特异性表达模式的首次见解。具体而言，RCOR3表达在神经元中增加，而RCOR2水平降低了星形胶质细胞。在HPSC神经元和神经胶质分化过程中，静止基因和RCOR基因的动态表达模式强调了静息和Corest蛋白在调节人类中这些细胞类型的发展中所扮演的不同作用。