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传感器和图像 AI 的实施以实现预测性维护
[压合机] 三铃工业株式会社以每分钟200～300次的高速压合金属带。由于离线目视检查是在加工一卷金属带后进行的，因此，如果冲压废料或冲压碎屑（金属碎片）粘附在模具上，就会产生数千到数万个缺陷凹痕。为了减少凹痕缺陷，需要在冲压废料、冲压碎屑等粘附到模具上时立即检测出来。
打越宿舍集体邮件交换服务
1. 项目名称：八王子/打越宿舍停车位标线修复服务 2. 地点：东京都八王子市大町3-4-12八王子宿舍，东京都八王子市打越1453-4 打越宿舍 3. 概要：停车位标线修复服务 进行修复是为了防止标线涂料随着时间的推移而劣化，导致难以识别停车位。四、总则 (一)基本事项 本规范除有特别注明者外，均以国防部建设计划局所订之土木工程通用规范为准。 （2）如果对这些规范和图纸有任何疑问，请咨询监理并遵循其指示。 （3）细微变更 由于现场条件、安排等原因需要进行细微变更时，应与主管协商并遵循其指示。 5. 一般事项 (1) 安全管理 在施工现场，承包商将充分考虑安全因素，采取充分的预防措施，防止发生灾害和事故。所有责任均由承包商承担。此外，承包商在施工期间，将提前发布施工通知，标明施工车辆的路线和施工现场，并采取其他措施确保安全，例如通知居民其车辆的动向等。 (2) 现场监督现场代表必须确保现场工人了解未经允许不得进入工作现场以外的任何设施的规则。 （3）修复与补偿 应谨慎开展工作，以免对设施造成损坏。如果发生任何损坏，承包商应立即向监理人报告，并按照监理人的指示，自行负责将财产恢复到原始状态。此外，若因此对第三方造成损害，承包商将负责赔偿。 （4）工作日期和时间 工作日期和时间将提前与主管协调。 （5）消耗品等本服务所需的工具及消耗件由承包方承担。 (6) 生成物的处理 对于因搬运等产生的生成物（贵重物品），要向管理者提交生成物报告，并堆放在管理者指定的场所。 （7）维护和清洁：必要时，应对现有设施等进行适当的维护，并在完工后对与改进相关的区域进行适当的整理和清洁。 （8）材料质量：本工程所用材料应具有所要求的质量和性能。不得使用没有 IS 或 JAS 标志的材料，并且必须事先获得监督官员的批准。
發展anti- CD33 (Siglec-3)抗體以治療慢性B型肝炎及 ...
免疫受体酪氨酸基抑制基序（ITIM）类似于免疫检查点受体PD-1。 我们发现，CD33是乙型肝炎病毒（HBV）的模式识别受体，并产生了使用慢性肝炎患者的PBMC诱导抗HBSAG抗体诱导抗HBSAG抗体，表明SP-1 MAB能够破坏HBV诱导的免疫力。 我们进一步产生了针对CD33的高亲和力人类抗体，发现抗CD33 MAB（SP-2）可以激活小胶质细胞以摄取β-淀粉样蛋白和细胞外的高磷酸化tau蛋白。 Alector/Abbvie已在阿尔茨海默氏病（AD）中发起了I期临床，以确保抗CD33 MAB的安全性，并暗示SP-2抗体具有很大的潜力，可以成为治疗AD的治疗剂。。免疫受体酪氨酸基抑制基序（ITIM）类似于免疫检查点受体PD-1。我们发现，CD33是乙型肝炎病毒（HBV）的模式识别受体，并产生了使用慢性肝炎患者的PBMC诱导抗HBSAG抗体诱导抗HBSAG抗体，表明SP-1 MAB能够破坏HBV诱导的免疫力。我们进一步产生了针对CD33的高亲和力人类抗体，发现抗CD33 MAB（SP-2）可以激活小胶质细胞以摄取β-淀粉样蛋白和细胞外的高磷酸化tau蛋白。Alector/Abbvie已在阿尔茨海默氏病（AD）中发起了I期临床，以确保抗CD33 MAB的安全性，并暗示SP-2抗体具有很大的潜力，可以成为治疗AD的治疗剂。
大鼠PCR基因分型的直肠拭子DNA收集方案
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本于2024年3月5日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.03.02.583131 doi：Biorxiv Preprint
具有阿斯曲霉风险的患者的先发性基因分型策略
摘要 引言 侵袭性曲霉病是血液病患者发病和死亡的最重要原因。目前，伏立康唑是侵袭性真菌病的一线治疗药物。伏立康唑的药代动力学个体间差异取决于遗传因素。伏立康唑总代谢的 70%–75% 参与 CYP450，主要是 CYP3A4 和 CYP2C19，其余 25%–30% 的代谢由单加氧酶黄素进行。CYP2C19 单核苷酸多态性可以解释伏立康唑代谢中 50%–55% 的变异性。材料和方法主要目的是比较预先伏立康唑基因分型与常规实践的效率。主要结果是第五天血清伏立康唑是否在治疗范围内。次要结果是与伏立康唑相关的治疗失败和首次给药后 90 天内不良事件的综合变量。总共将招募 146 名可能接受伏立康唑治疗的侵袭性曲霉病风险患者，并进行 CYP2C19 基因分型。如果患者最终接受伏立康唑治疗，他们将被随机分配（1:1 实验/对照）。在实验组中，患者将根据药物遗传学算法接受剂量，包括 CYP2C19 基因型和临床及人口统计信息。在对照组中，患者将根据临床实践指南接受剂量。此外，将进行西班牙国家医疗保健系统 (NHS) 的成本效益评估。将对每个组进行直接成本计算。结论这项试验将提供有关在西班牙 NHS 中实施预防性伏立康唑基因分型策略的可行性和成本效益的信息。伦理与传播 该方案的西班牙语版本已通过拉巴斯大学医院伦理委员会和西班牙药品和医疗器械管理局的评估和批准。 试验结果
OMPA测序和多焦点序列分型揭示了新的沙眼衣原体基因型
1 de Buenos Aires大学，Acclultod de Pharmacy yBioquíMica，Microbiologici aclínica，布宜诺斯艾利斯C1113A，阿根廷； karina.buttner@gmail.com（k.a.b。）; carolinaentrocassi@gmail.com（A.C.E。 ）; lgvaulet@ffyb.uba.ar（m.l.g.v.） 2 Universidad de Buenos Aires, Instituto de Investigaci ó n en Fisiopatholog í a y bioqu í mica cl í nica (infibioc), buenos aires c1113aad, Argentina 3 divided ó n cirug í a, hospital fern á ndez, buenos aires c1425agp, Argentine; lopezdeysi20@gmail.com（立法法令 ）; lausvidlerlopez@gmail.com（l.s.l.） 4 Centro Privato de cirugi a y coloprochologe i，阿根廷布宜诺斯艾利斯C1060ABB； painscarena@gmail.com（D.C。）; lucianarosa@gmail.com（L.L.R.） 5布宜诺斯艾利斯大学，塞西亚斯兽医，萨鲁德·普里卡，布宜诺斯艾利斯C1427CWO，阿根廷； odegre@fvet.uba.ar 6 Uppsala大学医院临床微生物学系，瑞典751 85； bjorn.hermann@medsci.uu.se 7临床微生物学分隔，乌普萨拉大学医学科学系，751 85 Uppsala，瑞典 * corpspondence：mrfchlam@ffyb.uba.uba.ar.ar.ar）; lgvaulet@ffyb.uba.ar（m.l.g.v.）2 Universidad de Buenos Aires, Instituto de Investigaci ó n en Fisiopatholog í a y bioqu í mica cl í nica (infibioc), buenos aires c1113aad, Argentina 3 divided ó n cirug í a, hospital fern á ndez, buenos aires c1425agp, Argentine; lopezdeysi20@gmail.com（立法法令）; lausvidlerlopez@gmail.com（l.s.l.）4 Centro Privato de cirugi a y coloprochologe i，阿根廷布宜诺斯艾利斯C1060ABB； painscarena@gmail.com（D.C。）; lucianarosa@gmail.com（L.L.R.） 5布宜诺斯艾利斯大学，塞西亚斯兽医，萨鲁德·普里卡，布宜诺斯艾利斯C1427CWO，阿根廷； odegre@fvet.uba.ar 6 Uppsala大学医院临床微生物学系，瑞典751 85； bjorn.hermann@medsci.uu.se 7临床微生物学分隔，乌普萨拉大学医学科学系，751 85 Uppsala，瑞典 * corpspondence：mrfchlam@ffyb.uba.uba.ar.ar.ar5布宜诺斯艾利斯大学，塞西亚斯兽医，萨鲁德·普里卡，布宜诺斯艾利斯C1427CWO，阿根廷； odegre@fvet.uba.ar 6 Uppsala大学医院临床微生物学系，瑞典751 85； bjorn.hermann@medsci.uu.se 7临床微生物学分隔，乌普萨拉大学医学科学系，751 85 Uppsala，瑞典 * corpspondence：mrfchlam@ffyb.uba.uba.ar.ar.ar
检测多倍体物种中 CRISPR 突变的基因分型策略：案例研究-1
此预印本的版权所有者此版本于 2021 年 11 月 21 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.11.18.469120 doi: bioRxiv preprint
儿童肺炎感染的DNA负荷，基因分型和临床表型的相关性
简介：这项研究旨在研究支原体肺炎（MP） - MP肺炎（MPP）儿童支气管肺泡灌洗液（BALF）中的DNA负荷及其亚型及其亚型的肺炎及其相关的实验室数据，成像，成像儿童及其临时临床的复杂性，并进行了临床临床的临时，并进行了临床。方法：在2017年12月至2020年12月之间在天津儿童医院住院的儿童被选为研究，不包括病毒，细菌和真菌感染的混合病毒。使用实时定量荧光聚合酶链反应（PCR），根据BALF中的MP DNA负载将儿童分为低负载组。成功的MP培养后，阳性样品受到PCR限制片段长度多态性和多级别可变数字串联重复分析键入键入。从研究中包括的所有儿童收集了基本数据，临床信息，实验室数据和放射学结果。结果：PI-I类型主导了不同的负载组。低负荷群体中的儿童喘息和呼吸急促。然而，高负荷组的儿童住院时间更高，最高发烧温度，更高的寒冷/寒冷，腹痛的发生率以及较高的C反应蛋白（CRP），procalcitonin（PCT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。高负载组中的儿童更可能发生成像变化，例如胸腔积液，呼吸道感染和肺外并发症的发生率高于低负载组中的呼吸道感染。我们应用了Spearman的相关分析来阐明MP DNA负载与MPP的临床严重程度之间的关系。我们发现，MP DNA负荷与住院时间，最高发烧温度，CRP，PCT，白介素6（IL-6）和AST水平正相关，并且与发烧和咳嗽持续时间，白细胞计数（WBC）以及单一细胞（MONOO）（MONOO）的比例负相关。相关程度如下：住院时间> IL-6>咳嗽持续时间> AST> AST>发烧持续时间> PCT> WBC>单声道>最高发烧温度> CRP水平的比例。结论：MP DNA负荷与MP键入无关，但与儿童的临床表型显着相关。因此，MP DNA负荷有助于早期诊断感染，并可以更好地预测疾病的回归。
OMKAR：基于光学图的基因组的自动核分型，以鉴定宪法异常
“如果母亲被开明，被教导，您已经观察到，您可以在她面前进行示威；然后您可以做到，然后您可以在您的面前做示威，然后您确定这位母亲在理解参与的重要性后会这样做。” （MOH 001）“这并不容易，因为您不知道当您为他们留下补充剂时会发生什么，您无法确定母亲是否给予了它。，也许当您留给他们时，他们会想品尝一下它的样子，有时她的另一个孩子可以解开它，所以当您离开它时，我们不确定他们是否会给它，因为即使使用药物，他们也会给您提供一些母亲，您会发现有些母亲不给他们的孩子不给他们的孩子，这就是我们的原因，这就是我们的原因，并确保所有的孩子都会得到所有的夫人（peer nake naver to the Face the Face the Face the Ackity