偏移因子,也称为敏感度因子,用于衡量特定位置相对于特定约束上电力流变化的有效性。偏移因子取决于传输拓扑、松弛节点选择和传输系统的特定特性,例如阻抗。位置通常是供应(发电)或需求(负载)节点。例如,40% 的偏移因子意味着如果在给定节点和松弛节点之间注入和提取 1 MW,则约束上将流动 0.4 MW。如果偏移因子为正,则给定约束上的流量将增加 0.4MW。如果偏移因子为负,则给定约束上的流量将减少 0.4 MW。CAISO 的市场在其拥堵管理过程中都使用偏移因子,这作为副产品影响其价格形成机制。偏移因子值通常在 -100% 到 +100% 的范围内。 2 CAISO 的市场为单个节点和聚合节点(例如特定发电机节点或 DLAP)生成并使用移位因子。这些移位因子针对物理和虚拟资源进行计算,例如联锁、内部发电机、融合投标和需求资源。市场计算相对于松弛节点选择的移位因子值,这是当前分布式松弛参考。
选择性激光熔化(SLM)是添加剂制造技术之一,可以使用3D CAD软件逐层构建复杂的结构模型。但是,更高的研究成本几乎无法通过传统方法进行,解决问题的最佳方法是使用仿真软件。本文旨在通过剪辑加成式(SA)软件找到具有最小失真和最低残留应力的样品的最佳处理参数组合。在最佳处理参数下的仿真结果,导致失真和残留应力的最小值是扫描功率与300W,扫描速度为1.3m/s的组合,扫描速度,扫描间隔,一个点直径(0.12mm)(0.12mm)(0.12mm)(0.12mm)和热处理持有时间为4H。此外,计算结果还提供了一种新的研究方法,以验证不同加工参数对SLM制造的Inconel 718合金的影响。
我们引入了一类交互式协议,我们称之为Sumcheck参数,该协议在Sumcheck协议之间建立了新的联系(Lund等人。JACM 1992)和PEDERSEN承诺的折叠技术(Bootle等人EUROCRYPT 2016)。 我们定义了一类对捕获许多感兴趣示例的模块上的Sumcheck友好的承诺方案,并表明Sumcheck协议适用于与承诺方案相关的多项式,从而产生了对承诺开放的知识的简洁论点。 在此基础上,我们还获得了某些环上NP完整语言R1C的简洁论点。 sumcheck参数使我们能够作为特殊情况恢复,以不同的加密设置(离散对数,配对,未知顺序,未知订单,晶格组)的众多先前作品,提供了一个框架来了解所有这些。 此外,我们回答了在先前的工作中提出的空旷的问题,例如从SIS假设中获得基于晶格的简洁论点,以解决环上的满足能力问题。EUROCRYPT 2016)。我们定义了一类对捕获许多感兴趣示例的模块上的Sumcheck友好的承诺方案,并表明Sumcheck协议适用于与承诺方案相关的多项式,从而产生了对承诺开放的知识的简洁论点。在此基础上,我们还获得了某些环上NP完整语言R1C的简洁论点。sumcheck参数使我们能够作为特殊情况恢复,以不同的加密设置(离散对数,配对,未知顺序,未知订单,晶格组)的众多先前作品,提供了一个框架来了解所有这些。此外,我们回答了在先前的工作中提出的空旷的问题,例如从SIS假设中获得基于晶格的简洁论点,以解决环上的满足能力问题。
已知抽象电离辐射会引起对造血系统的重大损害,这主要损害骨髓功能。叶酸在单碳代谢和各种细胞过程(包括DNA合成和修复)中起着至关重要的作用。本研究研究了叶酸参数对X射线照射的雄性兔子中血液学参数和骨髓组织学的潜在辐射保护作用。实验设计包括四个组:(1)对照,(2)补充叶酸,(3)X射线暴露,以及(4)补充叶酸和X射线的合并。血液学分析表明,X射线暴露后,白细胞(WBC),红细胞(RBC)和血小板(PLT)计数显着下降,表明辐射诱导的造血抑制。值得注意的是,补充叶酸部分恢复了这些参数,表明其在促进造血恢复中的作用。此外,对骨髓的组织学检查显示,叶酸处理的组的细胞性增加,进一步支持其针对辐射引起的骨髓抑制的保护作用。这些发现表明,补充叶酸可能会减轻电离辐射的不良造血作用,从而强调其作为辐射保护剂的潜力。关键字。放射保护,叶酸,血液学,骨髓,组织病理学。引入辐射引起的对造血系统的损害是电离辐射暴露的有据可查的结果,主要影响骨髓功能和外周血细胞计数。电离辐射会产生活性氧(ROS),导致氧化应激和细胞凋亡,尤其是在造血干细胞和祖细胞中[1,2]。叶酸是参与DNA合成和修复的必需B维生素,已假设具有辐射保护性能。急性辐射综合征(ARS)通常称为辐射疾病,是由于全身暴露于高剂量的电离辐射而发生的。这种情况的特征是生化参数严重中断,可能会对多个器官系统产生不利影响,包括造血[3],心血管[4]和胃肠道系统[5]。此外,大脑发育尤其容易受到电离辐射的影响,如大量研究所证明[6]。产前暴露于X-radiation与人类和实验动物的大脑的组织学变化有关,从而导致学习和记忆障碍[7]。造血干细胞以其高放射敏感性而闻名,在维持血细胞计数中起着至关重要的作用,这仍然是评估疾病状况的关键诊断工具。长时间暴露于X射线会导致外周血细胞谱发生显着改变,包括由于血小板水平降低而导致中性粒细胞计数,严重的淋巴细胞减少症和血小板减少症。电离辐射通常会抑制骨髓活性,导致外周循环中血细胞的产生降低,尽管其对大多数细胞或组织的直接影响相对较少[8]。在Geng等人的一项研究中。在Geng等人的一项研究中。全身辐射的全身作用主要在血液学,胃肠道和脑血管系统中表现出来,从而导致广泛的功能障碍和器官损伤[9,10]。这些见解强调了电离辐射对细胞和全身水平的广泛而复杂的生物学影响。造血干细胞高度放射敏感,在监测疾病状况中起着至关重要的作用,血小板计数是可靠的诊断指标。暴露于0.5至1 Gy的电离辐射剂量可能会导致外周血细胞谱的显着变化,包括中性粒细胞计数升高,严重的淋巴细胞减少症和血小板水平降低(血小板减少症)。淋巴细胞特别容易受到辐射诱导的损伤,即使在低剂量为0.05-0.15 Gy的情况下也经历了相间死亡。电离辐射抑制骨髓活性,导致外周血细胞产生的减少,尽管它对大多数细胞或组织造成了最小的直接伤害[8]。辐射的全身效应扩展到各种器官系统,包括胃肠道,脑和循环系统,导致了广泛的器官功能障碍[9,10]。辐射诱导的骨髓抑制和降低的外周血计数突出了造血恢复在治疗辐射损伤中的重要性[11]。Li及其同事(2014)[12]的研究表明,辐射不仅减少造血细胞数量,而且还刺激其余细胞的激活。[8],暴露于
摘要:代谢组学正在成为一种强大的系统生物学方法,用于改善临床药物安全评估。本评论讨论了代谢组学在毒理学和药物开发中的当前应用和未来趋势。代谢组学可以通过检测毒性机制的内源性生化改变来阐明不良结果途径。热量,代谢组学可以更好地表征人类环境暴露及其对疾病发病机理的影响。代谢组学方法正在越来越多地进入毒理学研究和安全药理学评估,以获得机械洞察并确定毒性的早期生物标志物。然而,实现代谢组学在监管决策中的全部潜力,需要通过质量的实践实践,参考材料和实验室间研究来强烈地证明可靠性。总体而言,代谢组学在增强对毒性的机械理解,增强常规安全筛查以及改变暴露和风险评估范例方面表现出了巨大的希望。将代谢组学与计算,体外和个性化医学创新的整合将影响未来的预测毒理学应用。
人工智能 (AI) 的重大进步为社会带来了益处和新挑战。人工智能的一个关键突破是机器学习 (ML),它可以帮助计算机从示例中学习。这种学习非常适合无法通过明确规则定义的任务,例如识别照片中的物体、推荐音乐、标记欺诈性信用卡活动、创建自适应视频游戏或将语音转换为文本。