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利用透明石墨烯微电极阵列实现对海马癫痫的多模式、多尺度洞察
1 费城儿童医院儿科神经内科，宾夕法尼亚州费城 19104，2 宾夕法尼亚大学生物工程系，宾夕法尼亚州费城 19104，3 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院神经科学系，宾夕法尼亚州费城 19104，4 宾夕法尼亚大学神经工程与治疗中心，宾夕法尼亚州费城 19104，5 迈克尔·J·克雷森茨退伍军人医疗中心神经创伤、神经变性和修复中心，宾夕法尼亚州费城 19104，6 宾夕法尼亚大学生物化学与分子生物物理学研究生组，宾夕法尼亚州费城 19104，7 宾夕法尼亚大学物理与天文学系，宾夕法尼亚州费城 19104，8 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院神经内科，宾夕法尼亚州费城 19104，9 物理医学与宾夕法尼亚大学康复科，宾夕法尼亚州费城 19104
生物信息学研究大师广泛（MBIOINFRESEX）
重要说明本文档中包含的信息仅作为一般建议。学生必须遵循课程和课程网站上列出的计划规则和要求。必须与您的计划持续时间列表和程序规则一起使用此计划者。学生需要检查他们在学习计划中选择的所有课程的先决条件，不兼容和限制。未来的课程可能会发生变化。本文档不打算作为进度或毕业检查。有关进步或毕业支票的更多信息，请联系您的学校。进一步的帮助查看本研究计划者文档中的常见问题（FAQ）页面。如果您需要进一步的建议或有其他问题，请联系：化学和分子生物科学院电子邮件：enquiries@scmb.uq.uq.edu.au电话：+61 7 3365 3925
2025分子生物学硕士（Mmolbiol）
重要说明本文档中包含的信息仅作为一般建议。学生必须遵循课程和课程网站上列出的计划规则和要求。必须与您的计划持续时间列表和程序规则一起使用此计划者。学生需要检查他们在学习计划中选择的所有课程的先决条件，不兼容和限制。未来的课程可能会发生变化。本文档不打算作为进度或毕业检查。有关进步或毕业支票的更多信息，请联系您的学校。进一步的帮助查看本研究计划者文档中的常见问题（FAQ）页面。如果您需要进一步的建议或有其他问题，请联系：化学和分子生物科学院电子邮件：enquiries@scmb.uq.uq.edu.au电话：+61 7 3365 3925
2024生物技术硕士（Mbiotech）
重要说明本文档中包含的信息仅作为一般建议。学生必须遵循课程和课程网站上列出的计划规则和要求。必须与您的计划持续时间列表和程序规则一起使用此计划者。学生需要检查他们在学习计划中选择的所有课程的先决条件，不兼容和限制。未来的课程可能会发生变化。本文档不打算作为进度或毕业检查。有关进步或毕业支票的更多信息，请联系您的学校。进一步的帮助查看本研究计划者文档中的常见问题（FAQ）页面。如果您需要进一步的建议或有其他问题，请联系：化学和分子生物科学院电子邮件：enquiries@scmb.uq.uq.edu.au电话：+61 7 3365 3925
重新利用黑色素瘤化学疗法以激活BRAF/MAPK抑制剂抗性黑色素瘤的炎症
1个黑色素瘤免疫学和肿瘤学小组，悉尼大学百年研究所，澳大利亚新南威尔士州Camperdown。2澳大利亚黑色素瘤学院，澳大利亚悉尼乌鸦巢，澳大利亚。 3中央临床学校，悉尼大学，澳大利亚新南威尔士州坎珀纳市，澳大利亚4彼得·麦卡勒姆癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本5彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤学系，墨尔本大学，帕克维尔大学，维多利亚大学，澳大利亚维多利亚大学，澳大利亚帕克维尔大学，澳大利亚6号病理学。 7 Maurice Wilkins分子生物发现中心，新西兰奥克兰Symonds Street 3A级2级，麦格理大学医学，健康与人类科学学院生物医学科学系8。 9马萨诸塞州皮肤病学系皮肤生物学研究中心，哈佛大学综合医院2澳大利亚黑色素瘤学院，澳大利亚悉尼乌鸦巢，澳大利亚。3中央临床学校，悉尼大学，澳大利亚新南威尔士州坎珀纳市，澳大利亚4彼得·麦卡勒姆癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本5彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤学系，墨尔本大学，帕克维尔大学，维多利亚大学，澳大利亚维多利亚大学，澳大利亚帕克维尔大学，澳大利亚6号病理学。7 Maurice Wilkins分子生物发现中心，新西兰奥克兰Symonds Street 3A级2级，麦格理大学医学，健康与人类科学学院生物医学科学系8。9马萨诸塞州皮肤病学系皮肤生物学研究中心，哈佛大学综合医院
使用术中对比度的定量分析 -
目的：对比增强的超声（CEU）血液动力学与成人型弥漫性神经胶质瘤的分子生物标志物，特别是异氯酸酯脱氢酶（IDH）之间的关系，尚不清楚。进行了这项研究，以使用定量指标对成人型弥漫性神经胶质瘤的血管化进行全面描述。此外，它旨在识别任何具有术中预测IDH突变状态的变量。方法：这项前瞻性研究招募了2021年11月至2022年9月之间成人型弥漫性神经胶质瘤的患者。进行了术中CEU，并记录了90秒的CEUS视频。血液动力学参数，包括峰值增强（PE）差异，是根据感兴趣区域的时间强度曲线计算的。对CEUS参数进行了差异分析，相对于分子生物标志物和等级。分析了各种参数的接收器操作特征曲线，以评估这些参数预测IDH突变状态的能力。结果：评估了60例成人型弥漫性神经胶质瘤的患者。所有血液动力学参数除了增加时间外，都表现出IDH突变剂和IDH-WildType成人型弥漫性神经胶质瘤之间的显着差异。PE差异作为区分IDH-WildType和IDH突变的神经胶质瘤的最佳指标，曲线下的面积为0.958（95％置信区间，0.406至0.785）。此外，血液动力学参数揭示了成年型弥漫性神经胶质瘤的级别和类型的显着差异。结论：术中可以使用血液动力学参数来有效区分IDH-野生型和IDH突变的成人型弥漫性胶质瘤。此外，定量CEU还为神经外科医生提供了动态灌注信息，以提供各种类型和等级的成人型弥漫性神经胶质瘤。
Bio-Path Holdings提供2025临床和操作更新
预计2025年休斯顿 - 2025年1月10日 - Bio-Path Holdings，Inc。（NASDAQ：BPTH）的几个里程碑，这是一家生物技术公司，该公司利用其专有的DNABILIZE®LiPosomal®LiPosomal的交付和反义技术，以提供目标临床的临床和核心酸性药物，并提供核心酸性酸性癌症，并提供核心酸性癌症，并提供了核心酸性癌症， 2025。 “我们在整个2024年所做的重要工作使我们成为了我们认为的令人兴奋的2025年，因为我们建立了肿瘤学中产生的积极数据，并增加了BP1001-A的新应用，以治疗2型糖尿病的肥胖症。 这一新申请迫使我们尽快进步这些研究，并提出可以加速我们批准道路的监管指定。” Bio-Path总裁兼首席执行官Peter H. Nielsen说。 “没有比抗癌的斗争更大的挑战，每天驱动我们的治疗选择很少的患者开发有效的新药物。 增加了2型糖尿病患者肥胖症的潜在治疗方法遵循这一途径，因为这些患者需要以外的当前体重减轻药物的治疗来支持降低葡萄糖水平所需的治疗，这在许多不同的健康相关疾病中产生了积极的影响。 Bio-Path开发了一种分子生物标志物套件，用于其急性髓样白血病（AML）的第二阶段临床试验，该试验的开发是为了鉴定患者有可能对Prexigebersen治疗有反应的倾向。 生物标志物的新兴作用一直在增强癌症的发展预计2025年休斯顿 - 2025年1月10日 - Bio-Path Holdings，Inc。（NASDAQ：BPTH）的几个里程碑，这是一家生物技术公司，该公司利用其专有的DNABILIZE®LiPosomal®LiPosomal的交付和反义技术，以提供目标临床的临床和核心酸性药物，并提供核心酸性酸性癌症，并提供核心酸性癌症，并提供了核心酸性癌症， 2025。“我们在整个2024年所做的重要工作使我们成为了我们认为的令人兴奋的2025年，因为我们建立了肿瘤学中产生的积极数据，并增加了BP1001-A的新应用，以治疗2型糖尿病的肥胖症。这一新申请迫使我们尽快进步这些研究，并提出可以加速我们批准道路的监管指定。” Bio-Path总裁兼首席执行官Peter H. Nielsen说。“没有比抗癌的斗争更大的挑战，每天驱动我们的治疗选择很少的患者开发有效的新药物。增加了2型糖尿病患者肥胖症的潜在治疗方法遵循这一途径，因为这些患者需要以外的当前体重减轻药物的治疗来支持降低葡萄糖水平所需的治疗，这在许多不同的健康相关疾病中产生了积极的影响。Bio-Path开发了一种分子生物标志物套件，用于其急性髓样白血病（AML）的第二阶段临床试验，该试验的开发是为了鉴定患者有可能对Prexigebersen治疗有反应的倾向。生物标志物的新兴作用一直在增强癌症的发展我们取得的重大进展使我们进一步有信心，即我们的DNABILIZE®平台正在迎来一条新的DNA供电药物的途径，这可以改变这些患者的生活。”临床计划概述Bio-Path的临床开发计划包括一阶段临床试验，两阶段1或1/1B临床试验和两个临床前计划。Bio-Path希望使用生物标志物包在2025年伴随Prexigebersen治疗，并希望评估Prexigebersen的肥胖症治疗。此外，BP1001-A在临床前开发用于治疗2型糖尿病患者的肥胖症，该患者可以在今年晚些时候在研究性新药（IND）应用中提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。分子生物标志物的开发 - 生物path开发了一种分子生物标志物包装，以伴随Prexigebersen治疗，其目的是确定具有遗传特征的患者更有可能对治疗的反应，从而提高了该计划成功的可能性。
胰腺癌研究中的博士后（m/f/d）
胰腺导管腺癌的5年生存率仅是10％，主要是由于诊断迟到。早期诊断和肿瘤发展的详细知识对于改善患者的预后至关重要。在Horizon 2020融资项目中（用于临床测试的单分子生物电子智能系统阵列，SIMBIT），我们旨在开发一个生物电子智能系统，该系统可以在现有实验室基于实验室的基于实验室的概念上执行蛋白质和DNA生物标志物的单分子检测。simbit将在明确定义的临床环境中将多路复用的单分子技术应用于人类胰腺肿瘤的早期检测，同时对基因组和蛋白质标记物的同时分析，其样本量最少，成本降低和减少时间到缩短。
Biocartis任命Randy Polonsky为首席财务官
凭借其革命性和专有的idylla™平台，Biocartis渴望通过通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学，通过使分子测试可操作，简单，快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一种完全自动化的样品到星期，实时PCR（聚合酶链反应）的系统，旨在仅在3小时内提供内部分子生物标志物测试，从而可以快速，最佳的治疗选择和疾病进度监测。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求，重点是肿瘤学。今天，Biocartis提供了支持黑色素瘤，结直肠癌，肺，乳房，甲状腺，脑，血液和肝癌的测试。更多信息：www.biocartis.com。在x（Twitter）上关注我们：@biocartis。
子宫内膜癌中的环状 RNA（综述）
摘要：子宫内膜癌（EC）是西方发达国家女性死亡的主要原因之一，是严重威胁女性健康的常见妇科恶性肿瘤。近年来，EC 呈年轻化趋势，总体发病率逐渐上升。环状 RNA（circRNA）是一类新的内源性转录本，由于其共价闭环结构，与其他类型的 RNA 不同，其编码蛋白质的能力有限。越来越多的证据表明，circRNA 在肺癌、胃癌、乳腺癌、EC 等恶性肿瘤中发挥着重要作用，并通过多种途径影响这些恶性肿瘤的发生发展，进一步证明了 circRNA 作为恶性肿瘤诊断、治疗和预后的分子生物标志物的潜力。本综述的目的是总结目前对环状RNA的生物发生和作用的理解，并讨论环状RNA在EC中的表达、功能和潜在机制，以便识别潜在的新生物标志物。