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NUHS 临床科学家开发出新型青光眼植入物，可降低眼压、保护视力
“这项多中心研究的临床结果验证了 PGI 的新颖设计。与其他青光眼管分流术的已发表结果相比，该研究表明，PGI 能够优化难治性青光眼的眼压，同时降低对抗青光眼眼药水的依赖性，”副教授 Victor Koh 说道。该植入物已授权给初创公司 Advanced Ophthalmic Innovations Pte Ltd (AOI)，并已用于新加坡、欧洲、南非、中东和亚太地区的青光眼治疗。创新团队于 2017 年获得了欧洲合格认证 (CE) 标志和卫生科学局 (HSA) 批准的 Paul ® 青光眼植入物，并于 2018 年获得了治疗用品管理局 (TGA) 认证。AOI 最近在中国开始临床试验，以确保获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准在中国进行临床销售。此外，AOI 还计划很快进行美国 FDA 监管备案。该产品已在美国、中国、新加坡和日本获得专利。目前，英国、爱尔兰、德国、荷兰、芬兰、意大利、葡萄牙、法国、西班牙、比利时、沙特阿拉伯、南非、韩国、马来西亚、澳大利亚和新西兰的顶级医院和眼科中心以及新加坡国立大学医院均在使用该产品。 “我们通过保罗青光眼植入物实现的一个重要目标是设计一种对眼内侵入性较小的分流器，其管子比传统植入物小得多，同时又不影响对各种顽固性青光眼的疗效，”英国 Moorfields 眼科医院的青光眼专家、新加坡国立大学医学院客座教授 Keith Barton 教授补充道。他还参与了 PGI 的设计阶段。四川音乐学院的新加坡音乐教授 Lee Tian Tee 教授于 2018 年和 2019 年在国立大学医院接受了植入。“我在 2016 年去做了一次眼科检查，以寻求治疗白内障的方法。就在那时，我发现自己也患有青光眼。经过我的眼科医生 Chew 教授的详细评估后，我的双眼都接受了保罗青光眼植入物 (PGI)。它大大缓解了我的眼压，不需要任何眼药水。”
超出新的正常：评估基于疫苗的SARS-COV-2
随着19009大流行病的第二年，人们以SARS-COV-2-2疫苗的形式拖到了希望，该疫苗会抑制疾病，并恢复到预先的正常状态。在这项研究中，我们使用流行病学建模框架进行了批判性检查希望的基础，以建立疫苗特征与有效性之间的联系，以结束这一前所未有的公共卫生危机。我们的调查结果表明，在没有完全抑制SARS-COV-2的情况下重返大流行的社会和经济状况将导致广泛的病毒蔓延，即使在降低感染风险和死亡率的疫苗的情况下，也会导致较高的疾病负担。我们的建模指出，具有较高人群水平的完全SARS-COV-2抑制和疫苗在减少SARS-COV-2感染方面具有非常有效的疫苗的可行性。值得注意的是，疫苗介导的传播的减少对于病毒抑制至关重要，为了使部分有效的疫苗在SARS-COV-2抑制中发挥积极作用，必须同时部署互补的生物医疗干预措施和公共卫生措施。
Teijin推出新的碳纤维中间材料品牌
对支持高性能的尖端材料的需求在体育行业中不断增加，这就是为什么轻巧，高度刚性的碳纤维多年来一直是一种受欢迎的材料的原因。自1970年代以来，Teijin一直在开发用于运动应用的碳纤维和碳纤维中间材料，包括钓鱼杆，高尔夫轴，曲棍球，曲棍球和网球球拍。teijin现在决定加速其使用公司专有的碳纤维技术的体育应用中碳纤维中间材料的开发，该材料部署在飞机和卫星中。tenax以拉丁语命名，以强硬或顽强的态度命名，其中包括具有出色坚韧性的中级材料，是钢的强度的五倍，但重量只有四分之一。关于Teijin Group Teijin（TSE：3401）是一个技术驱动的全球集团，在环境价值领域提供高级解决方案；安全，安全和灾难；和人口变化和增强健康意识。最初于1918年建立为日本的第一家人造丝制造商，已演变成一个独特的企业，涵盖了三个核心业务领域：高性能材料，包括Aramid，碳纤维和复合材料，以及树脂和塑料加工，薄膜，聚酯纤维和产品转换；医疗保健包括骨/关节，呼吸道和心血管/代谢疾病的药品和家庭医疗设备，护理和症状前医疗保健；它包括用于医疗，公司和公共系统的B2B解决方案，以及包装软件以及用于数字娱乐的B2C在线服务。深深地致力于其利益相关者，旨在成为支持未来社会的公司。该集团由170多家公司组成，在全球20个国家 /地区拥有约20,000名员工。Teijin在2020年3月31日的财政年度中发布了8537亿（80亿美元）的JPY销售额（80亿美元）和1,0042亿美元的总资产（94亿美元）。新闻联系公司通讯Teijin Limited pr@teijin.co.jp
阶段1B推出新闻发布。 ...
下一个疫苗接种阶段是1C，包括在水和废物管理，食品服务，庇护所和住房，财务，信息技术和通信，能源，法律和媒体中工作的人，并继续未接种1A和1B阶段的人。第2阶段和第3阶段封装了更广泛的公众，从尚未接种疫苗接种的阶段开始，然后是其余的公众。总体疫苗接种过程是流体的，并且根据在全国范围内发给该领土的疫苗的分配而变化。领土要求至少每疫苗的最低剂量金额（辉瑞为975，现代剂量为1,900），每周按订购发送。每个阶段都没有确切的日期开始和停止。该部门在计划早春的大规模疫苗接种阶段。有关更多信息，请访问covid19usvi.com/vaccines。