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2024-2025 流感疫苗
接种疫苗后可能出现哪些反应？• 疫苗非常安全。接种疫苗比感染流感疾病安全得多。• 注射部位暂时疼痛、发热、发红和肿胀和/或接种疫苗的手臂或腿部活动受限。• 头痛、肌肉酸痛、发烧、发冷、疲劳、关节痛、烦躁、出汗、食欲不振以及下颌和颈部周围淋巴结肿大。不常见反应：• 眼呼吸综合征 (ORS)。如果您在接种流感疫苗后出现眼睛红肿、呼吸系统问题（呼吸困难、咳嗽、喘息、胸闷、喉咙痛）并伴有或不伴有面部肿胀，请告知您的公共卫生护士、医生或执业护士。• 任何原因（包括流感疾病）导致的格林-巴利综合征的背景发生率为每年每 100,000 人 1-2 例（即每年每百万人约 10-20 例）。调查显示，每年每百万剂流感疫苗中大约有 1 例患格林-巴利综合征的风险为零或非常小。 • 仅在儿童感到不适、拒绝补液和不睡觉时才治疗发烧（至少在接种疫苗后 6 至 8 小时）。接种任何疫苗后，务必在诊所停留 15 分钟，因为极有可能出现危及生命的过敏反应，即过敏性休克。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果离开诊所后出现这种情况，请拨打 911 或当地急救电话。这种反应是可以治疗的，在接种疫苗的人群中，不到一百万分之一的人会出现这种反应。您应该向谁报告反应？ • 如果您对接种疫苗后出现的症状有任何疑虑，请拨打 811。如果您从药剂师处接种疫苗，请尽可能先咨询他们。 • 如需更多信息，请咨询疫苗提供商或联系当地公共卫生办公室、医生、执业护士、药剂师，或致电 811。省级免疫接种情况说明书可在 www.saskatchewan.ca/immunize 获取。参考资料：加拿大免疫接种指南。
知道热健康危害安全的条款...
•少吃蛋白质，更多的水果和蔬菜。蛋白质会产生并增加代谢热，从而导致水分流失。吃小饭，但要多吃。不要吃咸食物。•如果可能的话，请远离阳光并留在空调中。晒伤减慢了皮肤冷却的能力。太阳还会加热身体的内核，从而导致脱水。如果您必须去户外，那么当阳光下的防晒霜带有高太阳保护剂因子评分（至少是SPF 15）和帽子以保护您的脸和头部。•穿着适当的衣服。在户外时，穿宽松，轻巧，浅色的衣服，可以覆盖尽可能多的皮肤。轻巧的浅色衣服反映了热量和阳光，并有助于保持正常的体温。遮盖了尽可能多的皮肤，以避免晒伤和阳光对身体的过热影响。•尽可能留在室内。如果没有空调，请在阳光下停留在最低的地板上。即使在最温暖的天气中，在室内，在阳光之外，也比长时间暴露于阳光更安全。•如果您的房屋没有空调，请前往每天有空调的公共建筑，持续几个小时。空调位置是极度高温期间最安全的地方，因为电动风扇不会冷却空气。风扇确实有助于汗水蒸发，从而产生冷却效果。•即使您不口渴，也要喝大量的液体，尤其是水（在极高的热量期间至少每小时2-4杯水）。您的身体需要水以保持冷却。避免含酒精或咖啡因的饮料。•避免使用盐片，除非医生指示这样做。盐会导致人体保留液体，从而导致肿胀。盐会影响身体的区域，帮助您出汗，这会让您保持凉爽。施加盐饮食的人应在增加盐摄入量之前与医生联系。•切勿在夏季炎热的时期内离开儿童，宠物或需要在停放的汽车或车辆中进行特殊护理的人。封闭车辆内的温度可以快速达到140度的华氏度。暴露于这样的高温可能会在几分钟之内杀死。•特别努力在热浪期间检查您的邻居，尤其是如果他们是老年，有年幼的孩子或有特殊需要。
传导能量武器
政策编号：301.066 标题：传导能量武器 生效日期：2024 年 9 月 16 日 目的：提供 Taser® 设备发放和使用的程序和指南。这是在明尼苏达州惩教设施中使用泰瑟枪的试点计划。 适用范围：所有明尼苏达州惩教设施 (MCF)。 定义：泰瑟枪——一种低致命性武器，用于通过释放电流导致神经肌肉失能 (NMI) 来暂时使个人丧失能力/无法移动。该武器是一种手持设备，可发射两个有线叉或可通过直接“驱动眩晕”使用。就本政策而言，以下应将其称为泰瑟枪。 激活或部署——对对象实际使用（或试图使用）泰瑟枪，无论是通过探测还是驱动眩晕。降级 — 请参阅政策 107.022，“特别调查办公室 — 使用武力 — 逮捕逃犯”。 弹药筒 — TaserCartridge®，这是一种通过序列号标识的一次性物品。 电击 — 通过直接接触对象部署或使用，而不将探针部署到体内。 强行戴手铐 — 警察在某人受到电子设备电流时控制并戴上手铐的行为。 探针 — 连接到 TASER 弹药筒的带刺射弹。 医疗危机 — 一种通常具有以下特征的状况：呼吸和心率加快、高热（体温升高）和/或大量出汗、偏执、迷失方向、激动、暴力、无法解释的行为、幻觉、语无伦次的言语或喊叫、难以置信的力量或耐力以及对疼痛不敏感。抵抗反应 – 请参阅政策 301.081，“抵抗反应、约束系统和逃脱”。安全释放销 – 一种连接到泰瑟枪电池的控制装置，通过系绳方式连接到警员。拔出此销后，泰瑟枪将无法工作，直到更换销并将电池插入充电站。泰瑟枪 7 – 一种两发传导能量武器 (CEW)，具有快速电弧和自适应交叉连接技术，能够立即跟进额外的弹药部署而无需重新装弹。该设备有弹药筒，其线材卷入镖体，具有远距离（3.5 度）和近距离（12 度）弹药筒。
传导能量武器
政策编号：301.066 标题：传导能量武器 生效日期：2024 年 9 月 16 日 目的：提供 Taser® 设备发放和使用的程序和指南。这是在明尼苏达州惩教设施中使用泰瑟枪的试点计划。 适用范围：所有明尼苏达州惩教设施 (MCF)。 定义：泰瑟枪——一种低致命性武器，用于通过释放电流导致神经肌肉失能 (NMI) 来暂时使个人丧失能力/无法移动。该武器是一种手持设备，可发射两个有线叉或可通过直接“驱动眩晕”使用。就本政策而言，以下应将其称为泰瑟枪。 激活或部署——对对象实际使用（或试图使用）泰瑟枪，无论是通过探测还是驱动眩晕。降级 — 请参阅政策 107.022，“特别调查办公室 — 使用武力 — 逮捕逃犯”。 弹药筒 — TaserCartridge®，这是一种通过序列号标识的一次性物品。 电击 — 通过直接接触对象部署或使用，而不将探针部署到体内。 强行戴手铐 — 警察在某人受到电子设备电流时控制并戴上手铐的行为。 探针 — 连接到 TASER 弹药筒的带刺射弹。 医疗危机 — 一种通常具有以下特征的状况：呼吸和心率加快、高热（体温升高）和/或大量出汗、偏执、迷失方向、激动、暴力、无法解释的行为、幻觉、语无伦次的言语或叫喊、难以置信的力量或耐力以及对疼痛不敏感。抵抗反应 – 请参阅政策 301.081，“抵抗反应、约束系统和逃脱”。安全释放销 – 一种连接到泰瑟枪电池并通过系绳连接到警员的控制装置。拔出此销后，泰瑟枪将无法工作，直到更换销并将电池插入充电站。泰瑟枪 7 – 一种两发传导能量武器 (CEW)，具有快速电弧和自适应交叉连接技术，能够立即跟进额外的弹药部署而无需重新装弹。该设备有弹药筒，其线材卷入镖体，具有远距离（3.5 度）和近距离（12 度）弹药筒。
大脑指纹识别 - AES 期刊
目前，这两种方法在检测谎言方面的准确性方面都没有足够的数据支持，因此不足以在法庭上使用。该测试使用 Farwell 所说的 MERMER（“记忆和编码相关多方面脑电图反应”）反应来检测熟悉反应。其中一个应用是测谎。 Lawrence A. Farwell 博士发明、开发、证明并获得了 Farwell 脑指纹识别技术的专利，这是一种新的基于计算机的技术，通过测量对计算机屏幕上显示的与犯罪相关的单词或图片的脑电波反应，准确、科学地识别犯罪者。Farwell 脑指纹识别在 120 多项测试中被证明 100% 准确，包括对 FBI 特工的测试、对美国情报机构和美国海军的测试，以及对包括实际犯罪在内的现实生活情况的测试。 1. 简介 在犯罪学领域，美国开发了一种新的测谎仪。这被称为“脑指纹识别”。这项发明被认为是目前最好的测谎仪，据说它甚至可以轻松检测出那些通过测谎仪测试（传统测谎仪测试）的老练罪犯。新方法利用脑电波，脑电波可用于检测接受测试的人是否记得犯罪的详细细节。专家们对这项新技术感到非常兴奋，他们表示，即使这个人故意隐瞒必要的信息，脑电波也一定会抓住他。脑指纹技术旨在通过测量脑电波对计算机屏幕上显示的单词、短语或图片的反应来确定个人是否识别与事件或活动相关的特定信息。该技术只能在调查人员拥有足够多的有关事件或活动的特定信息的情况下应用，而这些信息只有犯罪者和调查人员才知道。在这方面，脑指纹技术被认为是一种犯罪知识测试，其中“有罪”一方预计会对事件或活动的相关细节做出强烈反应。现有的（测谎）程序用于评估嫌疑人“有罪”知识的有效性，依赖于测量自主神经唤醒（例如手掌出汗和心率），而脑指纹识别则通过装有特殊传感器的头带测量脑电活动。据说脑指纹识别在检测“有罪”知识方面比虚假知识更准确
引用Liu J，Wu G，Li S，Cheng L和Ye X（2024）甲状腺功能亢进和心力衰竭之间的遗传关联：Mendelian随机研究
甲状腺激素是内分泌激素，由甲状腺细胞合成和分泌。循环甲状腺激素可以作用于广泛的细胞，对于生长和能量代谢是必要的。甲状腺功能亢进发生时，甲状腺激素过量被合成并分泌。先前的调查表明，甲状腺功能亢进症的患病率在欧洲为0.8％，在美国为1.3％（1，2）。一项基于中国人口的观察性研究报告说，碘舒适的地区甲状腺功能亢进症的发生率约为1.2％（3），这意味着一百人中有一个人是甲状腺功能亢进。根据存在或不存在临床症状，甲状腺功能亢进分为明显或亚临床类型。明显的甲状腺功能亢进症的症状主要是由过量激素引起的，导致超级代谢和交感神经激发的症状，例如pal，出汗，焦虑和体重减轻（4）。心房纯正是甲状腺功能亢进的并发症，被认为是充血性心力衰竭的独立危险因素（5），而心力衰竭是心血管事件的主要原因（6）。此外，甲状腺毒性周期性麻痹，东亚个体中的有害并发症比北美人更普遍（0.2％对2％）（7）（7）的特征是肌肉麻痹，急性低血压和甲状腺毒性（8），并且可能导致严重的心动或肌肉无力。心力衰竭（HF）是由心脏功能障碍引起的心脏疾病，是临床实践中常见疾病之一。HF可以显着提高患者的住院和死亡率。研究发现表明，在发达国家，HF的患病率约为1-2％，而发展中国的数字较高（9）。根据美国心脏协会（AHA）的一份报告，在不同年龄段的男性（40-59、60-79和≥80岁）中，HF的人口百分比分别为1.5％，6.6％和10.6％。女性的相应百分比约为1.2％，4.8％和13.5％（10）。一项4。7年的随访研究表明，HF患者通常需要住院治疗，其中1,077例患者中最多4,359例住院，平均每人4次住院治疗（11）。这些住院时间中有70％以上发生在≥65岁的成年人中（12）。Stewart的研究招募了16,224名男性和14,842名妇女的心力衰竭，心肌梗塞或癌症的妇女，发现男性患者每1000人损失约6.7岁的预期寿命，而女性为5.1岁。发现心力衰竭的死亡率高于许多癌症（13）。一项观察性研究表明，住院五年中HF患者的死亡率超过65％（14）。此外，对于住院的HF，预后较差。研究表明死亡率
B 细胞急性淋巴细胞白血病
白血病的克隆进化通常发生在细胞毒性化疗和靶向治疗的选择压力下。1 与与化疗中获得耐药突变相关的 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 复发不同，包括博纳吐单抗和抗 CD19 嵌合抗原受体 (抗 CD19 CAR) T 细胞疗法在内的 CD19 靶向免疫疗法后的克隆进化主要由母细胞的免疫表型决定。1,2 CD19 的下调和 CD19 阴性亚克隆的选择是 CD19 阴性复发的潜在机制。3 随着细胞表面抗原靶向治疗的广泛使用，谱系转换的频率越来越高。近期一项研究报道，在T细胞介导疗法后发生谱系转换的患者中，48.90% (23/47) 的患者接受了CAR-T细胞治疗，51.10% (24/47) 的患者在谱系转换前接受了博纳吐单抗治疗。4 本文介绍一例罕见病例，患者患有BCR::ABL1多谱系受累的B-ALL，在多次接受抗CD19 CAR-T细胞巩固治疗后，出现免疫球蛋白重链 (IGH) 克隆性演化，并伴有急性髓系白血病 (AML) 表型和形态学改变。患者女，56岁，2021年12月出现疲劳、出汗过多等症状。外周血细胞计数显示白细胞计数升高（185.32×10 9 /L）、贫血（血红蛋白96 g/L）和血小板减少（14×10 9 /L）。骨髓穿刺涂片显示中型原始细胞，胞浆稀少且无颗粒，染色质细腻，核仁明显（图 1A）。骨髓穿刺形态分析表明淋巴原始细胞占骨髓单核细胞的 73.50%。免疫表型分析证实了 B-ALL 的诊断，表达 CD34、CD10、CD19 和细胞质 CD79a (cCD79a)。原始细胞表达 CD13、CD33，对其他髓系标志物（HLA-DR、MPO 等）呈阴性（表 1；图 1B-F）。染色体分析显示 46,XX,t(9;22)(q34;q11)[2]/45,idem,- 7[5]/45,idem,-7,20q-[3]，定量聚合酶链反应 (PCR) 证实了 BCR::ABL1 (b2a2/b3a2) 融合。热点突变的下一代测序 (NGS) 显示 RUNX1 突变，变异等位基因频率为 44.29%，MYD88 突变，变异等位基因频率为 50.80%，未检测到 ABL1 激酶结构域突变（表 1）。因此，通过形态学、免疫表型、细胞遗传学和分子
心力衰竭患者的治疗开始清单
•脱水（体内水和盐的损失），这可能会使您感到头晕，微弱，头晕或虚弱，尤其是在站起来（正常的低血压）。有报道称2型糖尿病患者突然肾脏受伤。，如果您服用药物降低血压，包括水药（利尿剂），您可能会脱水的风险更高；年龄65岁或以上；处于低盐饮食或肾脏问题。与您的医疗保健提供者谈谈您可以做些什么来防止脱水，包括每天应该喝多少液体。如果您减少了饮用的食物或液体的量，或者如果您经历了呕吐或腹泻•严重的尿路感染（UTI），则立即致电您的医疗保健提供者，有些会导致住院治疗，发生在接受Farxiga的人中。告诉您的医疗保健提供者是否有任何UTI的迹象或症状，包括尿液时会燃烧的感觉，经常需要小便，需要立即排尿，胃部疼痛（骨盆）（骨盆）或尿液中的疼痛或随着发烧，腰痛，腰痛或毒液的较低（如果您的血液）可能会导致较低的糖（hypogemia a ground），如果您会出现较低的血液（hardogemia），可能会造成较低的血液（hardogemia）。磺酰脲或胰岛素。低血糖的症状包括摇晃，出汗，快速心跳，头晕，饥饿，头痛和烦躁。遵循您的医疗保健提供者的指示，以治疗低血糖•在生殖器及其周围地区的皮肤下细菌感染。这种感染发生在男女中，可能导致住院，手术和死亡。罕见但严重的感染在生殖器的皮肤及其周围区域造成严重的组织损害，而Farxiga发生了。如果您发烧或感到非常虚弱，疲倦或不舒服，请立即寻求医疗救助，并且您还会在生殖器及其周围的皮肤中产生任何疼痛，肿胀，肿胀或发红••服用Farxiga的女性的阴道酵母菌感染。与您的医疗保健提供者交谈，如果您经历着阴道气味，白色或淡黄色的阴道放电（排出可能是块状或看起来像奶酪）或阴道瘙痒••服用farxiga的男性阴茎周围的皮肤（Balanitis）周围的皮肤感染。如果您经历了阴茎发红，瘙痒或肿胀，请与您的医疗保健提供者交谈；阴茎皮疹；阴茎的臭味出血；或阴茎周围的皮肤疼痛。某些未割伤的男人可能会肿胀阴茎，这使得很难将皮肤周围的皮肤拉回法xiga最常见的副作用，包括阴道或阴茎的酵母菌感染，排尿的变化，包括迫切需要更频繁地，大量的夜间或在夜间
开发基于mRNA的药物
重要的安全信息：•已经报告了过敏反应的事件。在疫苗给药后，应始终可容易地进行治疗和监督。•在接受疫苗接种后，已经观察到非常罕见的心肌炎和心包炎。这些病例主要发生在疫苗接种后的14天内，在第二次接种疫苗后的经常发生，并且在年轻男性中更常见。可用的数据表明，疫苗接种后的肌心炎和心包炎的病程是从心肌炎或心心炎分散的。•与焦虑相关的反应，包括血管反应（晕厥），过度换气或应力相关反应（例如头晕，pal，心率增加，血压改变，刺痛感和出汗）可能与疫苗接种过程本身有关。与压力相关的反应是暂时的，并且自己解决。应建议个人引起疫苗接种提供商的注意。•疫苗的疗效，安全性和免疫原性未在免疫功能低下的个体中评估，包括thoseceiving thelecevivecomirnaty®的疗效可能会在免疫抑制个体中较低。•与任何疫苗一样，使用Comirnaty®的疫苗接种可能无法保护所有疫苗接收者。个人梅诺（Maynotbe）直到第二剂疫苗后7天都受到了全面保护。•尚不清楚comirnaty®是否在人牛奶中排泄。•在临床研究中，16岁及以上参与者的不良反应是注射部位疼痛（> 80％），疲劳（> 60％），头痛（> 50％），肌痛和寒冷（> 30％），肢痛（> 20％）（> 20％）（> 20％），Pyrexia和Pyrexia and Perection Entict肿胀（> 10％）和通常的含量（> 10％），通常是次要的，并置入了次要量，并置入了次要量。反应生成的频率与更高的年龄相关。•5至15岁的参与者中Comirnaty®的总体安全性与16岁及以上的参与者相似。•5至11岁的儿童中的最大反应反应是注射部位疼痛（> 80％），疲劳（> 50％），头痛（> 30％），注射液发红和肿胀（> 20％），肌痛和骨痛（> 10％）。•12至15岁的临床试验参与者中的最大反应反应是注射部位疼痛（> 90％），疲劳和头痛（> 70％），肌痛和寒意（> 40％），亚氏菌和毕氏菌（> 20％）。•在怀孕中使用comirnaty®的使用经验有限，只有当潜在的益处大于对母亲和胎儿的任何潜在风险时，才能考虑到怀孕的comirnaty®。•与其他疫苗的其他药物或伴随给药comirnaty®的相互作用未研究。•有关Comirnaty®安全性的完整信息，请务必参考批准的摘要生产的churecteristics和包装LexleTavailable在EMA网站上的所有语言。
RINVOQ®（upadacitinib）现已在 PBS 上列出......
澳大利亚悉尼，2022 年 1 月 22 日——艾伯维 (NYSE: ABBV) 今天宣布，Janus Kinase 1 (JAK1) 抑制剂 RINVOQ ® (upadacitinib) 已被列入药品福利计划 (PBS)，供患有严重 AD 的患者使用。1 这包括影响全身、面部或手部的严重 AD 患者。1 特应性皮炎是一种由免疫系统过度活跃引起的慢性炎症性皮肤病，是最常见和最严重的湿疹形式之一。2,3 大约有 160 万澳大利亚人被认为患有特应性皮炎，其中约五分之一患有中度至重度形式的湿疹。4 与其他类型的湿疹不同，特应性皮炎通常不会在几天或几周内消失，并且经常在好转一段时间后复发或发作。 5 压力、气温变化、出汗、灰尘和过敏都是常见的诱因。 6 澳大利亚湿疹援助组织董事总经理 Melanie Funk 表示：“特应性皮炎对生活质量有重大影响。 7 这种疾病可能导致身体不适，进而引发失眠、情绪困扰、抑郁、尴尬和社会耻辱。 8 因此，人们可能会逃避工作、社交场合和人际关系。 8 我们知道过去几年尤其艰难，压力大的情况会导致病情进一步发作。因此，为特应性皮炎提供额外的治疗选择可谓及时，社区对此表示热烈欢迎。”特应性皮炎患者的需求仍未得到满足，因为目前可用的管理策略可能无法完全控制疾病。 9 由于特应性皮炎无法治愈，因此管理该疾病的主要目标是减少瘙痒、减少皮疹和限制对生活质量的影响。 2,6悉尼大学和皇家北岸医院副教授 Stephen Shumack 表示：“直到最近，严重特应性皮炎的治疗仍依赖于皮质类固醇和全身免疫抑制剂。4,6 靶向治疗为临床医生提供了额外的治疗选择，有助于减轻这种慢性疾病的负担。随着压力对许多患者日常生活的影响越来越大，现在可能是特应性皮炎患者评估治疗方案并找出最适合自己的治疗方案的好时机。” AbbVie 澳大利亚和新西兰副总裁兼总经理 Chris Stemple 表示：“我们欢迎今天的消息，RINVOQ 已列入 PBS。患有特应性皮炎的人在应对复杂病情时面临许多挑战。我们将继续致力于创新和加深对这种疾病的了解，希望能改变患有这种使人衰弱的疾病的澳大利亚人的生活。” RINVOQ（upadacitinib）也被列入 PBS，用于治疗严重活动性类风湿关节炎，严重活动性银屑病关节炎和活动性强直性脊柱炎（请参阅 PBS 时间表了解详细信息）。重要安全信息 1