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World File Search System分子扩散
研究二氧化碳纳米泡系统的潜力增强了低渗透性储层中的油回收率
摘要：碳捕获，利用和存储（CCUS）是减少碳排放并充当实现实验性碳中立的重要技术支柱的有效手段之一。CO 2增强的石油回收（CO 2 -EOR）代表了CO 2利用率的首要方法。co 2-eor代表有效开发低渗透性储层的一种有利的技术手段。然而，被称为直接注入CO 2的过程非常容易受到气体争夺的影响，从而减少了CO 2与低渗透性油基质之间的暴露时间和接触面积，从而使CO 2分子扩散有效地利用CO 2分子扩散。在本文中，提出了一项涉及在低渗透性储层中应用CO 2纳米泡系统应用的综合研究。使用Pickering乳液模板方法设计了带有Pro-CO 2属性的修饰纳米-SIO 2粒子，并用作CO 2纳米泡稳定剂。根据其温度抗性，耐油性，尺寸稳定性，界面特性和润湿性能，评估了CO 2纳米泡中用于低渗透性储层中的适用性。通过核心实验评估了CO 2纳米泡系统的增强的油回收率（EOR）效应。结果表明CO 2纳米泡系统可以抑制地层中的通道和重力重叠的现象。此外，系统可以改变润湿性，从而改善界面活动。该系统还可以提高CO 2在孔隙空间中取代原油或水的能力。此外，系统可以减少界面张力，从而扩大驱虫相流体的波效率。CO 2纳米泡系统可以利用其大小和高传质效率，以及其他优势。将气体注入到低渗透性储层中，可用于阻止高气体容量通道。注入的气体被迫进入低渗透性层或矩阵，核心模拟实验的结果表明恢复率为66.28％。纳米泡技术是本文的主题，具有提高CO 2 -EOR和地质隔离效率的重要实践意义，并提供了一种环保方法，作为较大CCUS -EOR的一部分。
响应DNA损伤剂的核内力学变化，由时域Brillouin微光谱
DNA损伤和修复过程如何影响核内部核的生物力学特性。这里，基于时间域的光学显微镜（TDBS）用于研究诱导的核内力学的调节。使用这种超快泵探针技术，在核内纳米结构中沿其传播跟踪相干的声音子，并通过光学分辨率测量了复杂的刚度模量和厚度。骨肉瘤细胞暴露于甲基甲磺酸甲酯（MMS），并使用针对损伤信号蛋白的免疫检测测试DNA损伤的存在。tdbs表明，由于染色质反应和重组，核内存储模量在暴露于MMS时显着降低，这有利于细胞器内的分子扩散。去除破坏剂并在缓冲溶液中孵育2小时时，固定后，核内重组会导致储存模量的反向演变，核会僵硬。当DNA双链断裂是由细胞暴露于电离辐射引起的时，也测量了相同的趋势。tdbs显微镜还揭示了声学耗散的变化，纳米级核内组织的另一种机械探针以及在暴露于MMS和恢复后的核厚度的变化。
基于结构的药物设计的结合自适应扩散模型
基于结构的药物设计 (SBDD) 旨在生成与特定蛋白质靶点结合的 3D 配体分子。现有的 3D 深度生成模型（包括扩散模型）已显示出对 SBDD 的巨大潜力。然而，在 3D 空间中精确捕捉分子生成所必需的蛋白质-配体相互作用非常复杂。为了解决这个问题，我们提出了一个新颖的框架，即结合自适应扩散模型 (BIND DM)。在 BIND DM 中，我们自适应地提取子复合物，即负责蛋白质-配体相互作用的结合位点的基本部分。然后，使用 SE(3) 等变神经网络处理选定的蛋白质-配体子复合物，并将其传输回复合物的每个原子，以通过结合相互作用信息增强靶标感知的 3D 分子扩散生成。我们利用跨层级相互作用节点迭代此层级复合物-子复合物过程，以充分融合复合物与其相应子复合物之间的全局结合上下文。在 Cross-Docked2020 数据集上进行的实证研究表明，B IND DM 可以生成具有更逼真三维结构和更高蛋白靶标结合亲和力的分子，平均 Vina 评分最高可达 -5.92，同时保持适当的分子特性。我们的代码可在 https://github.com/YangLing0818/BindDM 获取。
3D等离子分子纳米复合材料的电化学合成，用于原位标记的无分子检测
基于表面增强的拉曼s骨（SERS）分子检测的可靠性。因此，在热点处的3D散装溶液中，无限分子的精确放置仍然是获得超敏感和可再现的无标记 - 无分子检测的目标。已经提出了一些用于定位靶标分子的方法，包括使用生物感受器[4-6]增强分子相互作用并进行电动作用。[7-9]受体分子为靶分子提供了特定的结合位点。但是，由于受体和靶分子之间的结合事件高度依赖于靶分子在散装溶液中的分子扩散，因此使用这种被动扩散过程很难实现实时检测。对于基于溶液的检测系统，电动驱动被认为是一种有前途的方法，可以通过电溶剂在热点区域浓缩带电的小痣。[7-9]但是，由于纳米级热点与大型大型杂菌质量之间的大小不匹配，因此这些常规的SERS平台不能很好地适应对呼吸道病毒的无标记和快速检测。尽管可以通过电泳吸引≈100nm的病毒粒子颗粒，但由于其结构上的复杂性和较大的尺寸，它们可能不适合纳米级热点。
DNA甲基化与转录噪声相关，响应于东部牡蛎（Crassostrea virginica）的PCO2升高
抽象分子模拟扩展了我们学习生物分子相互作用的能力。由具有不同理化特性的不同脂质组成的生物膜是参与细胞功能的高度动态环境。蛋白质，核酸，聚糖和生物兼容的聚合物是细胞质和脂质膜界面中细胞过程的机械。脂质物种直接调节膜特性，并影响其他生物分子的相互作用和功能。天然分子扩散会导致局部脂质分布的变化，从而影响膜特性。将生物物理和结构膜和生物聚合物的特性投射到二维平面可能是有益的，可以在降低的尺寸空间中量化分子特征，以识别感兴趣界面的相关相互作用，即膜表面或生物聚合物表面接口。在这里，我们提出了一个工具箱，旨在将膜和生物聚合物特性投射到二维平面上，以表征脂质 - 脂质与脂质聚合物接口之间的相互作用模式和空间相关模式。该工具箱包含两个使用MDakits体系结构实施的枢纽，一个用于膜，一个用于生物聚合物，可以独立或一起使用。三个案例研究证明了工具箱在GitHub中具有详细教程的多功能性。该工具箱和教程将定期更新其他功能和决议，以扩展我们对生物分子在二维中的结构 - 功能关系的理解。
应变率和耗散速率的湍流预热火焰中的耗散速率的演变
使用直接的数值模拟统计平面的湍流过滤量，分析了应变速率张量和热功能的耗散速率的成分的统计行为。HESSIAN的压力贡献以及组合的分子扩散和耗散项被发现在对角应变率成分的传输方程中起主要作用，并且具有小karlovitz数量的峰值动能的热能能量耗散速率。相比之下，领先顺序平衡在应变速率，涡度和分子耗散贡献之间保持较大的卡洛维茨数量，类似于非反应的湍流。与分子耗散贡献的幅度相比，压力和密度梯度之间的相关性以及压力梯度之间的相关性和压力HESSIAN在应变速率和耗散速率上弱化，而Karlovitz数量增加。这些行为已经用涡度，压力梯度和与应变率特征的压力HESSIAN特征向量的对齐方式进行了解释。还发现，在较高的karlovitz数字的增加时，还发现术语术语中的术语大小会增加，这是随着karlovitz数量的增加而增加的，这在详细的扩展分析的帮助下进行了解释。此扩展分析还解释了不同燃烧方案动能耗散率的主要顺序贡献。
海洋垂直混合：审查和具有非局部边界层参数化的模型
摘要。如果未解决的物理学的模型参数化（例如上海混合过程的种类）将在对气候重要的时间和空间范围内保持范围很大，则必须强烈基于物理。的观察，理论和海洋垂直混合模型。确定了两种不同的机制：在各种表面强迫条件下（稳定，不稳定和风驱动），在表面附近的边界层中混合海洋混合，以及由于内部波，剪切不稳定性和双重扩散而导致海洋内部混合（由不同的热和盐分子扩散速率引起）。通常应用于上大洋的混合方案不包含一些潜在的边界层物理。因此，开发了海洋边界层混合的新参数化，以适应某些物理学。它包括一个用于确定边界层深度h的方案，其中对散装理查森数字的垂直剪切的湍流有参数为参数。给出了整个边界层中扩散性和非局部传输的表达式。扩散率是与表面层中湍流的模拟理论一致的，并且受其及其垂直梯度均与H处的内部值相匹配的条件。然后对此非局部“ k剖面参数化”（kpp）进行验证，并将其与替代方案（包括其大气相对）进行比较。它最重要的功能是
肠内通信的混合生物监测系统
摘要 - 这项工作提出了一个综合的电化学和电生理生物监测系统，使能够沿肠道脑轴（GBA）进行分子信号的研究。体外肠道细胞培养物为研究肠道生理学提供了可控制的，可访问的平台。同样，离体cray鱼腹神经绳为神经信号传导的电生理研究提供了模型。在第一次，我们的系统集成了这些平台，以便研究从肠道到神经系统的信号传导，这些信号传导会影响大脑。The platform consists of two interconnected modules: (I) the electrochemistry module (ECM), mimicking a Transwell platform for cell growth and enabling neurotransmitter (serotonin (5-HT)) detection, and (II) the electrophysiology module (EPM), hosting a dissected crayfish nerve cord and allowing electrode accessibility for the assessment of nerve responses to 5-ht。通过在体温（38℃）附近的可靠加热器（38℃），跨膜膜修改中纳入良好的细胞来帮助整个系统的整合，以改善分子扩散（450倍），同时保持良好的细胞兼容性，并保持良好的细胞兼容性，并从ECM中进行精确控制的5-HT运输。这项工作实现了模块的特定环境控制，最终将使肠道和神经细胞之间的分子信号转导研究，以促进对GBA内两个组织的实时监测。[2020-0151]
多功能电致变色器件
电致变色 (Electrochromic, EC) 是材料的光学属 性 ( 透过率、反射率或吸收率 ) 在外加电场作用下发 生稳定、可逆颜色变化的现象 [1] 。 1961 年 , 美国芝 加哥大学 Platt [2] 提出了 “ 电致变色 ” 的概念。到 1969 年 , 美国科学家 Deb [3] 首次报道了非晶态三氧化钨 (Tungsten Trioxide, WO 3 ) 的电致变色效应。随后 , 人 们开始对电致变色材料进行了广泛而深入的研究。 20 世纪 80 年代 , “ 智能窗 ” 概念提出后 [4] , 由于节能环 保、智能可控等优点 , 形成一波新的电致变色技术研究 热点 [5-10] 。随着研究的深入 , 特别是纳米技术的快速 发展 , 器件性能得到了大幅的提升 ( 图 1(a)) [11-13] , 电 致变色器件 (Electrochromic Device, ECD) 也逐渐实现 了产业化应用。 根据材料种类不同 , 电致变色材料可大致分为 有机电致变色材料和无机电致变色材料。相较而言 , 有机电致变色材料具有变色速度快、柔性好、可加 工性强和颜色变化丰富等优点 , 主要包括导电高分 子、紫罗精类小分子和金属有机螯合物等 [14] 。无机 电致变色材料具有光学对比度高、光学记忆性好和 环境稳定性高等优点 , 主要包括过渡金属氧化物以 及普鲁士蓝等 [15] 。目前 , 电致变色器件的结构主要 为类三明治结构 , 由两个透明导电层中间夹一层电 致变色活性层构成。根据电致变色材料种类不同 , 电致变色活性层可分为整体结构和分层结构。整体 结构是电致变色材料与电解质相互混合为一层 , 这 类结构主要针对紫罗精等小分子有机物。这类器件 在外加电场作用下 , 有机小分子扩散到电极表面或 以电解质中氧化还原剂为媒介发生氧化还原反应而 实现颜色变化 [16] 。分层结构是电致变色材料、电解 质和对电极 ( 或叫离子储存层 ) 依靠界面接触分层 ,